加味愈白丸对小鼠免疫功能的影响

目的研究加味愈白丸对小鼠免疫功能的影响。方法将小鼠按体质量随机分为正常对照组,阳性对照组,加味愈白丸低、中、高剂量组。采用小鼠碳粒廓清实验和血清溶血素测定法观察加味愈白丸对小鼠单核吞噬细胞、免疫器官脏器系数、溶血素抗体生成的影响。结果与正常对照组比较,加味愈白丸各剂量组小鼠单核吞噬细胞吞噬功能均增强,均差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;与正常对照组比较,加味愈白丸中、高剂量组吞噬活性显著增高（P＜0.05,P＜0.01）;与正常对照组比较,加味愈白丸各剂量组小鼠脾脏和胸腺脏器系数增加,差异无统计学意义;与正常对照组比较,加味愈白丸各剂量组小鼠鸡红细胞溶血素生成明显增加,其中高剂量组差异有统计学意义（P＜0.01）。结论加味愈白丸有增强正常小鼠免疫功能的作用。     

白蚀丸治疗白癜风作用机理浅析

白癜风是世界性难治病之一，近年发病有逐渐增加的趋势。目前医学界对其认识越来越深入，但尚缺乏特异性疗法，中成药如白蚀丸等对本病有一定的疗效，其作用机制可能与多途径、多靶点有关。本综合近年来有关临床资料，对白蚀丸的作用机理作了简要分析和介绍。     

白癜风凝胶对豚鼠实验性白癜风治疗作用

［摘要］目的观察白癜风凝胶对豚鼠实验性白癜风的疗效.方法用化学脱色法制备实验性白癜风动物模型,用白癜风凝胶进行治疗,并与白癜风酊的疗效进行比较,以表皮毛囊黑素生成、胆碱酯酶和酪氨酸酶活性为考察指标.结果白癜风凝胶比白癜风酊对白癜风动物的黑素生成、胆碱酯酶和酪氨酸酶的活性影响更显著.结论白癜风凝胶比白癜风酊对实验性白癜风有更好的治疗作用.     

驱白巴布期胶囊治疗豚鼠实验性白癜风作用研究

目的 观察驱白巴布期胶囊对豚鼠实验性白癜风的疗效. 方法 采用氢醌化学脱色法制造豚鼠实验性白癜风模型,将模型豚鼠给予不同剂量的驱白巴布期胶囊.治疗结束后,采用多巴和铁染色观察黑素细胞及黑色颗粒的变化,免疫组织化学切片法观察酪氨酸酶含量变化. 结果 实验后各剂量驱白巴布期胶囊给药组及预防组黑素细胞计数与模型组比较,明显升高(P<0.01),基底含黑素颗粒细胞计数与模型组比较也显著提高(P<0.01);酪氨酸酶表达与模型组比较也显著升高(P<0.01). 结论 驱白巴布期胶囊可提高白癜风动物模型表皮黑素细胞、基底含黑素颗粒细胞,同时可促进白癜风动物模型酪氨酸酶表达的增高.     

百应胶囊治疗豚鼠实验性白癜风疗效研究

<正>白癜风是一种常见的后天性脱色素疾病,其主要表现为皮肤黑色素减少,呈不规则或对称性白斑。白癜风的直接发病原因是患部黑色素细胞减少或消失[1]。目前,由于导致黑色素细胞破坏的细胞和分子水平方面的机制尚未阐明,因此对     

藜脂白癜风丸治疗白癜风的研究

目的:研究中草药治疗白癜风的方法及效果。方法:采用以白蒺藜、补骨脂等为主的中草药制成丸剂治疗白癜风。结果:治疗316例,治愈率为46.6％,显效率为44.3％。结论:治愈率和显效率均高于国内所报道的其他药物治疗效果。     

8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶对白癜风模型豚鼠的治疗作用研究

目的 :比较8 -甲氧补骨脂素 (8 -MOP)脂质体凝胶与其等浓度的其它剂型对白癜风模型豚鼠的疗效。方法 :将豚鼠分为正常组、模型组、8 -MOP酊剂组、8 -MOP凝胶组和8 -MOP脂质体凝胶组。除正常组外 ,其余各组均用化学脱色法造模 ,并给以相应药物治疗 ,之后比较各组疗效 ,同时考察各组表皮毛囊黑色素生成、血清胆碱酯酶及皮肤丙二醛 (MDA )含量等指标的变化。结果 :与其它各组比较 ,8 -MOP脂质体凝胶组总有效率更高 ,该组的毛囊黑色素生成、血清胆碱酯酶及MDA含量等指标 ,与模型组比较具有极显著性差异 (P<0.001) ,与凝胶组及酊剂组比较具有显著性差异 (P<0.05)。结论 :8 -MOP脂质体凝胶较其酊剂和凝胶对白癜风模型豚鼠具有更好的治疗作用。     

