皮下脂肪性坏死综合征1例

病儿男;４５天因发现皮肤硬结４天入本院,入院前曾用过抗生素治疗３天无效．病儿系第一胎,第一产,足月顺产,新生儿期健康．查体： Ｔ３６．８℃,体重４．６ｋｇ,精神状态良好,皮下脂肪丰满,前胸平软,心肺及腹部无异常．左侧臀部及左右乳头旁分别触及１．０ｃｍ ×１．０ｃｍ大小硬结,左肩肿区触及约５．０ｃｍ× ５．０ｃｍ大小硬结,不高出皮面,边界清、可移动、略呈暗红色、皮温不高、无飘浮感．连成片约占体表面积的２５％．查：血、尿、便常规无异常;电解质,血气分析,肝肾功能等均无异常,入院后第４天在全麻下行肩肿区…     

Tolosa-Hunt综合征1例

Tolosa-Hunt综合征又称疼痛性眼肌麻痹综合征．安氏将本病归类为偏头痛，而李氏认为本病为一独立病种．并非偏头痛。本人治疗1例报告如下：     

以肾病综合征为首发表现的胃腺癌1例

膜性肾病是成年人尤其是老年人最常见的肾病综合征类型,从病因上可分为特发性MN、家族性MN、继发性MN三大类。其中继发性MN与自身免疫性疾病、感染、药物或毒物、肿瘤等有关。笔者报道1例以大量蛋白尿、低蛋白血症为主要临床表现的老年患者,常规治疗无效后,经胃镜检查确诊为胃窦部黏膜下高分化腺癌。经手术治疗后尿蛋白转阴,血白蛋白恢复正常,从而证实膜性病变继发于胃癌。因此,对于以肾病综合征为主要临床表现的MN成人患者,必须要进一步探索其病因,注意排除继发性疾病,尤其是恶性肿瘤存在的可能,而不应贸然诊断为特发性MN。     

基底动脉尖综合征1例

患者,女,60岁,以突发意识障碍3h入院,病人于早晨睡眠后突发意识障碍,家人唤之不醒,肢体尚可见自主活动,左侧差,无呕吐,有尿失禁。追问其家人,患者3d前自诉左侧肢体麻木乏力．查体：sp：180门2．owa,心肺听诊未见异常。浅昏迷,潮式呼吸,刺激四肢可见活动;但左侧活动少,双上睑下垂,双眼球固定中位,各方向运动均不能,头眼反射消失。双侧瞳孔等大,约2．ofnm,光反射迟钝,双Babinski（）,余（－）．腰穿脑脊液正常．病后3h及48h分别做脑CT均未见异常,病后15d脑CT复查可见中脑有1．OCffiXI．3CffiXI．OCffi不规则低密…     

基底动脉尖综合征1例报告

患者男，５７岁，因人事不知３０余小时住他院。患者于１９９７年８月８日上午８时乘车时无诱因突感双颞部胀痛，继后呼之不应，昏迷，尿失禁。当地医院检查：ＢＰ１３３／９３ｋＰａ，ＨＲ８４次／分，浅昏迷，右瞳１ｍｍ，左瞳４ｍｍ，光反射消失，针刺右侧肢体活动...     

戒酒综合征1例

患者 ,男 ,５４岁。因剑突下疼痛２天伴柏油样便１次于２００２年１月１８日以上消化道出血收入院。７年前有上消化道大出血史 ,患者嗜酒２０年 ,每天饮白酒４００ｍｌ左右。查体 :Ｔ３７０Ｃ ,Ｒ２０次／分 ,Ｐ８２次／分 ,ＢＰ１５４／８６ｍｍＨｇ。一般情况可 ,营养中等 ,无贫血貌 ,皮肤、巩膜无黄染 ,无肝掌及蜘蛛痣 ,心肺(— ) ,腹壁静脉不显露 ,腹平软 ,剑突下轻度压痛 ,无肌紧张、反跳痛 ,肝脾未触及 ,腹水征 (— ) ,神经系统未见异常。辅助检查 :血常规 :Ｈｂ１２７ｇ／Ｌ ,ＷＢＣ８ ６×１０９／Ｌ ,Ｌ０ ７２ ,Ｐｔ１０５×１０…     

