中药制药现代化和中药药剂学的发展讨论

中药作为中华民族优秀的文明成果,造福了千千万万华夏儿女。在我国医药大发展的背景下,中药制药的现代化和中药药剂学的发展也日益受到瞩目。中药制药现代化是中药实现现代化发展的重要基础和前提,只有从生产工艺、中药原材料、中药药剂的剂型、中药制剂的现代化质量标准等上面着手,多管齐下,才能真正使得中药能够在最大效益上造福于人类。本文简述中药制药现代化和中药药剂学的发展历程,争取能够为中药现代化发展提供参考。     

中药注射剂与中药现代化

目的阐明中药注射剂标准化将为全面实现中药现代化奠定基础,中药注射剂与中药现代化之间有着重要的联系。方法分析中药注射剂的发展以及中药现代化的发展现状,阐述中药注射剂与中药现代化的关系。结论中药注射剂是中药现代化的一个重要发展分支,也是中药现代化发展的一个重要标志,面对困难应继续鼓励中药注射剂的发展,促进中药现代化的全面实现。     

中药质量标准与中药指纹图谱

目的；阐述中药指纹图谱技术应用于中药的质量控制。方法：从中药质量控制技术的发展史及中药自身的特点，提出中药指纹图谱出现的必然性这一观点。结果：并对中药指纹图谱 基本含义进行描述，同时介绍了现代分析技术在中药指纹图谱中的应用现状。结论：中药指纹图谱能全面反映中药所含的物质群，是中成药、草药提取物质量控制的保证。     

中药药物代谢动力学在中药新药研究中的作用

虽然中药药物代谢动力学研究在促进中药新药注册中的作用还有限,但在中药剂型改革、阐明中药效应物质基础、指导临床用药方案制定和中药国际化研究中发挥了重要作用,本文以研究实例就中药药物代谢动力学在中药新药研发中的促进作用和进展作一综述。     

正确认识中药不良反应推进中药现代化

我国政府于1997年开始提出了“中药现代化发展规划”．并肩动该项工作。2002年国务院又制定了《中药现代化发展纲要（2002～2010年）》,其中明确指出要建立和完善中药不良反应监测技术平台。由于人们普遍存在“中药无毒副作用”的错误观点．不能正确认识中药不良反应．以虿于带来了诸多危害．也直接阻碍了中药的发展和国际化。前几年的“马兜铃酸肾病”事件即是典型代表。因此．正确认识中药不良反应、丌展中药上市后再评价．是推进中药现代化,促进中药走向世界的必经之路。     

浅谈中药安全性

从“马兜铃酸事件”到“含汞、砷中药安全性事件”,频频发生的中药安全性问题引发了社会对中药有毒无毒的广泛讨论。中药的毒副作用根源于中药的毒性,对药性有毒无毒的探讨,不仅可以丰富中药药性理论,同时对中药的合理应用也有十分重要的意义。在此笔者就如何理解中药的有毒无毒、如何认识各种因素对中药有毒无毒的影响及正确合理地使用中药,为确保临床用药安全有效,提出一些看法,以供参考。     

保护和开发中药资源，促进闽西中药产业可持续发展

本文主要探讨闽西中药资源分布状况、采集原则和消长规律,并根据中药资源现况和存在问题进行了详细分析。科学地阐述了要在保护中药资源的基础上,合理开发利用中药资源。促进闽西中药产业可持续发展。     

试论中药现代化与中药安全性

目的探讨中药现代化与中药安全性的关系,为解决中药安全性问题提出具体措施。方法通过论述中药现代化与中药安全性现状,进而探讨中药现代化与中药安全性的关系,提出解决中药安全性的一些具体措施。结论中药现代化是中医药发展的必然趋势,是减少中药安全性事件发生的有力措施,对中药现代化不应持怀疑态度,对中药安全性问题事件也应当以客观公正的态度对待。同时,我们应切实加强中药安全性基础研究,进一步推动中药现代化的发展,使中药现代化的宏伟目标早日实现。     

传统中药和现代中药的区别与联系

中药作为我国的国粹,在我国医学史上起着至关重要的作用,为我国的中医药学发展作出了伟大的贡献,随着科学技术的发展,中药的发展也发生了巨大的变化,中药也不再是简单的药材、膏、汤、丸、散等概念。现在大量的中成药出现在生活中,使中药发展到了一个新的阶段,中药的概念也发生了改变,     

中药处方点评在中药调剂中的应用分析

目的 分析中药处方点评在中药调剂中的应用效果.方法 抽取未开展中药处方点评前在本院应用中药进行治疗的82例患者作为对照组;并选取实施了中药处方点评后在本院应用中药进行治疗的82例患者作为观察组.对照组患者在常规中药调剂下用药治疗,观察组患者则在融入处方点评的中药调剂下进行治疗.比较两组用药风险事件发生率、治疗有效率、不...     

