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1.
目的:HPLC法测定市场上3种常见菊花中木樨草素的含量。方法:采用Diamosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇.水(50:50)30min内匀速变换至甲醇-水(80:20);流速:1mL/min;检测波长:350nm。结果:木樨草素在0.224~2.24μg范围线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率99.40%,RSD为2.67%(n=9);杭菊、贡菊和毫菊中木樨草素平均含量分别为0.34、0.4和0.69mg/g,RSD分别为0.8%、1.2%及1.3%(n=6)。结论:毫菊中木樨草素含量最高。本法灵敏、简便准确、重现性好,可用于市场不同品种菊花中木樨草素的质量控制。 相似文献
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HPLC测定蒲公英中木犀草素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立蒲公英中木犀草素的含量测定方法.方法:采用TIANHE C18 反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-醋酸(50:50:1),流速1.0 ml/min,检测波长350 nm,柱温30 ℃.结果:木犀草素浓度在0.009 3~0.061 8 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.4%, RSD为2.30%.结论:本方法简便、快速、重现性好,适用于蒲公英中木犀草素的含量测定. 相似文献
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4.
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6~812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。 相似文献
5.
目的:建立蒲公英中槲皮素和木犀草素含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.4%磷酸(52∶48),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:360 nm.结果:槲皮素和木犀草素的浓度分别在1.68~16.80 μg·ml-1(r =0.999 7),1.52~ 15.20 μg·ml-1 (r=0.999 8)时线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67%和98.46%,RSD分别为2.49%和2.89%.结论:本方法测定快速,结果准确可靠,适合同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量. 相似文献
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目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039~0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量 总被引:38,自引:0,他引:38
目的:对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法:采用HPLC法,以18-ODS为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调PH至6.0)(60:40)为流动相,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素的量在0.257-2.056μg范围内线性良好,回收率为99.03%,RSD为0.51%,结论:该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(59:41),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为345nm。结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143~0.857μg(r=0.9995)、0.143~0.855μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为102.01%和98.87%,RSD分别为1.16%和0.80%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定。 相似文献
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<正>独一味胶囊收载于《中国药典》2005年版一部。具活血镇痛、化瘀止血的功效。用于多种外科手术后的切口疼痛、出血,外伤骨折,筋骨扭伤,风湿痹痛以及崩漏、痛经、牙龈肿 相似文献
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目的 采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Waters symmetry shield~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),检测波长328 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08~0.80 μg(r=0.9992)、0.04~0.40 μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%).结论 绿原酸的含量为0.011%~0.052%,咖啡酸的含量为0.035%~0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版<中国药典>规定的0.02%的限度.所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制. 相似文献
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目的 建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;柱温:35℃.结果 绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为2.024~60.72μg·mL-1 (r=1.0000,n=7)和1.081~32.43tg·mL-1 (r=1.0000,n=7);提取回收率分别为99.69% (RSD=0.2%,n=6)和99.46%(RSD=0.2%,n=6).结论 本法操作简便、快速、结果准确,可用于蒲公英的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量,考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,4.6mm×250 mm),柱温40℃,流动相为甲醇?0.01M磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7)梯度洗脱,流速1.0mL.m in-1,检测波长323nm。结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8.192~81.92μg.mL-1,r=0.9991(n=6);阿魏酸1.96~39.2μg.mL-1,r=0.9992(n=6);回收率咖啡酸为95.3%~98.2%,阿魏酸为92.1%~95.3%(n=9)。结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。 相似文献
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HPLC法测定筋骨草胶囊中木犀草素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立筋骨草胶囊中木犀草素含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:Thermouest 250mm×4.6mm 5μm BDSC18。流动相:乙腈-0.4%磷酸水(29∶71)。结果木犀草素在0.0320~0.2723μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD<1.27%,稳定性、重现性较好,回收率为100.9%,RSD=1.71%。结论该方法简便、快速,专属性强,重现性好,可用于筋骨草胶囊的含量测定。 相似文献
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蒲公英多糖降糖药理作用研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:研究蒲公英多糖的降糖药理作用。方法:用DPPH和FRAP法对蒲公英多糖进行体外抗氧化研究,用微量法进行体外α-葡萄糖苷酶抑制实验;用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,灌胃给药14d后测定小鼠空腹血糖值,并分离肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化指标。结果:DPPH和FRAP法的TEAC值分别为564.98、1399.55μmolTE.g-1),蒲公英多糖抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=49.27μg·mL-1)。在体内,蒲公英多糖对正常小鼠的血糖值和抗氧化指标均无影响,但其可显著降低糖尿病模型小鼠的血糖且以高剂量的降糖作用最佳(P<0.01)。同时,蒲公英多糖可降低糖尿病模型小鼠的MDA含量,升高SOD和GSH-Px含量(P<0.01)。结论:蒲公英多糖具有很好的抗氧化活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性及降血糖作用,提示其抗氧化作用可能是蒲公英多糖降血糖的机制之一。 相似文献
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HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立一种简便、快速测定蒲公英中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(11∶89),检测波长为328nm,流速为1.0mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.04~0.4μg(r=0.9997);绿原酸测定的平均回收率为100.4%(RSD为0.8%)。结论该法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定一点红中克氏千里光碱含量的方法。方法:用Kromasil RP-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(15∶85∶0.1∶0.4),检测波长为220 nm。结果:克氏千里光碱在10.04~200.80μg· mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为96.34%,RSD为1.80%(n=6)。结论:此法快速、简便,专属性好,可用于一点红药材中克氏千里光碱的限量检查,为2015年版《中国药典》拟增订药材一点红的质量控制奠定基础。 相似文献
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目的:建立当药中当药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用外标法,DIONEX Acclaim 120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水 (20:80)为流动相,检测波长为247 nm,体积流速为1.0 ml·min-1.结果:当药苷的线性范围为0.030~4.503 μg(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n=9).结论:本方法简便、准确、灵敏,可作为当药中当药苷的定量分析方法. 相似文献
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蒲公英多糖提取工艺及其抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化蒲公英多糖的提取工艺,并考察其抗菌活性。方法:采用超声波法提取蒲公英多糖成分,选取粉碎度、提取温度、提取时间和料液比为考察因素,以蒲公英多糖得率为评价指标,采用L9(34)正交试验优化提取工艺;用纸片法和琼脂稀释法测定蒲公英多糖的抗菌活性。结果:最佳提取工艺为粉碎粒度40目,料液比1∶30,提取时间4h,提取温度70℃,蒲公英多糖得率为20.41%。蒲公英多糖的抗菌活性强弱顺序为大肠杆菌>金黄色葡萄球菌>表皮葡萄球菌>沙门氏菌>链球菌。结论:该工艺提取的蒲公英多糖具有较好的抗菌活性;蒲公英多糖也是蒲公英抗菌的主要成分之一。 相似文献