高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．5％十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸（60：40：0．2）,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在1．960—98．00μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9997（n=9）,平均回收率为98．69％,RSD=2．45％（n=9）。结论HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。     

HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏中的含量。方法：色谱柱：Phenomenex C18 Gemini（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．5％磷酸溶液（65：35）,柱温：室温,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：225nm。结果：马来酸氯苯那敏进样量0．206～1．030μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．80％,RSD=1．1％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定鼻舒适片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定鼻舒适片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用迪马Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙睛-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（51：49：0．02）（用三乙胺调pH值至4．0）为流动相,柱温为室温,流速1．0ml／min,检测波长260nm。结果马来酸氯苯那敏线性范围是3．5～55．7μg／ml,r=0．9999,平均回收率为104．2％,RSD为2．5％（n=7）。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

HPLC法测定速感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6250mm,5μm）,以甲醇：0．25％磷酸溶液（25：75）为流动相,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0．0974～0．4868μg（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为99．10％,RSD=1．96％（n=6）。结论该方法简便、准确,可用于速感宁胶囊中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．0015％庚烷磺酸钠溶液（含三乙胺0．08％,用冰醋酸调pH至3．3）-甲醇-乙腈（31：47：22）,检测波长为262nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：线性范围为0．10～0．70μg（r=0．9998）,平均回收率为100．4％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法简便准确、灵敏度高,重复性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度测定。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱含量测定方法的改进

目的：建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸（57：43：0.02）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为221nm，进样量：20μL。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044～1．0220和2．134～10．670μg；平均回收率（n=9）分别为100.4％（RSD为1，1％）和99.7％（RSD为0.7％）。结论：方法简便、准确，可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据。     

RP-HPLC测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立RP—HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用Agilent ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0．2），检测波长为315nm，流速为1．0ml·min^-1。结果：马来酸氯苯那敏在5．0—47．9μg·m^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．7％，RSD=1．6％（n=5）。结论：方法简单、快速、可作为产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量简

目的建立测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷建合硅胶柱（250mm×4．6mm．5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11．5g,加水适量使溶解,加磷酸1mL,用水稀释至1000mL）-乙腈（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为40℃,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0．008415～0．8415g／L（r=1．0000）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100．19％（n=9）,RSD为0．55％。结论所用方法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量准确,有效,快速,简便,可用于该制剂的质量控制。     

茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度考察

目的：建立HPLC法测定茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法：采Aglient C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（58．5：35．5：6）为流动相，柱温为30℃，流速1．0ml·min^-1,检测波长为264nm。结果：马来酸氯苯那敏在20～120μg·ml^-1的范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率103．6％，RSD为1．6％（n=6）。结论建议增加片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查。     

HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：色谱柱为InertsilODS-3（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为l％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（45：55）,检测波长215nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果：愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18．2～42．5μg·ml^-1（r=1．0000）、89．5—208．9μ·ml^-1。（r=0．9999）和17．8～41．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD：1．3％）,100．6％（RSD=0．5％）和101．7％（RSD=1．5％）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。     

马来酸氯苯那敏片含量测定的改进

目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg,加三乙胺0．8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3．3,加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm,流速为1．0mL·min^-1;结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993）,平均回收率为99．5％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立HPLC法同时测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：采用HypersilC18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸调pH=3．4）为流动相,检测波长为216nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,进样量为20μl。结果：对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在40．08-240．48μg·ml^-1（r=0．9992）和0．37～2．21μg·ml^-1（r=0．9971）浓度范围内呈现出良好的线性关系;方法平均回收率分别为99．75％和98．95％;RSD分别为0．23％和0．36％。结论：该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

氨酚那敏三味浸膏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的建立同时测定氨酚那敏三味浸膏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Agilent-ODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（35：65：0.5）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为261nm，柱温为35℃。结果对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的进样量分别在1.75-35.0μg和0.083-1.66μg范围内与峰面积线性关系良好，r分别为0.9998和0.9999（n=6），平均加样回收率分别为99.76％和100.65％，RSD分别是0.63％和0.98％（n=6）。结论方法快速简便，准确可靠，灵敏度高，可用于氨酚那敏三味浸膏胶囊的质量控制。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长226,1m,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液（取庚烷磺酸钠2．0g,加冰醋酸10ml,用水稀释至400ml）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98．6％（n=5）,RSD：2．0％。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.     

复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度考察

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm,5um）,以乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液一磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调pH至3．3）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为264nm。结果：马来酸氯苯那敏在0．48～1．12ug范围内呈线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．0％,RSD=0．4％（n=9）。结论：该方法简便、快速,重复性好。     

HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 色谱柱Thermo C18（250mm×4．6mm,5um）,用乙腈-甲醇-水-冰醋酸（35：35：30：0．5）（含十二炕基硫酸钠0．35％）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为260nm。结果 本方法的线性范围10．3～76．9ug／ml（r=-0．9999）,平均回收率为97．6％,RSD为2．5％。结论 本方法可用于控制康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。     

RP-HPLC法测定匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的RP-HPLC测定方法。方法:用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．02)(用三乙胺调pH至3．5)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为264 nm。结果:马来酸氯苯那敏在20．21-60．63μg·ml-1范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．7％,RSD= 0．4％(n=9)。结论:本法适用于匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定。