不同年龄组人红细胞内ATP含量

本文用萤光素－萤光素酶生物发光法测定了不同年龄组人红细胞内ＡＴＰ含量，发现老年组和脐血组红细胞内ＡＴＰ含量分别为１．５５±０．２８ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）ＲＢＣ和１．５６±０．２５ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）ＲＢＣ，中年组和青年组红细胞内ＡＴＰ含量分别为１．４５±０．１２ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）ＲＢＣ和１．４２±０．１２ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）ＲＢＣ，老年组和脐血组红细胞内ＡＴＰ含量明显高于中青年组。     

生物发光法测定PC12细胞微量ATP含量

目的　研究生物发光法测定PC12细胞内腺苷三磷酸 (ATP)含量的可行性及短暂缺氧血清剥夺再灌注后ATP含量的动态变化。方法　将PC12细胞随机分为正常对照组、缺氧组 ,测定短暂缺氧血清剥夺再灌注后不同时间点的ATP含量和细胞活性 ,对缺氧组ATP含量与细胞活性进行相关性分析。结果　与正常对照组相比 ,缺氧血清剥夺 15min再灌注1h后的ATP含量、细胞活性显著降低 ,差异具有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;缺氧血清剥夺 15min再灌注 6h后基本恢复至正常水平。缺氧组ATP含量与细胞活性呈显著正相关 (r=0 .90 4 ,P <0 .0 5 )。结论　生物发光法测定PC12细胞内ATP含量有较高的准确性。短暂缺氧血清剥夺再灌注后 ,存在低能量状态 ,且可完全恢复。     

老化和被氧化的红细胞内ATP含量的变化

本文用荧光素－荧光素酶生物发光法测定了老化和被氧化红细胞内ＡＴＰ含量的变化，结果表明老化的红细胞和被外源性Ｈ２Ｏ２氧化的红细胞，其内ＡＴＰ含量均明显降低，而麦芽酚对红细胞氧化具有保护作用，能减少氧化红细胞内ＡＴＰ含量的变化。     

大鼠脑和肌肉组织ATP含量的生物发光测定

目的：应用热处理法对大鼠脑组织和肌肉中ＡＴＰ含量进行生物发光测定。方法：用沸重蒸水制备组织匀浆，再经煮沸和离心提取后测定ＡＴＰ。结果：此法可有效地防止ＡＴＰ降解，且不影响发射光谱，灵敏度可达１０－１２ｍｏｌ／Ｌ水平。结论：本方法较其他方法简便、快捷、易掌握，具有实用价值。     

高效液相色谱测定组织中ATP、ADP、AMP含量的方法

高效液相色谱测定组织中ＡＴＰ、ＡＤＰ、ＡＭＰ含量的方法代谢病研究室孟宪清，李群伟，朱大岭，李德安黑龙江省化工研究所姜玉兰ＡＴＰ是生物机体组织维持正常生命活动所必需的能量物质［１］，研究生物组织中ＡＴＰ含量变化是阐明基本生命现象及其变化规律的重要手段之...     

大鼠脑和肌肉组织ATP含量的生物发光测定

目的：应用热处理法对大鼠脑组织和肌肉中ＡＴＰ含量进行生物发光测定。方法：用沸重蒸水制备组织匀浆，再经煮沸和离心提取后测定ＡＴＰ。结果：此法可有效地防止ＡＴＰ降解，且不影响发射光谱，灵敏度可达１０＾１２ｍｏｌ／Ｌ水平。结论，本方法较其他方法简便、快捷、易掌握，具有实用价值。     

慢性肾功能衰竭红细胞ATP水平的研究

慢性肾功能衰竭(CRF)红细胞 ATP 含量明显高于正常对照组,与红细胞膜(Na.K)—ATP 酶活力呈负相关。与血清肌酐及尿素氮呈正相关。ATP 含量增加可能来自于三方面:①ATP利用受阻;②“泵的逆转”增强;③腺苷摄取代谢加速及内转换过程。ATP 含量升高似乎是一种代偿性能量代谢调节作用,对 CRF 有利。     

高血压病患者红细胞变形性及ATP酶活性的研究

目的：探讨高血压病患者红细胞变形性（RCD）改变及细胞膜ATP酶活性对其影响,方法：采用粘度法,[化学比色法测定了20例正常人及30例高血压病患者的红细胞变形指数（DI）,红细胞膜Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性。结果：高血压病组与正常对照组比较,DI值显著升高,ATP酶活性显著降低;高血压病患者DI与ATP酶活性呈负相关,与DBP呈正相关。结论：高血压病患者RCD降低,并与细胞膜ATP酶活性降低及血压升高相关。     

