头孢硫脒治疗小儿急性细菌性呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢硫脒治疗小儿急性细菌性呼吸道感染的疗效。方法 129例经临床确诊为急性细菌性呼吸道感染病儿，随机分成两组。观察组84例应用头孢硫脒治疗，按每日每公斤50mg，一日一次静脉滴注；对照组45例，应用头孢呋辛治疗，按每日每公斤50mg，一日两次静脉滴注；观察期间不并用其他抗生素，疗程为5～7d。结果 头孢硫脒治疗组总有效率为95．2％，细菌清除率为75％；头孢呋辛治疗组总有效率为75．5％．细菌清除率为42．86％，观察组痊愈率优于对照组（P〈0．01）。结论 头孢硫脒适用于小儿急性细菌性呼吸道感染，疗程短，不良反应少，值得推广应用。     

头孢匹胺治疗急性细菌性感染临床评价

目的 评价头孢匹胺治疗细菌性感染的安全性和有效性。方法 采用开放试验。按照1g／次，每日二次，如病情严重可3g／日，每日二次的方法给药。结果 头孢匹胺治疗64例细菌性感染患者总痊愈率为46．9％；总有效率为82．8％，不良反应发生率为4．62％。结论 头孢匹胺对临床敏感菌引起的感染安全有效，特别对铜绿假单胞菌感染有良好的临床疗效，不良反应少。     

红霉素环11,12-碳酸酯与罗红霉素双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染的临床及细菌学评价

目的 评价红霉素环11，12—碳酸酯治疗呼吸系统和皮肤细菌性感染的安全性与有效性。方法 采用多中心、区组随机化、双盲双模拟对照试验设计，选用罗红霉素作对照药。试验药：红霉家环ll，12—碳酸酯片剂，250～500mg/次，每日2次。对照药：罗红霉素片剂，150～300mg/次，每日2次，疗程均为5～10d。结果 实验组28例(呼吸系统感染17例，皮肤软组织感染ll例)与对照组29例(呼吸系统感染17例，皮肤软组织感染12例)临床总有效率分别为85．71％与82．76％，细菌清除率分别为76％与83．33％，细菌敏感百分率分别为89．36％与72．34％，不良反应发生率分别为12．1％与12．5％，两组比较无统计学差异。结论 红霉素环11，12—碳酸酯治疗细菌性感染安全有效。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染多中心临床研究

目的 评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染的安全性和有效性。方法 用随机单盲平行对照多中心同步试验法。甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(试验组)每次500mg，盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液(对照组)每次400mg，均每日1次，静脉滴注，疗程均7～14天。共入选病例251例，其中：试验组122例，临床疗效评价病例115例，安全性评价例数122例；对照组129例，临床疗效评价病例122例，安全性评价例数129例。结果 2组临床总有效率分别为96．5％和98．4％；细菌清除率分别为98．9％和98．0％；药物不良反应发生率分别为11．5％和9．35％。结论 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染安全、有效。     

不同剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果研究

目的研究不同剂量的氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果和不良反应。方法入选在2007年6月至2011年6月期间在医院诊疗的210例偏头痛患者,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成2组,每组105例,分别为5mg治疗组与10mg治疗组,均予每晚睡前口服1次,疗程为4周。治疗后比较分析两组患者的相关指标。结果两组患者治疗后的疼痛等级无统计学差异（P〉0．05）。5mg治疗组的总有效率为90．48％,10mg治疗组的总有效率为94．29％,两组相比较没有统计学差异（P〉0．05）。两组患者的不良反应总发生率具有统计学差异（4．76％VS22．86％,P〈0．05）。结论氟桂利嗪胶囊5mg和10mg剂量治疗偏头痛均具有较好的治疗效果,最好选择5mg每晚1次为宜。     

