小剂量米索前列醇后穹窿给药用于足月妊娠引产的安全性探讨

目的　探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性。方法　选取同期引产的足月妊娠孕妇 94例 ,随机分成米索前列醇 (米索 )组 46例 ,蓖麻油组 48例。米索组给予米索前列醇 2 5 μg ,置阴道后穹窿 ,间隔 4h重复给药 ,共 3次 ;蓖麻油组给予蓖麻油 5 0ml煎蛋服用 ,观察产程进展情况。结果　米索组出现异常宫缩 (包括不协调宫缩及宫缩过频 ) 18例 ,占39 .1% ,而蓖麻油组出现宫缩过强而急产 2例 ,占 4.2 % ,两组差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;米索组胎心监护 (+) 10例 ,占2 1.7% ,蓖麻油组 (+) 3例 ,占 6 .3 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组羊水Ⅱ～Ⅲ度混浊发生率 ,米索组 2 8.3% ,蓖麻油组 10 .4% ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。剖宫产原因中 ,胎儿宫内窘迫为两组主要手术指征 ,米索组 11例 ,占剖宫产84.6 % ,蓖麻油组 4例 ,占剖宫产 5 7.1% ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　米索前列醇用于足月妊娠引产 ,对母亲和胎儿有潜在不安全因素存在     

米索前列醇用于足月妊娠引产95例分析

目的　探讨米索前列醇 (简称米索 )用于足月妊娠引产临床效果。方法　米索组 95例排空膀胱 ,常规阴道检查 ,排除骨盆及软产道异常 ,将 1/ 4片 ( 50 μg)米索前列醇置阴道后穹窿 ,4h后无宫缩或宫缩虚弱 ,宫口开大 <2cm者再置药 1次 ,总计置药最多 4次 ( 2 0 0 μg) ,并抽取 80例同等条件接受催产素引产者临床资料 ,进行比较分析。 结果　米索组引产成功率 ,阴道分娩平均引产时间 ,2 4h内阴道分娩率、剖宫产率与催产素组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5)。结论　米索前列醇片小剂量 50 μg阴道置药用于足月妊娠引产 ,效果安全可靠 ,并可间隔重复给药     

米索前列醇用于足月妊娠引产60例分析

目的:探讨小剂量米索前列醇(米索)用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法:120例有引产指征的足月孕妇分为两组,A组60例根据宫颈Bishop评分阴道穹隆首次置米索25～50μg,观察宫缩情况,若无规律宫缩则每3h置药一次25μg,直至出现规律宫缩,总量不超过200μg;B组60例,静滴催产素引产作为对照组。结果:两组引产成功率分别88.72%和81.68%(P>0.05),A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短(P<0.05),宫颈评分≤5分的产妇A组引产成功率(84.76%)高于B组(34.32%,P<0.05),两组剖宫产率、产后2h出血量及羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率比较,差异均无显著性。结论:小剂量重复阴道后穹隆给米索用于足月妊娠引产,是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于催产素。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的 :探讨小剂量米索前列醇阴道内放入用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :60例有引产指征足月妊娠孕妇分为两组。A组 3 0例 2 5 μg米索前列醇阴道内放入 ,每 2h一次 ,至胎监出现宫缩每 2 0min三次视为有效 ,最多放置 8次 ;B组 3 0例做为对照组 ,静点催产素引产。结果 :两种引产成功率分别为 86 67%和80 % (P >0 0 5 )。A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 ) ,宫颈评分≤ 5分的产妇引产成功率 80 % ,高于B组 5 0 % (P <0 0 5 )。两组剖宫产率、产后出血量、胎儿窘迫发生率差异均无显著性。结论 :小剂量米索前列醇阴道放入用于足月妊娠引产安全有效 ,方便 ,且效果优于催产素     

