氟罗沙星治疗细菌性感染62例

目的:观察氟罗沙星葡萄糖注射液治疗细菌感染性疾病的临床疗效及安全性.方法:选取呼吸道感染患者30例及尿路感染患者32例,给予氟罗沙星0.2～0.4 g,静脉滴注,qd,疗程7～14 d.结果:氟罗沙星治疗呼吸道感染的有效率93.3%,治疗尿路感染的有效率96.9%,患者均未出现严重的不良反应.结论:氟罗沙星葡萄糖注射液是一种疗效确切、不良反应小的抗菌药物.     

氟罗沙星治疗慢性肺心病急性感染36例疗效观察

氟罗沙星是新一代喹诺酮类药物 ,临床用于治疗慢性肺心病急性感染的病例报道少见。我院自 1998年 10月～ 1999年 5月用氟罗沙星注射液治疗慢性肺心病急性感染 36例 ,疗效满意 ,报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 76例慢性肺心病急性感染住院患者 ,均有慢性肺心病史或慢性阻塞性肺病病史。病情加重前不咳嗽或轻微咳嗽 ,咳少量白色泡沫痰 ,喘息 ,活动后心悸、气促明显 ,能从事一般体力活动。因出现发热 ,咳嗽 ,喘憋加重 ,脓痰 ,痰量增多入院。入院时肺部可闻及干湿性口罗音 ,患者体力活动明显受限制。经查体及胸片、心电图、心脏Ｂ超等…     

氟罗沙星治疗细菌性感染

目的 :探讨氟罗沙星治疗细菌感染性疾病的疗效并与氧氟沙星比较。方法 :6 7例病人分成 2组。治疗组 35例 [男性 2 4例 ,女性 11例 ,年龄 (4 6±s 12 )a],用氟罗沙星 0 .2 g ,静脉滴注 ,qd ;对照组32例 [男性 2 3例 ,女性 9例 ,年龄 (4 8± 13)a],用氧氟沙星 0 .2 g ,静脉滴注 ,bid ,均 7～ 14d为一个疗程。结果 :治疗组有效率为 91% (32 / 35 )与对照组84 % (2 7/ 32 )相似 (P >0 .0 5 ) ;前者的细菌清除率94 %虽高于后者 (84 % ) ,但亦无统计学差异 ,P >0 .0 5 ;不良反应发生率治疗组 (6 % )与对照组 (9% )相似 (P >0 .0 5 )。结论 :氟罗沙星注射液对细菌性感染有效而安全 ,与氧氟沙星相仿     

长效喹诺酮类药物——氟罗沙星

长效喹诺酮类药物──氟罗沙星吴荣才，张成拴，查仲玲（湖北医科大学附属第二医院武汉４３００７１）氟罗沙星性能与其它喹诺酮类相近，最大特点是Ｔ１／２长，每日只需用药一次。８０年代以来，美国及欧洲的几十个研究中心对其进行了广泛的临床研究，现简介一些研究结果...     

氟罗沙星治疗下呼吸道感染临床评价

目的评价氟罗沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法57例下呼吸道感染患者随机分为二组.治疗组30例,应用氟罗沙星0.4 g·d-1静滴,平均治疗日8.7±2.6.对照组27例,应用氧氟沙星0.2 g,bid,静滴,平均治疗日9.1±2.5.结果治疗组及对照组临床有效率分别为90%(25/30),85.18(23/27),细菌清除率分别为92.59%(25/27),88%(22/25).结论氟罗沙星是治疗下呼吸道感染安全有效的药物.     

氟罗沙星与环丙沙星治疗细菌性感染的成本 效果分析

目的：比较氟罗沙星与环丙沙星治疗细菌性感染的经济效果.方法：选择144例细菌性感染患者按病种平均随机分为氟罗沙星组、环丙沙星组各72例.氟罗沙星组0.2～0.4 g,静脉滴注,qd;环丙沙星组0.2～0.4 g,静脉滴注,bid.疗程均7～14 d.采用药物经济学中的成本 效果分析的方法进行比较.结果：氟罗沙星与环丙沙星痊愈率分别为79.17%,68.06%,有效率分别为91.17%,86.11%.环丙沙星治疗3种感染类型的成本 效果比均低于氟罗沙星.结论：环丙沙星治疗细菌性感染的经济效果优于氟罗沙星.     

