葛根素注射液治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的：评价葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将100名脑梗死的病人随机分为治疗组和对照组，治疗组用葛根素注射液，对照组用丹参注射液，观察两组治疗后血液流变学改变、临床总体疗效、神经功能缺损和日常生活活动(ADL)评分。结果：葛根素注射液治疗后全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原均降低，且显著低于对照组。神经功能缺损评分减少值、ADL评分和临床总体疗效显著高于对照组。结论：葛根素注射液能有效减轻急性脑梗死病人神经功能缺损，改善血液循环及脑保护作用。     

葛根素注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：观察葛根素注射液治疗脑梗死的疗效。方法：治疗组32例用葛根素注射液治疗,对照组29例用丹参注射液治疗,20d为1个疗程。治疗期间,据并发症辅以脱水、降血压、控制血糖及预防感染等治疗,均不使用其他扩血管药、溶栓药和抗凝药等治疗。结果：治疗组总有效率为96.9%,对照组总有效率为72.4%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组三酰甘油、总胆固醇、血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均比治疗前明显降低（P〈0.05）;两组均无明显不良反应。结论：葛根素注射液治疗脑梗死有良好疗效。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察葛根素注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效,以及对血浆纤维蛋白原(FIB)水平的影响.方法 观察我院92例经头颅CT或MRI证实的脑梗死患者.随机分为治疗组(48例)和对照组(44例).治疗组静脉滴注葛根素注射液0.8g,1日1次,共14天;对照组静脉滴注复方丹参针20ml,1日1次,共14天.两组均给予阿司匹林、辛伐他汀,胞二磷胆碱等基础治疗.观察两组患者治疗前后神经功能缺损的交化及血清FIB的变化.结果 葛根素注射液治疗组用药总有效率为91%,对照组为72%,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

纯品葛根素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察纯品葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 :采用单盲 ,随机给药 ,治疗组 5 8例应用纯品葛根素注射液 40 0mg加 5 %葡萄糖 5 0 0mL中 ,对照组 36例应用川芎嗪 80mg加低分子右旋糖酐 5 0 0mL中静脉点滴 ,每日一次 ,1 5天为一疗程 ,并分别于治疗前、后做神经功能缺损评分。结果 :治疗组总有效率 86.2 1 % ,明显高于对照组 69.44% (P <0 .0 5 )。结论 :纯品葛根素注射液治疗急性脑梗死安全、疗效好、可靠     

葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察葛根素治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择急性脑梗死患者102例,随机分成葛根素组52例：对照川芎嗪组50例：疗程结束后评定临床疗效.结果 葛根素组总显效率84.6%,基本痊愈率38.5%;对照组总显效率58.0%,基本痊愈率18.0%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）.结论 葛根素治疗急性脑梗死近期疗效好,无明显不良反应.     

葛根素注射液治疗急性脑梗死45例疗效观察

我院近两年来,对收治的45例脑梗死患者给予葛根素注射液静滴,并采用单盲对照,取得满意疗效。现将观察结果报告如下。1临床资料1.1一般资料治疗组45例,男30例,女15例;年龄43岁～85岁,平均64岁。对照组30例,男20例,女10例;年龄     

葛根素注射液治疗急性脑梗死70例临床分析

为进一步证实葛根素注射液对缺血性脑血管病的疗效 ,我们采用葛根素注射液静脉滴注治疗 70例急性脑梗死患者 ,观察临床疗效及对血液流变学的影响。1 临床资料一般资料　本组 70例均为 1 997～ 2 0 0 0年间首次急性脑梗死住院患者 ,随机分为葛根素治疗组和对照组 ,其中治疗组 3 6例 ,男 2 4例 ,女 1 2例 ,年龄 60～ 76岁 ,平均 (69.2 8± 1 .1 5 )岁。对照组 3 4例 ,男 2 0例 ,女 1 4例 ,年龄 60～ 78岁 ,平均 (70 .2 4± 1 .0 8)岁。两组患者在年龄、性别及神经功能缺损程度等方面无显著差异。诊断标准　所有病例均符合 1 996年中华医学会…     

葛根素治疗急性脑梗死66例疗效观察

目的:探讨葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将126例急性脑梗死患者随机分为葛根素组(n=66)治疗组与红花对照组(n=60),治疗2w后,比较两组患者的神经功能缺损评分及葛根素组治疗前后血液流变学指标变化。结果:两组总有效率相比,葛根素组为95.50%,对照组为86.67%,差异显著。葛根素组治疗后各项血液流变学指标均下降,其中全血高切黏度及血浆比黏度降低有统计学意义。结论:用葛根素治疗急性脑梗死有效、安全。     

葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的研究葛根素对急性脑梗死患者的疗效。方法急性脑梗死患者120例,随机分成治疗组和对照组,治疗组应用葛根素0.4 g加入NS 250 m l静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程,共2个疗程。对照组应用丹参液20 m l加入NS 250 m l静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程,共2个疗程。两组患者均于治疗前后进行神经功能缺损评分,判定疗效。结果治疗组总有效率为75.0%,对照组总有效率为46.7%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素治疗急性脑梗死有较好疗效。     

葛根素治疗急性脑梗死30例临床观察

目的：观察葛根素治疗急性脑梗死的治疗效果。方法：50例急性脑梗死患随机分成两组，观察组30例患采用葛根素400mg,对照组20例患采用丹参注射液10ml,14d为一疗程，治疗前后分别进行临床疗效，血液流变学检查并做统计学处理，结果：两组临床疗效对比，观察组总有效率73．3％，对照组40％，两组总显效率有显差异（P＜0．001），血液流变学在观察组病例治疗前后变化有显差异（P＜001）， 而对照组则有不同差异（P＜05，P＜001），观察组优于对照组，结论：葛根素对脑死患有较好的临床效果。     

