HPLC法测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量

目的 测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水(88：12)为流动相．检测波长为220nm．结果 洁肤洗液中齐墩果酸的含量在0．408～2.102μg线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率97．12％，RSD=2.03％。结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量。 方法 色谱柱：Boston Symmetrix C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液(85∶15),流速0.8 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃。 结果 齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728~25.92 μg(r=0.999 9)、2.188~32.82 μg(r=0.999 9),齐墩果酸的平均回收率为99.9%,RSD为2.12%,熊果酸的平均回收率为99.9%,RSD为1.66%。通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知不同产地和批次中翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中甘肃、青海和四川西宁所产齐墩果酸和熊果酸含量远远高于其它产地。 结论 该方法简便、准确、重复性好,试验结果为翼首草的药用研究、产品的开发提供了依据。     

HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,流速为1 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃.结果：齐墩果酸的进样量在0.18～3.60 μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为96.5%（RSD=0.91%,n=6）.结论：本方法准确可靠,专属性好,可用于测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.     

HPLC法测定岗梅中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立岗梅中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo-C18,流动相为甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(83∶5∶12,V/V/V),流速为0.7 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为10μl。结果:熊果酸和齐墩果酸的进样量分别在0.200 4~4.008μg(r=0.999 8)、0.100 9~2.018μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;熊果酸和齐墩果酸的平均加样回收率分别为98.85%、99.44%,RSD分别为1.88%、1.83%(n均为6)。结论:该方法准确、灵敏,可为岗梅的质量控制提供参考。     

HPLC法测定畲药十二时辰中活性成分齐墩果酸的含量

摘 要 目的：建立畲药十二时辰中齐墩果酸含量测定的方法。方法: 采用高效液相色谱法,选用Lanbo Kromasil C₁₈色谱柱;以乙腈 水（86∶14）为流动相;检测波长205 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温为25℃。结果: 齐墩果酸在进样量0.52~15.60 μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为92.13%,RSD=3.0%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确、重复性好,可作为畲药十二时辰质量控制方法。     

HPLC法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

建立肝速康胶囊中齐墩果酸的HPLC含量测定方法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm。齐墩果酸在0.51~7.65μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为1.9%(n=9)。本文所建立的方法快速简便,灵敏性高,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.     

齐墩果酸片的含量测定

目的：建立齐敦果酸片中齐墩果酸含量测定的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%醋酸铵-乙腈(85:15)为流动相,等度洗脱;流量1.0mL.min_^-1;检测波长210nm;柱温35℃;进样量10μL。结果：齐墩果酸的浓度在10～1000μg.mL_^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.97%,其RSD为1.43%(n=9)。结论：该方法简便快速,可用于齐敦果酸片的含量测定。     

HPLC法测定阿尔泰银莲花中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立阿尔泰银莲花中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(89:11:0.05 ),检测波长210 nm.结果:齐墩果酸在0.414～2.07 μg范围内线性关系良好,熊果酸在0.462～2.31 μg范围内线性关系良好;平均回收率齐墩果酸为98.3%,熊果酸为97.6%;RSD均为0.24%.结论:为阿尔泰银莲花的含量测定提供了一种快速、准确的方法,同时,为阿尔泰银莲花药用植物资源的进一步开发提供了依据.     

HPLC法测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法依利特C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液（87：13）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.55-5.45μg范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率98.32%（RSD=1.74%）;齐墩果酸在0.22-2.19μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率99.86%（RSD=1.84%）。结论 HPLC法简便准确,可为连钱草的质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1100高效液相色谱系统,Shim-Pack型C18柱(4.6mm×150mm),乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70∶16∶14∶0.5)为流动相,流速1ml.min-1。结果回归方程为:齐墩果酸Y=4330.4X-11.682,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.mL-1;熊果酸Y=2928.4X-11.945,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.ml-1;齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD=1.1%;熊果酸平均回收率为98.6%,RSD=1.0%。结论该方法可使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,定量准确、快速。     

HPLC法测定中药中齐墩果酸含量的色谱条件考察

目的:筛选HPLC法测定中药中齐墩果酸含量的适当的色谱条件。方法:以白花蛇舌草为阳性对照药材,半枝莲、天胡荽、垂盆草为阴性对照药材,通过改变色谱条件,对齐墩果酸含量测定的各种常用的色谱系统进行比较研究,结果:筛选出的色谱条件固定相为C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0．4),检测波长为210 nm。结论:该色谱条件下齐墩果酸测定方法的专属性好,色谱系统的适用性也较满意,可用于中药中齐墩果酸含量测定的方法学研究。     

HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量

目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法。方法采用HPLC法。Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89∶11∶0.04∶0.02);检测波长207 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温45℃。结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003~8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg.ml-1和1.0μg.ml-1。平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5)。结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据。     

HPLC测定齐墩果酸滴丸中齐墩果酸的含量

目的建立齐墩果酸滴丸的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25,v/v),检测波长220 nm.结果齐墩果酸在0.017～0.098 g·L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为101.4%(n=6),RSD=0.88%.结论本测定方法简单、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定复方苦参败酱草保留灌肠剂中齐墩果酸含量

目的建立复方苦参败酱草保留灌肠剂中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为phenomenex lune(4.6×250mm,5μm),流动相为乙睛-水(90∶10),流速为1.0m L·min-1,检测波长为210nm,柱温25℃。结果齐墩果酸的检测线性范围为20~400μg·m L-1,r=0.9998,RSD为0.46%(n=5),平均回收率为100.34%。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方苦参败酱草保留灌肠剂中齐墩果酸的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80∶20),检测波长为208nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温。结果:齐墩果酸进样量在0.237~4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定通脉活络康颗粒中齐墩果酸含量

目的:为更好的控制通脉活络康颗粒的质量,建立通脉活络康颗粒中齐墩果酸高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil-ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(91∶1),流速为1.0mL.min-1,在220nm波长处检测,柱温为25℃。结果:齐墩果酸在0.126～2.016mg.ml-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率97.2%,RSD为1.3%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,可以用于测定通脉活络康颗粒中齐墩果酸的含量。     

UPLC-PDA法测定藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立测定藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,并比较其不同部位之间的含量差异。方法:采用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测器(UPLC-PDA)测定翼首草不同药用部位(全草、地上部位和地下部位)齐墩果酸和熊果酸含量。色谱柱为Acquity UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为甲醇-0.1 mol/L乙酸铵溶液(88∶12,V/V),流速为0.2 m L/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为5μL。结果:齐墩果酸和熊果酸的检测质量浓度线性范围分别为10.65~1 065μg/m L(r=0.999 6)、18.8~1 880μg/m L(r=0.999 4),平均加样回收率分别为96.95%(RSD=1.24%,n=9)、98.12%(RSD=2.13%,n=9),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%。不同药用部位的齐墩果酸和熊果酸含量的高低整体趋势为地上部位>全草>地下部位;翼首草全草中齐墩果酸和熊果酸平均总量为0.35%,地上部位中为0.56%,地下部位中为0.09%。结论:建立的方法快速、准确可靠、重复性好,适合于藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。翼首草地上部位中齐墩果酸和熊果酸含量较全草、地下部位高,建议使用地上部位入药。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。