Meige综合征1例

患者,女,53岁,已婚,退休工人。因"渐进性双眼睑、口及下颌不自主运动9个月"入院。患者于2009年8月始在无特殊诱因下出现左侧眼睑痉挛,未予特殊处理,渐累及右眼睑。双眼睑痉挛、抽动于疲劳、紧张及注视时加重,于睡眠、讲话及张口时减轻。曾于铜陵市人民医院行针灸治疗,无效。2009     

Ramsay-Hunt综合征1例诊治分析

Ramsay-Hunt综合征系由水痘-带状疱疹病毒感染引起的多发颅神经炎症反应,由于病毒侵犯神经在位置及时间的先后,出现症状的复杂化和多样化,临床工作中易误诊误治。本文介绍一例Ramsay-Hunt综合征的诊治分析。     

溶血尿毒综合征继发肾病综合征1例

患儿 ,女 ,11112 岁 ,因神萎 10ｄ、浮肿 2ｄ入院。患儿 0 .5月前患“感冒” ,好转后家长发现其精神差、思睡、进食少。 6ｄ前出现面色苍黄 ,尿量稍减少 ,尿色较往常稍深 ,伴恶心呕吐。无明显少尿 (每天小便 4～ 5次 ,每次量约 10 0ｍｌ ,无明显葡萄酒色或茶色尿史。入院前 2ｄ患儿出现会阴部及双下肢浮肿 ,无呕血、便血及皮肤粘膜出血。体检 :Ｔ 37.4℃ ,Ｐ 136次 ｍｉｎ ,Ｒ 32次 ｍｉｎ ,ＢＰ 10 0 70ｍｍＨｇ( 1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ)。眼睑、耻骨联合及双下肢凹陷性水肿 ,心肺正常 ,肝脾未扪及 ,脱水征 ( -) ,皮疹( -)。实验室检…     

基底动脉尖综合征3例分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是少见的缺血性脑血管疾病,其临床表现和影像学改变复杂多样,临床容易误诊。在此,将我科诊治的3例基底动脉尖综合征报道如下,并结合复习有关文献分析该综合征的临床特征。     

基底动脉尖综合征6例分析

基底动脉尖综合征(TOBS)系底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的以中脑病损为主要表现的一组临床综合征，常伴有丘脑、枕叶、颞叶内侧、甚至小脑上部等处的缺血损伤。自1980年Caplan首先报道以来，国外已作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出，国内自1991年以来陆续有报道。现将我院近3年收治的6例报告如下。     

小儿肠系膜上动脉压迫综合征1例

病例女，11岁，因反复腹痛伴消瘦、面色苍白1年余入院。患儿常于进食后腹痛，腹痛发作时取俯卧位或胸膝卧位可缓解，时伴呕吐胃内容物、恶心、厌食等。体检：慢性病容，体重17kg，全身皮肤弹性差，腹壁皮下脂肪厚约0．4cm。皮肤及甲床、口唇稍苍白。心肺未见异常。     

先天性肾病综合征1例

患儿,女,24d,主因间断抽搐3d于2006年11月17日入院。患儿系足月顺产第二胎,出生体重3．4kg。父亲患有高血压5年,母亲乙肝病毒携带者,父母为同一家族远亲。生后母乳喂养,时有腹胀,尿量基本正常。入院前3d突然出现抽搐,共10余次,表现为双目上翻,头后仰,四肢僵硬,无二便失禁,每次持续1～2h自行缓解,缓解后精神如常,     

Pierre-Robin综合征1例

目的总结Pierre-Robin综合征的检查方式与诊断依据,为今后的治疗工作提供帮助。方法随机抽取2007年6月于我院儿科接受治疗的1例患儿资料,通过对其患儿身体特征进行观察,并结合相关的医学检查作进一步诊断。结果根据患儿身体表现出的症状总结后结合心彩超、染色体检查结果,确诊患儿为Pierre-Robin综合征。结论当患儿确诊后在治疗过程中给予科学的护理能够帮助患儿尽早恢复病情,维护其身体健康。