中药汤剂治疗应用艾司唑仑疗效不佳的睡眠障碍96例临床观察

目的:观察平肝潜阳、滋阴补肾之中药治疗应用艾司唑仑疗效不佳的睡眠障碍的效果和对应用艾司唑仑剂量影响情况。方法:将患者随机分为观察组和对照组,观察组96例服用平肝潜阳,滋阴补肾之中药及艾司唑仑,并酌情减量,对照组继续服用艾司唑仑。两组均以30d为1个疗程。结果:观察组改善睡眠质量疗效显著,并能减少艾司唑仑用量,观察组优于对照组,差异显著。结论:平肝潜阳,滋阴补肾之中药能明显改善应用艾司唑仑疗效不佳的成人原发性睡眠障碍患者的睡眠质量,并减少艾司唑仑的用量。     

逍遥丸联合艾司唑仑片治疗失眠临床观察

目的 观察逍遥丸联合艾司唑仑片治疗失眠的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年3月在广东工业大学医院龙洞门诊部和汕头市中医医院就诊的失眠患者90例,按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组45例。对照组于每晚睡前30 min予以艾司唑仑片1 mg口服,其中若有患者睡眠时间超过5 h/d,则艾司唑仑片减为0.5 mg,每晚睡前口服;治疗组在服用艾司唑仑的基础上加用逍遥丸每次9 g,每日2次。2组服药疗程均为14 d。观察2组患者的临床疗效、不同病程2组的有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、治疗后艾司唑仑片减量病例数。结果 治疗结束后,治疗组的总有效率高于对照组(P <0.05);在失眠1年以上的患者中,治疗组的有效率明显高于对照组(P <0.05); 2组治疗后的PSQI量表评分均比治疗前降低(P <0.05),且治疗组改善更为明显(P <0.05);治疗组艾司唑仑片减量病例数和对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 逍遥丸联合艾司唑仑片治疗失眠能够有效缓解失眠的临床症状,增加睡眠时间和改善睡眠质量,减少镇静安眠类西药的依赖性...     

针刺联合百乐眠胶囊治疗失眠症疗效观察

目的:观察针刺联合百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为A、B、C三组,A组针刺联合百乐眠胶囊口服,B组常规针刺,C组口服艾司唑仑。三组均采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)于治疗前、后对患者的睡眠状况、焦虑程度进行评分,对比各组情况。结果:治疗后针刺联合百乐眠胶囊及艾司唑仑组在改善患者的睡眠质量方面,优于常规针刺组(P0.05)。针刺联合百乐眠胶囊在改善患者的焦虑方面优于常规针刺及艾司唑仑组(P0.05)。三种治疗方法的总有效率都较高,差异无统计学意义(P0.05)。在愈显率方面,针刺联合百乐眠胶囊优于常规针刺及艾司唑仑组(P0.05)。结论:针刺联合百乐眠胶囊能明显改善患者的睡眠状况,减轻焦虑程度,无不良反应,临床疗效较好。     

“督脉导气针法”联合艾司唑仑治疗失眠症:随机对照研究

目的:比较"督脉导气针法"联合艾司唑仑与单纯艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效差异。方法:将70例失眠患者随机分为观察组和对照组,各35例。对照组予口服艾司唑仑,每次2 mg,睡前30 min口服;观察组在此基础上予"督脉导气针法"治疗,选取督脉胸腰段阳性反应点、百会,每次留针30 min,隔日治疗1次,两组均治疗4周。观察两组患者治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及多导睡眠图(PSG)相关参数,并评价两组的临床疗效,记录不良反应。结果:观察组和对照组的总有效率分别为94.3%(33/35)、82.9%(29/35),差异无统计学意义(P0.05);观察组愈显率为71.4%(25/35),优于对照组的42.9%(15/35,P0.05)。观察组治疗后PSQI各分项评分及总分均明显下降(均P0.05),对照组治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分及PSQI总分明显下降(均P0.05);治疗后,观察组睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分及PSQI总分明显低于对照组(均P0.05)。治疗后PSG相关参数比较,观察组总睡眠时间、睡眠潜伏期、觉醒次数、睡眠效率均明显改善(均P0.05),对照组总睡眠时间、觉醒次数、睡眠效率亦有改善(均P0.05);治疗后,观察组总睡眠时间、睡眠潜伏期、觉醒次数、睡眠效率均明显优于对照组(均P0.05)。观察组与对照组分别出现4例和3例轻度不良反应。结论:"督脉导气针法"联合艾司唑仑能显著改善失眠症状,综合疗效优于单纯艾司唑仑治疗。     

