黄药子配伍减毒的研究进展

目的：综述黄药子配伍减毒的研究进展。方法对近十年的文献进行综述,探讨黄药子配伍减毒的方法。结果根据其药性进行配伍“相杀”有助于降低黄药子肝肾毒性。结论中草药的合理配伍既可以促进药效的发挥,又可以减少药物间的毒副作用,有利于中药临床合理用药和促进药物配方的研究。     

中西药物药理学药动学和药物化学的配伍禁忌

中西药物配伍合理，可提高疗效，产生协同增效作用，减少药物用量或毒副作用，扩大应用范围。如配伍不合理，会导致药效降低，或使毒副作用增加。该文从药理学、药动学和药物化学的角度具体分析了中西药物合用的配伍禁忌。     

临床中西药合理配伍应用初探

随着中西医结合的深入发展,中西药的配伍应用越来越普遍,应用合理时有取长补短的功效,而且可以减轻和消除毒副作用,如配伍不当,则会使药物疗效降低或增加毒副作用而贻误病情,为此笔者现将中西药配伍经验简述如下,以供广大基层临床医务工作者参考。1 增强疗效1.1 复方丹参注射液有扩张血管、抗凝血和活血化瘀的功能,山莨菪碱能改善微循环,增加心率,两药合用,既可提高心率又可改善微循环,缓解缺血缺氧,从而收到标本兼治相辅相成的功效。     

中西药配伍对药动学及药效学的影响

我国已有几千年中药使用经验,致力于开发新型中西药结合的新药受到国内学者重视.中西药合用是为了增强药物效果或减轻毒副作用,但是如果配伍不当,会使药物的疗效降低或毒性增加.当前,中西药配伍研究越发深入,本文就部分中西药的配伍对药动学及药效学的影响进行综述.     

基于数据挖掘的毒性中药配伍减毒规律分析

目的 基于数据挖掘探讨毒性中药的使用情况以及高频毒性中药的配伍减毒规律,为规避药物不良反应提供参考。方法 以“配伍减毒”为主题,在中国知网、维普、万方等数据库检索界面进行检索,人工筛选文献,用SPSS Clementine 12.0对其进行频数分析,使用Cytoscape软件进行网络可视化展示。结果 归纳总结符合纳入标准的282篇文献,共涉及45味有毒中药,研究较多的有附子、雷公藤、马钱子和关木通。其中与附子配伍减毒中药有17味,与雷公藤配伍减毒中药有25味,与马钱子配伍减毒中药有19味,与关木通配伍减毒中药有14味,与四者均有配伍具有减毒作用的中药有16味,其中甘草出现频数最高(139次);从中药功效类别看,配伍减毒中药中补虚药和清热药占比最多。结论 利用数据挖掘方法探究毒性中药的应用情况和高频毒性中药配伍减毒用药规律,对毒性中药的临床合理应用有一定的指导意义;对开展配伍减毒机制和用药规律研究提供指导,为国家自然科学“有毒”中药重大科学问题研究提供参考。     

权重配方法定量设计药物组方(英文)

目的:建立一种药物组方设计和定量分析的新方法。方法:将配方设计规范为6个配伍组,根据新的数学模型,确定各药的量效关系和交互影响,从而判断各药在配方中重要程度。以此为基础,调整配伍剂量,向最优结果逼近。其调整的优化剂量由进一步试验来验证其效应。并以尿囊素,地塞米松磷酸钠和甲硝唑组方为例,选用2个指标,作配方设计和定量分析。结果:本法能有效地分析实验中各药在组方中的地位(如主药,辅药,协同药等),并据此调整剂量,构成新的配伍,经配方优方检验,确定了最佳配伍结果。结论:权重配方法是一种高效,严谨和实用的方法,可用以设计药物组方,并作药物配伍的定量分析。     

试论药性及与作用相反药物的配伍

临床运用中药，均有一定的配伍形式，《神农本草经》将药物配伍形式归纳为单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反，总称为药物七情．本文所论药性及作用相反药物的配伍与“七情”中之“相反”春风马牛不相及。药性相反者如来凉药与温热药．升浮药与沉降药，作用相反者如补阴药与补阳药，辛散药与收效药．渗泄药与收涩药等。运用这种配伍形式是取其相互持抗、制约的作用，以适应复杂的病情及调整失调的机体功能，达到相反相成．使之发挥更为理想的效应．1．来凉药与活热药配伍：一方中既用寒凉药又用温热药，也称寒热并用，在临床上极为…     