氟罗沙星治疗细菌性感染的临床观察

目的探讨氟罗沙星治疗感染性疾病的疗效并与氧氟沙星比较.方法67例病人随机分成2组.氟罗沙星35例(男24例,女11例,年龄46±12y),用氟罗沙星0.2g,静脉滴注,qd;氧氟沙星组32例(男23例,女9例,年龄48±13y),用氧氟沙星0.2g,静脉滴注,bid,7～14d为一个疗程.结果氟罗沙星组有效率为91%(32/35)与氧氟沙星对照组84%(27/32)相似(p>0.05);但前者的清除率94%高于后者(84%,p<0.05);不良反应发生率氟罗沙星(6%)也与氧氟沙星(9%)相似(p>0.05).结论氟罗沙星注射液对细菌性感染有效而安全.     

氟罗沙星治疗泌尿系感染145例

氟罗沙星(fleroxacin)为一种新型的长效氟喹酮抗菌药, 该药特点为消除半衰期较长(9～12h), 60%～70%以原型自尿中排泄, 尿中药物浓度高. 本文应用该药治疗泌尿系感染取得较满意的疗效, 摘要报道如下:     

氟罗沙星治疗细菌性感染的药物经济学研究

目的:评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗细菌性感染的经济性.方法:治疗组患者35例,使用氟罗沙星0.3 g,静脉滴注,1次/d共10.5 d;对照组患者32例,使用氧氟沙星0.3 g,静脉滴注,2次/d,共10.5 d.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:2种方案的成本-效果比(C/E)分别为22.87,20.43,效果(以有效率表示)分别为91%,84%(P＞0.05).结论:氧氟沙星经济性最佳,氟罗沙星市场价格太贵,建议厂商重新考虑市场的药品定价策略.     

阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究

为评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性，本文以氨苄西林钠／舒巴坦钠为对照，采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染151例，随机分组试验组58例、对照组55例、开放试验组38例。阿莫西林钠／舒巴坦钠每日4．5－6．0g、氨苄西林钠／舒巴坦钠每日4．5－12．0g，两药均分次静脉滴注，疗程7－14d。研究结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75．86％与80．00％（P＞0．05）和94．83％与98．18％（P＞0．05），两组细菌产酶率分别为67．35％与69．57％（P＞0．05）；细菌清除率分别为93．88％与95．65％。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为78．95％、97．37％、63．64％和96．97％。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明，阿莫西林钠／舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠／舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似，明显强于阿莫西林。以上结果提示，阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切，使用安全。     

国产罗红霉素治疗急性感染性疾病的多中心临床研究

应用两种国产罗红霉素片治疗急性感染性疾病１８６例，其中随机对照组６９对、开放试验组４８例。两药均按１５０ｍｇ每日２次口服，疗程７～１０ｄ。结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为６８．１２％与６５．２２％和９１．３０％与８９．８６％。病原体清除率分别为８７．５０％与８５．７１％。以上结果组间比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。开放组痊愈率和有效率分别为６４．５８％和８５．４２％，细菌清除率为８４．６２％。试验组与对照组的不良反应发生率分别为８．７０％与１０．１４％（Ｐ＞０．０５），开放组为８．３３％。不良反应多呈轻度，一般勿需处理。以上结果提示，两种国产罗红霉素片同样安全、有效     

盐酸左氧氟沙星治疗细菌性感染114例临床观察

目的：评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法：以盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染，每次200mg，静脉滴注，每日2次，疗程7—14日。结果：治疗呼吸系统、泌尿生殖系统细菌性感染114例，临床治愈率与有效率分别为68．42％和88．60％，细菌清除率为94．57％。纸片药敏结果表明临床分离菌对左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星和司帕沙星的敏感率均较高。不良反应发生率为13．16％，主要为恶心、呕吐、头晕、皮疹、转氨酶升高等，试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论：国产盐酸左氧氟沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强，治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感染安全有效。     

加替沙星随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床研究

目的　评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采用多中心随机双盲对照试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg ,每日2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。结果　治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织及其他部位细菌性感染 2 49例 ,其中试验组 12 5例 ,对照组 12 4例。两组的总体临床有效率与痊愈率分别为 95 90 %、81 15 %与 95 0 8%、81 15 % ,细菌清除率分别为 93 5 8%和 91 15 % ,细菌转阴率分别为 93 5 8%和 91 15 % ;试验组和对照组对枝原体、衣原体的清除率为 10 0 % ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。纸片药敏结果表明临床分离菌对加替沙星敏感率明显高于环丙沙星、司帕沙星与头孢噻肟。MIC结果提示加替沙星对绝大多数细菌有较强的抗菌活性 ,尤其是抗革兰氏阳性菌的抗菌活性优于其他几种抗生素 ,对革兰氏阴性菌的抗菌活性与其他几种抗生素相近或略优。试验组与对照组不良反应发生率分别为 16 8%与 13 71% ,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,主要不良反应为头晕、皮疹、转氨酶升高 ,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论　国产加替沙星氯化钠注射液抗菌谱广、抗菌活性强 ,治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感     

