苦黄注射液致不良反应／不良事件36例分析

目的：了解苦黄注射液致不良反应／不良事件（ADR／ADE）的特点及相关因素,促进临床合理用药。方法：对某院2004—2012年收集到的36例苦黄注射液致ADR／ADE报告中患者的性别及年龄、用药剂量及溶媒、联合用药、ADR／ADE发生时间、ADR／ADE累及器官／系统及临床表现、ADR／ADE的治疗及转归等情况进行统计分析。结果：36例ADR／ADE中,男性患者较多（占58．33％）,与就诊的肝病患者性别比例相符;ADR／ADE大部分发生在首次给药后,最快为用药5min后,最慢为用药23d后;以皮肤及其附件损害最常见（占38．46％）;ADR／ADE经处理后均治愈。结论：应重视和加强苦黄注射液致ADR／ADE的监测和报告工作,严格按说明书使用,并尽量避免联合用药。     

56例红花注射液不良反应文献分析

目的了解红花注射液的不良反应,指导临床合理用药。方法检索1994～2008年中国期刊全文数据库内收录的56例红花注射液的不良反应,进行统计学分析。结果红花注射液所致不良反应以变态反应为主（87．5％）,严重者可出现过敏性休克,危及生命安全。结论临床医师、药师应重视红花注射液的不良反应,坚持做到合理用药。     

苦黄注射液致不良反应文献分析

目的：探讨苦黄注射液所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法：检索1998--2012年国内医药期刊报道的苦黄注射液致不良反应案例,并进行统计、分析。结果：苦黄注射液所致严重的不良反应较少,主要表现为过敏反应,一般多发生在20min内。结论：临床医师和临床药师应重视苦黄注射液的不良反应,坚持合理用药。     

我院中药注射剂不良反应分析

目的为临床合理使用中药注射剂用药提供参考。方法对我院2004年1月～2008年12月用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告及中国期刊数据库文献检索的中药注射剂不良反应文献进行回顾性分析。结果我院药品不良反应（ADR）的主要品种为苦黄和舒肝宁。结论从6个方面对舒肝宁注射液和苦黄注射液不良反应进行了分析,并给出了合理用药的建议,进而达到减少不良反应发生的目的。     

夫西地酸钠不良反应病例分析

目的：分析讨论夫西地酸钠所致不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索1994年1月～2011年8月中国医药期刊全文数据库和中华医学会全文数据库内的有关夫西地酸钠ADR的文献.结合我院2009年1月～2011年8月的药品不良反应（ADR）报告,进行统计分析。结果：夫西地酸钠致不良反应17例,ADR在各年龄段均有可能发生,给药途径以静脉给药为主,临床表现主要是变态反应、肝胆系统损害,严重者可致局部组织坏死。结论：应进一步规范夫西地酸钠的临床应用,重视夫西地酸钠的ADR,保证临床用药安全合理。     

苦碟子注射液致不良反应文献分析

目的了解苦碟子注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网数据库(CNKI)2004年至2011年报道的苦碟子注射液致不良反应个案,并进行统计分析。结果苦碟子注射液所致不良反应主要为过敏反应,严重不良反应可致休克。结论临床应重视苦碟子注射液引发的不良反应加强用药监测,确保用药安全。     

痰热清注射液致药物不良反应17例文献分析

目的：探讨痰热清注射液不良反应的一般规律和特点。方法：检索《中国学术文献网络出版总库（CNKI）》与《中文科技期刊全文数据库（VIP）》,筛选痰热清注射液致不良反应17例个案报道,建立相关数据库并加以统计、分析。结果：痰热清注射液致不良反应多发生在首次用药及用药30 min内,皮肤过敏反应为最常见的不良反应。结论：临床应高度重视痰热清注射液所致不良反应,以确保用药安全。     

刺五加注射液致过敏性休克54例国内文献分析

目的了解刺五加注射液致过敏性休克的特点,为临床合理用药提供参考。方法检索《中国全文期刊数据库》、《万方数据库医药信息系统》和《维普资讯网》三大数据库,下载其中的病例报告并进行分析和讨论。结果刺五加注射液致过敏性休克54例,女性多于男性（1．22：1）,大多数（81．5％）为速发型过敏性休克;已有3例死亡病例（病死率5．6％）;致过敏性休克的刺五加注射液产品似乎有厂家倾向性。结论刺五加注射液所致的过敏性休克属于严重不良反应,应引起I临床医务工作者的高度重视。     