耳穴配合电针治疗失眠症30例

目的:观察耳穴配合电针和口服艾司唑仑治疗失眠患者的临床疗效。方法:将60例失眠患者按门诊顺序分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用耳穴配合电针治疗,对照组服用艾司唑仑治疗,观察两组的疗效及不良反应。结果:两组在疗效和改善睡眠质量方面有显著差异(P0.05)。结论:耳穴配合电针治疗失眠在疗效及不良反应方面明显优于口服艾司唑仑。     

安神汤加减治疗原发性失眠58例疗效观察

目的观察安神汤加减治疗原发性失眠的临床疗效及安全性。方法将120例原发性失眠患者随机分为中药组和西药组各60例。两组患者均接受睡眠卫生指导,中药组配合口服安神汤加减,每日1剂;西药组口服艾司唑仑片1~2mg/晚,嘱患者必要时服用。两组均治疗4周后评价临床疗效,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并记录不良反应。结果中药组总有效率为84.48%,西药组为88.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PSQI总分及各睡眠因子均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。中药组患者治疗后在缩短入睡时间方面明显优于西药组(P0.05)。中药组不良反应发生率明显低于西药组(P0.05)。结论安神汤与艾司唑仑治疗原发性失眠临床疗效相当,安神汤缩短入睡时间优于艾司唑仑片,且不良反应少。     

丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证临床观察

目的:观察丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证的临床疗效。方法:选取200例围绝经期睡眠障碍肝郁化火证患者,随机分为观察组120例和对照组80例。观察组给予丹栀逍遥丸合坤泰胶囊口服,对照组给予艾司唑仑片口服。治疗后评估2组临床疗效,观察患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及改良Kupperman量表评分的变化,记录不良反应发生情况。结果:观察组总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组PSQI评分及改良Kupperman评分均较治疗前降低(P0.01,P0.05);观察组的PSQI评分及改良Kupperman评分均较对照组下降更明显(P0.01)。2组治疗前后检测血常规、肝肾功能,均未发现异常。结论:丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证,疗效优于艾司唑仑片,无明显不良反应。     

真武汤治疗失眠症肾阳虚夹水饮证疗效观察

目的比较真武汤和艾司唑仑治疗失眠症肾阳虚夹水饮证的疗效差异。方法采用随机数字表法将失眠症患者分为治疗组67例和对照组65例。治疗组给予真武汤,每日1剂,对照组给予艾司唑仑,每日1片,每晚临睡前半小时服用。连续治疗14日后,比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后PSQI量表总分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。与治疗前比较,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物等6个因子评分治疗后均降低(P0.05),治疗组日间功能障碍评分也较治疗前降低(P0.05)。治疗后治疗组睡眠质量、入睡时间和睡眠障碍以及日间功能障碍4个指标评分下降较对照组明显(P0.05)。结论真武汤治疗失眠症疗效优于艾司唑仑。     

耳穴压豆结合艾司唑仑治疗失眠症临床观察

目的观察耳穴压豆结合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法将60例失眠症患者随机分为2组,治疗组30例采用耳穴贴压治疗,取穴双耳神门、心、枕、交感、皮质下,将华佗牌磁疗贴贴敷在相应的耳穴上,按压磁珠,有明显痛胀感直至耳廓感觉温热,每日早、中、晚各按压1次,每次每穴按压1 min左右。每周更换2次,同时睡前口服艾司唑仑1 mg,1次/d,治疗4周后观察疗效。对照组睡前口服艾司唑仑1 mg,1次/d,连续治疗4周后观察疗效。结果治疗后2组各项PSQI评分与治疗前比较均显著降低(P均0.05);治疗后2组睡眠质量评分、入睡时间评分、睡眠效率评分、日间功能评分及PSQI总分比较均有显著性差异(P均0.05);治疗后2组愈显率比较有显著性差异(P0.05)。结论耳穴压豆结合艾司唑仑治疗失眠在改善睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、日间功能方面较单独艾司唑仑更有效,同时对失眠的治愈率和显效率更高。     

