HPLC法测定珍珠口疮冲剂中没食子酸的含量

珍珠口疮冲剂为国家三类新药（中药），由珍珠，五倍子等中药组成，五倍子中含2％～4％没食子酸，在珍珠口疮冲剂中也有没食子酸，它的一部分可能是鞣质在提取过程中分解生成。本文建立高效液相色谱法测定珍珠中疮冲剂中的没食子酸含量。1．方法1．1色谱条件色谱柱：YWG－C18（250minX4·6mm）；流动相：水一四氢味哺一冰醋酸一甲醇（15:40：1：5）；流速：1．2ml／min；检测波长：273urn；灵敏度：0.8AUFS。1．2供试品溶液的制备取珍珠目疮冲剂粉末1g，精密称定，加乙醚提取3次，每次50ml，合并提取液，滤过，蒸干，残渣加50％甲醇使溶…     

高效液相色谱法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:测定叶下珠中没食子酸的含量。方法:高效液相色谱法,采用YWG-C18色谱柱（10μm,4mm x 250mm）,以甲醇-水-磷酸（4:96:0.05）为流动相。结果:测得叶下珠中没食子酸的含量为0.114％,平均回收率为103.1％。结论:高效液相色谱测含量快速,灵敏。     

藏药余甘子中三种酚酸类成分的HPLC含量测定研究

目的:建立同时测定藏药余甘子药材中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Ultimate LP RP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速0.8mL·min-1;检测波长220nm;柱温25℃。结果:没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的线性范围分别为0.0065～0.13(r=0.9996),0.0055～0.11(r=0.9998),0.0055～0.11(r=0.9999)mg·mL-1;没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的回收率分别为98.22%(RSD1.14%),97.53%(RSD1.11%),101.49%(RSD1.40%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,结果稳定,可为全面控制藏药余甘子药材的质量提供参考。     

HPLC法测定金线草不同部位没食子酸的含量

目的建立金线草中没食子酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1mL·L-1磷酸溶液(4∶96)为流动相洗脱,检测波长272nm,体积流量1mL·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.041 0⁰.205 0μg范围内(r=1)有良好的线性关系;平均回收率为101.3%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法简便准确,为更好地开发利用金线草提供依据。     

HPLC法测定余甘子胶囊中Vc和没食子酸的含量

目的；建立余基子胶囊中维生素C和没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Vc检测波长254nm，没食子酸检测波长271nm。结果：平均回收率：Vc为101.25%，RSD1.20%；没食子酸为98.48％，RSD1.24%。结论：本法简单、可行、可有效地控制制剂的质量。     

HPLC法测定阿拉坦五味丸中没食子酸的含量

目的：建立阿拉坦五味丸中没食子酸的含量测定方法。方法-色谱柱：Zorbax Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5um）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（15：85）;检测波长：273nm;柱温：35℃。结果：没食子酸进样浓度在0．0032～0．0961mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,样品平均回收率为99．00％,RSD=0．87％。结论：此方法简便、准确,可用于阿拉坦五味丸中没食子酸的含量控制。     

HPLC法测定龙须藤中没食子酸的含量

目的研究建立龙须藤的质量标准。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定龙须藤中没食子酸的含量。结果没食子酸对照品Y=8.34×106X-1.9598×104,r=0.9998,在0.0816～0.816ug范围内呈良好线性关系,加样回收率为98.81%,RSD=0.45%（n=5）。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为龙须藤的质量控制标准。     

反相HPLC法测定越桔明片中没食子酸的含量

目的:测定越桔明片中没食子酸(C_7H_6O_5)的含量。方法:HPLC法,C_(18)-ODS2柱,0.2％甲醇/乙腈-0.1％磷酸和0.1％三乙胺(3:97)为流动相,检测波长220nm。结果:没食子酸在92～736ng范围内呈良好线性关系,回归方程Y=1.414×10~4 6.642×10~3X,r=0.999 9,平均回收率99.7％,RSD=4.3％(n=5)。结论:方法简便、灵敏、重现性好,适用于植物鞣质化合物中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定没食子中没食子酸的含量

目的　建立没食子中没食子酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法测定没食子酸的含量 ,色谱柱为WatersSymmetryR○C18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (5∶95 ) ;流速 0 .8ml·min-1;检测波长 2 73nm。结果　没食子酸进样量在 0 .0 5 06～ 0 .4 0 6 0 μg范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.99% ,RSD =1.5 %。 结论　所用方法简便、快速、准确。     

HPLC测定玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量

目的：建立玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量测定HPLC方法。方法：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,槲皮素流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47）,检测波长：360nm;没食子酸流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长：274nm。结果：槲皮素浓度线性范围12．2～244．4μg·ml^-1,r=0．9999;没食子酸浓度线性范围5．6～112．2μg·ml^-1,r=0．9999。平均回收率为槲皮素99．27％,RSD=2．14％（n=6）;没食子酸98．68％,RSD=1．79％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该中药的含量测定。     

