树舌多糖抗小鼠HepA机制的研究

目的　研究树舌多糖抗小鼠HepA瘤细胞的可能机制。方法　采用免疫组化方法研究树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF -α表达影响。结果　树舌多糖作用后 ,小鼠HepA瘤细胞P16基因表达显著增强 (P <0 0 1) ,Rb基因表达增强 (P<0 0 5 ) ;小鼠HepA瘤细胞TNF -α表达显著增强 (P<0 0 1)。结论　树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF -α表达有激活作用。对抑癌基因P16、Rb基因及TNF -α表达的激活可能是树舌多糖抗肿瘤的普遍机制之一。     

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤基因组DNA甲基化影响的实验研究

目的初步探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤基因组甲基化的影响.方法提取基因组DNA,采用限制性酶切片段长度多态性分析的方法进行甲基化检测.结果 HpaII酶切结果:树舌多糖组可见3个条带,猪苓对照组可见3个条带, 阴性对照组可见4个条带,正常对照组可见2个条带.MspI酶切结果:树舌多糖组可见6个条带,猪苓对照组可见5个条带,阴性对照组可见5个条带,正常对照组可见6个条带.结论小鼠HepA瘤基因组DNA是低甲基化的,树舌多糖GF有阻碍小鼠HepA瘤基因组DNA低甲基化发生的趋势,可能还具有抗5mC的突变的作用.     

树舌多糖的免疫调节效应及其抑瘤作用

树舌多糖在体外可协同ConA激活T淋巴细胞增殖效应、诱导Th细胞产生淋巴因子活IL-2、γ-IFN),可直接刺激小鼠腹腔Mφ分泌IL-1样活性物质;在体内树舌多糖亦增强ConA诱导T淋巴细胞增殖效应、γ-IFN的产生。此外尚观察到:树舌多糖可使小鼠带瘤率降低及瘤重减轻,并部分拮抗由于接种肿瘤引起的小鼠体内NKC活性和脾细胞产生IL-2、γ-IFN的抑制。     

黄芪多糖对过氧化氢刺激皮肤成纤维细胞中线粒体和溶酶体的保护作用(英文)

目的：证明黄芪多糖对氧化应激皮肤细胞的保护作用。方法： 原代培养皮肤成纤维细胞在过氧化氢0.5 mmol/L中,孵育30 min造成急性氧化损伤的模型。MTT法测黄芪多糖的剂量反应，DAPI染色法检测黄芪多糖对细胞死亡的作用；激光共聚焦法检测黄芪多糖对线粒体、线粒体膜电位以及溶酶体稳定性的保护作用。结果： 经过黄芪多糖的治疗，能够明显提高细胞存活率，其作用浓度从0.5 mg/L开始，到1 mg/L达最大效果，呈剂量依赖性。而且，黄芪多糖能够抑制线粒体膜电位崩解保护线粒体形态，保护溶酶体膜。结论： 这些结果证明了黄芪多糖在线粒体和溶酶体水平存在1个新的调节凋亡的途径。这个途径可以成为一些氧化应激以及溶酶体缺陷疾病的1个新的治疗靶点。     

罗勒多糖对树突状细胞表面分子表达的影响

目的：观察罗勒多糖对人外周血单核细胞来源的树突状细胞（Dendritic cell，DC）表面分子表达的影响，探讨其抗肿瘤免疫机制。方法：从正常人外周血分离获得单核细胞，加入含10％胎牛血清、CM-CSF及IL-4的RPMI1640，37℃培养5天，实验组加入罗勒多糖，对照组加入PBS，流式细胞仪检测细胞表面分子的表达。结果：在细胞因子的诱导下，CD14^＋单核细胞逐渐分化为DC，罗勒多糖作用组与对照组DC均表达CD209、CD80、CD83、CD86、CD1a和HLA-DR，与对照组相比，罗勒多糖组DC表面分子CD80和HLA-DR的表达均明显上调。结论：罗勒多糖能够调节DC表面分子CD80和HLA-DR的表达，这可能是罗勒多糖发挥其抗肿瘤免疫的机制之一。     

