喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:对喹硫平(商品名启维)与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行对比。方法:将60例精神分裂症患者随机分为喹硫平组与奋乃静组,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应。结果:60例精神分裂症患者完成8周的治疗,两组PANSS各因子分评分较治疗前均有显著下降(P<0.01),喹硫平组有效率86.7%,奋乃静组有效率83.3%,两组疗效无显著性差异,治疗后两组阴性症状评分比较有显著性差异(P<0.05),喹硫平组低于奋乃静组,喹硫平组较少合用苯海索,两组比较有显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与奋乃静相似,对阴性症状的疗效优于奋乃静,不良反应少,依从性好。     

喹硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的：探讨喹硫平对老年期精神分裂症的疗效、依从性和生活质量的影响。方法：将100例老年期精神分裂病人随机分成两组，分别给予喹硫平、奋乃静治疗，疗程3月。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效、采用治疗中出现症状量表（TESS）评定不良反应、采用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定生活质量。结果：两组疗效无显著性差异，喹硫平组依从性显著好于奋乃静组，喹硫平可显著提高生活质量。结论：喹硫平、奋乃静对老年期精神分裂症均有较好的疗效，喹硫平治疗的依从性更高，且提高患者生活质量的效果明显优于奋乃静。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性。方法：以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性（P〉0.05）。奎硫平不良反应显著少于奋乃静（P〈0.01）。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

富马酸喹硫平治疗老年期痴呆精神行为症状的对照研究

目的:评估富马酸喹硫平对老年期痴呆精神行为症状的疗效及安全性。方法:62例老年期痴呆患者随机分为2组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以临床疗效总评量表(CGI)及阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:富马酸喹硫平与奋乃静疗效相当(P0.05),富马副反应发生率低(P0.05)。结论:富马酸喹硫平与奋乃静治疗老年期痴呆的精神行为症状疗效相当,副作用少。     

喹硫平和奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法:将65例精神分裂症患者分喹硫平组和奋乃静组，用量表PANSS、TESS评定。结果:喹硫平治疗精神分裂症有效率为68．75％，而奋乃静的有效率为69．69％，两药的疗效无显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症患者疗效同奋乃静相当，且较奋乃静不良反应轻微。     

喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症比较研究

目的 探讨喹硫平对老年期精神分裂症的疗效、依从性和生活质量的影响.方法 将老年期精神分裂患者82例随机分成2组,分别给予喹硫平、奋乃静治疗,疗程3个月.采用阳性与阴性症状量表评价疗效,采用治疗中出现症状量表评定不良反应,采用生活质量综合评定问卷评定生活质量.结果 2组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),喹硫平组依从性显著好于奋乃静组,喹硫平可显著提高生活质量(P＜0.05).结论 喹硫平、奋乃静对老年期精神分裂症均有较好的疗效,喹硫平治疗的依从性更高,且提高患者生活质量的效果明显优于奋乃静.     

奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症患者的疗效、安全性、不良反应。方法：随机将65例儿童少年期精神分裂症患者分为两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平与奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论：奎硫平对儿童少年期精神分裂症疗效与奋乃静相当,且安全性好,不良反应少,依从性好。     

奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量研究

目的：探讨奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量的影响。方法：对80例精神分裂症老年患者随机分为两组，分别给予奎硫平、奋乃静治疗，疗程12周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、生活质量综合评定问卷（GQOH）分别评估患者的疗效及生活质量，并以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：两组PANSS分值治疗前后均有显著差异，而两组之间比较则无显著性差异。奎硫平组不良反应较少，其躯体健康维度、心理健康维度及社会功能维度得分均高于奋乃静组，其差别有显著性。结论：奎硫平对精神分裂症老年患者的疗效与奋乃静相当，不良反应少，但生活质量明显优于奋乃静组。     

奎硫平治疗首发老年期精神分裂症的对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将100例首发老年朗精神分裂症住院患者，随机分为两组，分别给服奎硫平和奋乃静系统治疗。疗程8周，于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应评定量表（TESS）评定不良反应。结果：98例患者完成治疗，奎硫平与奋乃静的临床疗效在统计学上无显著性差异，但奎硫平的不良反应较奋乃静少而轻。结论：奎硫平治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效，依从性好。     

喹硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察

目的：比较喹硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的疗效和不良反应。方法：对我院老年期精神分裂症住院患者80例（年龄〉60岁）随机给予喹硫平和奋乃静治疗8周。结果：喹硫平组有效率82％,奋乃静组有效率81％;喹硫平的不良反应主要为嗜睡、锥体外系反应等轻微反应,奋乃静的不良反应为锥体外系反应、体重增加。结论：两种药物对治疗老年期精神分裂症均有效,喹硫平较为安全。     

齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：94例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者,随机分为两组,各47例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为82.98%,有效率为95.74%;喹硫平组的显效率为80.85%,有效率93.62%。两组疗效无显著性差异（P〉0.05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为23.40%,喹硫平组为25.53%,两组无显著性差异（P〉0.05）,但齐拉西酮组的阴性症状减分率更高,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮更适于治疗女性患者。     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但喹硫平组的不良反应稍低于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当,且喹硫平不良反应少。     

喹硫平治疗精神分裂症的随机对照分析

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效.方法：收集64 例精神分裂症患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各32 例.观察组患者给予喹硫平治疗,对照组患者给予奋乃静治疗,观察两组患者治疗8 周后的总有效率及不良反应发生率.结果：观察组患者治疗的总有效率为93.75%,对照组患者的总有效率为81.25%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组患者的不良反应发生率为34.38%,对照组患者为34.38%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：喹硫平治疗精神分裂症疗效优于奋乃静治疗,值得临床推广.     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症疗效和不良反应。方法：将60例以阴性症状为主的女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与舒必利组各30例,分别给予喹硫平和舒必利治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表进行评定。结果：两组显效率（痊愈＋显进）分别为70.00%和66.67%（P〉0.05）;治疗前PANSS总分及阴性症状因子评分两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组治疗后总分及阴性症状因子分均有显著性下降（P〈0.05）;喹硫平组女性泌乳、月经周期改变、震颤、静坐不能等明显少于舒必利组（P〈0.05）。喹硫平与舒必利疗效相当,而它的不良反应显著低于舒必利。结论：喹硫平对以阴性症状为主的精神分裂症具有较好的疗效,且不良反应少,值得在临床上推广。     

奎硫平与奋乃静治疗儿童首发精神分裂症对照研究

目的研究奎硫平治疗儿童首发精神分裂症的疗效、安全性。方法将81例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别用奎硫平与奋乃静治疗,疗程12周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果奎硫平组和奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论奎硫平对儿童首发精神分裂症疗效略优于奋乃静,且安全性好,不良反应小。     

喹硫平治疗伴发抑郁症状精神分裂症的临床效果

目的探讨喹硫平对伴有抑郁症状精神分裂症患者的疗效。方法将98例精神分裂症患者随机分为喹硫平组(30例)、利培酮组(35例)、奋乃静组(33例),疗程8周。分别于治疗前、治疗2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)评定疗效,用治疗时副反应量表(TESS)评定安全性。结果在治疗8周末时三组PANSS评分、CDSS评分均有显著改善,喹硫平组与利培酮组比较差异无统计学意义,两组均低于奋乃静组(P<0.05);治疗2周末喹硫平组CDSS评分较利培酮组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8周末两组疗效相当,各时间点两组CDSS评分与奋乃静组差异有统计学意义(P<0.05)。喹硫平组与利培酮组副作用均较少,低于奋乃静组。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,在阴性症状及伴随的抑郁症状方面改善均优于奋乃静,喹硫平在改善抑郁症状时起效更快,安全性更高。     

喹硫平、氯氮平治疗女性精神分裂症对照研究

目的：本文为探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性和对其生活质量的影响。方法：将96例女性精神分裂症患者随时分成两组,喹硫平组和氯氮平组各48例。对两组患者均进行12周的治疗观察。于治疗前和治疗后进行阳性与阴性症状量表（PANSS）,生活质量综合评定问卷（GQOLI）,副反应量表（TESS）及实验室检查评定。结果：两组PANSS减分率比较差异无显著性（P〉0.05）,在认知因子及阴性症状方面喹硫平组优于氯氮平组,差异有显著性（P〈0.05）。喹硫平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯氮平组,均有显著性差异（P〈0.01）。氯氮平组不良反应广泛且较喹硫平组严重。结论：喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效好,对患者的生活质量改善明显,不良反应少。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性.方法:以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应.结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05).奎硫平不良反应显著少于奋乃静(P相似文献   

喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：以利培酮为对照,探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将80例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗8周。于治疗前和治疗后2．4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后,两组疗效近似（P〉0．05）,喹硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;喹硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于喹硫平组（P〈0．05）。结论：喹硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当,不良反应较小。     

老年精神分裂症患者对照给予奎硫平和奋乃静疗效分析

目的探讨奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症患者的临床疗效。方法将2010年8月-2012年8月间我院诊治的80例老年精神分裂症患者随机将其分为对照组（奋乃静）和观察组（奎硫平）各40例,治疗8周,通过症状量表（PANSS）评分,对两组临床疗效、不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组显效率没有明显变化（P〉0.05）,但不良反应发生率明显降低（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论对于老年精神分裂症患者,奎硫平与奋乃静疗效相当,但奎硫平不良反应少,安全性更好,值得临床推广。