33例利奈唑胺致血小板减少的回顾与分析

目的：调查利奈唑胺致血小板减少症的临床特征以预防其发生。方法：以利奈唑胺、不良反应、血小板为检索词,检索中国生物医学文献数据库（1990～2010）、中国期刊全文数据库（1990～2010）、中文科技期刊数据库（1990～2010）、万方数据库（1990～2010）、收集利奈唑胺致血小板减少不良反应的文献和病例,对患者的一般情况、用药情况、不良反应类型和发生时间、临床表现、治疗措施和转归等资料进行回顾性分析。结果：获得利奈唑胺致血小板减少的报道共6篇,纳入33例患者,其中,男性24例,女性9例,平均年龄（83.5±11）岁。利奈唑胺用法用量为600mg/次,静滴,q12h。用药后平均（8±7）d发生不良反应——血小板减少症。停药后（11±4）d症状缓解。结论：利奈唑胺在用药后易致血小板减少,呈可逆性,临床应用时应严密监测血液系统不良反应。     

红花黄色素注射液致不良反应文献分析

目的：了解红花黄色素注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索中国知网（CNKI）数据库2005—2011年红花黄色素注射液致不良反应个案报道,并进行统计分析。结果：红花黄色素注射液所致不良反应主要为过敏反应,严重不良反应可致休克。结论：临床应重视红花黄色素注射液引发不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。     

中药注射剂不良反应30例分析

目的探讨中药注射剂不良反应（ADR）发生特点及相关因素,促进临床合理用药。方法采用病例回顾性研究的方法,总结不良反应发生状况。结果30例中药注射剂ADR报告中,共涉及16个品种的中药注射剂,发生ADR例数最多的品种依次是：苦黄注射液（5例）、茵栀黄注射液（4例）、参附注射液（3例）、苦参碱注射液（2例）、炎琥宁注射剂（2例）、血必净注射液（2例）、血塞通注射剂（2例）等。结论中药ADR报告中几乎涉及人体各个系统,发生率最高的是皮肤过敏反应,及时报告中药注射剂ADR,加强其不良反应的监测与研究,有助于减少和避免中药注射剂ADR的发生,保障患者用药安全。     

19例异丙嗪注射液致过敏性休克文献分析

目的：探讨异丙嗪注射液致过敏性休克的临床特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：通过检索《万方数据医药信息系统》（1998-2007年）、《中国期刊全文数据库》（1979-2007年）和王永铭主编的《药物不良反应多媒体光盘》（1960-1997年）中关于异丙嗪注射液致过敏性休克的病例报告,对其进行统计分析。结果：共检索到异丙嗪注射液引起过敏性休克19例,经积极抗休克治疗后18例恢复正常,1例死亡。结论：异丙嗪注射液引起的过敏性休克应引起临床医务人员高度重视。     

120例茵栀黄注射液不良反应文献分析

目的 探讨茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律及特点。为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索相关文献数据库中所有描述茵栀黄注射液不良反应的报道，并对其进行分类、统计与分析。结果 茵栀黄注射液所致不良反应主要为变态反应，其中皮肤反应58例（占48．33%），过敏性休克24例（占20．00%），胃肠道不良反应25例（占20．83%），发热伴全身性损害、药物热10例（8．33%），血液系统、神经系统损害及用药局部损害各1例（2．50%）。结论 应加强茵栀黄注射液的应用监测，以减少药品不良反应的发生。生产厂家药品说明书中记载的不良反应过于简单，应定期更新。以促进药品的合理应用。     

冠心宁注射液致不良反应80例文献分析

目的：探讨冠心宁注射液致不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：通过中国知网数据库（CNKI）检索有关冠心宁注射液不良反应的文献,并进行统计、分析及评价。结果：冠心宁注射液可引起多种类型的不良反应,以全身性损害为最多,消化系统不良反应次之;其不良反应预后均较好。结论：冠心宁注射液可引起多种不良反应,临床应用须高度重视其安全性。     

