舒血宁合并降纤酶治疗急性脑梗死30例临床分析

舒血宁银杏叶注射液 (北京双鹤高科天然药物有限公司生产 ,以下简称舒血宁)是一种单成分扩血管促微循环新药 ,目前已广泛应用于冠心病、心肌梗死、视网膜血管闭塞以及突发性耳聋的治疗 ,并取得满意疗效。我科于 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月应用舒血宁合并降纤酶 (吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司生产 )治疗急性脑梗死患者 ,观察其临床疗效及对血液流变学的影响。现将结果报告如下。1　资料和方法1 .1　临床资料入选 60例脑梗死患者随机分为 2组 ,其中舒血宁合并降纤酶治疗组 30例 ,男 1 9例 ,女 1 1例 ,年龄55～ 81岁 ,平均 64岁 ;…     

舒血宁 降纤酶治疗脑梗死60例临床分析

<正>脑梗塞是内科神经系统常见病。选用适当可行药物进行治疗,对患者恢复和预后生活质量至关重要。我科对2005~2009年发病72h以内符合脑梗塞诊断标准的60例患者应用舒血宁、降纤酶进行治疗,现报道如下。1资料与方法1.1病例入选标准符合全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准,并且符合以下条件:①年龄70岁以下,发病6~72h。②无意识障碍。③首次发病或既往有病史但未遗留神经功能缺陷者。④头颅CT和(或)核磁共振排除脑出血和出血性脑梗塞。⑤血压24/14.7kPa(180/110mmg)以下。⑥出凝血时间、血小板计数正常,无出血性疾病及消化性溃疡。⑦入院前未使用抗凝剂及抗纤溶制剂。⑧非近期手术、妊娠者。     

降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的 观察降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例脑梗死病人随机分为观察组、对照组.2组均给予舒血宁注射液等常规治疗,观察组同时加用降纤酶10u静脉滴注,连续5日,2组均以连续治疗12天为一个疗程,治疗一个疗程后观察临床疗效.结果 ①观察组总有效率为84 4％,对照组总有效率为59.4％,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05);②与对照组相比,观察组治疗后血浆纤维蛋白原水平明显下降(P＜0.01),没有增加出血事件及其它副作用发生.结论 降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,降纤酶是降解血浆纤维蛋白原安全有效的药物.     

舒血宁与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

我科于2002年3月～2006年5月用舒血宁和降纤酶联合治疗急性脑梗死患者30例,疗效满意,现将结果报告如下。资料与方法选择急性脑梗死(发病在24h内)患者60例,均符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,并经颅脑CT和(或)MRI证实。将其随机分为两组:治疗组30例,男18例,女12例,年     

舒血宁注射液治疗脑梗死107例临床观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床治疗效果。方法回顾性分析我院收治的214例脑梗死患者,随机分为2组,治疗组107例,采用常规和舒血宁注射液治疗;对照组107例,采用常规和丹参注射液治疗,比较2组的疗效。结果治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为85.1%,治疗组明显高于对照组;所有患者中有31例患者出现皮肤过敏、胃肠道不适等症状,8例患者因治疗无效出现偏瘫,其余患者均完成治疗,没有发生任何不适和并发症。结论舒血宁可有效治疗脑梗死,值得在临床中推广应用。     

舒血宁治疗脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁对脑梗死的近期临床疗效。方法将急性脑梗死73例随机分为治疗组38例与对照组35例。治疗组给予舒血宁注射液20ml，静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，对照组给予红花注射液20ml。静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，比较2组治疗后临床疗效及实验室指标。结果治疗组总有效率89．5％。对照组总有效率74．3％。经统计学处理差异有显著性（P〈0．01），治疗中无明显副作用。结论舒血宁治疗脑梗死近期疗效好，安全，无副作用。     

纳洛酮联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察纳洛酮联合舒血宁（银杏注射液）治疗急性脑梗死的疗效。方法 80例急性脑梗死患者中,治疗组40例给予纳洛酮联合舒血宁治疗,对照组40例给予复方丹参液治疗。采用欧洲脑卒中量表（ESS）和日常生活能力量表（ADL）进行评分并判断疗效。结果治疗后ESS评分治疗组为73.2±16.1,对照组为64.3±14.5,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;ADL评分治疗组为67.1±26.5,对照组为54.6±20.7,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合舒血宁治疗急性脑梗死能及早改善脑缺血状态,并有效改善神经功能。     

舒血宁治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法:2011年3月-2012年3月,选取我科47例脑梗死患者作为观察组,治疗方法采用20ml舒血宁加5%葡萄糖注射液配制成50ml后行静脉滴注,1次/d;另选取40例脑梗死患者作为对照组,治疗方法采用20ml丹参注射液同上配制250ml后行静脉滴注,1次/d,两组患者均以14d为1个疗程,期间连续给药,并在1个疗程结束后进行疗效评定。结果:观察组的总有效率为91.5%,对照组的总有效率为77.5%,组间比较具统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论:舒血宁注射液在治疗脑梗死方面的临床效果甚好,且几乎无不良反应,值得临床推广应用。     

高压氧联合舒血宁治疗急性脑梗死临床观察

目的观察高压氧联合舒血宁对急性脑梗死的疗效。方法对急性脑梗死患者除常规药物联合舒血宁治疗外,均施行高压氧治疗。结果接受高压氧联合舒血宁治疗的急性脑梗死患者总有效率达96.7%.结论高压氧联合舒血宁治疗急性脑梗死有显著疗效,同时降低了并发症的发生率和病死率。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死55例临床观察

