肾气归口服液质量标准的研究

目的：探讨控制肾气归口服液的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别当归、淫羊藿、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿苷的含量。结果：分离度好,含量测定线性范围0．3082-1．8490μg（r=0．99997）,平均回收率98．1％,残余标准差（RSD）1．77％（n=5）。结论：方法简便、准确、重现性好。     

痛经丸的质量标准

目的：建立痛经丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的当归、吴茱萸进行鉴别，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在薄层色谱中斑点清晰；淫羊藿苷在0．19-0．98μg间有良好的线性关系（r=0.9997）；平均回收率为99．9％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法简便、结果准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

强脊炎丸质量标准研究

目的：建立强脊炎丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0．0944—0．9440μg（r=0．9998）,平均回收率为100．28％,RSD=1．92％。结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。     

HPLC法测定房陵黄酒保健药酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立房陵黄酒保健药酒中主要成分淫羊藿含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法对房陵黄酒保健药酒中的主药淫羊藿测定淫羊藿苷含量,采用Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm,5μm）,水-乙（70：30）为流动相,检测波长270nm,柱温30℃,流速1．0ml·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．194～1．940μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．22％（RSD=1．93％,n=6）。结论：所建立的方法快速准确、重复性好、简便易行,可作为房陵黄酒保健药酒的质量控制方法。     

补肾斑龙片质量控制方法的建立

目的：建立补肾斑龙片的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对补肾斑龙片中的酸枣仁、黄芪、人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补肾斑龙片中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;淫羊藿苷线性范围为0．096～1．444μg,r=0．9998,平均回收率为98．53％,RSD=1.51％。结论：本方法简便,灵敏度高,可有效地控制补肾斑龙片的质量。     

HPLC法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：选用LabTech C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈·水（28：72）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷线性范围为0．736—3．680μg,平均回收率为98．9％,RSD=0．86％。结论：该法简便可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

加味五子补肾丸的质量标准

目的：建立加味五子补肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱鉴别当归、山茱萸和牡丹皮。色谱条件分别为，高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量，Kro—masil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相乙腈-0．5％冰醋酸溶液（28：72），流速为1．0mL·min；检测波长：270nm。结果：薄层色谱鉴别时，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。高效液相色谱法含量测定结果表明，淫羊藿苷在1．68-84mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=263．82X-5．60，r=0．9998（n=6）。精密度、重复性、稳定性良好，平均回收率为98．97％，RSD为1．97％。结论：本实验建立的方法能较好地控制本品的质量。     

高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量

目的：研究固肾丸（主要成分为淫羊藿、熟地、当归等）的质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法测定主药淫羊藿苷含量，色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以纯化水冰醋酸乙腈（69：1：30）为流动相；检测波长为270nm流速：1．0mL·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．5-10Mg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．6％，RSD为1．6％。结论：该法灵敏、简便，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

前列窿闭通胶囊的质量标准研究

目的：完善前列瘙闭通胶囊的质量标准，以控制药品质量。方法：采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别，采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果：薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷，HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0．200μg～1．000μg，平均回收率为99．6％，RSD（n=6）为0．64％。结论：本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制前列瘙闭通胶囊的质量。     

HPLC法测定布南色林片的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定布南色林片含量的方法。方法：以Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-25mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液（35：30：35）,检测波长为243nm,流速为1ml·min^-1,柱温为30℃。结果：布南色林在0．0251～0．2092μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD=0．6％。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的含量.方法:样品以甲醇提取后直接测定,使用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L-磷酸二氢钾溶液-乙腈(32∶68)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温:室温.结果:雷公藤内酯甲线性范围为18.0～90.0μg·ml-1(r=0.999 7),平均回收率为102.61％,RSD为0.83％(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于雷公藤多苷片的质量控制.     

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法：色谱柱：迪马C18色谱柱（200mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果：芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%（n=6）.结论：方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-2％冰乙酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果：甘草酸含量测定的线性范围为13．94～83．64ug·ml^-1（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．85％（n=6）。结论：此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：色谱柱为InertsilODS-3（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为l％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（45：55）,检测波长215nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果：愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18．2～42．5μg·ml^-1（r=1．0000）、89．5—208．9μ·ml^-1。（r=0．9999）和17．8～41．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD：1．3％）,100．6％（RSD=0．5％）和101．7％（RSD=1．5％）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。     

固相萃取-HPLC法同时测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法：色谱柱：XTerra RP C19（150mm×3．9mm,5μm）,流动相：甲醇-水（45：55）,采用固相萃取（SPE）-HPLC法测定。结果：穿心莲内酯线性范围为16．98～169．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=1．91％（n=6）;脱水穿心莲内酯线性范围为31．78～317．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．04％,RSD=1．54％（n=6）。结论：本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。     

胃平分散片中氢氧化铝和溴丙胺太林的含量测定

目的：建立胃平分散片中氢氧化铝和溴丙胺太林含量的测定方法。方法：用配位滴定法测定氢氧化铝的含量。用HPLC法测定溴丙胺太林的含量,色谱柱：Shim—pack C18（250ram×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（60：40）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为247nm,柱温为30℃。结果：氢氧化铝测定专属性强,平均回收率（以Al2O3计）为99．3％,RSD=0．12％（n=6）。溴丙胺太林在30-600μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．3％,RSD=0．23％（n：6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

保肾片的质量标准研究

目的：改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法：采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（70：30）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3～0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率分别为100.18％、100.31％、100.09％,RSD分别为1.08％、0.67％、1.11％（n=9）.结论：该方法准确易行,便于质量控制.     

HPLC法测定吡菲尼酮片的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定吡菲尼酮片的含量及有关物质。方法:色谱柱为Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（34:66）（氢氧化钠调pH至6.8）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果:吡菲尼酮在36.00～180.00μg·ml^-1浓度范围线性关系良好（r=0.999 9）,最低检测限0.72 ng,平均回收率为98.75%,RSD=0.50%,各杂质峰与主峰分离良好。结论:本方法简单方便,专属性强,准确可靠,可用于测定吡菲尼酮片的含量及有关物质。