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相似文献
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1.
对扁囊并殖吸虫和卫氏并殖吸虫口,腹吸盘周围,口、腹吸盘之间,两睾丸之间,虫体背中部,体末端6个部位体棘的形态、分布和排列进行了扫描电镜比较观察,并未显示特征性的区别。  相似文献   

2.
根据虫体的不同切面观察,虫体前端钝圆,背面隆起,腹侧有腹吸盘。后端尾部变细。虫体周缘可见伪足样周翼。虫体纲细膜下方(包括吸盘中心区)有呈单层分布的空泡。细胞质内两个细胞核之间是鞭毛中心区,有后侧、腹和尾鞭毛三对,在尾鞭毛背、腹侧有微管带,接近后侧鞭毛各有一电子密度高的原纤维物质。中心体比较罕见,靠近吸盘后缘水平,位于虫体背面与尾鞭毛之间。腹吸盘由单层微管组成,是一个不对称螺旋形结构,可见侧脊部及微管结构的重迭。  相似文献   

3.
目的:探讨异盘并殖吸虫蚴体被的超微结构。为并殖吸虫分类提供资料。方法:从实验感染的武鸣拟钉螺体内检获成熟尾蚴,用常规方法处理后送入扫描电镜中观察,结果:W本部布满长棘和短棘,前者分布于口吸盘后方、腹吸盘周围及其后方,后者2于包括吸盘在内的几乎所有区域,有的与长棘混生。具纤毛型乳突和半球型乳突,前者见于口吸盘上及其周围、口腹吸盘之间两侧、倒三角形凹陷两侧体壁及体背部,后者见于口吸盘上、口孔壁及腹吸盘  相似文献   

4.
乙酰胆碱酯酶(AChE)与寄生蠕虫的神经递质代谢和虫体运动有密切的关系,此外也是一种能诱导宿主产生相应抗体的免疫原性物质。国内王呜等曾报道了华支睾吸虫组织切片上的乙酰胆碱酯酶(AChE)分布情况,发现CAhE存在于咽及口、腹吸盘肌层,但在虫体的神  相似文献   

5.
目的:本文报告湖北省丹江口市94d 和212d 虫龄斯氏狸殖吸虫成虫口吸盘周围,口、腹吸盘问,腹吸盘侧,两睾丸问和尾部五个部位体棘扫描电镜观察结果。图像显示体棘呈三角尖刀形.凿形或三角形,很多体棘末端有缺刻及裂纹,随着虫龄的延长,缺刻也较大更明显,裂纹也较清晰,但体棘基部未见分裂,所有体棘均呈分散排列的单生型。  相似文献   

6.
将丙硫咪唑按100mg/kg/d×2灌胃治疗大鼠异盘并殖吸虫病。扫描电镜显示虫体皮层明显水肿,尾部塌陷。治疗后第5天口吸盘周围皮层水肿呈棉絮状,腹吸盘周围皮层灶性坏死,尾部尚见肿胀之乳突,肠上皮灶性坏死,片层融合成板状。  相似文献   

7.
本文报告卫氏并殖吸虫成虫、后尾蚴的体被及卵壳在扫描电镜下观察的结果。其特点是:成虫的体表由褶皱不平的体被覆盖,凹凸的皮嵴上镶嵌着无数体棘,口吸盘边缘的体壁上有棘围绕。后尾蚴体前部有较长而密集的三角形体棘,体后部有较短而稀疏的三角形体棘,口、腹吸盘上具有丰富的乳突。虫卵由三面体组成,外形弧度均匀,表面光滑似有一层致密纤维所覆盖。  相似文献   

8.
本观察用广西西部镜头华石蟹中的异盘并殖吸虫囊蚴感染家犬150天后获成虫。扫描电镜观察异盘并殖吸虫表面结构,发现口吸盘明显大于腹吸盘,生殖孔有4~7瓣,似花朵状,排泄孔椭圆形。全身皮棘除口吸盘上为单生棘及腹吸盘上无棘外,其他部位均为由6~8个尖刀形棘紧密排列而成簇生棘。  相似文献   