乳酸左氧氟沙星治疗感染性疾病140例临床观察

对１４０例感染性疾病用乳酸左氧氟沙星治疗,每次静脉滴注１００～２００ｍｇ,每日２次,疗程５～１０ｄ,观察其疗效及不良反应发生率。结果显示１４０例中痊愈１０７例（７６．４％）,有效２６例（１８．６％）,总有效率９３．５％;呼吸道感染３８例,总有效率９２．４％;皮肤及其它感染７例,总有效率９１％。１４０例患者不良反应发生率为５％,均不影响治疗。因此,乳酸左氧氟沙星用于细菌性感染既安全又高效,可广泛用于     

氟氯西林口服胶囊1201例安全性临床评价

氟氯西林为耐金葡球菌酶的半合成青霉素，临床上主要用于治疗产酶的金葡球菌引起的皮肤软组织感染、呼吸道感染、外科及耳鼻喉科感染。本试验采用由香港澳美公司生产的氟氯西林胶囊，治疗轻中度细菌性感染1201例，剂量250－500mg，每日3次，疗程5d，旨在对其进行不作皮试的临床安全性和有效性评价。结果表明，由敏感革兰氏阳性菌引起的轻中度感染，用氟氯西林治疗具有较好的临床疗效，其临床有效率为90．1％。1201例病例中，进行细菌学评价291例，分离出致病菌203株，治疗结束时179株菌被清除，细菌清除率为88．2％。1201例受试者中，出现临床不良反应的病例36例，其发生率是2．99％，出现肝功异常者1例。其中与药物有关的临床急、慢性不良反应发生率分别为0．67％和1．33％。主要临床不良反应表现为胃肠不适、恶心、皮肤痒等，无一例发生过敏性休克。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染有效性和安全性的多中心临床研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染的有效性、安全性。方法采用随机单盲平行对照多中心试验方法。选择急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染患者213例，可评价病例209例，随机编人试验组或对照组。试验组101例．每日1次给予甲磺酸帕珠沙星注射液300mg，iv，gtt，bid；对照组108例，每日1次给予加替沙星注射液200mg，iv，gtt，bid。疗程7～10d。结果甲磺酸帕珠沙星组、加替沙星组有效率分别为94．06％（95／101）和90．74％（98／108）；痊愈率分别为67．33％（68／101）和70．37％（76／108）；细菌清除率分别为94．62％（88／93）和93．62％（88／94）；不良反应发生率分别为7，69％（8／104）和5．50％（6／109）。两组有效性、安全性相似（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染有效、安全，与加替沙星相当。     

哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。方法选择65例下呼吸道细菌性感染患者,静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2．5-5g,每12h给药1次,疗程7-14d。结果1个疗程后,65例患者中28例痊愈,33例显效,3例进步,1例无效,总有效率为93．85％;细菌学检查检出阳性细菌58株,疗程结束后有51株被清除,清除率为87．93％;不良反应发生率为4．62％,试验过程中未见严重不良反应。结论哌拉西林钠舒巴坦钠可作为治疗下呼吸道细菌性感染安全、有效的抗生素。     

加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床分析

目的：评价加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：以加替沙星氯化钠注射液为试验药，左氧氟沙星氯化钠注射液为对照药，用随机双盲对照的试验方法，治疗细菌性感染，加替沙星和左氧氟沙星剂量均为200mg／次，2次／d，静脉滴注，疗程5～10d。结果：加替沙星总有效率和痊愈率分别为95．1％和85．4％，细菌清除率为86．4％；左氧氟沙星总有效率和痊愈率分别为91．1％和80．2％，细菌清除率为82．2％。二者不良反应发生率分别为11．65％和12．87％，两组比较均无显著差异（P〉0．05）。结论：加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染疗效确切，患者耐受性良好。     

