紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁含量的方法。方法:在酸性条件下,加热右旋糖酐铁溶液使Fe~(3+)游离后,用盐酸羟胺还原成Fe~(2+),再与邻二氮菲形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在510 nm波长处测定其含量。结果:Fe~(2+)检测浓度的线性范围为0.5～4.0μg·mL~(-1)(r=0.999 9);右旋糖酐铁片及其注射液的平均回收率分别为99.8% (RSD=0.52%)、99.7%(RSD=0.44%)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该类制剂的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物的铁含量

目的建立多糖铁复合物中铁的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,在酸性条件下加热使Fe3+游离后,用盐酸羟胺还原成Fe2+,再与邻菲罗啉反应形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在(510±2)nm波长处测定其含量。结果本方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.51%(RSD=0.64%)。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于多糖铁复合物的铁含量测定。     

紫外可见分光光度法测定阿托伐他汀钙片含量

目的建立紫外可见分光光度法测定阿托伐他汀钙片含量。方法采用246nm波长、乙醇为空白对照。结果阿托伐他汀钙片的线性范围为3．13～20．90mg·L。（r=0．9999）,平均回收率为98．7％、RSD为0．9％（n=9）。结论该方法简便、快速、准确,可用于阿托伐他汀钙片的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定南沙参中铅的含量

目的建立中药南沙参中重金属铅含量的测定方法,为南沙参的质量控制提供试验依据。方法将药材炭化,灰化,显色,用紫外-可见分光光度法于400nm波长下测定样品中铅的含量。结果标准铅溶液在9.99~49.96μg.mL-1范围内有良好的线性关系,样品中铅的平均回收率为100.2%,RSD为3.4%;两批南沙参药材中铅的含量分别为10.1、8.5mg.kg-1。结论两批南沙参药材中铅的含量超出了《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》≤5mg.kg-1的限度;该方法准确,重复性好,可用于南沙参药材中铅含量的的测定。     

分光光度法测定血红素中铁离子的含量

本文探讨用分光光度法测定血红素中铁离子的含量。通过对血红素进行硝化处理，将其中铁离子游离出，并与适量的邻菲淋在ｐＨ为４．６的缓冲液中定量生成橙红色络合物，用分光光度法在５１０±１ｎｍ处理定其含量。结果显示，铁离子与邻菲罗淋生成的橙红色络合物在５１０±１ｎｍ波长处有最大吸收，且在０．４￣２．８μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收度符合Ｂｅｅｒ定律，相关系数ｒ＝０．９９９９，方法平均回收率Ｘ＾－１＝９８．８７     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量的方法。方法用原子吸收分光光度法,以氯化钙溶液为溶剂,检测波长248．3nm。结果在0～5．03ug／ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．999,回收率为101．2％,RSD为1．18％（n=6）。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确。     

紫外分光光度法测定牛乳铁蛋白中铁的含量

目的建立紫外分光光度法测定牛乳铁蛋白中铁的含量。方法采用紫外分光光度法在508 nm波长处测定铁的含量。结果牛乳铁蛋白中铁的含量在0.25～2.50 μg·mL^-1之间呈良好线性关系，相关系数r＝0.999 6。结论该方法简便、快速、准确。     

原子吸收分光光度法测定羧甲基纤维素钠中铁含量

目的建立测定羧甲基纤维素钠原料中微量铁的火焰原子吸收分光光度法。方法检测波长为248.3 nm,灯电流为15 m A,狭缝宽度为0.2 nm。结果铁质量浓度在0.0-2.5μg/m L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为92.60%,RSD=2.23%（n=9）。结论该方法准确、稳定,可用于羧甲基纤维素钠原料中微量铁的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定药物含量不确定度评定

目的通过对西咪替丁片含量测定结果的不确定度评定,建立药物片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定的一般方法。方法分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果建立西咪替丁片含量测定的不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结论建立的不确定度分析与计算方法适用于片剂紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定。     

紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量及含量均匀度

目的 采用紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量及含量均匀度。方法 在362nm波长处测定美洛昔康片的含量及含量均匀度。结果 美洛昔康浓度在2．224μg～22．24μg范围内线性良好,回归方程为C=19．279A-0．3150(r=1．0000,n=6),以标准曲线法得其回收率为100．0％(n=12)．RSD为0．3％。结论 该方法简单快速．稳定可靠．重现性好,辅料无干扰。     

分光光度法测定阿奇霉素分散片的含量

目的建立分光光度法测定阿奇霉素分散片中阿奇霉素的含量。方法采用pH 6.0的磷酸盐缓冲液作为溶剂,加入75%硫酸溶液混合,放冷至室温后测量;检测波长为482nm。结果阿奇霉素浓度线性范围是20~80μg.mL-1,r=0.9936(n=5)。结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法。     

紫外分光光度法测定法莫替丁氯化钠注射液的含量

目的:改进法莫替丁氯化钠注射液含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁的含量,测定波长为266 nm.结果:线性范围为3.95～23.67μg·ml-1,法莫替丁的平均回收率为100%,RSD=0.1%(n=5),r=0.999 9(n=5).结论:本法简便、快速、准确,可作为法莫替丁氯化钠注射液的含量测定方法.     

分光光度法测定氨丁三醇注射液含量

目的:建立一种氨丁三醇注射液含量测定方法。方法:根据氨丁三醇与氢氧化铜悬浊液作用生成蓝色的氨丁三醇铜溶液,采用分光光度法在625nm波长处测定吸光度,建立归回方程,以确定氨丁三醇的含量。结果:氨丁三醇浓度在3-7mg/ml范围内与吸光度呈线性关系(r=0.9999),回收率为100.29%,RSD为0.97%。结论:该法简单,准确度高,精密度好。     

紫外分光光度法测定苯酚软膏的含量

目的研究用紫外分光光度法测定苯酚软膏的含量。方法用水作溶剂,50℃水浴溶解软膏,冰浴析出基质,使基质与苯酚分离,在270nm波长处,用外标一点法测定含量。结果苯酚浓度在7.48~59.84μg.mL-1范围内线性关系良好,方法回收率为98.76%,基质对苯酚的测定无干扰。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

目的 采用分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量。方法：以水为溶剂,加入盐酸和亚硝酸钠,采用分光光度法,在518nm测定利凡诺注射液含量。结果 线性范围16～20ug／ml,(r=0．9996),平均回收率在99％以上,变异系数小于0．8％。结论 本法简便、准确、快速、稳定,可以作为利凡诺注射液中利凡诺的含量测定方法。     

二阶导数分光光度法测定苯扎溴铵消毒液含量

目的:苯扎溴铵消毒液含量测定方法的改进。方法:二阶导数分光光度法,λ=268.3nm,△λ=1nm,SLIT=2.0nm。结果:在62.8～138.2μg·ml~(-1)范围内D值与浓度呈良好线性关系(r=0.9999)。回收率为100.7％,RSD为0.3％。结论:本法可用于苯扎溴铵消毒液的含量测定,方法简便,结果可靠     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量

目的 :建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法 :用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质 ,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果 :用正己烷作为萃取剂。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量 ,标准曲线线性好尼美舒利线性范围为 3～ 15 μg·ml-1(r =0 .9999)、回收率较好 (98.3% )。结论 :用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量 ,方法简便、快速、结果准确 ,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

荷移分光光度法测定加替沙星片中主药的含量

目的：建立测定加替沙星片含量的方法。方法：通过加替沙星与茜素络合指示剂间发生的电荷转移反应,采用紫外-可见分光光度法测定其含量,并与该制剂现行标准测定方法（高效液相色谱法）测定结果进行比较。结果：加替沙星与茜素络合指示剂在乙醇与水混合介质中发生荷移反应,产物最大吸收波长为533nm,表观摩尔吸光系数为2.31×103L·mol-1·cm-1,荷移络合物的组成比为1：1,方法重现性试验中RSD为0.98%（n=6）;加替沙星检测浓度线性范围为10～90mg·L-1（r=0.9996）,平均回收率为99.9%,RSD=1.02%。2种方法测定样品含量结果一致。结论：建立的方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确。