原发性甲状腺恶性淋巴瘤28例临床分析

背景与目的：原发性甲状腺恶性淋巴瘤很少见,其临床治疗方案和预后评判尚无统一标准。本文探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床表现、诊断、治疗和影响预后的主要因素。方法：回顾28例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的一般临床资料、临床病理分型、治疗方法、组织病理分型,并结合随访资料进行分析。结果：不足40岁组3例均为腺内型;40～60岁组9例中7例为腺内型,2例为腺外型;60岁以上组16例中,7例为腺内型,9例为腺外型。有随访的24例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的中位随访期3年(1～14年),15例腺内型中2例死亡(13．33％),而9例腺外型中6例(66．67％)死亡;20例颈部肿物被完全切除者均生存达1年以上,而4例肿物未能彻底切除者均生存不足1年。肿瘤组织病理分型属B大细胞型的44例中,仍生存8例,其最长生存期达68个月;而滤泡Ⅱ型的3例均死于本病,最长生存期仅18个月。本组病例的1年生存率为61.54％,3年生存率为43．31％,5年生存率为27．35％。结论：原发甲状腺恶性淋巴瘤肿物彻底切除辅以治疗量的放疗和化疗是较合理的治疗方法。发病时的年龄、肿瘤的临床分型(肿瘤侵犯程度)和肿物切除是否彻底是影响原发甲状腺恶性淋巴瘤预后的主要因素;肿瘤的组织病理分型与预后无关。     

原发性胃B细胞恶性淋巴瘤预后因素分析

目的 探讨原发性胃B细胞恶性淋巴瘤（PGML）的治疗以及影响其预后的因素。方法 我院外科手术治疗的原发性胃B细胞恶性淋巴瘤37例,中位年龄54岁（29～71岁）,ⅠE期5例（13．5％）,ⅡE期15例（40．5％）,ⅢE期13例（35.2％）,ⅣE期4例（10.8％）,其中27例（73.0％）行根治性手术,10例（27．0％）行姑息手术切除或短路手术,术后共有30例给予CHOP方案静脉化疗。结果 中位随访59个月（12～108个月）,总的3年和5年生存率分别为72．97％,64.86％,单位素分析发现：年龄（P：0．0006）,肿瘤直径（P=0.0317）,肿瘤分期（P=0．0016）,组织学分型（P=0．0016）,手术方式（P=0．0006）,静脉化疗（P=0．0005）均影响患者术后生存。多因素分析结果提示：肿瘤分期（P=0．0044）,手术方式（P=0．0077）和静脉化疗（P=0．0265）是影响患者生存的独立的的预后因素。结论 对于原发性胃B细胞恶性淋巴瘤,提高早期诊断率,力争根治手术,并在术后辅以静脉化疗是提高忠者生存率的重要手段。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤

乳腺原发性淋巴瘤（Primarymalignantlymphomaofmemammarpgland，PMLMG）是原发于乳腺组织的恶性肿瘤，常被误诊为乳癌。Gross1890年首次对该病进行了描述。1972年，Freeman等[1]首先将其命名为乳腺原发性恶性淋巴瘤，并较详尽的，描述了该肿瘤的组织学类型，并认为与乳腺癌相比具有明显不同的生物学特性，治疗原则与其他乳腺恶性肿瘤也有所不同。近年来，关于PMLMG的报道日渐增多，认为该肿瘤组织学形态、临床表现及免疫组化与乳腺癌有明显的区别。由于本病发病率低，临床诊断相当困难，目前尚无理想的治疗方案，本文就此有关问题作…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤19例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤１９例临床分析吴国柱１马振君１杨丽军２原发性胃肠道恶性淋巴瘤比较少见，１９７８年１０月—１９９７年１０月我们共收治１９例，均经手术及病理证实，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组１９例中，男１２例，女７例。年龄３岁～６５岁，...     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤45例分析