目的：观察银杏叶提取物制剂舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水（NS）250ml中静脉滴注,qd,14d;对照组55例给予脉络宁注射液20ml加入NS250ml中静脉滴注,qd,14d。其余常规治疗相同。结果：两组总有效率分别为87.27%和70.91%。治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）,全血黏度（高切、中切、低切）、血浆黏度、血浆纤维蛋白原均较治疗前显著降低（P〈0.05）。两组比较治疗组效果更好（P〈0.05）。结论：舒血宁治疗脑梗死有效。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例疗效观察

近2年来,我院对收治的60例脑梗死患者给予舒血宁注射液静脉滴注治疗,并采用单盲对照,取得了满意疗效。现将观察结果报告如下:1临床资料1.1一般资料:本组患者140例,分为两组。治疗组60例,其中男38例,女22例,年龄34～78岁,平均63.5岁。对照组80例,其中男46例,女34例,年龄33～79岁,平均64.5岁。两组患者脑梗死部位、梗死灶大小及病程差异无统计学意义。参考脑卒中患者的临床神经功能缺损程度及标准,以积分方式进行。根据评分分型,0～15分轻型,16～30分为中型,31分以上为重型。治疗组轻型30例,中型20例,重型10例;对照组轻型35例,中型35例,重型10…     

舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察舒血宁治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:选择72h内的急性脑梗死患者80例,用随机对照方法将患者分为舒血宁治疗组和血塞通治疗组各40例,分别予以舒血宁10ml、血塞通400mg加入0.9%氯化钠250ml中,静脉注射14d,评价神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率75%。两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁治疗急性脑梗死疗效明显且安全无不良反应。     

舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效

评价舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。每天应用舒血宁注射液每天20ml加入生理盐水250ml中，静滴治疗78例脑梗死患者，并与应用香丹注射液治疗的90例进行对照。在治疗前及治疗后15、30d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分，判断疗效。结果治疗组在治疗后15、30d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异。舒血宁注射液可促进脑梗死患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复，缩短病程，提高生活质量。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察舒血宁静脉滴注治疗脑梗死的疗效及不良反应.方法:选择急性脑梗死患者90例,随机分为治疗组(60例)及对照组(30例),治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉滴注,对照组采用常规治疗加香丹注射液静脉滴注.结果:治疗组总有效率96.6%明显高于对照组的40%,两组对比差异有显著性(P＜0.05).结论:舒血宁治疗脑梗死疗效好,是治疗脑梗死的一种安全有效的药物.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨和研究舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2004-2010年我院收治的48 h内发病的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予舒血宁20 mL＋生理盐水250 mL静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液20 mL＋生理盐水250 mL静脉滴注。分别比较两组治疗前后的神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗结束后,治疗组平均神经功能缺损评分为（21.2±1.1）;对照组平均神经功能评分为（25.3±2.3）,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组基本治愈10例,治疗有效34例,总有效率85.0%;对照组基本治愈7例,治疗有效27例,总有效率67.5%,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒血宁注射液用于治疗急性脑梗死具有显著疗效。     

血塞通联合舒血宁治疗脑梗死的疗效观察

目的:探讨血塞通联合舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择我院收治的100例脑梗死患者,按就诊顺序将患者平均分为对照组与治疗组。对照组给予丹参注射液和阿司匹林治疗,治疗组给予血塞通联合舒血宁和阿司匹林进行对症治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,治疗组患者总有效率为86.0%明显高于对照组患者(72.0%);治疗组的CSS评分为(9.93±0.10)明显低于对照组(16.10±0.20);以上指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未发生不良反应。结论:血塞通联合舒血宁可有效缓解脑梗死症状,临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择180例急性脑梗死病人，随机分为治疗组90例及对照组90例。治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉点滴，对照组仅给予常规内科治疗。两组内科常规治疗相同。结果：治疗组与对照组有效率分别为84．2％和58．9％，治疗前及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较，有显著性差异（P〈0．01）；治疗后治疗组的神经功能恢复明显优于对照组（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效显著。     

舒血宁联合华益迈治疗急性脑梗死30例临床观察

目的：观察舒血宁联合华益迈治疗急性脑梗死的疗效。方法：对30例脑梗死病人进行对照治疗。结果：治疗前后疗效评定有明显差异，胆固醇、甘油三酯、全血黏度等均有明显差异。结论：华益迈为注射用奥扎格雷钠，是一种高效强力血栓素合成酶抑制剂，能够有效阻断血栓素合成酶TXA2的生成，同时促进前列环素合成酶，增加PGI2的产生，从而有效抑制凝血过程，使已形成的血栓靠血液平衡关系的打破自行溶解，从而达到疏通血管的作用。     

盐酸丁咯地尔和舒血宁治疗急性脑梗死60例临床观察

目的：评价舒血宁（银杏叶注射液）和盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：120例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。治疗组60例，予盐酸丁咯地尔200mg加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中静脉点滴，每日1次，连续7-10d，同时应用舒血宁20ml静脉点滴。对照组60例，予川芎嗪120～160mg静脉点滴，每日1次，连续7～10d。结果：治疗组的总有效率为91．67％，明显优于对照组的86．7％（P〈0．01），舒血宁、丁咯地尔不良反应轻微。结论：舒血宁和盐酸丁咯地尔可以改善脑血液循环，是治疗急性脑梗死病人的有效药物。     

舒血宁联合依达拉奉治疗进展型脑梗死56例疗效观察

进展型脑卒中（SIP）指脑缺血所致的神经症状在6h至2周仍逐渐加重的卒中。其发病率为20%～30%,属难治性脑血管病,致残率、病死率较一般脑卒中高。本研究2005年1月至2009年6月应用舒血宁联合依达拉奉治疗进展型脑梗死28例,对阻断病情进展、改善预后有较好的疗效,且安全性高、不良反应小,现报告如下：