天麻钩藤饮加味配合艾司唑仑治疗肝阳上亢型脑卒中后睡眠障碍的临床观察

目的探讨天麻钩藤饮加味配合艾司唑仑治疗肝阳上亢型脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法选择肝阳上亢型脑卒中后睡眠障碍患者74例,随机分为两组。对照组予神经内科常规治疗,并予艾司唑仑1mg睡前服;治疗组在对照组治疗基础上予天麻钩藤饮加味治疗。结果两组治疗后匹斯堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分均有下降,但治疗组较对照组下降明显（P〈0.01）。治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的84.2%（P〈0.01）。结论天麻钩藤饮加味联合艾司唑仑治疗肝阳上亢型脑卒中后睡眠障碍有明显疗效。     

音乐疗法联合艾司唑仑在脑卒中患者睡眠障碍中的临床应用

目的:观察音乐疗法联合艾司唑仑对脑卒中睡眠障碍患者睡眠质量的影响。方法:将70例符合要求的卒中后睡眠障碍患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予神经内科常规护理措施和常规康复训练,观察组在此基础上给予音乐疗法联合艾司唑仑口服,音乐疗法每晚睡前半小时,艾司唑仑则根据睡眠状态每晚给予口服1~2mg,观察12周后采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评价患者的睡眠质量。结果:观察组总有效率为94.28%,显著高于对照组的65.71%(P0.05)。结论:音乐疗法联合艾司唑仑对脑卒中后睡眠障碍功能的恢复有积极意义。     

舒眠胶囊治疗失眠症疗效观察及对PSQI的影响

目的:观察舒眠胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法:将86例失眠症患者随机分为对照组和观察组,每组43例;对照组给予艾司唑仑治疗,观察组给予舒眠胶囊治疗,2组均连续治疗4周,观察比较2组临床疗效及不良反应情况,并采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分评价其睡眠质量。结果:总有效率观察组为97.67%,对照组为83.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组PSQI评分明显低于对照组(P<0.05)。不良反应率治疗组为4.65%,对照组为13.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒眠胶囊治疗失眠症疗效确切,可显著改善患者睡眠质量,且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效研究

目的:探讨针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:收集76例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(38例)。对照组予艾司唑仑治疗,研究组予针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗。观察两组治疗前后睡眠质量(PSQI)、焦虑状况(HAMD)评分的变化,评估其临床疗效。结果:愈显率对照组65.8%,研究组86.8%,两组间差异比较有统计学意义(P0.05)。HAMD总有效率对照组65.8%,研究组94.7%,两组总有效率组间差异比较有显著统计学意义(P0.01)。两组治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量、日间功能障碍及PSQI总分均低于同组治疗前(P0.05),研究组治疗后患者睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、PSQI总分均低于对照组(P0.05)。结论:针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠,临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量及焦虑状况。     

耳穴压丸治疗脑梗死恢复期睡眠障碍47例

目的:探讨脑梗死患者恢复期睡眠障碍的发生状况,比较耳穴压丸和艾司唑仑两种不同治疗方法的疗效.方法:对门诊脑梗死恢复期患者和同期普通内科门诊患者进行问卷调查,了解脑梗死患者和普通内科疾病患者睡眠障碍分布情况;同时对脑梗死患者进行分组,分别采取耳穴压丸和艾司唑仑口服两种不同的治疗方法,观察二者的疗效差异.结果:脑梗死组睡眠障碍发生率显著高于普通内科组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组不同的治疗方法治疗前后比较,差异均有显著性意义(P＜0.01));组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脑梗死患者恢复期的睡眠障碍发生率较高,耳穴压丸法和艾司唑仑对于睡眠障碍的改善均有效.     

珍枣胶囊治疗阴虚火旺型老年失眠患者33例临床研究

目的观察珍枣胶囊治疗老年阴虚火旺型失眠患者的临床疗效和安全性。方法将66例老年阴虚火旺型失眠患者随机分为治疗组和对照组各33例。治疗组服用珍枣胶囊,每日1次,每次1.9g;对照组服用舒眠胶囊,每日1次,每次2.0g;两组患者睡前30min口服,疗程4周。通过多导睡眠图监测,观察治疗前后两组患者总睡眠时间、睡眠潜伏期时间、觉醒次数和非快速眼动睡眠各分期时间并记录两组患者中医证候积分。治疗后评价临床疗效和中医证候疗效,并观察不良反应。结果治疗组总有效率为87.88%,对照组为81.82%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.90%,对照组为75.76%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者中医证候积分均比治疗前明显下降(P0.05),治疗组治疗后中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者总睡眠时间、睡眠潜伏期时间、觉醒次数和非快速眼动睡眠各分期时间均较治疗前明显改善(P0.05或P0.01);治疗组睡眠潜伏期时间、觉醒次数、入睡期时间和中度+深度睡眠期时间改善明显优于对照组(P0.05)。两组患者均未发现不良反应。结论珍枣胶囊治疗老年阴虚火旺型失眠患者疗效确切,安全可靠,其可以调整患者的睡眠结构、增加总睡眠时间和缩短睡眠潜伏期时间。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠疗效观察

