髁突骨样骨瘤1例报告

髁突较少发生肿瘤,髁突骨样骨瘤鲜见报道.作者报告1例髁突骨样骨瘤,对其临床表现、X线及病理特点进行总结,确定瘤巢是诊断骨样骨瘤的关键,确诊需要病理诊断.     

巨大髁状突骨瘤1例

患者男,18岁。2年前发现左面颊较健侧丰满,夜间左颢下颌关节疼痛不适。当地医院诊断为髁状突增生,口服中药无效。近日发现面中线向右侧偏斜,左颞下颌关节疼痛不适加重。检查患者面中线向右侧偏斜,张口度约35mm,开口型“左下箭头”,左侧后牙开[牙合],听诊张口末期弹响杂音。X线、CT示左侧髁状突消失,为一直径约4．0cm的类球形高密度影所替代。临床诊断：髁状突骨瘤。系统检查无明显手术禁忌,鼻插全麻。行患侧颌下切口,完全剥离咀嚼肌在下颌角内外侧的附着,充分显露下颌角及升支内外侧,暴露关节区及周围正常的组织结构,完全剥离肿瘤周围软组织,未损伤颞肌,用16号导尿管引导线锯以防损伤翼丛及颌内动脉,从乙状切迹最底点处斜形锯断髁状突及肿瘤,因骨瘤较大,形态不规则,嵌在颞下窝,向下牵拉下颌骨,     

髁状突骨软骨瘤病1例

目的为偏[牙合]畸形的原因提供一个新的诊断思路。方法报道1例髁状突骨软骨瘤病例,并回顾相关文献。结果1例50岁男性髁状突软骨瘤患者,术前CT检查明确病变部位及大小,全麻下切除病变骨并进行颞下颌关节重建,术后进行颌间牵引,咬合关系恢复良好。结论对状突骨软骨瘤,为避免复发及恶变,须作肿物切除术,如肿物与髁突粘连,须作髁突切除术及颞下颌关节重建,恢复患者的咬合关系。     

髁状突软骨瘤致颞颌关节脱位样改变1例

髁状突软骨瘤致颞颌关节脱位样改变少见。现将本科收治的1例报告如下。 1病例报告 患者,女,34岁。于1993年5月因下颌骨渐进性向右移位4年余,伴张口受限,左关节区疼痛加重1月,影响语言及进食到我科诊治,门诊以“左颞颌关节陈旧性脱位”收入住院。     

髁状突骨软骨瘤3例

髁状突骨软骨瘤３例孟庆江，吴小英，王建民第四军医大学口腔医学院影像科，郑州市口腔医院骨软骨瘤发生于髁状突者极其少见．现将我院收治的３例，报告如下：ｌ！ｌ＄床资料例１，女，４８岁．右颔部跳痛５年，耳屏前疼痛加重１年，查：右耳屏前触及ＺＣｌｌｌＸＩ．５Ｃ...     

髁状突骨软骨瘤致偏颌畸形(附1例报告)

骨软骨瘤(osteochondroma)，又名骨软骨外生骨疣，可分为单发性和多发性两种，是最常见的肿瘤之一，占良性肿瘤的20％-25％和所有骨肿瘤的10％-15％。常发生于肢体于骺端，特别是股骨下端、胫骨上端、肱骨上端最为好发。但发生于颌骨者较少。中山大学附属第二医院口腔颌面外科最近收治1例左侧髁状突单发性骨软骨瘤致偏颌畸形患者，现报道如下。     

下颌骨髁突骨软骨瘤——附1例报告

<正>骨软骨瘤(osteochondroma),又名骨软骨外生骨疣,是一种良性软骨增殖性疾病,借广基或蒂与正常密质骨相连,表面覆盖软骨组织帽状结构。可单发或多发,后者为常染色体显性遗传性疾病。好发于长管状骨干骺端表面,发生于颌骨者较少,多位于下颌髁突及喙突。本文结合收治的1例髁突骨软骨瘤,及1994年至今的国内外相关文献,讨论该病的诊断和治疗。     

髁状突软骨瘤(附6例病例报告)