浅析中西药合理配伍及配伍禁忌

近年来，中西药配合应用治疗疾病，已成为临床治疗的重要手段。配伍合理，可取长补短，产生协同增效作用，减少药物的用量和毒副作用。但也有一些中西药配伍应用后，出现了疗效降低或增加毒性的现象。因此在中西药的配伍中，既要重视有益的配伍，又要防止配伍不当给病人造成痛苦和危害。笔者就临床上常见的中西药合理配伍及配伍禁忌加以浅析。一、合理配伍合理配伍是指药物合用时得到药效增强，毒副作用减轻等效果。（－）相互协同，增强疗效如中药清热解毒注射液（鱼腥草、二花藤、板兰根、蒲公英、芦根等）配合青霉素治疗慢性肺心病急性发…     

中药与化学药不合理联合应用的原因及对策

如今,中药与化学药联用治疗疾病已为临床广泛采用。联合用药取得了很好效果,大多提高了疗效,减少了药物的用量和毒副作用,治愈了不少疑难杂症,且缩短了某些疾病疗程,延长了患者生存时间。但因配伍不当致降低疗效或增加毒副作用及诱发药源性疾病的现象也时有发生。本文就导致临床上出现的中药与化学药不合理配伍原因及对策简述如下:1不合理配伍应用出现的原因1·1缺少药物信息知识医生缺少定期再教育和培训、缺少客观的药物信息、缺乏药物合理配伍应用的知识[1]。在制订治疗方案时急于求成,希望多种药物同时配伍应用,发挥协同作用,而对于各种…     

中药处方药味过多之弊病浅析

中医治病以复方为特点,强调组方配伍。因为药物的作用各有所长,也各有其毒副作用,只有通过合理的配伍,调其偏性、制其毒性,增强或改变其原来的功用,消除或缓解其对人体的不利因素,发挥其相辅相成或相反相成的综合作用,使各具特性的群药联结成一个新的有机整体,才能符合辨证施治的要求,更充分地发挥药物的作用,适应复杂病症的治疗需要。因此,组方配伍是否得当直接影响疗效。 从笔者目前接触到的医院门诊处方来看,我们认为不同程度上普遍存在着这样一种现象,那就是：忽视配伍规律,组方不严,药味偏多。现就这一情况提出一点意…     

中西药物配伍禁忌分析

中西药的联合应用应遵循中西药物各方面的科学理论,中西药物合理配伍能起到药物间应用的取长补短、产生协同增效作用,而且能够减少毒副作用或药物用量,扩大应用范围。本文对中西药物配伍的不合理现象从作用机制上加以分析,探讨中西药物配伍禁忌,以期为中西药物的合理应用提供帮助和参考。     

静脉药物配置中不合理用药浅析

目的研究静脉药物配置中不合理用药处方,找出解决不合理用药的方案,优化病人药物治疗。方法利用PIVAS作为工作平台,对我院2008年1月至12月间出现不合理用药处方2160张,依据药物配伍的稳定性、相容性、给药时间、给药浓度、溶媒选择、药物单次剂量及累积剂量、中西药物配伍等方面进行回顾性分析。结果一年间共审方509596张,其中查出不合理用药2160张,占0．42％。在不合理用药处方中主要表现为：（1）溶媒选择不合理;（2）给药浓度错误;（3）药物配伍不当;（4）药物用量用法不合理;（5）不合理的用药衔接。结论通过审方发现不合理用药处方并及时纠正,避免出现药物不良反应,符合卫生经济学原则。     

静脉药物配置中不合理用药浅析

目的研究静脉药物配置中不合理用药处方,找出解决不合理用药的方案。优化病人药物治疗。方法利用PIVAS作为工作平台,对我院2008年1月至12月间出现不合理用药处方2160张,依据药物配伍的稳定性、相容性、给药时间、给药浓度、溶媒选择、药物单次剂量及累积剂量、中西药物配伍等方面进行回顾性分析。结果一年间共审方509596张,其中查出不合理用药2160张,占0．42％。在不合理用药处方中主要表现为：（1）溶媒选择不合理;（2）给药浓度错误;（3）药物配伍不当;（4）药物用量用法不合理;（5）不合理的用药衔接。结论通过审方发现不合理用药处方并及时纠正,避免出现药物不良反应,符合卫生经济学原则。     