盐酸头孢卡品匹酯片治疗急性细菌性感染多中心双盲随机对照临床研究

目的评价头孢卡品匹酯片(第3代头孢菌素类抗生素)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法用多中心双盲双模拟随机平行对照试验设计,选择急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染患者,试验组口服头孢卡品匹酯片100 mg,每日3次;对照组口服头孢泊肟酯片200 mg,每日2次,疗程5～14天。结果试验组入组135例,疗效评价128例,安全性评价135例;对照组入组134例,疗效评价129例,安全性评价134例。治疗后,2组总有效率分别为97.66%,94.57%;总的细菌清除率分别为96.36%,94.06%;药物不良反应发生率,试验组为5.19%,对照组为4.48%,2组比较差异无统计学意义,未见严重不良反应。结论头孢卡品匹酯片治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染,临床疗效确切,安全性较好。     

注射用硫酸依替米Ⅲ星期临床试验

为进一步了解注射用氨基糖苷类新品种硫酸依替米星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,采用多中心开放临床试验治疗呼吸系统、泌尿系统及其它系统感染 2 2 12例。给药方法分单一用药和联合用药 ,前者每次 10 0 mg,q12 h或每次 2 0 0 mg,qd;后者将硫酸依替米星与已获批准文号的抗菌药物合用 ,疗程 5～ 10 d,结果显示 :单一用药总痊愈率为 6 1.2 % ,总有效率为 91.8% ,细菌清除率为 91.7% ,不良反应发生率为 4.3% ;联合用药总痊愈率为 48.5 % ,总有效率为 85 .1% ,细菌清除率为 88.6 % ,不良反应发生率为 4.4%。一般反应轻微 ,患者可耐受 ,其中听力平衡功能异常 14例 ,发生率 0 .73% ,肝肾功能异常 7例 ,发生率0 .37%。注射用硫酸依替米星是氨基糖苷类抗生素中毒性较低 ,安全有效的新产品。临床疗效及安全性与 期临床结论相似 ,对重度感染患者联合用药有助于提高疗效。     

加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液双盲随机对照治疗急性细菌性感染

目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和左旋氧氟沙星剂量均为每次200 mg,每日2次,静脉滴注,疗程5～14天。结果 本研究得可评价病例204例,加替沙星与左旋氧氟沙星分别治疗98例及106例细菌性感染,加替沙星总体有效率和痊愈率为91.84％和66.33％,细菌清除率为96.39％;左旋氧氟沙星总体有效率和痊愈率为90.57％和67.92％,细菌清除率为95.48％。加替沙星和左氧氟沙星药物不良反应发生率分别为14.29％和14.02％。两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论 加替沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸系统感染和泌尿系统感染疗效确切,患者耐受性良好。     

Cefpiran治疗泌尿生殖系感染的多中心临床研究

为评价ｃｅｆｐｉｒａｎ在治疗泌尿生殖系感染中的有效性和安全性,我们在多中心临床应用ｃｅｆｐｉｒａｎ开放性治疗各类泌尿生殖系感染３０例。用药剂量为１ｇ,静脉点滴,疗程５￣７ｄ。结果：对急性单纯性尿路感染,使用ｃｅｆｐｉｒａｎ后,治愈率为７８．６％（１１／１４）,有效率达１００％（１４／１４）;对慢性复杂性尿路感染,治愈率为７０％（７／１０）,有效率为８０％（８／１０）。总治愈率为７３．３％（２２／３     

注射用硫酸依替米星Ⅲ期临床试验

To evaluate the efficacy and safety of etimicin injection, 2212 patients with acute bacterial infections in respiratory tract, urinary tract, digestive tract, and other infections were treated with the drug in an opened trial. Etimicin were administered single (100mg, q12h or 200mg, qd) or association (combinated with other antimicrobial agents sanctioned by government) for 5～10 days. The results showed that the total cure rate, effective rate, bacterial clearance rate and adverse reaction rate were 61.2%, 91.8%, 91.7%, 4.33% respectively for single administered and 48.5%, 85.1%, 88.6%, 4.4% respectively for association administered. The mostly adverse reactions were generally mild and well tolerated. Only 14 patients occur hypoacusis (0.73%); 7 patients occur hepatic or renal function disorders (0.37%). The results indicated that etimicin injection is an effective and safe drug with lower toxity, and may contribute to treat the patients with serious bacterial infections combinated with other antibiotics.     

