人参药材中农药使用及残留限量标准的现状和思考

人参为五加科植物人参Panaxginseng C．A．Mey．的干燥根和根茎,其大补元气之功无药可代,最宜于治疗元气虚极欲脱的重症,同样也可作为药膳食材,是驰名中外的名贵药材。人参主产于中国的东北地区、朝鲜半岛、日本以及俄罗斯的西伯利亚地区,其中中国和朝鲜为其主产国。     

中药中农药残留检测方法研究

目的 探讨中药中农药残留的检测方法.方法 分析当前中药中农药残留现状,对中药中农药残留检测前处理技术及检测方法进行阐述分析.结果 色谱法、免疫分析法、联用法在中药中农药残留检测方面均具有不同的优缺点.结论 不同的检测方法给中药中农药残留的快速检测提供了有力的参考.     

中药中农药残留量研究进展

综述了近年来有关中药中残留农药的提取、净化及其定量分析方法的研究进展，并讨论了几种新的提取、净化及定量分析技术在中药农药残留分析中的应用前景。     

中药中二氧化硫残留的检测方法与最大残留限量分析

为了正确认识和解决中药中二氧化硫残留超标问题,对亚硫酸盐类的应用、安全性、检测方法和最大残留限量进行了综述和分析。同时对200多种共计2 000余批次中药材和饮片进行了残留量测定,结果表明总体合格率为74.24%(以150 mg.kg-1为最大残留限量),一些品种超标问题严重,亟待加强对硫磺熏蒸的规范和二氧化硫残留量的监督检验。     

中药农药残留检测中前处理方法的应用现状及展望

农药在当前中药材种植中用于杀灭（抑制）病虫害、在保证农作物稳产高产中起着十分重要作用的同时,也会由于不合理的使用从而通过各种途径危害到环境的安全,进而损害人体健康。化学农药根据其用途可以分为主要有杀虫剂（包括杀螨剂）、杀菌剂（包括杀线虫剂）、除草剂、植物生长调节剂（植物激素）等。     

中药配方颗粒中农药残留控制现状与策略

中药配方颗粒是传统中药饮片的传承与发展。农药残留是中药饮片质量安全的主要危害因子之一,也是主要风险来源。因此,以中药饮片为原料制备的中药配方颗粒,同样存在农药残留风险。目前,《中国药典》（2020年版）收载了药材、饮片中部分农药残留的检测方法,使部分禁用农药监督抽检有标可依,而中药配方颗粒由于样品基质的差异,虽能参照《中国药典》中的检测方法,但专属性不强。因此,亟需对中药配方颗粒中农药残留的检测方法进行探索性研究,评估其风险等级,制定专属性标准。本文分析了中药配方颗粒中农药残留控制现状与面临挑战,并提出应对策略,以期为中药配方颗粒中农药残留控制提供一定参考。     

中药中重金属和农药残留的研究

从重金属和农药残留的危害 ,主要污染途经和分析检测方法等方面对国内近十几年的研究进行了综述。     

近30年中药农药残留研究状况与探讨

该文通过对近30年关于中药残留农药的检测方法、残留农药种类、含残留农药中药品种研究的248篇期刊文献进行了统计和分析,结果显示对中药农残的研究日趋深入,但研究的中药品种有待扩大。该文对中药农药残留的监测、国家药品标准韵制定及中药农残的研究方向提供了依据和参考。     

中药材农药残留研究现状

分析了我国目前中药材农药污染的途径和现状、中药材农药残留测定的方法及脱除的方法，提出了相应的建议，认为应提高中药科技含量、制订标准规范、加快相关研究等，促进中药产业的发展。     

基于点评估方法的人参中农药残留摄入暴露风险研究

目的：了解2015年版《中国药典》执行后市场人参有机氯的合格情况,研究标准限度的适用性;同时进一步探索点评估方式在中药农药残留暴露评估中的应用。方法：采用《中国药典》2015年版四部有机氯法对86批人参中17种有机氯农药进行测定;采用点评估模式,计算急性和慢性摄入风险;同时采用慢性风险的消费者保护水平（CPL_c）来评价现行药典人参农残最大残留限量（MRL）标准对消费者的保护水平。结果：86批样品中合格样品为38批,合格率为44.2%,不合格样品集中为五氯硝基苯（PCNB）超标,其超标率达到55.8%。通过点评估法得出,除PCNB的急性风险商超过100%外,其余农药的急性、慢性风险商均远低于100%,说明风险较小。PCNB和六六六MRL值对消费者慢性摄入风险的保护水平分别为6.9倍和2.5倍,可认为目前PCNB和六六六的MRL标准有效地保护了消费者的膳食健康。结论：本研究探索点评估模式在人参有机氯农药残留暴露评估中的应用,并利用科学评估结果对标准限量的适用性、合理性提出相关建议。     