9.
目的观察陈氏狸殖吸虫各期形态结构特征。方法从陈氏狸殖吸虫流行区采集溪蟹.分离并观察囊蚴形态.感染实验动物描及大鼠.90~112d剖杀动物,回收虫体,进行形态学观察。结果陈氏狸殖吸虫主要形态特征为:龚蚴的囊壁为单层、平均大小为0.445mm×0.440mm、蚴体与囊壁间可见空隙;后尾蚴的排泄囊为长袋形;戒虫宽长比例为1:2.44~1:3.2,腹吸盘大于口吸盘,卵巢有中心体、指状分叶,睾丸呈长形分叶、长度约为体长16,体棘匆混生型;虫卵多数略不对称。结论陈氏狸殖吸虫囊蚴及成虫形态具有特征性,其囊蚴大小及囊壁晏数、成虫卵巢形态及体棘组成与排列在虫种鉴别中具有重要作用。  相似文献   

10.
目的进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫分类地位。方法1.形态学观察:浙江华溪蟹采自浙江宁海西溪冷风洞。分离囊蚴感染家猫,成虫布氏液固定,洋红染色,制成整体封片标本作形态观察。2.分子生物学研究:单个囊蚴PCR扩增,进行ITS2基因和CO1基因序列分析,并BsaHI、StuI酶切。结果成虫长叶型,宽长之比为1:2.838±0.228。腹吸盘位于虫体前34.61%,腹吸盘稍大于口吸盘,二吸盘横径之比为1.26±0.116:1,卵巢分4~6支,每支有2~3支指状分支。睾丸分4~5叶,中心块明显,每叶具指状或乳头状突起,排泄囊达肠支分叉处。体棘混生型。囊蚴呈微红色球状,大小为(525.16±38.61)×(500.19±31.7l)μm。与泰国标本相比,我国发现的哈氏并殖吸虫的成虫形态稍有变异。分子生物学初步研究表明,PCR扩增产物经BsaHI和StuI酶切(PCR-RFLP),琼脂糖凝胶电泳分离图谱完全一致。浙江宁海哈氏并殖吸虫ITS2基因有366碱基对,与泰国种群(AF159609)同源性为95.6%,CO1基因有390碱基对,与泰国种群(AF159600)同源性为89.7%。结论本研究从形态学和分子生物学进一步确认了浙江宁海哈氏并殖吸虫分类地位,但存在较大变异。  相似文献   

11.
目的 观察宫川棘口吸虫虫卵、尾蚴及成虫的体被超微炙其分类及其生物学特性的进一步认识提供资料。方法 通过实验感染的方式生活史循环, 微镜观察虫体形态,光学显微观察发育过程。结果 虫卵前端有卵盖、末端有皱褶增厚部分;尾蚴口吸盘周围对称分布着有纤毛的乳突,有或无纤毛的凹陷及小孔;具纤毛的乳突在虫体的其余部分也有发现,可能起感觉器的作用。结论尾蚴的体被具有分泌、排泄功能;尾蚴尾部有鳍,有且于尾蚴在水中活动  相似文献   

12.
目的 观察宫川棘口吸虫虫卵、尾蚴及成虫的体被超微结构 ,为其分类及其生物学特性的进一步认识提供资料。 方法 通过实验感染的方式维持生活史循环 ,主要采用扫描电子显微镜观察虫体形态 ,光学显微镜观察发育过程。 结果 虫卵前端有卵盖、末端有皱褶增厚部分 ;尾蚴的口吸盘周围对称分布着有纤毛的乳突 ,有或无纤毛的凹陷及小孔 ;具纤毛的乳突在虫体的其余部分也有发现 ,可能起感觉器的作用。 结论 尾蚴的体被具有分泌、排泄功能 ;尾蚴尾部有鳍 ,有助于尾蚴在水中活动。  相似文献   

13.
大平并殖后尾蚴在扫描电镜下体表及吸盘上密生单生棘。口吸盘及腹吸盘上各具有两圈感觉乳突。体表除散在有感觉乳突外,在腹面两外侧各具有一排对称性感觉乳突。  相似文献   

14.
MFI小鼠人工感染曼氏血吸虫3周后,经主动脉和门静脉灌注收虫.幼虫暴露在含不同剂量环孢素A的199型培养液中体外培养.药物所致的虫体损害作扫描电镜观察.药物作用24小时后,幼虫口吸盘出现肿胀、结构变形;外皮层显著水肿;进行性表皮损害和口吸盘闭锁,最终导致幼虫死亡.本结果表明,环孢素A具有直接杀曼氏血吸虫幼虫的作用,而口吸盘外皮质似乎是药物攻击的靶结构.  相似文献   