神经节苷脂治疗急性脑干梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑干梗死的疗效。方法选择脑干梗死患者84例,随机分为治疗组（43例）和对照组（31例）。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂治疗。于治疗2周后比较临床疗效。结果治疗后治疗组临床神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组评分减少更为明显。治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂治疗急性脑干梗死可能是一种有效的方法。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例疗效观察

急性脑梗死是神经内科常见病、多发病,具有高病死率和高致残率等特点,严重威胁人类健康。我院2006年3月—2007年9月采用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例,取得较好疗效,现报告如下。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死86例疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法：将86例急性脑梗死的患者随机分成两组,对照组43例给予中西医综合治疗＋复方丹参注射液20ml静滴,每天1次,治疗组给予中西医综合治疗＋丹参川芎嗪注射液10ml静滴,每天1次。结果：治疗组基本治愈32例,显著进步7例,进步3例,无变化1例;对照组基本治愈19例,显著进步12例,进步5例,无变化6例,死亡1例。两组比较,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

曲美他嗪治疗急性脑梗死的疗效探究

目的 探究曲美他嗪治疗急性脑梗死的疗效。方法 92 例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各46 例,治疗组在予阿司匹林、辛伐他汀、血栓通及奥拉西坦等常规治疗基础上,加用曲美他嗪20 mg, 口服,3 次/d。对照组：只用上述常规治疗,分别于治疗前和治疗后第2 周采用美国国立卫生院神经功能缺损程度评分标准（NIHSS）进行神经功能缺损评分,日常生活自理能力量表（ADL）检测患者日常生活自理能力,监测血C 反应蛋白（CRP）浓度。同时,分别于治疗前和治疗后第1 周抽静脉血查血栓弹力图（TEG）各指标和血小板聚集率（PAgT）。结果 两组患者治疗后,NIHSS 评分、ADL 评分、CRP 浓度、血栓最大幅度、综合凝血指数及PAGT 均逐渐下降,反应时间、凝固时间及最大凝固时间均升高,两组比较,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗组总有效率较对照组升高,进展型脑梗死较对照组减少,且不增加药物副作用。结论 曲美他嗪治疗急性脑梗死不仅具有抗栓作用,而且能改善患者神经功能缺损症状,提高生活自理能力,提高临床疗效,减少进展型脑梗死发生率,并且不增加药物副作用。     

帕罗西汀治疗脑原发性抑郁症的疗效观察

目的：观察帕罗西汀治疗脑原发性抑郁症的疗效。方法：选取2009年1月～2010年1月的310例原发性抑郁症患者为研究对象,随机分为两组,治疗组155例,对照组155例。对照组给予神经内常规药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服帕罗西汀治疗,疗程为3个月,并观察12个月有效率、HRSD评分、MMSE、SSS评分等。结果：经3个月治疗及12个月的随访,两组治疗总有效率及前后的HRSD评分、MMSE、SSS评分改善值及复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而不良反应基本相当。结论：帕罗西汀治疗原发性抑郁症的临床疗效良好,副作用少,临床预后好,值得临床推广。     

养血清脑颗粒治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合诊断的162例急性脑梗死患者随机分成治疗A组(n=54)、治疗B组(n=55)、对照组(n=53)。治疗A组在常规综合治疗的基础上加用养血清脑颗粒,每次1包,一天3次;治疗B组加用养血清脑颗粒,每次2包,一天3次;对照组在常规综合治疗的基础上加用得乐冲剂,每次1包,一天3次,疗程均为2周。治疗前后测定血清超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(M DA),D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平,同时观察临床疗效。结果治疗A组、B组与对照组总有效率分别为79.6%、92.7%与56.6%。治疗A组在疗程结束后M DA、D-D、TNFα-、IL-6有所下降,而SOD则有所升高。治疗B组各指标改善更明显,对照组各指标变化不大。结论养血清脑颗粒治疗急性脑梗死疗效确切,且疗效随着剂量的增加而增加。     

葛根素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究

目的:观察葛根素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及对心肌供血的影响.方法:冠心病不稳定型心绞痛患者80例采用随机数字表法分为对照组(常规西药治疗)和治疗组,后者在常规西药治疗基础上加用葛根素注射液;观察临床疗效、静息心电图ST段变化和24h动态心电图心肌缺血总负荷(TIB)变化.结果:两组患者临床疗效显著,具有明显改善静息心电图ST段变化和TIB,且治疗组临床疗效和TIB优于对照组.结论:葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,能明显改善心肌供血.     

葛根素治疗突发性耳聋的疗效观察

目的　探讨葛根素治疗突发性耳聋的疗效。方法　采用葛根素对 2 6例突发性耳聋患者 30只患耳进行临床治疗。结果　葛根素组总有效率为 83.4 %。对照组为 4 0 % ,治疗组明显优于对照组P <0 .0 1。结论　葛根素治疗突发性耳聋有一定临床疗效     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死是一种神经系统损害疾病，其病死率、病残率均较高，严重影响人民生存质量。脑苷肌肽是以神经节苷脂和天然活性多肽为主要成分的复方制剂。在临床上具有修复受损神经、促进神经再生、彻底恢复神经生理功能的作用。我科自2004年2月-2005年12月应用脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死54例，取得较好效果，现结合文献报告如下。