米索前列醇用于足月引产100例临床观察

目的　探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的可行性及对母儿的安全性。方法　对 1 0 0例足月妊娠单胎头位初产妇阴道后穹窿置米索前列醇 2 5ug,观察宫缩情况 ,若无规律性宫缩则每 4小时重复置药 ,直至出现规律性宫缩 ,总量不超过 1 50ug;与 1 0 0例同样条件的孕妇用催产素引产对照。结果　米索组引产成功率分别为 78%明显高于对照的 61 % (P <0 .0 1 )。米索组临产发动时间及总产程均显著短于催产素组 (P <0 .0 1 ) ,剖宫产率 1 9.2 3 %显著低于对照组 36 .0 7% (P <0 .0 5)。结论　米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效 ,能降低剖宫产率 ,有利于计划分娩。     

三种足月妊娠引产方法的临床观察

目的 :探讨应用米索前列醇、蓖麻油煎鸡蛋、低浓度催产素用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :将 90例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的孕产妇随机分为 3组 :A组 (30例 )米索前列醇组 :将米索前列醇 2 5 μg置入阴道后穹窿 ,每 3h置药 1次至正式临产 ,总量不超过 2 0 0 μg ;B组 (30例 ) :口服蓖麻油煎鸡蛋 ;C组 (30例 ) :低浓度催产素静滴引产。结果 :3组引产有效率分别为 :96 6 7%、90 %、73 33%。A、B组引产有效率明显高于C组 (P <0 0 1) ,C组剖宫产率及总产程时间均明显高于A、B组 (P<0 0 5 ) ,产时出血量、新生儿窒息率及新生儿出生体重均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量重复阴道后穹窿置米索前列醇及口服蓖麻油煎鸡蛋用于足月妊娠引产是一种安全、方便、有效的方法。     

米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产的临床分析

【目的】探讨米索前列醇 (米索 )连续阴道给药用于中期妊娠引产的有效性和安全性。【方法】 10 0例孕周为 16～ 2 7w的妇女随机分为两组 ,米索组 5 0例 ,阴道后穹隆首次放置米索 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3h重复置药 1次 4 0 0 μg ,直至出现规律宫缩 ;利凡诺尔组 5 0例 ,用羊膜腔内注射利凡诺尔 10 0mg引产作为对照。【结果】米索组和利凡诺尔组引产成功率分别为 96 %和 94 % (P >0 0 5 ) ;引产产程 :米索组为(2 0 2± 6 8)h ,利凡诺尔组为 (42 2± 9 1)h ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;产后 2h内出血量 :米索组为(82 6± 32 5 )ml,利凡诺尔组为 (132 5± 6 2 3)ml,差异有显著性 (P <0 0 1) ;米索组副作用较多 ,但无严重的副作用出现 ,无须特殊处理。【结论】单用米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产 ,是一种安全有效 ,使用方便 ,低价的方法。     

不同剂量米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产68例

目的　探讨不同剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性。方法　选择有引产指征 ,无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎、头位、足月妊娠初产妇 6 8例 ,随机分为两组 ,米索前列醇 5 0 μg组 (33例 )和米索前列醇 2 5 μg组 (35例 ) ,专人行宫颈Bishop评分。分别将 2种剂量米索前列醇放置阴道后穹窿 ,每 3h 1次 ,最多不超过 3次。结果　引产成功率、用药至宫缩开始时间、用药至娩出胎儿时间、产后出血量、用药次数、顺产人数 ,两组均无显著性差异。5 0 μg组不协调宫缩、过频宫缩、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、剖宫产率均高于 2 5 μg组 ,但差异无显著性。结论　米索前列醇 2 5 μg放置阴道后穹窿用于足月妊娠引产较为安全有效     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

为观察米索前列醇用于足月妊娠引产的效果 ,对有引产指征、无药物禁忌证的足月单胎头位、无宫缩的孕妇 91例分别行米索前列醇引产 (米索组 ,4 9例 )和静推地西泮后静点缩宫素引产 (对照组 ,4 2例 )。结果显示米索组用药后宫颈评分平均提高 2 .69分 ,对照组提高 1 .80分 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。米索组引产的有效率为 93.88% ,显著高于对照组 ( 64.2 9% ,P <0 .0 1 )。 2组引产时间、新生儿Apgar评分无显著差异。提示 :米索前列醇用于足月妊娠引产可有效地促进宫颈成熟并发动宫缩。     