中药炮制方法对临床应用疗效的分析

目的：探讨中药炮制方法对临床应用疗效的分析。方法：选择本院2009年9月～2010年2月选用中药治疗的68例患者,服用炮制后含生物碱类药物、含苷类药物、含鞣质类药物及含挥发油类药物的临床疗效进行分析。结果：炮制后的中药效果良好,其中含生物碱类药物组有效率为94.73%,含苷类药物组有效率为100.00%,含挥发油类药物有效率为92.31%,含鞣质类药物有效率为90.91%,炮制后药物的毒性均有降低趋势。结论：中药炮制在中医理论的指导下,按照中医辨证施治和用药要求将中药材加工,不同的炮制方法对中药的药方及临床效果影响很大,炮制后可以降低或消除药物的毒性或副作用,增强药物的临床疗效,因此,加强炮制工艺,可以提高中药的临床疗效。     

Pharmacology and Toxicology of Herbs

S11StudiesontoxicityofChinesemedicines anddecreasedvirulencethroughthecompatibili tyofherbalingredients LIPeng Tao(CST)(BeijingUniversityofTraditionalChineseMedicine,Beijing100029,China)Beginningfromthereportoftherenalinjuryin ducedbyaristolochicacid,thepoisonoussideeffects ofChinesemedicineshaveattractedmoreandmoreat tentions,whichhaveproducedhugeinfluenceontheprogressoftraditionalChinesemedicines.Itbecomesa vitallyimportantissuetounderstandanduseChinese medicinescorrectly.Thetoxicity…     

Drug-drug interactions affected by the transporter protein, P-glycoprotein (ABCB1, MDR1) II. Clinical aspects

The simultaneous use of several drugs (polypharmacy) for the treatment of cancer, HIV, and other diseases and for multiple ailments of the elderly is a common practice in modern medicine. Co-administration of drugs may result in unwanted side effects. One reason for these side effects can be the altered function of transport proteins, especially of P-glycoprotein (Pgp), due to its simultaneous interaction with several drugs. We describe here some of the observed, unexpected side effects of polypharmacy in the clinic. We also describe intentional modulation of the function of Pgp that is introduced when facilitation of absorption of a drug through the intestines is needed and in cancer chemotherapy. In addition, we mention some methods of testing and ways by which doctors and patients can be alerted to potential side effects.     

中西药配伍疗效的研究

目的 研究中药和西药的配伍和临床应用。方法 通过文献调查收集,整理中药和西药的配伍应用知识。结果 中药和西药的配伍应用相当普遍,有的降低疗效甚至产生毒性、导致药源性疾病,有的能提高疗效。结论明确中西医理论体系的区别和了解中西药的化学成分及相互作用机理是合理配伍中西药以提高临床疗效的前提。     

某医院2018年门诊甘草使用情况分析

目的分析某三甲中医院使用甘草的配伍规律,为甘草的临床合理使用提供依据。方法利用医院精配安全用药辅助决策系统,随机抽取医院门诊中药房2018年1-12月含甘草的中药处方,回顾性调查与分析甘草的使用情况。结果甘草处方主要应用于皮肤科、呼吸内科和消化内科,主要用于治疗肝著病和咳嗽病等,各类药物与甘草配伍所占比例由高到低依次为止血药、清热药、补虚药等,单味药与甘草配伍所占比例前三依次为茯苓、柴胡、黄芩;甘草处方常用量为3~6 g;用药时间主要为5~7 d。结论甘草能调和诸药,缓解药物毒性和偏性,调和脾胃,该院使用甘草基本合理。     

The dose makes the medicine

Dose and time considerations in the development and use of a drug are important for assessing actions and side effects, as well as predictions of safety and toxicity. This article deals with epistemological aspects of dose selection by probing into the linguistic and cultural roots for the measure of medicine mediated by the medical doctor. Because toxicity is related to dose, historic and recent views suggest that less can be more. At low, medium and high dose levels, effects can differ not only quantitatively but also qualitatively. Dose-related target activation and recognition of enantiodromic thresholds between beneficial and toxic effects require elucidation of underlying events. Such studies, including hormesis and microdosing, call for extended ADME procedures with high-resolution methods in addition to the current low-resolution approaches. Improved information of drug logistics and target pharmacokinetics enables effective drug selection, dose determination and prediction. It also allows considerations of systems biology [i.e. integral (gestalt) pharmacology] exemplified by the drug homunculus, as in the case of vitamin D, that might lead to new paradigms and drug design.