目的:观察乌灵胶囊与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效。方法:将100例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各50例。研究组采用乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为6周。于治疗前和治疗第1周、3周、6周末及停药后第1周、3周、6周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过6周治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组艾司唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症,具有疗效明显、安全、患者耐受性好,不良反应少,药物依赖和停药反跳少等优点。     

刮痧排毒治疗失眠临床研究

目的 :观察壮医刮痧排毒疗法治疗失眠的临床疗效。方法 :66例失眠患者随机分为两组,治疗组采用壮医刮痧排毒疗法加艾司唑仑片治疗,对照组单纯服用艾司唑仑片。两组均治疗20 d。采用匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)问卷作为评定工具,分别在治疗前、治疗后20 d进行疗效评价。结果:两组临床疗效比较,治疗组痊愈率54.5%,总有效率93.9%,对照组痊愈率15.2%,总有效率45.5%,两组比较有统计学意义(P0.05);PSQI组内比较,治疗组治疗后PSQI各因子及总分比较差异均有显著统计学意义(P0.01),对照组除日间功能项无统计学差异(P0.05)外,其余各项均有统计学差异(P0.01或0.05);PSQI组间比较,治疗组除睡眠效率比较差异无统计学意义(P0.05)外,其余各项积分均较对照组明显或显著降低,差异有统计学意义(均P0.01)或0.05)。结论:刮痧排毒疗法加艾司唑仑片治疗失眠临床疗效优于单纯服用艾司唑仑片,可有效改善失眠患者的睡眠质量。     

中药熏蒸结合认知行为疗法治疗老年失眠症疗效分析

目的:观察中药熏蒸结合认知行为疗法治疗老年失眠症的临床疗效。方法:152例随机分为治疗组、熏蒸组和对照组,治疗组用中药熏蒸结合认知行为疗法,熏蒸组用中药熏蒸疗法,对照组口服艾司唑仑,治疗4周后观察匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、疗效及不良反应情况。结果:治疗后3组PSQI较前均有明显降低(P0.01),治疗组降低程度大于熏蒸组和对照组(P0.01)。总有效率3组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组和熏蒸组不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论:中药熏蒸结合认知行为疗法与艾司唑仑治疗老年失眠症疗效比较无显著差异,但不良反应少。     

加味酸枣仁汤对阴虚火旺型慢性失眠患者主客观睡眠的影响

目的:观察加味酸枣仁汤治疗阴虚火旺型慢性失眠患者的临床疗效,分析比较其对主客观睡眠的影响。方法:共纳入符合标准的病例70例,随机分为2组,最终纳入统计学的患者共67例。西药组33例予艾司唑仑片,建议患者根据自身情况,非连续性服药,每次服1片,睡前服用,每周服用3~5天。中药组34例予加味酸枣仁汤水煎剂,每天1剂,分2次服用。疗程为8周。结果:①治疗后,西药组和中药组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均有显著改善(P<0.01);但2组间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗后,西药组睡眠总时间、浅睡时间较前增加,快速动眼(REM)睡眠时间、觉醒时间、初入睡时间较前缩短,差异均有统计学意义(P<0.05),熟睡时间治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组熟睡时间较前增加,初入睡时间较前缩短(P<0.05),睡眠总时间、浅睡时间、REM睡眠时间、觉醒时间治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组治疗后各项数据指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③中药组安全性良好,不良反应出现例数较西药组少。结论:加味酸枣仁汤在主观睡眠的改善方面,疗效与艾司唑仑相当。在客观睡眠指标的改善方面,两者亦无明显差异;加味酸枣仁汤可能通过改善睡眠结构,增加熟睡时间来起到改善睡眠的作用;而且临床使用安全,不良反应小于艾司唑仑。     

枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍临床研究

简版：目的：观察枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍的临床效果。方法：选取睡眠障碍患者98例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组的基础上增加枣仁安神胶囊口服治疗,比较2组患者的治疗效果及治疗前后的匹兹堡睡眠指数(PsQI)变化情况。……