中医药辅助治疗急性胰腺炎研究进展

通过文献查阅,介绍中医对急性胰腺炎病因病机的认识,急性胰腺炎的中医药治疗进展包括常用经典中药方剂,经验方及中医特色外治方法。中医药在急性胰腺炎的治疗上具有广阔的应用价值。     

糖尿病中医研究的历史、现状及展望

糖尿病已成为重大公共卫生问题,中医药在糖尿病防治方面历史悠久,历经数十载,从过去辅助治疗地位逐步走上主流治疗道路,取得重要成就。然而,糖尿病防治工作任重道远,相比国内及国际前沿研究发展,中医药研究自身存在诸多不足。文中回顾总结了糖尿病中医药研究的历史及现阶段状况及成果,并在此基础上对未来研究方向和重点进行了展望,希望对糖尿病未来研究有所裨益。     

抑郁症致病机制及中药治疗抑郁症的机制研究

抑郁症严重危害人类身心健康,世界卫生组织预测：2020年抑郁症将成为非正常死亡和残疾的第二大原因。目前临床上大多使用三环类抗抑郁药（TCA）、四环类抗抑郁药、选择性5-HT再摄取抑制药等来治疗抑郁症,但长期应用这类药物易产生耐药性,不良反应明显,且这种通过单一成分阻断特定单一靶点的药物,对于涉及体内多个系统的生物学异常往往难以达到治疗效果。中药组方通过其所包含的多组分能同时调节多靶点、调节疾病网络的多个环节,在获得较高疗效的同时可降低化学药单靶点引起的毒副作用,且目前国内外对一些传统中药抗抑郁作用机制的研究报道也日渐增多,主要集中在神经递质水平释放、海马脑源性神经营养因子（BDNF）表达及细胞因子等方面。此外,最新的研究认为肠道菌群可能参与了从情感性疾病到神经系统疾病的发生发展。综述近年来中药抗抑郁神经保护作用的机制研究进展,以期为抑郁症发病机制探讨及抗抑郁药物研究提供借鉴和指导。     

中药学层次递进教学模式的探讨

在教学实践中探讨层次递进教学法的实用价值。通过对两届数百名学生的问卷调查及青年教师培养情况回顾，发现该教学模式有利于学生掌握合理的学习方法，增强自学信心，激发主动学习的热情。     

中药中微量元素分析方法及其应用

中药中含有丰富的微量元素，对人体的生命活动至关重要，近年来对其的分析越来越受到重视。综述中药中微量元素分析方法及样品前处理方法的研究进展，介绍了原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感偶合等离子体发射光谱法、电感偶合等离子体质谱法等分析方法及其在单味中药、中药复方和体内中药微量元素测定中的应用。     

中药基础性研究现状与问题

简述中药基础性研究各个环节的现状 ,分析存在的主要问题 ,以期为中药现代化研究提供思路。     

全自动样品前处理技术在中药禁用农药残留检测中应用

目的 将全自动样品前处理平台应用于中药农药残留的检测,探索其替代手动处理完成实验流程的可行性。方法 选择人参、金银花、枸杞3种不同种类药材,通过手动和自动QuEChERS方法对样品进行前处理,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)对35种禁用农药残留进行检测。结果 35种农药中人参基质的手动与自动回收率显著性差异的成分占88.6%,金银花基质为37.1%,枸杞基质为4.3%,其中超过80%的农药是自动回收率大于手动,其余农药手动和自动的回收率无显著性差异。在3种不同基质下,35种农药在考察的浓度范围内均呈良好的线性关系(r>0.990),除杀虫脒外,其他农药在3种基质中的回收率为70.05%~112.54%,RSD为0.3%~9.8%。结论 全自动QuEChERS方法高效,准确,可应用于中药农药残留的检测。     

中药材(饮片)中二氧化硫残留量限度的探讨

目的探讨中药材(饮片)中二氧化硫(SO2)残留量测定的必要性。方法采用酸蒸馏碘滴定法对中药材中SO2残留量进行测定。结果部分市售中药材(饮片)中SO2残留量较高,存在安全隐患。结论中药材(饮片)中SO2残留量限度的确定具有必要性。     

中药数据库的现状及发展趋势探讨

目的:探讨中药数据库的研究方向,促进中药信息的现代化。方法:对国内现有的中药数据库进行系统分类整理,并讨论中药数据库建设中存在的问题。结果与结论:中药数据库的发展趋势主要为建立与完善中药研究开发信息系统、完善国际互联网上建立的中药基本数据库共享平台、完善与建立中药市场信息系统等。     

对中药质量标准研究现状和发展的思考

文中探讨了现阶段中药质量标准的研究思路和发展方向,阐述了中药质量标准的发展现状,分析了目前中药质量标准存在的问题及原因。认为中药质量标准的研究必须坚持科学研究,统筹兼顾,不断完善的理念。另外中药质量标准只是保证中药质量的一个重要措施,只有加强中药的全过程质量控制,才能保证中药的均一、稳定和可控。