体外罗勒多糖抗人高转移肺癌细胞侵袭转移作用及机制探讨

目的：体外观察罗勒多糖对人高转移肺癌细胞侵袭、转移行为的影响，并探讨其可能的作用机制。 方法： 在体外侵袭模型中观察不同浓度罗勒多糖对人高转移肺癌细胞侵袭、转移行为的影响；划痕标记染料示踪技术检测罗勒多糖对细胞通讯功能的影响；RT-PCR检测肿瘤细胞内转移相关分子c-myc、nm23-H1与Tiam-1 mRNA表达水平的改变。 结果： 罗勒多糖处理组细胞的侵袭与转移能力明显低于对照组（P<0.05）；细胞通讯功能有一定程度的恢复，荧光染料传递毗邻3-4列细胞；细胞内促进肿瘤细胞转移的基因c-myc、Tiam-1表达程度低于对照组，而抑制肿瘤细胞转移的基因nm23表达程度高于对照组（P<0.05）。 结论： 罗勒多糖是一种具有抗人高转移肺癌细胞侵袭以及转移作用的新药，它的作用是通过多个药效靶点综合作用的结果。     

人参多糖和猪苓多糖对CIA大鼠肠道黏膜免疫细胞功能的影响

目的：观察人参多糖和猪苓多糖对Ⅱ型胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能的影响。方法：采用皮内注射Ⅱ型胶原（COL-Ⅱ）建立CIA大鼠模型，分离模型大鼠PP结淋巴细胞（PPL）、肠道上皮内淋巴细胞（IEL）和固有层淋巴细胞（LPL），分别与不同浓度的人参多糖和猪苓多糖共培养48h后，检测培养上清中TNF-α和IFN-γ含量的变化。结果：与加入RPMI1640培养液的空白对照组比较，不同浓度的人参多糖和猪苓多糖，均可使PPL分泌TNF-α减少，但使IFN-γ的分泌增加；而IEL和LPL分泌TNF-α和IFN-γ的水平均有不同程度的降低。结论：人参多糖和猪苓多糖对CIA大鼠PPL具有不同的免疫调节作用；而对于IEL和LPL，则可导致其免疫活性降低。     

黑木耳多糖对抗大鼠慢性缺血性心肌损伤

目的： 在整体大鼠心脏冠脉结扎模型上研究黑木耳多糖(AAP)的心肌保护作用,并探讨其作用机制。方法：在体大鼠实验模型,结扎冠状动脉左前降支,测定心肌梗死面积、血清乳酸脱氢酶（LDH）含量、超氧化物歧化酶（SOD）的活性、丙二醛（MDA）的含量以及心肌纤维化程度,观察不同剂量的黑木耳多糖（50、100和200 mg·kg-1·d-1,共20 d）的心肌保护作用,复方丹参作为阳性对照。结果：黑木耳多糖灌胃可明显减小在体大鼠缺血心肌的梗死面积,降低血清中LDH的含量。黑木耳多糖可明显减少MDA的生成,增强SOD活性,使心肌胶原纤维蛋白的含量降低。结论：黑木耳多糖能对抗大鼠缺血性心肌损伤,其机制可能与其抗氧化作用有关。     

川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞抑制作用研究

目的：研究川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22的抑制作用。方法：KM种小鼠近右腋窝下接种腹水传代9天的小鼠肝癌细胞H22悬液0．2ml/只（约300万个／只），然后给予川牛膝多糖，以瘤重和抑瘤率为指标观察川牛膝多糖的抑瘤作用。结果：与对照组相比，川牛膝多糖能够使瘤重减轻。结论：川牛膝多糖对小鼠肝瘤细胞H22（腹水型）有一定的抑制作用趋势。     

磨菇多糖对小鼠S180肉瘤抗瘤效应的初步研究

研究了磨菇多糖（Ｌｅｎｔｉｎａｎ）抑制肿瘤生长和免疫调节作用，结果表明：磨菇多糖对小鼠肉瘤Ｓ１８０有较强的抑瘤作用，在体内可明显促进小鼠脾淋巴细胞转化率，增强小鼠ＮＫ细胞活性和腹腔巨噬细胞的杀伤活性，提示磨菇多糖可刺激机体免疫系统，激发机体的抗肿瘤机制，具有明显的抗肿瘤效应。     