杏仁核微量注射cAMP和ATP对大鼠睡眠和觉醒的影响

目的：观察杏仁核内微量注射环磷酸腺苷和腺苷三磷酸（ＡＴＰ）的睡眠和觉醒的影响。方法：多导睡眠描记。结果：ｃＡＭＰ可减少觉醒（Ｗ），缩短入睡潜伏期（ＳＷＳ１），增加慢波睡眠（ＳＷＳ）和总睡眠时间（ＴＳＴ）；ＡＴＰ对睡眠无显著影响。结果：外源性ｃＡＭＰ可促进睡眠，抑制觉醒，杏仁核是睡眠－觉醒周期调节的重要部位。     

养心2号方对慢性心力衰竭大鼠心肌组织ATP及MMP的影响

目的 研究养心2号方对慢性心力衰竭（CHF）大鼠心肌组织能量代谢的影响,探讨其治疗CHF的作用机制。方法 将45只清洁级SD大鼠随机分为正常对照组（A组,n=6）及CHF组（n=39）,CHF组采用连续28d皮下注射异丙肾上腺素(ISO)方法建立慢性心力衰竭模型。造模成功后,将存活的CHF组大鼠随机分为模型组（B组,n=6）、卡维地洛组（C组,n=6）及养心2号组（D组,n=6）。A组、B组大鼠予蒸馏水灌胃,C组、D组分别予卡维地洛、养心2号方灌胃。各组均连续灌胃28d后,水合氯醛麻醉下取心肌组织,分别测定组织中三磷酸腺苷（ATP）浓度及线粒体膜电位（MMP）水平。结果 ①ATP浓度变化:B组ATP浓度下降,与A组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;D组ATP浓度升高,与B组及C组比较,差异有显著统计学意义（P＜0.01）;②MMP水平变化:B组MMP水平显著下降,与A组比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）;D组、C组MMP水平均明显升高,与B组比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）。结论 养心2号方能升高慢性心衰模型大鼠心肌组织的ATP浓度,同时升高MMP水平,具有明显改善心肌组织能量代谢的作用,该作用可能是养心2号方治疗CHF的作用机制之一。      

营养补剂干预大强度运动训练相关生化指标变化

目的:探讨运动营养补剂对体育专业大学生大强度运动训练前后部分血液生化指标影响。方法:20名体育专业生随机分为服药组(实验组)和非服药组(对照组),每组10人。并分别于大强度运动训练前后,分别抽取肘静脉血,采用半自动化生化分析仪测定血液乳酸脱氢酶、激酸肌酶、谷草转氨酶、尿素及总蛋白等生化指标,对各指标值进行统计分析。结果:实验组和对照组TP、AST值四次差异检验都无显著性差异(P<0.05);训练后实验组与对照组LDH值有较大差异,但没有达到显著性差异水平(P<0.05);实验组Urea值较训练前呈下降趋势,并具有显著性差异(P<0.05);训练后,实验组与对照组CK值有显著性差异(P<0.05)。结论:该补剂能在一定程度上延缓运动性疲劳的发生,对过度训练所造成机体组织损伤的修复具有一定的促进作用。     

急性心肌梗死血清心肌酶谱50例分析

目的 :探讨急性心肌梗死 (AMI)患者心肌酶谱的变化 ,以指导 AMI的判断、治疗和预后 ,方法 :采用东芝TBA- 4 0 FA全自动生化分析仪 ,对 AMI患者心肌酶进行测定 ,结果 :1谷草转胺酶 (AST)、磷酸肌酸激酶 (CK)、肌酸激酶 (CK- MB)、α-羟丁酸 (α- HBD)、乳酸脱氢酶 (L DH) ,这些酶指标在 AMI发生后均有不同程度升高。2 CK- MB/ CK大于5 %的阳性率为 78%显著高于非心脏病组的 2 5 % ,对 AMI的诊断很有价值。结论 :CK- MB/ CK大于 5 %可以作为AMI的诊断指标这一     

