狂犬病特异性抗体定量测定Ⅱ.影响血凝抑制试验敏感性的因素

由于传统的血清中和试验测定狂犬病特异性抗体费时、耗费实验动物多,血凝抑制(HAI)试验又因其敏感性低及血清中非特异性抑制因子的存在而影响结果,为此,作者探讨了各种影响HAI试验的因素,建立了增加红细胞对抗原的敏感性及去除非特异性抑制因子的实验方法。作者将狂犬病病毒VP11株在Vero细胞中培养,通过离心透析提纯HA抗原。测定了     

狂犬病特异性抗体定量测定Ⅲ.MCIE、HAI试验与SN试验的比较

作者用改良的反向免疫电泳(MCIE)、血凝抑制(HAI)试验对接种了狂犬病疫苗者的73份血清样品测定狂犬病特异性抗体,以常规的血清中和(SN)试验作为衡量标准。倍比稀释血清与30～50半数致死量(LD_(50))的狂犬病病毒CVS株于37℃水浴1小时,颅内注射LACA小鼠,14天后判定ND_(50)。采用Kuwert方法进行HAI试验,73份血清样本经丙酮-氧相二氧化硅处理去除非特异性抑制因子,鹅红细胞用0.25%菠萝蛋白酶处理以增加敏感性,并计数出HAI单位量,MCIE中血清样本预先用2-巯基乙醇于25℃处理30分钟,倍     

酶联免疫吸附法定量测定人血清狂犬病抗体

酶联免疫吸附法(ELISA)由于具有高度敏感性、特异性和可重复性,在病毒性疾病诊断中得到广泛应用。本文系用双抗体(ELISA)定量测定人经“Fermi”狂犬病疫苗免疫后的狂犬病抗体。作者用100μl经适当稀释的兔抗狂犬病血清包被聚氯乙烯微孔滴定板,在37℃培育2小时,并置4℃过夜。然后,用含0.05%吐温20的磷酸盐缓冲盐水(PBS-T)     

沉淀抑制对流免疫电泳法对白喉抗毒素的定量测定

本文介绍用沉淀抑制对流免疫电泳法(PICI),测定人血清中的白喉抗毒素。该法基于在凝胶中抑制沉淀的生成,其灵敏度约比常用的对流免疫电泳(CIE)高40倍。与家兔皮肤试验和微量细胞培养法比较,有较高的符合率。     

反向间接血凝抑制法检测流行性出血热患者血清特异性抗体

1987年2～5月,我们用反向间接血凝抑制法(RPH I)检测了97份流行性出血热(EHF)患者血清和36份对照血清,并与间接免疫荧光法(IFA)进行比较。现将结果报告如下。材料与方法一、材料:EHF 病毒单克隆抗体(McAb)致敏的羊红细胞,EHF 鼠脑抗原,均由南京军区医科所提供。待检EHF 病人血清、正常人血清及其它血清,分别由本市、县有关医院提供。IFA 法所用EHF Vero-E_6细胞抗原片由本室制备,-30℃干燥保存。羊抗人IgG 荧光素由上海生物制品研究所提供。二、方法:RPHI 法:用稀释液将待检血清0.025ml 在V 型血凝板内以1:8开始作系列稀释,每扎加入经预先滴定的4单位EHF 鼠脑抗原0.025ml,振荡并置37℃30′孵育后加入     

ELISA法定量测定抗精子抗体AsAb

目的 通过对抗精子总抗体(AsAb)的测定,探讨其与临床不育(或不孕)症的关系.方法 对107例志愿者AsAb的类型和含量用ELISA法进行了分型和定量研究.结果 总抗体的测定上限可达500U/ml;回收率在96.4%～103.0%之间;批内重复性为2.1%～5.0%;本试剂盒呈色稳定性较好,操作简单.通过测定其参考值范围为AsAb＜75.3U/ml.结论 该法准确可靠,可作为临床诊断不育或不孕症病因的辅助诊断方法.     

特异性抗体对接种狂犬病疫苗患者产生自动免疫的影响

本文作者探讨应用丙种球蛋白和 Fermi疫苗合并治疗狂犬病以及应用丙种球蛋白和紫外线灭活的脑疫苗作动物实验时降低丙种球蛋白用量的可能性。     

介绍一种定量测定灭活狂犬病病毒抗原的有效方法——抗体结合试验

迄今公认最好的检定灭活狂犬病疫苗效力的方法是WHO推荐的NIH试验.但此法缺点是耗时太长,重复性不理想。本文介绍Arko等1973年以来采用的抗体结合法,此法经改良后,在准确性、可靠性和可重复性方面都优于NIH试验。此法适用     