15.
目的:探讨广西兴安县人体脑型斯氏狸殖吸虫的超微结构,试图从中了解或寻找某些特性。方法:在患者所在地河沟中采集溪蟹分离囊蚴,感染狡猫分别获35、70、110d的虫体进行扫描电镜观察。结果:不同虫龄的虫体除口腹吸盘、生殖孔和排泄孔周围外,全身布满体棘,在口腹吸盘上观察到大上不等的半球形乳突,排泄孔壁可见球状突出物。不同虫龄体棘特点基本一致,多呈三角尖刀形,末端有分叉,但基本未见裂分而呈单生型格式;口腹  相似文献   

16.
目的:观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia.lamblia)滋养体的超微结构。方法:用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,以透射电镜观察该虫体的超微结构。结果:该虫体冠状面的特点是:呈倒置的梨形,颜面状;在质膜下可见单层排列的小囊泡;其胞质内密布游离核糖体颗粒;其内质网呈扁管状,散布在整个胞质内。该虫体的两个细胞核呈椭圆形,泡状,位于虫体前部的1/2处,核膜完整,核内各有1个细小的核仁。该虫体的鞭毛自基体发出,中体位于虫体的中后部,鞭毛、基体、中体均为高电子密度的管状微管结构。该虫体横切面的特点是:有两个泡状核,核膜完整,呈典型的多孔性双层单位膜结构,核内可见圆形核仁。该虫体的吸盘由一层短阵列微管构成;其鞭毛由电子密度高的周围微管和中央微管组成,在高倍放大的电镜下可见9对与鞭毛纵轴平行的周围微管和2根中央单管,中央单管有辐射丝伸向周围微管。该虫体的尾部腹侧质膜下、尾鞭毛轴丝周围的短肋样funis微管在鞭毛周围形成一层鞘膜样包裹。结论:蓝氏贾第鞭毛虫滋养体具备精密、复杂的超微结构。  相似文献   

17.
日本血吸虫的扫描电镜观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文报告我国大陆品系日本血吸虫成虫的扫描电镜观察结果。成虫体壁呈海绵状,有明显而复杂的褶脊和凹窝,没有隆起的圆凸。口、腹吸盘、雄虫抱雌沟和雌虫后端均分布着大小不一的棘。在体壁上可查见两种形态和分布位置不同的感觉器官:一是具有单根纤毛的球状隆起感觉器,主要分布于体前端及吸盘;另一是周围隆起而中央凹陷的扁圆形感觉器,主要分布于抱雌褶的边缘及尾端。  相似文献   

18.
1984年7月作者在解剖蚊幼虫时,发现中华按蚊和三带喙库蚊幼虫的胸部,有呈袋状具吸盘并能轻微蠕动的虫体存在,进一步调查又发现三带喙库蚊成虫体内有呈球形具囊壁和吸盘的虫体。经反复观察,该虫体有吸虫囊蚴的特点,可定为吸虫囊蚴。蚊虫作为吸虫的中间宿主,国内尚未见有报道,这是一个值得重视和进一步研究的问题。现将部分结果报道如下:  相似文献   

19.
肺蛭病     
肺蛭病的病虫寄生千人、猫、犬、猪等之肺脏中,体内为卵圆形,钝端有圆锥状小头,口及腹部有吸盘,生殖器在腹吸盘之后。这种病虫的卵,随患者的痰排出,经六周至二月余孵化为幼虫,有纤毛,第一中间宿主,即河贝子,在其体内做无性增殖,生成有尾之幼虫,然后这种有尾之幼虫,再以蟹类为第二中间宿主,于蟹类的鳃、筋、肉,或其  相似文献   

20.
目的:用核酸原位杂交技术观察细粒棘球绦虫66kDa抗原mRNA在虫体上的细胞定位以及在虫体发育的不同时期mRNA含量的变化。方法:以66kDa抗原的cDNA克隆EgA31为模板制备RNA探针,与细粒棘球绦虫原头蚴、育囊和成虫虫体进行原位杂交实验。结果:原位杂交实验显示EgA31 mRNA主要位于原头蚴和成虫的皮层下某种细胞中,并在棘球蚴育囊的生发层中也存在这种细胞。在原头蚴向成虫的发育过程中虫体吸盘处细胞内EgA31 mRNA含量显著增加。结论:含EgA31 mRNA的细胞很可能是皮层细胞;EgA31蛋白可能参与吸盘上肌纤维的收缩作用并与虫体的免疫逃避功能有关。  相似文献   

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