头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究

目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次0.75-1.5g，静脉滴注，Q8h，疗程7－14d。结果共治疗急性中，重度细菌性感染120例，其中试验组59例，对照组61例。试验组和对照组的痊愈率分别为61．02％与54．09％，有效率分别为93．22％与93．44％。细菌培养阳性率分别为84．75％与80．33％，细菌阴转率分别为90．00％与89．80％，细菌清除率均为90．00％。安全性评价结果显示，试验组与对照组不良反应发生率分别为15．00％与8．20％。以上结果两组比较差异均无统计学（P＞0．05）。结论 国产头孢呋辛钠注射液临床疗效确切，不良反应较少。     

国产clarithromycin片治疗急性细菌性感染临床研究

采用非盲随机对照临床验证设计，治疗药物为国产ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）片，对照药物为国产琥珀酸乙酰红霉素片，共治疗急性细菌性感染１７５例，其中随机对照１３４例（治疗组与对照组各６７例），开放治疗组４１例，结果显示ＣＲＭ片对１０８例患者总的临床愈痊率６４．８％，临床有效率９６．３％，细菌阴转率９６．９％，细菌清除率９６．３％，不良反应发生率７．４％，随机对照研究显示，治疗药对下呼吸道革兰     

国产克拉霉素治疗急性细菌性感染临床研究

目的：通过随机对照和开放试验的方法评价国产克拉霉素的安全、有效性。方法：随机对照选用进口克拉霉素作对照组，每组各２０例，均按２５０ｍｇ，ｑ１２ｈ给药，疗程７～１４ｄ。结果：国产克拉霉素组临床有效率８５．０％，细菌清除率８８．２％，不良反应发生率８．３％；对照组进口克拉霉素分别为９０．０％，８８．２％和８．６％，以上结果经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。开放试验国产克拉霉素治疗急性泌尿道感染１５例，临床有效率７３．３％，细菌清除率７３．３％，不良反应发生率６．７％。结论：国产克拉霉素与进口克拉霉素治疗急性细菌感染同样安全、有效     

国产clarithromycin治疗急性细菌性感染多中心临床研究

本项多中心临床研究旨在评价国产ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）的安全性和有效性。１２４例被确诊为急性呼吸道感染、皮肤软组织感染的成年患者入选随机对照试验。进口ＣＲＭ作对照药。患者被随机地分入国产或进口ＣＲＭ组。两药均按２５０ｍｇ，ｑ１２ｈ给药，疗程７～１４ｄ。国产ＣＲＭ组临床总有效率为９１．９％，细菌清除率９２．６％，不良反应发生率７．５％；对照组进口ＣＲＭ分别为９１．９％、９１．１％和７．６９％。以上结果经统计学处理，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。开放试验包括４５例急性细菌性感染病例，临床有效率为８６．７％，细菌清除率８７．８％，不良反应发生率６．７％。由以上结果可见，国产与进口ＣＲＭ治疗急性细菌性感染同样安全、有效     

盐酸头孢吡肟多中心随机对照治疗急性细菌感染的临床观察

目的评估盐酸头孢吡肟治疗各种中、重度细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机单盲对照临床试验,241例患者纳入该研究,治疗组121例,给予盐酸头孢吡肟;对照组120例,给予头孢吡肟。两药的剂量均为1.0～2.0g/次,静脉滴注,Q 12h;疗程均为7～10d。结果盐酸头孢吡肟组和头孢吡肟组的临床痊愈率分别为54.4%和54.2%,临床有效率分别为89.5%和86.9%,细菌阴转率分别为93.4%和89.5%,细菌清除率分别为92.3%和89.5%;不良反应发生率分别为4.2%与4.2%。以上结果经统计学处理均无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应主要是消化道反应,少数患者可有皮疹、肝酶学升高、白细胞和血红蛋白下降等反应。结论注射用盐酸头孢吡肟治疗各种中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性好。     

哌拉西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦注射剂随机单盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价

目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药。两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8h静脉滴注,疗程5~10d,重症患者可延长至14d。结果本研究共纳入74例,哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组各36例。其中哌拉西林钠/舒巴坦钠组纳入ITT分析36例,PP分析34例,哌拉西林钠/三唑巴坦组纳入ITT分析36例,纳入PP分析35例。疗程结束时哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的总痊愈率和有效率分别为80.6%与94.4%和75.0%与94.4%,两组细菌清除率分别为96.7%和100%。以上结果两组间比较无显著性差异(P>0.05)。哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的不良反应发生率分别为16.21%和8.11%,主要表现为皮疹(经对症处理好转)、嗜酸性粒细胞计数一过性增高及轻度转氨酶升高等。结论国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好。