一种检测狂犬病抗体的狂犬病凝集试验

目前用于检测狂犬病抗体水平的几种方法都费时、费钱,本文介绍一种快速、价廉的狂犬病凝集试验(RAT),其原理是狂犬病抗体能特异性地凝集狂犬病病毒致敏的胶乳珠。病毒包被胶乳珠(Estapor K109,直经为0.8μm的白色或红色珠)的方法是:用0.05M碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液稀释纯化的灭活病毒,至蛋白浓度为1000μg/ml,pH9.6。用包被碳酸盐缓冲液彻底清洗1ml10%的胶乳珠,然后经2500g离心30分钟,沉淀悬浮于3ml碳酸     

以荧光抗体法检测HEV特异性抗原

发展中国家50％急性肝炎是由戊型肝     

ELISA法与胶体金吸附法检测丙肝抗体特异性比较

目的比较丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)与胶体金吸附试验的特异性。方法采用酶联免疫吸附试验方法和胶体金免疫吸附试验方法同时检测500例临床输血前患者血清。如ELISA法为阳性,再采用胶体金吸附试验方法重新检测抗HCV。结果在500例标本中,抗HCV ELISA法阳性9例,阳性率1.8%;胶体金吸附试验法阳性5例,阳性率1%。结论ELISA法检测抗HCV检出率高出胶体金检测法0.8%。     

狂犬病病毒抗体检测的研究进展

狂犬病是目前世界上许多发展中国家的一个严重问题,因此迫切需要建立和推广与狂犬病病毒(rabies virus,RV)有关的快速、实用的检测方法.本文简要介绍了几种传统的RV抗体检测方法,系统阐述了近期发展的一些RV抗体检测方法的原理及特点,以及与WHO推荐的RV中和抗体检测方法对比的统计学分析,并对RV中和抗体检测技术进行了综合评价.     

双特异性抗体的研究进展

近年来双特异性抗体(BsAb)在免疫学诊断和导向免疫治疗方面已得到广泛研究,其制备方法也在不断改进,包括化学交联法、杂交瘤融合法及基因克隆法。本文综述BsAb的制备原理、方法及研究现状,并展望其应用前景。     

双特异性抗体的研究进展

近年来双特异性抗体（ＢｓＡｂ）在免疫学诊断和导向免疫治疗方面已得到广泛研究，其制备方法也在不断改进，包括化学联法、杂交瘤融合法及基因克隆法。本文综述ＢｓＡｂ的制备原理、方法及研究现状，并展望其应用前景。     

用单克隆抗体酶免疫试验定量测定狂犬病疫苗的糖蛋白

作者在直接酶免疫试验(EIA)中,用狂犬病病毒包膜糖蛋白特异性单克隆抗体定量测定由Vero细胞和胎牛肾细胞培养制备的狂犬病疫苗的糖蛋白含量.     

一种快速定量测定病毒抗体的方法

在放射性同位素、酶和荧光素标记的免疫测定技术中,荧光免疫测定技术敏感性较高.作者将新发展的固相颗粒浓缩荧光免疫测定法(PCFIA)改进成为液相PCFIA,用来快速检测Theilet小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)抗体的含量.其原理是用羊抗鼠血清包被聚苯乙烯亚微粒,捕获小鼠血清内TMEV抗     

韶关霉素的研究——Ⅴ.快速、简便定量测定法

韶关霉素是浅黄链霉菌韶关变种产生的酯溶性多组分抗生素。经化学分离提纯后,得五个组份。韶关霉素A和B具有很高的杀虫活性,C、D、E组分无杀虫活性。A与B组分对土曲霉、米曲霉、产黄青霉、新隐球酵母等有较强抑制作用,对革兰氏阴性、阳性细菌不敏感。C和D组分对革兰氏阴性、阳性细菌、霉菌、酵母菌都很敏感。显然,如用微生物测定法测定A、B组分的效价,必然要受到C、D组分的干扰,不符合具有较强的专一性的测定法则。本文报道韶关霉素A、B组分的硅胶薄层层析效价测定和紫外效价测定法。     

白喉和破伤风类毒素的定量测定2.单向辐射状免疫扩散试验和火箭免疫电泳试验与絮状反应试验之比较

作者测定了8种白喉类毒素和9种破伤风类毒素。絮状反应和单向辐射状免疫扩散试验(SRID)所用的白喉和破伤风抗毒素为超免疫马血清,火箭免疫电泳试验则用家兔血清。每种类毒素均作4个稀释度,抗毒素则适量加入1%琼脂糖凝胶中。将试验类毒素与参考类毒素配对,随机加入凝胶板中。结果表明,火箭免疫电泳试验与絮状反应试验相比,所测白喉类毒素絮状反应     

酶标记抗原对流免疫电泳检测蛔虫病抗体的实验研究

酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种广泛应用的免疫学新技术。目前已用于疟疾、血吸虫病等多种寄生虫病的诊断。酶标记抗原对流免疫电泳(ELCIEP,简称酶标对流)曾用于诊断血吸虫病。近年来我们采用酶标对流方检法测实验感染猪蛔虫的豚鼠血清中特异性抗体,并与常规对流免