浅析我国《药品管理法》对假劣药的界定

修订后的《药品管理法》的一个重要特点就是扩大了假劣药定义的外延并加大了对制售假劣药品的处罚力度，而要如实恰当地对违法行为量刑处罚，就必须对假劣药品赋以明确概念。因此，界定假劣药品的意义十分重要和必要。以美国对不合格药品的划分为对照，探究我国对假劣药的界定及存在问题，并提出一些建议。     

Youthful Drug Use and Drug Subcultures

Drug involvement is such an intensely social behavior that it lends itself to the notion of a subcultural existence. The social aspects of drug involvement generate a value system that is different from the dominant order. Using a longitudinal sample of college students, the findings indicate two distinctively different types of drug use, marijuana-only versus illicit drug involvement, that correspond to a subcultural or contracul-tural phenomenon. The elements of a subculture or contraculture are amenable to empirical measurement and can be differentiated from the dominant value system. Marijuana use reflects a type of subculture activity that maintains ties to the conventional order. Illicit drug use, on the other hand, is a contracultural activity, representing a pronounced break with the dominant culture.     

关于药物创新与药品管理关系的思考

在建设创新型国家的主旋律下，每一种角度的论述都给予药物创新神圣的使命，使得药物创新具有越来越高的势能，但同时，我们距离药物创新的客观规律和现实性似乎有了越来越高深的鸿沟，药物创新也越来越缺乏具有中国特色的可操作性。     

常用降压药物的相互作用

高血压是心脑血管疾病的主要危险因素之一,安全和有效的控制血压是降低心脑血管疾病风险必不可少的措施。本文简单介绍了常用的5种降压药物（利尿剂、钙拮抗剂、β肾上腺素受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂）联合应用的原则,重点介绍这5种降压药物联合应用时可能产生的药物相互作用,以及与其它非降压药物联合应用时可能产生的药物相互作用。旨在引起临床关注联合治疗中药物的相互作用和对用药安全产生的影响。     

Social Problems of Drug Use and Drug Policies

Intervention in the life style adaptation of the drug abuser continues to rest on the assumption that if one goes through a series of processes under the direction of certain designated individuals, then the outcome is predictable and one is justified in labeling this entire procedure treatment or rehabilitation.     

药品标准与药品批准文号综述

1国家药品标准 1.1建国以来,卫生部和SDA颁布的国家药品标准<中华人民共和国药典>(以下简称中国药典)有1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版和2005年版,1985年版以后的各版<中国药典>都颁布有增补本.     

抗肿瘤药物的治疗监测

大多数抗肿瘤药具有治疗指数低、毒性大、药动学参数个体差异大的特性 ,临床需进行治疗药物监测 ,以达到个体化给药。但治疗药物监测最基本的条件———量效关系 ,对大多数肿瘤药而言只是量毒关系 ,基于提高临床疗效的治疗药物监测除少数药物外目前尚不可行     

药品安全与风险管理

目的:保障用药安全,降低用药风险。方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议。结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,最大化药品的收益,最小化药品的风险。     

抗肿瘤药物的治疗监测

大多数抗肿瘤药具有治疗指数低、毒性大、药动学参数个体差异大的特性，临床需进行治疗药物监测，以达到个体化给药。但治疗药物监测最基本的条件——量效关系，对大多数肿瘤药而言只是量毒关系，基于提高临床疗效的治疗药物监测除少数药物外目前尚不可行。     

平行人工膜体外渗透技术在药物一致性评价中的应用

目的：平行人工膜体外渗透技术(PAMPA)是一种较为快速可靠的可预测药物渗透性的方法, 本文梳理了平行人工膜体外渗透技术在药物一致性评价中的应用。方法：通过查阅国内外文献中关于平行人工膜体外渗透试验及评价方法,介绍平行人工膜体外渗透概念及分类,总结并梳理了该方法在原辅料及制剂方面的应用。结果与结论：PAMPA在化合物筛选、制剂开发及验证等方面具有快速高通量筛选的优势,同时也为药物吸收预测方面增加了多角度全方位考察,有效的提高研发质量和研发效率。