髁状突软骨瘤属良性肿瘤,有局部侵蚀性,有时可出现恶变趋势,发展为继发性软骨肉瘤,临床上应早期诊断,及时治疗.但是髁状突软骨瘤较为罕见,临床报道不多,诊断较困难,容易发生误诊.现将我科几年收治的髁状突软骨瘤6例分析报道如下:临床资料1　一般资料:　本组6例,其中男性2例,女性4例;最大年龄71岁,最小年龄30岁,平均年龄52岁;左侧3例,右侧3例.2　治疗方法:　本组6例均在局麻下手术,其中2例行肿瘤及髁状突部分切除术,4例行肿瘤及髁状突切除术.3　预后情况:　除2例行肿瘤及髁状突部分切除者外,其余4例出现不同程度的开,其中1例术后行颌间结扎…     

下颌骨髁突骨软骨瘤诊疗进展

骨软骨瘤好发于长骨的干骺端,发生于颌面部者极少,文献中报道的病例主要见于下颌区尤其是下颌骨髁突。发生于下颌骨髁突的骨软骨瘤诊断比较困难,髁突骨软骨瘤属于良性肿瘤,可造成颞下颌关节功能紊乱等症状。本文对新近报道下颌骨髁突骨软骨瘤的相关文献进行综合复习,以提高对该疾病的理解。     

髁突骨软骨瘤的正颌外科治疗

目的 探讨正颌外科技术在髁突骨软骨瘤治疗中的应用效果。方法 利用正颌外科方法治疗12例髁突骨软骨瘤患者,进行Le Fort Ⅰ型截骨术修正上颌骨,采用口内入路患侧升支垂直截骨术切除病变髁突,健侧行升支矢状切开术及颏成形术矫正咬合及偏斜。结果 12例患者术后面型均得到矫正,随访2年以上无1例复发。结论 利用正颌外科技术治疗髁突骨软骨瘤,可以避免常规口外切口面部留有的瘢痕,并在切除肿瘤的同时矫正了面型。     

髁突骨软骨瘤的临床诊疗现状与进展

骨软骨瘤（osteochondroma, OC）是一种从骨组织外的表面产生的软骨帽状骨赘,极少发生于下颌骨髁突。本文通过回顾国内外众多学者的临床研究结果,从髁突OC的病因、诊断及治疗方法等方面综述下颌骨髁突OC的诊疗进展,以期为该疾病的诊断和治疗提供指导。     

下颌骨髁突骨软骨瘤的影像学诊断及疗效评价

目的：探讨下颌骨髁突骨软骨瘤的诊治经验,恢复髁突正常的解剖形态和生理功能。方法：对1998—2008年收治的14例下颌骨髁突骨软骨瘤患者的诊治进行评价,指标包括影像学检查确诊率（X线、3D-CT及MRI）、开口度、咬合关系及术区感觉。根据检查指标进行临床诊断及手术效果评价。结果：X线、3D-CT和MRI的确诊率分别为57.1%、66.7%和87.5%。3D-CT和MRI检查能更清晰地反映肿物情况,为手术提供良好的指导。14例患者均行手术治疗,术后效果良好。结论：MRI和3D-CT检查是诊断下颌骨髁突骨软骨瘤的最佳方法,能较好地观察肿物的范围及位置关系,为手术提供良好的依据,而X线检查在下颌骨髁突骨软骨瘤的诊断中具有重要价值。     

髁突骨软骨瘤细胞培养与生物学行为的初步研究

目的:研究体外培养髁突骨软骨瘤细胞的生物学行为。方法:体外培养人髁突骨软骨瘤细胞,应用HE染色观察细胞形态,吉姆萨染色检测其克隆形成能力,阿利新蓝染色、逆转录聚合酶链反应和免疫荧光染色检测其软骨标记物表达。结果:髁突骨软骨瘤细胞能在体外成功培养和传代。细胞呈梭形、星形或多角形,细胞核有核异型性。细胞有较强的克隆形成能力,克隆形成率为16%±1.2%。髁突骨软骨瘤细胞能分泌糖胺聚糖,表达Col2和Sox9。结论:髁突骨软骨瘤细胞具有肿瘤细胞和软骨细胞的双重特性,为研究髁突骨软骨瘤的防治提供了一个细胞模型。     