祛白片对实验性白癜风模型的疗效学及其作用机制探讨

目的:研究祛白片对白癜风小鼠模型的疗效及其相关作用机制。方法:采用5%H₂O₂建立小鼠白癜风模型,实验设空白对照组、模型对照组和高、中、低剂量给药组。肉眼观察各组小鼠皮肤色泽变化及其毛发生长情况,同时采用HE染色法,镜下观察皮肤组织形态学改变。采用全基因芯片测试方法探讨祛白片的作用机制。结果:整体动物实验结果显示实验高、中、低剂量组与模型组相比疗效有统计学差异,各剂量组间具有浓度依赖性。HE染色结果显示,与模型组相比,高、中剂量组小鼠皮肤受试区出现大量黑色素颗粒,同时毛囊数恢复。小鼠全基因芯片研究结果显示,给药组与模型组相比共2 219个基因转录有变化,这些差异基因分别对文献报导的7种白癜风发病机制中的4种机制有调控作用。初步确认祛白片的作用机制与抑制自身免疫系统亢进、促进角质细胞形成、降低氧化应激反应和促进黑色素形成相关。结论:本研究证实了祛白片的抗白癜风作用,同时对其分子机制进行了初步探索,为后期深一步研究提供方向。     

白癜风浓缩丸和澳能乳膏治疗白癜风临床观察

目的 观察白癜风浓缩丸与澳能乳膏治疗白癜风的疗效.方法 治疗组服用白癜风浓缩丸和局部外用澳能乳膏治疗白癜风28例,并与对照组服用白癜风丸和局部外用澳能乳膏治疗白癜风26例作对照观察.结果 两组疗效比较,两组总有效率有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 白癜风浓缩丸与澳能乳膏合用,疗效好,副作用少,是治疗白癜风有效的方法.     

复方香芪颗粒对白癜风模型豚鼠的药效学研究

目的:研究复方香芪颗粒对白癜风模型豚鼠的药效学。方法:采用过氧化氢化学脱色法制备白癜风豚鼠模型,将建模后的豚鼠分为5组,即模型对照组(水)、白癜风胶囊组[阳性对照,50 mg/(kg·d)]及复方香芪颗粒低、中、高剂量[25、100、400 mg/(kg·d)]组,每天1次连续灌胃给药40 d后,观察各组豚鼠皮肤黑色素的分布及黑色素毛囊数,检测血浆中胆碱酯酶(Ch E)活性、丙二醛(MDA)含量以及血液流变学指标。试验另设空白对照组。结果:与空白对照组比较,模型对照组黑色素的分布及黑色素毛囊数减少,Ch E活性降低、MDA含量升高,血浆黏度、全血黏度以及血细胞比容显著升高,红细胞沉降率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,除低剂量组的细胞沉降率和血细胞比容外,阳性对照组和复方香芪颗粒高、中、低剂量组的上述相关指标均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并呈较好的量效关系。结论:复方香芪颗粒对白癜风模型豚鼠的相关指标具有良好的改善作用。     

HPLC法测定加味香连丸中芍药苷的含量

目的建立加味香连丸中芍药苷的含量测定方法,用于加味香连丸质量标准的研究。方法本实验采用HPLC法测定芍药苷含量,使用C18色谱柱,甲醇∶水∶冰醋酸(25∶75∶0.1)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.42~2.1μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.92%(RSD为1.56%,n=6)。结论该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定加味香连丸中芍药苷的含量。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法:将95例白癜风患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,给予复方甘草酸苷片1片～3片,3次/d,连用60d;同时,局部外用0.05%卤米松乳膏,2次/d,连用60d。对照组31例,仅给予0.05%卤米松乳膏局部外用,2次/d,连用60d。结果:治疗组有效率为62.5%,对照组有效率为32.3%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全、有效。     

豚鼠过敏试验方法探讨

目的:本文通过具体的实验,分析了我国药典收载的豚鼠全身主动过敏试验方法存在的主要问题,提出了有效可行的解决办法:①试验时每一组动物样本数应增大,并且最好是采用一次性激发;②试验所设计的剂量应尽可能大些;③激发后观察时间至少应延长到1 h;④对药物是否引起动物过敏反应在判定上应更严格些.     

口腔溃疡豚鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶活性的研究

目的：研究口腔溃疡豚鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活性。方法：用90%苯酚溶液灼烧豚鼠左侧面颊,造成口腔溃疡模型,观察豚鼠口腔溃疡模型的溃疡面积、溃疡程度及溃疡组织病理变化,测定血清中GSH-PX活性。结果：用苯酚溶液造豚鼠口腔溃疡模型成功,d1～d5,模型组与空白组相比,口腔溃疡程度显著,血清中GSH-PX活性显著降低（P<0.01）。口腔溃疡豚鼠随着时间的变化溃疡面积逐渐缩小,血清中GSH-PX活性逐渐增强。结论：血清中GSH-PX对口腔溃疡的自愈有促进作用。     