米索前列醇在临床计划分娩中的作用

目的探讨米索前列醇促宫颈成熟的临床效果。方法对40例有引产指征的足月妊娠孕妇使用米索前列醇25μg阴道后穹隆放置促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;抽取40例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照,常规使用催产素引产。结果米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为80%,显著高于催产素组的47.5%(P<0.01)。米索前列醇组临产时间明显短于催产素组(P<0.05),且剖宫产率及羊水污染率亦低于催产素组(P<0.05)。结论足月妊娠应用小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的临床分析

目的 :探讨小剂量米索前列醇 (米索 )用于足月妊娠促宫颈成熟、引产的有效性和安全性。方法 :将 96例单胎头位有引产指征的孕妇 ,宫颈Bishop评分 <4分 ;随机分为A组 4 8例阴道后穹窿置米索首次剂量 5 0 μg ;观察宫缩情况 ,若无规律宫缩则每 3～ 5h重复给药 1次 (2 5 μg) ,直至出现规律宫缩 ,总量不超过 15 0 μg ;B组 4 8例静脉点滴催产素。结果 :用药 2 4h内临产发生率A组 91 7% ,B组 6 6 7% ,有显著性意义 (P <0 .0 5 )。总产程A组 (8 6± 3 1)h ,显著短于B组 (12 3± 2 5 )h。用药 12h后宫颈Bishop评为提高A组 5 .7分 ,显著高于B组 3 3分 (P <0 .0 5 )。结论 :小剂量重复阴道后弯窿给米索用于足月妊娠引产 ,是一种简便、有效、安全的方法。     

米索前列醇在足月妊娠中的临床应用

目的 探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法 对108例单胎头位孕周达36～42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进人产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）：以108例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果 米索组与催产素组的引产成功率分别为96．9％、73．6％（P〈0．01），差异有显著性。宫颈评分1～4分的产妇引产成功率分别为85．7％、57．8％（P〈0．01），差异有显著性，米索组的剖宫产率23．5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均差异无显著性。结论小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产140例

目的 探讨小剂量米索前列醇（米索）用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组140例根据宫颈Bishop评分阴道后穹窿首次置米索25μg，观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时置药1次（25μg）直至出现规律宫缩，总量不超过200μg；B组140例静滴缩宫素引产作为对照组。结果 两组引产成功率分别为87．86％和81．43％（P〉0．05）。A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短（P〈0．05）。宫缩评分≤5的产妇A组引产成功率高于B组（P〈0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率间差异无统计学意义。结论 小剂量重复阴道后宫窿给米索用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法．且效果优于缩宫素。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的　探讨米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果以及副作用。方法　将 12 8例妊娠 38～ 4 2周有引产指征的产妇随机分成两组 ,阴道给予米索前列醇 5 0 μg者作为观察组 ,对照组常规予催产素 2 5U加入 5 %葡萄糖5 0 0ml中静滴 ,观察两组疗效。结果　观察组宫颈Bishop评分有效率、引产有效率及阴道产率分别为 97 2 %、97 2 %和 88 9% ,明显高于对照组的 2 6 4 %、 5 0 0 %和 5 3 6 % (P <0 0 1)。而两组新生儿Apgar评分≥ 7分率及产后出血率相似 (P >0 0 5 )。结论　小剂量米索前列醇阴道给药对足月妊娠引产安全有效     

小剂量米索前列醇引产用于足月妊娠合并胎膜早破的探讨

目的探讨足月妊娠合并胎膜早破运用小剂量米索前列醇引产的效果及对母婴的安全性。方法随机选择200例（实验组）足月单胎头位妊娠合并胎膜早破的初产妇，运用米索前列醇25嵋置入阴道后穹隆，6h可重复用药1次直至临产，每天用药2次，总剂量不超过100μg。将200例应用宫缩素引产的相同条件的初产妇作为对照组。结果实验组引产有效率为81．0％，对照组为63．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论足月妊娠合并胎膜早破运用小剂量米索前列醇引产方便、安全、效果好。     