髁状突良性肥大1例报告

髁状突良性肥大较为少见 ,病因尚不明确。笔者近遇 1例右侧髁状突良性肥大并伴有鸟嘴状畸形 ,现报道如下。患者男性 ,2 9岁 ,自感右侧面部不适 1月余 ,1999年 12月 2 1日来我院就诊。检查见两侧面部基本对称 ,右侧耳前区有轻度压痛 ,开口度 2 0ｃｍ。前牙开牙合 ,后牙咬合关系正常。张口时右侧关节偶有弹响 ,颏部略向左侧移位。有长期右侧咀嚼习惯 ,否认外伤史和感染史。Ｘ线表现 :两侧下颌骨体部及升支部对称 ,右侧髁状突体积较左侧明显增大 ,但骨小梁的分布、排列与临近正常骨组织一致。右侧髁状突纵径为 32ｍｍ(髁突顶点至乙状切迹水平…     

巨大髁突骨瘤1例报告及文献复习

骨瘤是常见的由分化成熟的骨组织构成的良性肿瘤,多来源于邻近骨质,发生于骨膜内层的骨母细胞,由成骨性纤维组织、成骨细胞及所产生的新生骨组成。发生于髁突的巨大骨瘤较为罕见,本文报道1例巨大髁突骨瘤病例,并结合相关文献,对其组织来源、病理分型、鉴别诊断和治疗等进行讨论。     

髁突骨软骨瘤及其继发牙颌面畸形的治疗

骨软骨瘤属于良性肿瘤,髁突是颌面部骨软骨瘤易受累的部位.髁突骨软骨瘤主要表现为关节区肿块、关节功能异常,常继发不对称性牙颌面畸形.手术仍是治疗的主要方法.手术应彻底切除肿瘤、重建关节功能、纠正错畸形以获得稳定良好的口颌系统功能.同时应矫正其异常和畸形容貌,以达到功能与形态俱佳的效果,常需以多种手术结合为主的综合治疗方案.本文从髁突骨软骨瘤的病因、临床特点、影像学特点、治疗目标和手术方式等方面对该病的诊治作一系统论述.     

FGFR3和EXT基因突变与髁突骨软骨瘤相关性研究

目的 探讨FGFR3和EXT基因突变与髁突骨软骨瘤的相关性,为临床诊治髁突骨软骨瘤提供依据。方法 分析2017年1月—2021年6月在我院住院的髁突骨软骨瘤患者的临床表现,利用外周静脉血进行基因全外显子检测,免疫组织化学方法检测髁突骨软骨瘤组织中FGFR3和EXT1蛋白的表达。结果 共 10例孤立性髁突骨软骨瘤。男女比例为1∶1.5,平均年龄为37.1岁,左右侧之比为9∶1。3例患者行全外显子检测显示FGFR3基因突变,其中2例存在共同位点突变。2例患者存在EXT1基因同一位点突变。有8例髁突骨软骨瘤组织行免疫组织化学染色,均存在EXT1阳性表达,且1例患者同时存在EXT1和FGFR3阳性表达。结论 FGFR3和EXT基因突变与髁突骨软骨瘤发生存在一定相关性,其具体相关机制还需要进一步研究证实。     

髁突骨软骨瘤患者EXT基因的突变检测

目的 ：对EXT1及EXT2基因在单发性髁突骨软骨瘤中的突变情况进行检测。方法 ：收集12例手术治疗患者的组织标本,提取基因组DNA,对包含5’UTR 区、编码区、外显子-内含子交界区及3’UTR 区的PCR 产物进行直接测序分析,并将结果与国际数据库中的数据进行对比。结果 ：发现4个不同的EXT1 基因的单核苷酸多态性（SNPs）,其中3个位于内含子区,1个位于编码区,位于编码区的突变为同义突变。该4个多态性位点以前均已报道。3个EXT2基因的SNPs,1个位于编码区,1个位于5’UTR区,1个位于内含子区。编码区突变为同义突变,内含子区突变以前未见报道。结论 ：EXT1 及EXT2基因突变与单发性髁突骨软骨瘤的相关性可能不大,但其致病情况有待于进一步研究。     

下颌骨髁状突游离回植术治疗髁状突骨折(附5例报告)

髁状突骨折并不少见。其治疗方法多有争议。我们从１９８３～１９９７年治疗髁状突骨折共２３例,其中采用保守治疗者７例,手术治疗者１６例,后者包括骨折复位内固定１１例,髁状突摘除术２例（其中１例髁状突进入颅中凹）,髁状突游离回植术５例。鉴于髁突游离回植术少...