国产血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定及两者的相关性分析

目的：RP—HPLC法测定不同品牌国产龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量，并对龙血素A和龙血素B含量进行相关性分析。方法：采用反相高效液相色谱法，乙腈—冰醋酸(1—90)(40：60)为流动相，流速：1．0ml／min；UV检测波长：270nm；柱温：室温。结果：龙血素A浓度4～24μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程Y=855．8 8037．1X(r=O．9999)；龙血素B在20～120μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程为Y=219．3 8081．8X(r=O．9999)。结论：所洲6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颂标准的规定，龙血素A的含量明显高于龙血素B的含量，龙血素A和龙血素B的含量呈现明显的相关性。     

RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量

目的：建立RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈-1％冰醋酸（34.5：65.5）为流动相，检测波长为280nm，用外标法定量。结果：龙血素A在9.8-250ng范围有良好线性关系，r=0.9996，方法回收率为97.68％；龙血素B在10.8-216ng范围有良好线性关系，r=0.9993，方法回收率为96.77％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中龙血素A和B含量的简便、快速、可靠的定量方法。     

RP—HPLC测定龙血竭中龙血素A和B的含量

目的:建立HPLC法测定龙血竭中龙血素A和B的含量。方法:以C_(18)反相键合硅胶为固定相,色谱柱Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(34:66)为流动相,流速1.8 mL·min~(-1),检测波长为280nm,用外标法定量。结果:龙血素A在49～392 ng范围有良好线性关系,r=0.9998,方法回收率为97.88％,RSD为1.6％。龙血素B在54～432 ng范围有良好线性关系,r=0.9997,方法回收率为97.28％,RSD为1.5％。结论:本方法为测定龙血竭中龙血素A和B含量可靠、简便的定量新方法。样品前处理比原方法简便,并可同时测定龙血竭中龙血素A和B含量。     

HPLC法测定龙血竭软胶囊中龙血素B的含量

目的建立龙血竭软胶囊中龙血素B含量测定方法。方法采用Symmetry C18色谱柱;流动相为乙腈-冰醋酸溶液（1→90）（42：58）,流速为1mL.min-1;检测波长为260nm;柱温为40℃;用外标法定量。结果龙血素B在0.2246～2.9198μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.5%。结论所建方法简单、可靠,可用于龙血竭软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄松油中龙血素B的含量

目的 :建立高效液相色谱法分离和测定黄松油中龙血素B。方法 :采用Kromasil- 10 0C18柱 ,以乙腈 -水 -冰醋酸(38∶6 2∶1)为流动相 ,流速为 1mL·min-1,检测波长 2 75nm。结果 :龙血素B与其他组分峰的分离度为 1 75 ,理论塔板数以龙血素B计算为 75 0 0 ;线性范围 0 0 38～ 0 38μg ,r =0 9999,平均回收率为 98 5 % ,RSD =2 0 %。 结论 :本法准确、简便 ,重现性好 ,适用于该制剂的质量分析检验     

复方龙血竭胶囊质量标准研究

目的：对复方龙血竭胶囊质量标准进行修订完善。方法：以二氯甲烷替代原标准中TLC鉴别中所使用的三氯甲烷;修订完善含量测定方法,采用Agilent SB-C18柱（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（37∶63）,检测波长275 nm,流量1.0mL·min^-1,柱温30℃。结果：修订后的含量测定方法专属性强,龙血素A在0.0208～0.5200μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.46％,龙血素B在0.0259～0.6475μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.95％。结论：本法简便、准确,重现性良好,可以更好地控制复方龙血竭胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定骨复康胶囊中龙血素A的含量

目的建立骨复康胶囊中龙血素A的含量测定方法。方法采用HPLC法测定骨复康胶囊中龙血素A的含量。Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;甲醇-1%冰醋酸溶液（55：45）为流动相;检测波长为280 nm;流速为1.0 l/min;柱温：35℃。结果龙血素A在0.476～4.284μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为99.51%,RSD为0.78%（N=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于骨复康胶囊的质量控制。     

HPLC测定龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量

目的建立龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定方法。方法采用HPLC法,用C18柱,乙腈-1%冰醋酸溶液(37∶63)为流动相,检测波长275nm,柱温30℃。结果方法线性关系良好,平均加样回收率龙血素A为100.25%,RSD=1.2%(n=6);龙血素B为101.32%,RSD=1.7%(n=6)。结论所用方法简便易行,结果准确,可用于龙血竭药材的质量控制。     

降龙搽剂质量标准研究

目的建立降龙搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中冰片;采用高效液相色谱法同时测定龙血素A和B的含量。结果在薄层色谱中可检出冰片的特征斑点,阴性对照无干扰。龙血素A、B分别在0.2~3.0μg和0.05~0.70μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系;龙血素A、B的平均回收率分别为99.3%(RSD=2.02%)、95.2%(RSD=1.75%)。结论本文所建标准可用于降龙搽剂的质量控制。     

HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量

目的采用HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量并计算其包封率。方法采用DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸水溶液(38∶62)为流动相,流速为1.3 mL.min 1,检测波长为260 nm,柱温为40℃,测定样品中龙血素A的含量并计算其包封率。结果龙血素A于0.135～5.4μg.mL 1内有良好线性关系,Y=33.694X+1.589 8(r=0.999 9)。低、中、高3个浓度的日内RSD分别为2.70%,2.36%,1.48%;日间RSD分别为2.70%,2.61%,1.97%,该方法的平均回收率为99.2%,RSD为3.9%,平均包封率为89.59%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于龙血竭脂质纳米粒中龙血素A含量的测定。     

HPLC梯度洗脱法测定利胆排石片中3组分的含量

目的：建立利胆排石片中黄芩苷、大黄素及大黄酚的含量测定方法。方法：采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相以乙腈-磷酸盐缓冲液（磷酸0．24％,磷酸氢二钾6．30mmol·L^-1）梯度洗脱;检测波长256nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃。结果：黄芩苷线性浓度范围为O．20-10．0lμg·ml^-1,r=0．9992,平均回收率为99．Ol％,RSD为0．67％（n=6）,大黄素线性浓度范围为0．37-18．41μg·ml^-1,r=0．9991,平均回收率为99．37％,RSD为0．50％（n=6）,大黄酚线性浓度范围在0．33-16．32μg·ml～,r=0．9994,平均回收率为99．13％,RSD为0．61％（n=6）。结论：方法简便可靠,重复性好,为控制利胆排石片的质量提供了科学依据。     

HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为277nm。结果:绿原酸在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.85%,RSD=1.02%（n=9）;连翘苷在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为99.17%,RSD=0.99%（n=9）;黄芩苷50～600μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.72%,RSD=1.10%（n=9）。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。     

HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质和含量

目的:建立HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质（氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛）和含量。方法:色谱柱采用ShiseidoC₁₈ MGⅡ（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调节pH至2.5)（32:68）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为277 nm。结果:氯霉素、氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的线性范围分别为25.45～178.12μg·ml^-1（r=0.999 8）,7.95～63.60μg·ml^-1（r=0.999 7）和1.86～7.44μg·ml^-1（r=0.999 9）。氯霉素平均回收率为100.2%（RSD=0.6%）。结论:本文建立的高效液相色谱法结果准确可靠,专属性好,可作为氯霉素注射液有关物质和含量的测定方法。     

HPLC法测定龙血竭滴丸中龙血素B的含量

目的:探讨龙血竭滴丸中龙血素B含量的测定方法--高效液相色谱法(HPLC).方法:采用反相高效液相色谱法,Shtmadzu VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm),流动相:醋酸溶液(1→90)-乙腈(62:38),流速:0.8 mlmin,检测波长:260 nm,柱温为30℃.结果:龙血素B在0.0061-0.0607 mg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9998),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.55%.(n=9).结论:HPLC法简便,准确,快速,可靠,可用于龙血竭滴丸的质量控制.     

分子排阻色谱法测定头孢克肟聚合物

目的:建立用分子排阻色谱法分析头孢克肟高分子聚合物的方法。方法:采用SephadexG10色谱柱（300 mm×16mm,40～120μm）,流动相A为0.1 mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH 7.0）,流动相B为超纯水,流速1.5 ml·min^-1,检测波长:254nm。结果:头孢克肟在5～80 mg·ml^-1范围内与头孢克肟高分子聚合物的峰面积呈良好的线形关系（r=0.999 3）。头孢克肟在5～400μg·ml^-1的范围内与头孢克肟缔合物的峰面积也呈良好的线性关系（r=0.999 7）。结论:该方法能较好地分离头孢克肟与其聚合物,且精密度、准确度均能满足质量控制的要求。     

HPLC法测定复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷的含量

目的：建立HPLC测定复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（58：42）,流速：1．0ml·min^-1,进样量：20μl,检测波长：205nm,柱温：35℃。结果：积雪草苷浓度在0．05～0．90mg·ml^-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．05％,RSD为0．62％。结论：本方法操作简便,精密度高,重现性好,结果准确,可作为复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷的含量测定方法。     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

HPLC法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（45：55）;流速：1．0ml·min^-１;检测波长：274nm;柱温：30℃。结果：丹皮酚在6．21～198．72μg·ml^-1浓度范围内煞性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．5％（RSD=1．45％）。结论：该方法操作简便,快捷,准确性和重复性好,可作为祛白糖浆的质量控制方法。     

HPLC法测定复方防风胶囊中两成分的含量

目的：建立HPLC法测定复方防风胶囊中升麻素苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法：采用Waters symmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％冰醋酸,梯度洗脱,检测波长254nm,柱温为30℃。结果：升麻素苷在10—160mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．10％（RSD=1．89％）。5-0-甲基维斯阿米醇苷在10—80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．29％（RSD=1．61％）。结论：该方法灵敏、准确、可靠,可作为复方防风胶囊的质量控制。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中的含量

目的：高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。结果：线性范围20mg·L^-1～1．0g·L^-1，r=0．9999，平均加样回率为99．9％，RSD=0．56％。结论：本法操作简便，准确度高，精密度好。