HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量

目的建立HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量。方法用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.025mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长220nm。结果苦参碱浓度在40~120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.81%,RSD为0.55%(n=9)。结论本法操作简便、结果准确可靠,可用于苦参碱氯化钠注射液质量控制。     

HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量

目的建立用HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射中苦参碱含量的方法, 代替酸碱中和测定法.方法 Hypersil NH2 色谱柱;检测波长210nm;流动相:0.02mol.L-1NaH2PO4水溶液∶乙腈=1∶4;外标法.结果 回收率100.3±0.11%(n=9);线性范围:2.0～100.0ug·ml-1.结论[ HTK〗该法易于掌握,干扰因素少,简便、准确、可靠.     

HPLC法测定康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82：5．5：12．5）为流动相,检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0．191—1．528ug和0．136—0．682ug范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,其平均回收率分别为99．73％和96．96％,其RSD分别为1．13％和1．44％。结论该方法简便、快速、准确,可用于康妇灵片的含量测定。     

HPLC法测定苦参碱注射液含量的方法研究

目的:对高效液相色谱法测定苦参碱注射液含量的方法进行研究.方法:色谱条件:C18柱,流动相为1000ml水加2.0ml三乙胺,以磷酸准确调整pH值至3.2-乙腈(96:4);检测波长为210nm.结果:该方法的回收率为99.6%(RSD=1.3%n=6).结论:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为苦参碱注射液的含量测定方法.     

HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量及有关物质

目的　测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量及有关物质。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,磷酸盐缓冲液 -甲醇 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果　苦参碱的线性范围为 2 .97～ 14 .85 μg·ml-1(r=0 .9999) ,氧化苦参碱的线性范围为 12 .0 6～ 4 8.2 5 μg·ml-1(r =0 .9996 )。结论　所用方法简便、快速、准确、专属性好。     

HPLC法测定苦参碱栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱栓的含量。方法:采用C18色谱柱,乙腈-磷酸溶液(取水100ml加三乙胺0.2ml,用磷酸调节pH值至3.2)(4:96)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果:苦参碱在0.02385~0.2385mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%(RSD%=0.7%)。结论:本法简便,灵敏、准确,可用于测定苦参碱栓的含量。     

苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定

目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4～7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制.     

HPLCI地测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量

目的 建立用HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射中苦参碱含量的方法,代替酸碱中和测定法。方法Hypersil　NH2色谱柱;检测波长210nm;流动相:0.02mol.LrNaH2PO4水溶液:乙腈=1:4;外标法。结果 回收率100.3±0.11％（n=9）;线性范围:2.0～100.0μg·ml-1。结论 该法易于掌握,干扰因素少,简便、准确、可靠。     

HPLC法测定吡罗昔康注射液的含量

吡罗昔康 (ｐｉｒｏｘｉｃａｍ ) ,又名炎痛喜康 ,是一种非甾体类抗炎药物 ,具有明显的解热、镇痛、抗炎作用 ,在国外已得到广泛的应用 ,为中国药典1995年版[1] 新增品种 ,由于其注射液处方组成复杂 ,中国药典采用氯仿多次提取处理后 ,再用非水法测定含量。该法操作繁琐费时 ,采用大量有害的有机溶剂 ,并且容易带来人为误差。本文参考有关文献[2 ,3] ,采用反相高效液相色谱法 (外标法 ) ,直接测定吡罗昔康注射液的含量 ,方法简便、快捷 ,专属性强 ,灵敏度高 ,结果准确可靠。1　仪器与试药岛津ＬＣ - 10ＡＤ高效液相色谱恒流泵 ;ＳＰＤ -10Ａ…     

醋酸亮丙瑞林注射液的高效液相色谱分析

目的　建立醋酸亮丙瑞林注射液中亮丙瑞林及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Kromasil C₁₈-ODS(150mm×4.6mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相 :水相 (800ml水 +21ml三乙胺 ,磷酸调pH 3.0 ,加水至 1000ml)-有机相 (正丙醇-乙腈 =2∶3)为 84∶16 ;检测波长:220nm ;含量测定采用外标法 ,杂质检查采用自身对照法。结果　在优化的色谱条件下 ,亮丙瑞林及杂质间均能完全分离 ,注射液辅料不干扰测定 ,亮丙瑞林线性范围 9.198～ 82.780 μg·ml^-1,检测限 1.93ng(S/N =3) ,含量测定的回收率 98.74%～100.3% ,RSD<1.5%。结论　该法专属性强,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

醋酸亮丙瑞林注射液的高效液相色谱分析

目的　建立醋酸亮丙瑞林注射液中亮丙瑞林及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18 ODS(15 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相 :水相 (80 0ml水 2 1ml三乙胺 ,磷酸调pH 3 .0 ,加水至 10 0 0ml) 有机相 (正丙醇 乙腈 =2∶3)为 84∶16 ;检测波长 :2 2 0nm ;含量测定采用外标法 ,杂质检查采用自身对照法。结果　在优化的色谱条件下 ,亮丙瑞林及杂质间均能完全分离 ,注射液辅料不干扰测定 ,亮丙瑞林线性范围 9. 198～ 82. 780 μg·ml 1,检测限 1 93ng(S/N =3) ,含量测定的回收率 98. 74 %～ 10 0. 3% ,RSD <1. 5 %。结论　该法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量的方法。方法：以HypersilC8（150mm&#215;4．6mm，5μm）为色谱柱，用甲醇-水-三乙胺（45：55：0．02）为流动相，于220nm波长处，以外标法测定。结果：苦参碱在0．15～3．00μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为98．9％，RSD为1．10％。结论：本方法灵敏、准确、简便。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量

目的建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定更昔洛韦的含量。色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇（95：5）,检测波长为254nm,流速1．0mL／min。结果更昔洛韦进样量在0．5986～1．5962μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．86％,RSD=0．27％（n=9）。结论该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量。     

HPLC法测定祛疣洗剂中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定疣洗剂中苦参碱含量。方法:采用Diamonsil(r)C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(含1.5%十二烷基硫酸钠)(30:10:60),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为210nm。结果:苦参碱在0.43～6.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论:方法简便,快速,重复性好,可用于祛疣洗剂中苦参碱的含量测定。     

HPLC法测定白山片中苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白山片中苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为氨基键合柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液-乙醇(100∶8∶10),检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:苦参碱进样量在0.27~8.66μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.52%,RSD=0.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于白山片的质量控制。     

利福昔明片的高效液相色谱分析

目的　建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 0 75mol/L磷酸二氢钾 1 0mol/L枸椽酸 (30∶30∶2 5∶4 ) ;检测波长为 2 36nm。采用外标法测定含量。结果　本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离 ,空白辅料不干扰主峰 ,利福昔明在 2 0 8～ 2 0 8 2 μg/ml的浓度范围内 ,峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9998) ,最低检测限为 1 95 2 μg ,含量测定的回收率为98 6～ 10 0 5 % ,RSD <1 2 %。结论　该方法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

利福昔明片的高效液相色谱分析

目的　建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C₁₈柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾-1.0mol/L枸椽酸 (30∶30∶25∶4);检测波长为236nm。采用外标法测定含量。结果　本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离,空白辅料不干扰主峰,利福昔明在 2.08～208.2μg/ml的浓度范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998),