目的:对原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床特征、诊治、预后进行探讨.方法:回顾性分析45例原发性胃肠道淋巴瘤.结果:Kaplan-Meier生存分析结果,2年生存率为82.80%,不同病理类型生存曲线有显著性差异.COX多因素分析,总生存期在不同病理类型有显著差异,而在性别、年龄、分期、有无B症状及浸润深度间无显著差异.结论:手术联合化疗治疗早期胃肠道淋巴瘤疗效较好.胃肠道非霍奇金淋巴瘤的病理分型与预后密切相关.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤１５例临床分析李平关键词胃肠道肿瘤恶性淋巴瘤中图号Ｒ７３３．１我院于１９８６年１月至１９９５年１月共收治原发性胃肠道淋巴瘤１５例，均经病理确诊。现将有关临床综合治疗的体会报告如下。１资料与方法１１一般资料本组１５例，男４例、女...     

原发性子宫体恶性淋巴瘤临床病理分析

目的 分析原发性子宫体恶性淋巴瘤临床病理特点。方法对2例原发性子宫体恶性淋巴瘤进行常规病理检查和免疫组化观察并结合文献进行分析。结果 子宫体原发性恶性淋巴瘤临床表现无特殊性，结合文献镜下见子宫黏膜和(或)肌层内淋巴样细胞弥漫增生，可出现滤泡结构，免疫组化显示B细胞标记。子宫颈卵巢输卵管可见肿瘤累及。结论 原发性子宫体恶性淋巴瘤以弥漫大B细胞型多见，侵袭性较高。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤

目的 分析10例乳腺原发性淋巴瘤的临床病理特点、治疗方法及治疗效果。方法 10例乳腺原发恶性淋巴瘤,其中ⅠE期6例,ⅡE期3例,Ⅳ期1例。低度恶性3例,中度恶性6例 ,高度恶性1例。其中4例行乳腺肿块切除加化疗或不加放疗,4例行乳腺单纯切除加腋淋巴结清扫术加或不加化疗,2例行乳腺癌根治术加或不加化疗。结果 全组5年生存率为60．0％,5年无瘤生存率为50．0％,远处转移发生率为40．0％。低度恶性组5年生存为3／3,中度恶性组5年生存为3／6,高度恶性组5年生存为0／1。ⅠE 期5年生存为5／6,ⅡE期5年生存为1／3,Ⅳ期5年生存为0／1。手术联合化疗组5年生存为6／7,手术未联合化疗组5年生存为0／3。乳腺肿块直径＜5cm者5年生存为4／6,乳腺肿块直径≥5cm者5年 生存为2／4。结论 Ann-Arobr分期、病理类型、治疗方式及原发肿块大小为原发性乳腺恶性淋巴瘤的预后因素。治疗应强调手术、化疗及放疗的综合治疗。     

生殖腺原发性恶性淋巴瘤3例

结外淋巴瘤发生在生殖腺少见。我院于１９９７、１９９８、１９９９年各收治１例，分别发生于卵巢及附睾的原发性恶性淋巴瘤，现１表１病例报告例序性别年龄部位临床表现大体观察镜下观察免疫组化病理诊断例１女５８岁右卵巢右下腹痛肿块包膜完整表面结卵巢结构破坏，瘤细LCA＋CD２０＋右卵巢原发性低度恶性１０天节状，切面灰白鱼肉状，胞为一致性圆形，可见CK－Des－中心细胞性淋巴瘤（B）约１３cm×１０cm×６cm核仁及核分裂CD４５RO－侵及阔韧带及右输卵管例２男４０岁右附睾发现肿大右附睾有直径２cm肿附睾管大部被瘤细胞LCA＋C…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤42例分析