金纳多对奈替米星致耳毒性模型豚鼠的预防和治疗作用研究

目的:研究金纳多注射液对奈替米星导致豚鼠耳毒性的预防和治疗作用。方法:将48只豚鼠随机分成生理盐水对照组、奈替米星组、金纳多预防组和金纳多治疗组,以不同方式给药4wk后,比较各组豚鼠的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间、血清铁离子浓度和SOD活性以及耳蜗毛细胞扫描电镜图。结果:4wk后金纳多预防组和金纳多治疗组的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间分别为(33.75±4.20)dB、(25.63±3.71)dB、(3.91±0.18)ms和(27.27±4.54)dB、(32.95±4.30)dB、(4.30±0.16)ms,2组间比较存在显著性差异(P<0.01)。结论:金纳多注射液能预防和治疗奈替米星引起的豚鼠耳毒性,而且预防给药对耳毒性的改善作用大于治疗给药。     

Effects of SRS (Slow Reacting Substance) on Cyclic Nucleotides in Guinea Pig Tracheal Muscle

Abstract: Leukotriene (SRS) appears to contribute to the prolonged phase of the tracheal contraction induced by egg albumin, indomethacin and tartrazine as this response was effectively antagonised by FPL 55712. Egg albumin, indomethacin and tartrazine reduced the cAMP level of guinea pig trachea pretreated with adrenergic, cholinergic, histaminergic and 5-hydroxytryptaminergic antagonists. Egg albumin, but not the other agents, caused a transient increase of the cGMP content. The metabolic and contractile effects were blocked by FPL 55712. It is suggested that the cAMP reduction caused by egg albumin, indomethacin and tartrazine might promote contractions of the tracheal muscle.     

Effects of Palytoxin on Guinea Pig Tracheal Strips

The effects of palytoxin (PTX) on airway smooth muscle were investigated in opened rings of guinea pig trachea. Concentrations of PTX from 10 pM to 100 nM caused contractions of tracheal strips, with maximal contractions approximately 80% of those in response to 120 mM potassium. Tension increased to its maximum in approximately 5 min with 100 nM PTX, then decreased to or near resting tension over the next 60 min. Contractions were larger when the epithelium was removed. Exposure to high (100 nM) concentrations of PTX markedly reduced subsequent contractions to PTX but had less effect on potassium-induced contractions. In zero-calcium solution the rate of contraction was slowed but the maximal contraction was not reduced. The addition of a calcium channel blocker (verapamil) markedly reduced the contractions and a calcium chelator (EGTA) abolished them. Contractions to PTX in zero-calcium media suggested that tracheal cartilage was serving as a calcium source, as it has been previously reported to do. Potassium removal and sodium reduction also greatly reduced contractions. These data are consistent with other observations suggesting that PTX may form pores through which sodium leaks into the cell. PTX was also found to differ from ouabain in its mode of action.     

Effects of Leucine Methylester on guinea–Pig Atria

Abstract: Superfusion of guinea–pig atria with 10 mM 1–leucine methylester leads to a mechanical arrest and to an increase in protein outflow. Homogenate of alria exhibits a decrease in the sedimentability of phosphatase acid activity as compared to control. Morphological studies reveal that leucine methylester causes not only a lysosomal swelling but also a disruption of myofibrils and slight mitochondrial damage     

维司力农结构改造物FPA对豚鼠心肌细胞钙电流的影响

目的用膜片钳全细胞记录法观察FPA对分离的单个豚鼠心室肌细胞L型钙电流(Ica-L)的影响。方法采用急性酶分离法(胶原酶 白蛋白)分离单个豚鼠心室肌细胞,在生物倒置显微镜下对豚鼠心室肌细胞进行膜片钳全细胞记录。实验采用空白试验组,加药组(FPA组),二甲亚砜组进行对造,在实验中FPA以三种浓度给药(0.75,1.0和1.25 mmol.L-1)。实验中保持电位为-40 mV,刺激频率为0.1 Hz,刺激时间200 ms,以10 mV为一阶跃逐级去极化到 60 mV,通道电流经膜片钳负反馈放大器放大,再用pClamp 7.0软件的数据采集系统采样和最后分析。结果FPA增加Ica-L。0.75 mmol.L-1FPA使Ica-L最大峰值电流从(4.1181±1.404)pA/pF增至(4.907±1.208)pA/pF(n=6,P均<0.05),增加率为19.16%;1.0 mmol.L-1FPA使Ica-L最大峰值电流从(4.519±1.106)pA/pF增至(7.483±2.154)pA/pF(n=6,P均<0.05),增加率为65.58%;1.25 mmol.L-1FPA使Ica-L最大峰值电流从(3.288±1.038)pA/pF增至(8.345±0.172)pA/pF(n=4,P均<0.05),增加率为153.80%。FPA使Ica-L的电流-电压曲线下移,但不改变其激活、峰值和反转电位,亦不改变细胞的静息电位。结论FPA对Ica-L的促进作用为其强心效应的离子基础之一。