A群脑膜炎球菌多糖结合物的免疫原性研究

目的：制备A群脑膜炎球菌多糖（PS）结合物，观察其免疫原性。方法：A群脑膜炎球菌多糖经溴化氰活化后共价接上己二酰肼手臂，在碳二亚胺催化下与精制破伤风类毒素（TT）偶联剂备结合物。单独多糖、多糖结合物和TT按相同程序免疫NIH小鼠，用ELISA法检测小鼠血清抗多糖抗体滴度和特异性及抗TT抗体滴度。结果：用上述实验方法制备的结合物具有多糖和蛋白质的抗原性，免疫小鼠可诱导高滴度的血清抗多糖IgG抗体，免疫2针后高滴度抗体至少持续存在3周。血清抗体可中和多糖。加强免疫提示有免疫记忆性。结合物还可诱导产生一定水平的TT抗体。结论：A群脑膜炎球菌多糖结合到TT上可明显增强多糖在小鼠中的免疫原性，为制备结合疫苗并研究其对婴幼儿的免疫原性提供了实验基础。     

多糖抗肿瘤作用的研究进展

肿瘤是一种常见病、多发病 ,其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病。我国最为严重和危害性严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、白血病及淋巴瘤等 ,特别是肝癌的发生率近年来有所增加 ,值得重视 ,这些肿瘤的病因学、发病学及其防治 ,均为我国肿瘤研究的重点[1] 。寻找高效低毒的抗癌药物以及抗癌辅助药物是当前肿瘤研究的重要内容。中药多糖作为与此密切相关的成份 ,日益受到注目。如人参多糖、茯苓多糖、灵芝多糖、树舌多糖、绞股蓝多糖等对肿瘤的抑制率都超过 30 % ,因而它们的抗肿瘤作用…     

牛膝多糖对人胸腔巨噬细胞的激活作用

目的：研究牛膝多糖对巨噬细胞的激活作用。方法：０３１２ 、０６２５ 、１２５０ 、２５００ 和５０００ ｍｇｍｌ 牛膝多糖对体外培养的人胸腔巨噬细胞进行诱导培养２４ ｈ ，用全自动生化分析仪测定胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性，用放射免疫分析法测定胸腔巨噬细胞内肿瘤坏死因子α与白细胞介素６ 的含量。结果：牛膝多糖能上调胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶活性，并能显著诱导胸腔巨噬细胞表达肿瘤坏死因子α和白细胞介素６ ，而且对肿瘤坏死因子α的诱导表达具有显著的剂量效应。结论：牛膝多糖可诱导巨噬细胞表达细胞因子，并对巨噬细胞具有激活作用。     

灵孢多糖对过氧化氢致SH-SY5Y细胞凋亡及线粒体功能障碍的调控

背景：目前研究证实，灵孢多糖可促进神经退行性相关疾病的神经再生。神经退行性疾病的发生与线粒体功能失调密切相关，但灵孢多糖对神经退行性疾病的细胞凋亡及线粒体功能的调控作用尚不明确。目的：探索灵孢多糖对过氧化氢诱导的SH-SY5Y细胞凋亡及线粒体功能障碍的调控作用及机制。方法：SH-SY5Y细胞分为3组：对照组，过氧化氢组，灵孢多糖组。对照组细胞正常培养，过氧化氢组细胞用300μmol/L过氧化氢处理24 h，灵孢多糖组先用300μg/μL灵孢多糖干预一两个小时，然后加入300μmol/L过氧化氢干预24 h，干预结束后用JC-1试剂盒检测线粒体膜电位，TUNEL染色试剂盒检测细胞凋亡情况，丙二醛试剂盒和超氧化物歧化酶试剂盒检测丙二醛和超氧化物歧化酶活性，免疫荧光染色法和Western blot法检测凋亡、线粒体动力学相关蛋白的表达。结果与结论：(1)与对照组相比，过氧化氢组线粒体膜电位和超氧化歧化酶活性显著降低，细胞凋亡率、丙二醇水平显著增高，差异均有显著性意义(P <0.05)；与过氧化氢组相比，灵孢多糖组线粒体膜电位和超氧化歧化酶活性显著增高，细胞凋亡率、丙二醛水平显著下降，差...     