Efficacy and safety of enoxacin in the treatment of respiratory infections

The present report concerns an open clinical trial aimed to investigate the efficacy and safety of enoxacin (Zami 8401), a new quinolone drug, in bacterial infections of the lower respiratory tract. A total of 30 hospital in patients, 25 males and 5 females, of a mean age of 67 years (range 39-84 years), suffering from bronchopneumonia, or acute exacerbation of chronic bronchitis, were treated. Enoxacin was administered at the dose of 800 mg twice daily by the oral route. As a rule the patients received the drug for ten days. Efficacy was assessed on the basis of radiological, bacteriological and clinical changes. Tolerance was monitored by the daily recording of any sign or symptom possibly related with the drug as well as by laboratory tests performed before, during and after the treatment. Efficacy was excellent in 80%, good in 17%, poor in 3% of the patients. Tolerance was excellent in all except one patient. Enoxacin appears a very effective and safe drug in the treatment of the infections of the lower respiratory tract.     

法罗培南钠片治疗急性细菌性感染随机双盲对照临床研究

目的评价法罗培南钠片(青霉烯类抗生素)治疗临床常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法用多中心随机双盲单模拟阳性药平行对照试验方法,共入选有效病例226例,试验组(法罗培南钠)入选114例,对照组(头孢泊肟酯)入选112例,法罗培南钠片每日600mg,头孢泊肟酯片每日200mg,疗程均为7～14天。结果试验组与对照组临床痊愈率分别为83.33%和80.36%,总有效率分别为95.61%和95.54%;细菌清除率均为98.94%。药物不良反应发生率分别为6.84%和6.14%。结论法罗培南钠片治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效。     

新型口服碳青酶烯类抗生素法罗培南治疗急性细菌感染性疾病临床对照研究

目的评价口服碳青酶烯类抗生素法罗培南片治疗临床常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法用多中心随机单盲阳性药平行对照试验方法,共入选有效病例226例,试验组(法罗培南钠)入选114例,对照组(头孢泊肟酯)入选112例,法罗培南钠片600mg/d,头孢泊肟酯片200mg/d,疗程均为7~14d。结果试验组与对照组临床痊愈率分别为83.33%和80.36%,总有效率分别为95.61%和95.54%;细菌清除率均为98.94%。药物不良反应发生率分别为6.84%和6.14%。结论法罗培南钠片治疗临床常见急性细菌感染性疾病安全、有效。     

头孢吡肟治疗老年人院内获得性呼吸道感染31例

目的：评价头孢吡肟对老年人院内获得性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：院内呼吸感染病人３１例,用头孢吡肟４ｇ／ｄ,分２次ｉｖ ｇｔｔ,其中１例肾功能减退者,２ｇ,ｉｖ,ｇｔｔ ｑｄ,疗程７～１４ｄ。结果：治疗后临术有效率７７．４％,痊愈率５１．６％,细菌清除率６９．２％,不良反应少而轻微,发生率为６．５％。结论：头孢吡肟治疗老年人院内获得性呼吸道感染疗效好且安全。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的随机双盲对照临床研究

目的评价国产头孢吡肟治疗下呼吸道感染的安全性和有效性。方法用随机双盲平行对照临床试验设计，用进口头孢吡肟作对照药，共入选42例，其中可评价疗效病例40例，试验组19例，对照组21例，均以头孢吡肟2g加入生理盐水250mL，每12h 1次，疗程7—14天。结果试验组和对照组痊愈率分别为52．63％和38．10％，有效率分别为100％和85．71％；细菌清除率分别为100．00％和92．31％；药物不良反应发生率分别为10．00％和9．09％，2组比较均无显著性差异。结论国产头孢吡肟治疗下呼吸道感染安全、有效。