目的 分析原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病率、治疗方法、疗效及预后.方法 对42例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料进行回顾性分析.结果 误诊率83.3%.1年生存率88.1%,包括ⅠE 20例,ⅡE 10例,ⅢE 5例,ⅣE 2例,第1年死亡5例,均为ⅣE,包括肿物活检术后化疗2例,未化疗3例,其中T细胞型3例,有B症状4例;3年生存率为76.2%,包括ⅠE 20例,ⅡE 10例,ⅢE 2例,均无B症状的病例;5年生存率为59.5%,包括ⅠE 19例,ⅡE 6例.存活5年以上的病例均为根治性切除术加足程化疗,均为B细胞肿瘤.结论 原发性胃肠道恶性淋巴瘤占恶性淋巴瘤的8.94%,占结外淋巴瘤的31.82%,临床极易误诊,根治性手术加足程化疗的病例预后好,分期越早,预后越好,有B症状者预后差,病理类型属T细胞者预后差.     

37例原发骨恶性淋巴瘤的临床特点及预后因素分析

探讨原发骨恶性淋巴瘤（primary bone lymphoma,PBL）的临床特点及其与预后的相关性。方法：回顾性分析1995年6月至2009年5月本院收治的37例PTL患者的临床资料,以Kaplan-Meier法绘制生存曲线,用Log-rank检验进行单因素分析,多因素分析采用Cox回归模型以评估独立的预后因素。结果：37例患者的中位发病年龄为61（18～85）岁,首发症状主要表现为骨痛,局部软组织肿胀、肿块形成和病理性骨折。78%患者的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤。经化疗和/或放疗,18例完全缓解（complete response,CR）,13例部分缓解（partial response,PR）,3例稳定（stable disease,SD）,2例进展（progressive disease,PD）。中位随访时间32（7～171）个月,5年和10年总生存率分别为59.5%和43.2%。患者接受4周期以上化疗,B细胞淋巴瘤加用利妥昔单抗者疗效较好。多因素分析显示：Ann Arbor分期、B症状、年龄和结外受侵数是PBL的独立预后因素。结论：PBL应采取综合治疗,同时给予蒽环类药物为主的全身化疗,B细胞淋巴瘤首选利妥昔单抗联合化疗,给予帕米膦酸盐治疗骨病变。Ann Arbor分期、B症状、年龄和结外受侵数为PBL预后的独立影响因素。     

原发性阴道恶性肿瘤治疗及预后因素分析

目的:分析原发性阴道恶性肿瘤的治疗方式及预后因素。方法:回顾性分析1988～2000年间天津市肿瘤医院收治的58例原发性阴道恶性肿瘤病例,Ⅰ期11例,Ⅱ期16例,Ⅲ期18例,Ⅳ期13例;鳞癌27例,腺癌18例,其他13例,单纯手术23例,单纯放疗17例,手术加放疗18例。结果:总的5年生存率为51.72%,Ⅰ期72.73%,Ⅱ期62.50%,Ⅲ期55.56%,Ⅳ期15.38%,单纯手术、单纯放疗、手术加放疗疗效无统计学差异(P=0.985),单因素分析示:病理类型(P=0.030)、阴道受侵长度(P=0.025)、临床分期(P=0.022)为预后因素,多因素回归分析示:病理类型(P=0.044)、阴道受侵长度(P=0.023)、临床分期(P=0.012)为独立预后因素。结论:原发性阴道恶性肿瘤治疗应该个体化,以放疗为主,部分病例可行手术治疗。独立预后因素为临床分期、阴道受侵长度、病理类型。     

图像分析技术测定AgNORs对儿童NHL预后的意义

用图像分析仪测定３３例儿童石蜡包埋组织的ＡｇＮＯＲｓ参数，探讨ＡｇＮＯＲｓ参数与儿童ＮＨＬ生存期有关系及临床工作分类与ＡｇＮＯＲｓ参数的关系。结果显示：１）生存与ＡｇＮＯＲｓ参数显著相关生存〈１年和〉１年，ＡｇＮＯＲｓ参数差异极显著。ＡｇＮＯＲｓ数量多，面积大，生存时间短，反之亦然。２）年龄，工作分类与ＡｇＮＯＲｓ显著     