右旋糖酐氨基酸注射液不良反应分析

目的：分析右旋糖酐氨基酸注射液（DAAI）致不良反应的病例报告,为临床合理用药提供参考。方法：检索国内医药数据库,下载病例报告原文,进行统计分析。结果：共检索到24例不良反应的病例报告,男16例,女8例;2例有药物过敏史,1例有哮喘病史;不良反应以过敏反应为主,过敏性休克占比最高（19例,79.2%）,且全部发生在用药后30 min以内。24例中2例老年患者（60岁和84岁）因过敏性休克死亡。结论：医务人员应重视DAAI的不良反应,尤其对过敏性休克这种致命不良反应更要有清醒的认识。     

36例灯盏花素注射液不良反应分析

目的分析灯盏花素注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2010年6月~2013年6月收集的36例灯盏花素注射液药品不良反应进行统计分析。结果 36例灯盏花素注射液药品不良反应中,有12例（33.33%）既往有过敏史,有18例（50.00%）用药30 min内出现药品不良反应,主要为变态反应（36.36%）,36例患者均痊愈,无出现后遗症或导致死亡。结论临床应重视灯盏花素注射液引起不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。     

苦黄注射液治疗黄疸型肝炎70例

目的：评估苦黄注射液对病毒性肝炎的疗效。方法：苦黄组７０例（男性５６例，女性１４例；年龄４１±ｓ６ａ），给苦黄注射液３０～６０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中缓慢静滴，ｑｄ；门冬氨酸钾镁注射液组７０例，给门冬氨酸钾镁４０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静滴，ｑｄ。急性病毒性肝炎（急肝）疗程为３０ｄ；慢性病毒性肝炎（慢肝）疗程为４５ｄ。结果：急肝中的乏力、纳差等症状改善，苦黄组优于门冬氨酸钾镁（Ｐ＜０．０５）；降急肝和慢肝的丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）及总胆红素（ＳＢ）作用与门冬氨酸钾镁组比较，降ＳＢ作用均有疗效（分别为Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。降ＡＬＴ作用，急肝组显著。结论：苦黄注射液可作为治疗黄疸型肝炎的有效药物之一，不良反应小。     

复方丹参注射液的不良反应及相关因素分析

目的：探讨复方丹参注射液的不良反应及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：检索1997～2008年国内医药学期刊报道应用复方丹参注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果：复方丹参注射液可致免疫、心血管、消化、血液、泌尿、神经等系统不良反应,尤以变态反应为主,在变态反应中以过敏性休克较为多见。结论：临床人员应了解复方丹参注射液所致不良反应特点,合理使用。     

脱氧核苷酸钠的不良反应分析

目的：了解脱氧核苷酸钠在肝病辅助治疗中致不良反应的特点及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法：对某院2009-2015年收集到的29例脱氧核苷酸钠作为肝病辅助用药致ADR报告进行分析,包括患者的基本概况、用药剂量及溶媒、联合用药情况、ADR发生时间及持续时间、ADR累及系统-器官和主要临床表现、ADR的治疗及转归等,并用非条件Logistic回归进行危险因素分析。结果：29例ADR中,女性患者较多（65.52%）,平均年龄（49.72±10.31）岁;ADR大部分发生在首次给药后,最快为用药后即刻出现,最慢为用药2周后;以变态反应最为常见（48.28%）;ADR经处理后均治愈或停药后自愈。经统计分析,患者的年龄、体质量、性别、是否第一次用药、既往药物过敏史等均不会影响脱氧核苷酸钠不良反应的发生。结论：患者使用脱氧核苷酸钠注射液时均应严格按说明书,并严密监测患者体征及症状。临床中应重视脱氧核苷酸钠注射液致ADR的监测及报告工作。     

复方丹参注射液不良反应的回顾性分析

目的：探讨复方丹参注射液的不良反应是一般规律及有关特点。方法：对复方丹参注射液１０２例不良反应的临床报道进行文献计量学分析。结果：不良反应男性病例超过女性病例数１倍,与用药剂量无关。结论：复方丹参注射液的主要不良反应为变态反应（６４.１０％）,其中过敏性休克１８例（占２４.０％）且有１例死亡。