基底膜蛋白多糖抗体可抑制体外培养成骨细胞合成及分泌转化生长因子β1

背景：到目前为止,基底膜蛋白多糖在骨折愈合的作用机制、调节转化生长因子β1对成骨细胞增殖的作用尚少见报道。 目的：观察基底膜蛋白多糖对胎鼠颅骨成骨细胞合成分泌转化生长因子β1的影响。 方法：分离并培养SD胎鼠颅盖骨成骨样细胞,采用碱性磷酸酶染色法及茜素红染色法鉴定细胞后,随即分对照组、基底膜蛋白多糖阻断组,应用免疫组化和酶联免疫吸附试验检测基底膜蛋白多糖对成骨细胞分泌转化生长因子β1的情况。 结果与结论：与对照组比较,基底膜蛋白多糖阻断组转化生长因子β1浓度降低,差异有显著性意义(P < 0.05)。说明基底膜蛋白多糖抗体能消除其促进成骨细胞分泌合成转化生长因子β1的作用,使转化生长因子β1浓度降低。     

香菇多糖体外抗HIV的免疫调节作用的实验研究

目的：探讨香菇多糖在HIV感染中发挥的免疫调节作用，为HIV／AIDS治疗中的免疫重建探讨新的途径。方法：将香菇多糖与不同浓度的感染，未感染HIV的人PBMC经体外培养后通过ELISA法分别检测PBMC分泌IL-2、IL-12、IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α的情况。结果：PBMC在感染HIV前后与香菇多糖体外共培养60小时后，都可检测到IL-2、IL-12、IFN-γ分泌增加、IL-4、IL-10、TNF-α分泌减少，感染HIV组表现更为明显，并且表现出浓度依赖关系。结论：香菇多糖促进感染，未感染HIV的PBMC分泌Ⅰ类细胞因子，抑制分泌Ⅱ类细胞因子。香菇多糖抑制感染HIV-1的PBMC分泌TNF-α。     

当归多糖对佐剂性关节炎足趾肿胀值及小鼠醋酸作用扭体反应的实验研究

目的：探讨当归多糖对佐剂性关节炎小鼠、大鼠模型的炎症及镇痛作用及机制。方法：制备佐剂性关节炎模型,观察当归多糖对大鼠关节炎症及醋酸所致小鼠扭体反应的作用。以雷公滕多甙为阳性对照药进行比较。结果：当归多糖对小鼠扭体反应及大鼠佐剂性关节炎足趾肿胀均有显著的抑制作用。结论：当归多糖具有镇痛、抗佐剂性关节炎的作用。     

黄芪多糖对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响

目的：以THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象，观察不同浓度黄芪多糖对胆固醇流出和ABCA1基因表达的影响。方法：将THP-1细胞诱导分化成泡沫细胞，用不同浓度黄芪多糖对其干预24 h，γ计数仪检测胆固醇流出，RT-PCR及流式细胞仪检测ABCA1的表达。结果：黄芪多糖呈剂量依赖性（10-100 mg/L）促进胆固醇流出；增加ABCA1的表达。结论：黄芪多糖可能通过增加ABCA1的表达而促进胆固醇流出。     

斯奇康在临床上的应用

临床上许多疾病的发生都可能与免疫功能失调有关，斯奇康（卡介苗多糖核酸）作为一种新型生物免疫调节剂，因其具有广泛的免疫调节作用，故被广泛应用于皮肤、内、儿、五官、传染及肿瘤科等领域，实践证明其应用在上述领域近期疗效确切，安全性好。斯奇康的作用机理：①免疫调节作用：调节机体内的细胞免疫、体液免疫，激活单核吞噬细胞功能，增强机体抗病能力；     

蝉拟青霉总多糖对老龄大鼠巨噬细胞的激活作用

目的：观察蝉拟青霉总多糖对老龄大鼠巨噬细胞的激活作用，探讨其对老龄大鼠的免疫调节作用。 方法： 以中性红吞噬试验测定巨噬细胞的吞噬功能，MTT比色法测定细胞转化率；分别以双试剂终点法、速率法在全自动生化分析仪上测定酸性磷酸酶(ACP)及乳酸脱氢酶(LDH)活力；以鸟氨酸的生成判断精氨酸酶(arginase)的活力；电镜观察大鼠脾脏细胞形态结构的变化。 结果： 蝉拟青霉总多糖使老龄大鼠肺泡巨噬细胞(AM)、腹腔巨噬细胞(PM)胞内和细胞培养上清液内ACP、LDH、arginase活力显著高于对照组（P<0.05或P<0.01）；使PM的吞噬功能及其刺激指数（SI）显著高于对照组（均P<0.01）；使老龄大鼠脾脏细胞胞质粗面内质网和溶酶体数量多于对照组。 结论： 蝉拟青霉总多糖对老龄大鼠的免疫功能具有增强作用。