120例小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床探讨

目的：观察25μg米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及其安全性。方法：对120例有引产指征的足月妊娠孕妇,使用米索前列醇25μg阴道后穹隆促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;并抽取120例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照组,常规使用催产素引产。结果：米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为96.7%,引产的总有效率为94.76%,显著高于催产素组的68.6%和78.33%（P〈0.01）。米索前列醇组总产程时间均明显短于催产素组（P〈0.01）,且剖宫产率亦低于催产素组（P〈0.01）,但产后2h出血量、新生儿窒息发生率与催产素组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置用于足月妊娠能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :观察米索前列醇在足月妊娠引产中的疗效。方法 :随机抽取头位、单胎、足月妊娠、宫颈评分≤ 6分且无规律宫缩的初产妇 1 1 5例分成二组 ,用米索前列醇引产为一组 5 5例 ,用催产素引产为另一组 6 0例 ,比较第一次用药后引产有效率 ,两次用药后总的引产有效率 ,引产有效产妇临产发动时间、总产程。结果 :使用米索前列醇用于足月妊娠引产有效率达 92 .7% ,明显优于催产素引产组 (P <0 .0 5 ) ,使用米索前列醇引产分娩结束的时间为 6± 2小时 ,显著短于催产素引产组 (P <0 .0 5 )。结论 :米索前列醇组在足月妊娠引产中疗效明显优于催产素组。     

足月妊娠三种引产方法效果观察

目的 :探讨足月妊娠引产三种方法有效性和安全性。方法 :A组 80例根据宫颈Bishop评分阴道后穹窿首次置米索前列醇 2 5～ 5 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无规律宫缩则每 3h置药 1次 (2 5 μg) ,直至出现规律宫缩 ,总量不超过 2 0 0 μg ;B组 90例静滴催产素 ,观察宫缩情况 ;C组 110例给予蓖麻油煎鸡蛋口服 ,观察宫缩情况 ,若无规律宫缩则 2 4h再服 1次。结果 :A组和C组成功率高于B组 (P <0 0 5 ) ,3组产时高血量、剖宫产率及新生儿窒息的发生率差异均无统计学意义。结论 :小剂量重复阴道后穹窿给米索前列醇及口服蓖麻油煎鸡蛋用于足月妊娠引产是一种安全、有效的方法 ,值得临床采用。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的临床应用

目的 探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法 对140例单胎头位孕周达37-42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进入产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）；以140例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果米索组与催产素组的引产成功率分别为94．2％、72、8％（P〈0．01）有显著性差异。宫颈评分1-4分的产妇引产成功率为83．5％、56、9％（P〈0、01）有显著性差异，米索组的剖宫产率23、5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均无显著差异。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，降低剖宫产率，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

米索前列醇与催产素引产效果比较

对该院2001年3月～2003年2月两年间因各种原因已行引产的单胎头位的足月孕妇共287例进行回顾性分析.目的对使用米索前列醇与催产素引产的孕妇进行回顾性分析,寻求足月妊娠引产的最佳方法,以提高引产成功率.方法Ⅰ组阴道后穹隆放置米索前列醇25μg,观察宫缩情况,如无宫缩或宫缩稀,宫口扩张≤2 cm,4 h重复使用1次.Ⅱ组则静滴催产素2.5 u.结果两组孕妇287例,其中Ⅰ组156例,Ⅱ组131例,两组引产第1天成功者,Ⅰ组127例,Ⅱ组48例,引产成功率分别为81.41%和36.6%.两组比较.有显著差异(P＜0.01).结论小剂量米索前列醇(25μg)用于足月妊娠引产,其效果同使用催产素.但对宫颈条件差,Bishop评分低的足月初产妇,使用米索前列醇引产效果明显优于催产素引产,成功率高,副反应轻,对母婴造成副反应少.