HPLC测定榆榴结肠康片中没食子酸的含量

目的建立榆榴结肠康片中没食子酸含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,Hypersil ODS2 C18为固定相,乙腈-0.1%磷酸(5∶95)为流动相,检测波长273 nm,用外标法定量。结果没食子酸进样量在0.0818~1.0176μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为103.81%,RSD=7.06%。结论所建方法简便、可靠,可用于榆榴结肠康片的质量控制。     

HPLC法测定藏药3种甘扎嘎日药材中金丝桃苷的含量

目的建立甘扎嘎日药材秀丽莓、红泡刺藤和库页悬钩子中有效成分金丝桃苷的含量测定方法。方法采用HPLC法。在Agela Durashell C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱上,以乙腈-甲醇-4mL·L~(-1)磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为368nm,柱温为25℃。结果金丝桃苷质量浓度在0.004 0~0.064 0mg·mL~(-1)(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.35%(RSD=1.09%)。结论该方法操作简便,结果准确、稳定,重复性好,可作为甘扎嘎日药材质量控制和评价的有效方法。     

HPLC法测定藏药螃蟹甲中sesamoside的含量

目的:建立测定藏药螃蟹甲中sesamoside含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(9∶91),流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃,检测波长为235nm。结果:sesamoside的检测浓度在55～715μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.19%,RSD=1.70%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好、结果稳定,可作为螃蟹甲药材的质量控制方法。     

HPLC法测定氨甲环酸胶囊中氨甲环酸的含量

目的 建立用于测定氨甲环酸胶囊中氨甲环酸含量的HPLC法.方法 采用Karomasil-C18ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为磷酸盐缓冲液(pH值为2.5)-甲醇(60∶30,V/V);检测波长:220 nm,流速∶1.0 mL·min-1.结果 线性范围0.4～2.0 g·L-1,r=0.9994.回收率为100.7%,RSD=0.64%(n=6).结论 本方法简便,精确,重现性好,可用于控制氨甲环酸胶囊中氨甲环酸的内在质量.     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定部分合剂中苯甲酸和山梨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定部分中药合剂中苯甲酸和山梨酸的含量方法。方法:采用VP-ODS C18柱,流动相为甲醇-0.16%乙酸铵溶液(5∶95),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温35℃。结果:苯甲酸在0.040 7～0.203 6 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为0.8%(n=6);山梨酸在0.040 0～0.200 0 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,RSD为1.8%(n=6)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4-羟基苯乙酸及5-羟基吲哚乙酸的含量

目的　以HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4 - 羟基苯乙酸及5 - 羟基吲哚乙酸的含量。方法　采用MightysilRP C1 8(2 5 0mm×4 . 6mm ,5 μm)色谱柱,以1 %的甲酸溶液为流动相A ,乙腈为流动相B ,梯度洗脱,柱温30℃,流量1ml·min-1 ,检测波长2 82nm。结果　4 羟基苯乙酸在1 .0～1 4 0 . 0 μg·ml-1 范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1 . 0 0 0 ;平均回收率为1 0 0 . 7%(RSD为0 . 6 %,n =9)。5 羟基吲哚乙酸在0 .1～2 0 . 0 μg·ml-1 范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1 . 0 0 0 ;平均回收率为99 .7%(RSD为0 .6 %,n =9)。结论　该方法灵敏度高,准确,选择性、重复性好。     

HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量

目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27．76～138．8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．75％,RSD为1．1％（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4-羟基苯乙酸及5-羟基吲哚乙酸的含量

目的 以HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4-羟基苯乙酸及5-羟基吲哚乙酸的含量。方法 采用Mightysil RP-C₁₈(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以1%的甲酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温30℃,流量1ml·min^-1,检测波长282nm。结果 4-羟基苯乙酸在1.0～140.0μg·ml^-1范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为100.7%(RSD为0.6%,n=9)。5-羟基吲哚乙酸在0.1～20.0μg·ml^-1范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为99.7%(RSD为0.6%,n=9)。结论 该方法灵敏度高,准确,选择性、重复性好。     

HPLC 法测定聚（乳酸-乙醇酸）中的乳酸、乙醇酸含量

目的：建立用 HPLC 法测定聚（乳酸—乙醇酸）（PLGA）中的乳酸、乙醇酸的方法,以对该品的质量进行监测。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为0．12％（v／v）磷酸溶液—乙腈（98∶2）,检测波长为210 nm。供试样用三氯甲烷溶解后,用0．12％磷酸溶液萃取其中的乳酸和乙醇酸。结果供试样品中乳酸、乙醇酸与其它组分完全分离,检测限分别为0．09和0．10 mg·L －1,在0．5～2000 mg·L －1时,两酸的峰面积与浓度间线性关系良好（r ＝1．0000）,低、中、高浓度的加标回收率为96％～101％,重复性和中间精密度的相对标准偏差均小于10％。结论该方法专属性、灵敏度、准确度与精密度均符合要求,适用于测定 PLGA 中的乳酸和乙醇酸。