A New System for Rapid Measurement of ATP

TheATPthatplaysanimportantrole'inbiologicalactivityofcells,whichisnotnonlytheenergysourceoflifebutalsoakindofregulatingagentofmanybioactivesubstances.So,itisofgreatimportancetomeasureATPrapidlyandpreciselyinthefieldsofbasicmedicine,clinicalmedicine,andpreventivemedicine.Presently,thebestmethodformeasuringATPisblolumlnescentanalysis['].Themethodistomeasureluminousintensityafterinjectionluciferase.Itneedsavastamountofexpensiveluciferase[2'3.4J.Theinstrumentiscomplex,oflargesizeandexpensive.…     

ATP等药物联合治疗考前综合征躯体症状36例

目的探讨口服三磷酸腺苷（Adenosinetriphosphate,ATP）、谷维素（Oryzan01）、维生素B1（vitaminB1）联用治疗考前紧张综合症患者躯体症状的效果评价。方法回顾性分析研究接受口服三磷酸腺苷、谷维素、维生素B1联用治疗的36例患者的临床资料,评价其临床疗效及不良反应。结果患者治疗前后对照焦虑量表HAMA评定（P〈0．01）、睡眠质量评分（P〈0．01）、植物神经功能检查（卧立实验阳性数）（P〈0．01）、头痛程度（P〈0．01）、收缩压（P〈0．01）、心率（P〈0．01）,均有显著性差异,舒张压治疗前后对照（P〉0．05）无明显差异;未出现明显不良反应。结论ATP与谷维素、维生素B1联用治疗考前紧张综合征患者因生理唤醒引发的躯体症状效果明显．未出现明显不良反应。     

生物发光法快速检测细胞内三磷酸腺苷

目的建立检测细胞内三磷酸腺苷(ATP)含量的生物发光方法，并利用该方法检测红细胞和不同再灌注处理心肌细胞内ATP的含量。方法制备所需测定的细胞ATP提取液，采用荧光素一荧光素酶检测系统检测ATP含量，ATP的含量与系统中所发射的光子数成正比，发光强度越大，ATP含量越高，通过检测发光强度计算ATP的含量。结果通过对红细胞内ATP含量的测定，确定了测定细胞内ATP的最佳反应条件：pH=7．8，温度20～25℃，荧光素酶浓度3．0mg／ml。利用确定的最佳条件对各种不同处理的心肌细胞内ATP浓度进行了检测，ATP检测结果与心肌功能的实验观察结果符合。结论生物发光方法测定ATP含量方法简单、结果可靠，可以在短时间内得到检测结果，是一种检测细胞内ATP的有效方法。     

脑源性神经营养因子在ATP活化BV2小胶质细胞中的作用

目的：探讨脑源性神经营养因子（BDNF）在腺苷三磷酸（ATP）激活BV2小胶质细胞过程中的作用。方法以不同浓度ATP孵育BV2小胶质细胞后,采用Western blot法定量检测细胞中CD11b、BDNF表达水平,ELISA测定上清液中肿瘤坏死因子α（TNF‐α）的分泌水平。再将BV2细胞用不同浓度BDNF清除剂原肌球蛋白相关激酶B（TrkB）／Fc预处理后给予ATP孵育,检测细胞中CD11b、BDNF表达水平的变化及上清液中 TNF‐α的分泌水平。最后加入外源性重组BDNF ,检测细胞内CD11b表达和上清液中TNF‐α的水平变化。结果 ATP孵育BV2细胞后,细胞内 CD11b、BDNF及上清液中 TNF‐α水平在一定范围内呈剂量时间依赖性增加。加入TrkB／Fc后,BV2细胞中 CD11b、BDNF及上清液中TNF‐α表达水平在一定范围内呈剂量和时间依赖性降低。加入外源性BDNF后,细胞内CD11b及上清液中TNF‐α水平又出现增加。结论 BV2小胶质细胞活化后细胞内BDNF增多,外源性补充BDNF可激活小胶质细胞,BDNF在小胶质细胞的活化过程中可能发挥了重要作用。     

肺性脑病患者血清CPK及LDH检测的临床意义

目的 探讨肺性脑病患者血清肌酸激酶（CPK）及乳酸脱氢酶（LDH）变化的临床变化。方法 采用全自动生化分析仪测定并比较32例肺性脑病与30例慢性支气管炎对照组患者血清CPK及LDH。结果 CPK及LDH肺性脑病组明显高于对照组（P＜0．01），肺性病死亡组高于好转组（P＜0．01）。结论 测定血清CPK及LDH可在一定程度上反映脑损害的程度，对预后及治疗具有一定的参考意义。