Chromosomal Aberrations in Lymphomas of the Gastrointestinal Tract

B-cell lymphomas of the gastrointestinal (GI) tract have represented a field of extensive research ever since a close association was shown with chronic inflammatory processes such as Helibacter pylon infection. Much evidence has accumulated to suggest that the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) induced by inflammation and autoimmune processes is the environment which gives rise to the small cell lymphomas of the GI tract (e.g. extranodal marginal B-cell lymphoma according to REAL). The small B-cell lymphoma may then progress to the large cell variants. Hence, B-cell lymphomas of the GI tract may present a model for lymphomagenesis and progression. In this review, recent cytogenetic data are discussed which yield new insights into the biology of gastrointestinal lymphomas.     

口腔粘膜原发性恶性黑色素瘤预后因素探讨

 目的　探讨影响口腔粘膜原发性恶性黑色素瘤预后的因素。方法　回顾分析 35例患者的临床及病理资料。结果　全组总的 5年生存率 2 8.6%。其中临床 ～ 期与 ～ 期分别为45%、6.7% (P<0 .0 1 )。雀斑样型、浅表扩散型与结节型分别为 38.9%、1 4.3% (P<0 .0 1 ) ,病变局限于上皮层者与侵及粘膜下层者分别为 50 %、1 9.1 % (P<0 .0 1 )。手术加化疗组 5年生存率 35.7% ,单纯化疗组均于 5年内死亡。结论　口腔粘膜原发性恶性黑色素瘤的预后与临床分期、病理类型、病变侵袭深度及治疗方式有关。     

原发睾丸恶性淋巴瘤：（附13例报告）

自1977～1988年我院共收治13例原发睾丸恶性淋巴瘤,占同期睾丸恶性肿瘤的11.5％。本病少见,大部分发生在50岁以上。本文50岁以上者10例,约占80％。此病预后差,本文11侧2年内死亡,占85％。5年生存率仅为15％。本文5例术后辅以放、化疗,8例术后单纯化疗,两者生存期无明显差异,故我们认为手术 化疗为本病的首选治疗方案。     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床特征及预后因素分析

 目的 总结原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤（primary gastrointestinal non-Hodgkin’s lymphoma,PGINHL）的临床及病理学特点,分析影响其预后的因素。方法 回顾分析272例PGINHL患者的临床资料。结果 272例病例中,男女比例1.32:1;初诊平均年龄55.96岁,中位年龄58.85岁（4.85~92.87岁）;发病部位：胃180例（66.2%）,小肠31例（11.4%）,回盲部19例（7.0%）,结肠19例（7.0%）,直肠4例（1.5%）,盲肠和肛门各1例（各0.4%）,多发部位病变17例（6.25%）;B细胞淋巴瘤259例（95.2%）,T/NK细胞淋巴瘤13例（4.8%）;PGINHL患者3年和5年总生存率分别为87.5%和82.2%;单纯手术对弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma, DLBCL）预后有不良影响。手术联合化疗、化疗联合放疗和手术联合放化疗的治疗方案对DLBCL预后的影响无差异;单因素分析显示年龄>60岁、T细胞表型、进展期、高aaIPI危险等级评分、B症状、乳酸脱氢酶（actate dehydrogenase, LDH）、β2微球蛋白（beta 2 microspheres, β2-MG）升高,Ki67>40%和肿瘤最大直径≥10 cm是PGINHL患者预后不良的危险因素,Cox风险模型显示T/NK细胞表型、aaIPI评分危险分级增加、高水平的β2-MG和高Ki67指数是PGINHL独立的不良预后因素。结论 病理类型、aaIPI评分、β2-MG和Ki67是影响PGINHL预后的因素,患者可以选择化疗或者化疗联合放疗的治疗方案。