RNA干扰技术在免疫学研究中的应用

RNA干扰是由双链RNA引发的转录后基因沉默。双链RNA经Dicer酶降解成21-23nt的小干扰RNA,并以其为模板,特定位点、特定间隔降解与之序列相应的mRNA。随着RNA干扰机制的深入研究与广泛应用,RNA干扰作为一个强有力的研究工具,正发挥着越来越重要的作用。短期内这种方法将成为各国研究者关注的对象,并用于人类疾病的研究这项技术不仅是功能基因组分析的工具,在免疫学上,已用于癌症、病毒病、免疫信号转导、免疫疾病和炎症等,以后RNA将会为免疫学的研究提供强大的工具。     

Dicer酶及其在RNA干扰中的作用

RNA干扰(RNAInterference,RNAi)是双链RNA引起的同源mRNA特异性降解的现象。Dicer酶是核糖核酸酶Ⅲ(RibonucleaseⅢ,RNaseⅢ)家族的成员,在RNA干扰的起始阶段起着重要作用。Dicer酶最早在果蝇中发现,包括Dicer-1和Dicer-2,分别以Dicer-1/R3D1-L、Dicer-2/R2D2复合物的形式作用于微小RNA(microRNA,miRNA)和小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)的产生。Dicer酶除了在RNAi中发挥重要作用外,还在调节动物生殖发育中起作用。     

RNA干扰在哺乳动物细胞高通量基因功能研究中的应用

RNA干扰(RNAi)技术是近年来迅速发展起来的一种高效、特异、易操作的基因阻断技术,它已被应用于线虫、果蝇等低等生物的大规模功能丧失表型遗传学筛选中,并成功鉴定了大量的新基因。近期,在利用现有siRNA文库进行的小规模哺乳动物细胞功能基因筛选研究中,RNAi同样显示了卓越的性能。随着高复杂度的siRNA文库的构建和筛选策略的完善,RNAi在哺乳动物细胞高通量基因功能研究中的应用已日见成熟。     

RNA 干扰研究的新进展

RNA干扰技术(RNA interference, RNAi) 诞生5年来,无论在技术本身的改进上还是应用上都有了很大的发展,尤其是siRNA的产生和引入方法有了一系列的改进,使siRNA的长期稳定表达成为可能.RNAi的生殖细胞传递现象的发现,进一步拓宽了RNAi的应用潜力.然而,除了对靶基因的沉默效应外,引入的siRNA还可以导致siRNA序列特异性、而非靶基因特异性的基因沉默现象(off-target效应).这就提示,在注释特定siRNA产生的沉默效应时要特别注意,尤其是将siRNA用于疾病治疗时.     

RNA干扰应用新进展

RNA干扰 (RNAinterference ,RNAi)是近年发展起来的一种特异的靶基因失活技术 ,它可以象基因敲除一样非常有效地鉴定特定基因的功能。RNAi已被证明是破译各种生物中的基因功能的强大工具 ,并将为新型高效药物的开发和基因治疗的发展开辟新的领域。     

RNA干扰在吸血媒介研究中的应用

吸血媒介不仅危害动物健康,而且还能传播各种虫媒疾病,从而严重危害人类健康。因此,研究吸血媒介在公共卫生方面具有十分重要的意义,如研究如何控制吸血媒介以及其对病原体的传播具有极其重要的意义。本文概要介绍RNA干扰（RNAi）的基本原理,并对其在吸血媒介基因功能研究、保护性抗原筛选及鉴定、抑制病原体感染吸血媒介及其在吸血媒介中的繁殖等方面的研究进展进行综述。     

RNA干扰技术在胰腺癌基因治疗中的研究进展

RNA干扰（RNAi）是生物体内由具有同源性的双链RNA（dsRNA）引发的序列特异的转录后基因沉默。该技术能够快速、高效、特异地抑制靶基因的表达。从1998年发现RNA干扰现象至今,该技术得到了广泛的应用。胰腺癌是一种恶性度高的肿瘤,但是由于各种原因,至今尚无有效的治疗方法。RNA干扰技术是一种十分有前途的基因治疗方法,已广泛应用到胰腺癌的基因治疗研究之中,包括采用RNA干扰技术抑制癌基因、抗凋亡因子;利用RNA干扰技术抑制胰腺癌侵袭、转移蛋白来探讨治疗胰腺癌;利用RNA干扰技术提高胰腺癌对化疗的敏感性等。     

RNA干扰技术在胃癌中的应用

RNA干扰（RNAi）是近几年发展起来的一种阻抑基因表达的新方法，它是一个自然存在的以双链RNA为中介降解具有相同序列RNA的机制。目前，随着其分子机制研究的不断深入，RNAi技术已广泛应用于许多研究领域，尤其是在肿瘤方面，取得了一些突破性进展，为今后肿瘤基因治疗开辟了一条新的途径。     

病毒反RNA干扰研究进展

RNA 干扰（RNAi）是生物体长期进化发展过程中形成的一种对外源遗传因子的特异性降解机制。RNAi 的机制是通过一段小片段双链RNA的作用序列特异性地使一段目的基因失活。随着病毒分子遗传学的发展,我们对于宿主对于RNAi防御系统研究的愈加深入。令人感兴趣的是很多病毒已经发展了拮抗RNAi作用的机制通路从而得以逃脱RNAi介导的基因抑制。研究发现,无论植物还是动物病毒均可以利用自身原料合成抑制蛋白,干扰RNAi 的进行。迄今为止,RNAi 已被发现在自然届中所有真核生物内广泛分布,并且已经逐步演变为一种研究基因功能的重要手段。最重要的是RNAi 更具有应用于基因治疗的美好前景。因此,对于病毒反RNAi 机制的研究显得格外有意义。     

RNA干扰在基因功能和病毒防治中的应用

RNA干扰(RNA interference)是近年来出现的一和利用小双链RNA(dsRNA)高效、特异的促使。RNA降解。从而阻断体内特定基因表达，诱使细胞表现出特定基因缺失表型的一种技术．本文主要对RNA干扰的发现，机制，优越性，以及在基因功能研究和病毒防治等方面的应用的最新进展作以综述，并对其未来发展作以预计．     

dsRNA和RNA干扰技术

dsRNA在细胞内诱导同源序列的基因表达受抑的现象称为RNA干扰。其机的阐明使它有可能在基因敲除 ,基因功能测定等方面成为一项成熟的技术 ,这将在生命科学领域中引起深刻变化。本文就dsRNA和RNA干扰的关系 ,RNA干扰的机制和特点 ,RNA干扰技术的应用前景等作一综述     

RNA干扰及其在哺乳动物基因功能研究中的应用

RNA干扰是由与靶基因序列同源的小的双链RNA所诱导的一种特异性的转录后基因沉默现象。它能特异性地抑制某些基因的表达。小于30nt的小双链RNA是哺乳动物RNA干扰现象的中介因子。随着对RNA干扰发生机制的深入研究，它作为一项遗传学技术已被应用于哺乳动物基因及蛋白质功能的研究，并在基因治疗中显示出巨大的潜力。得益于载体导入系统的发展，这项技术将有广阔的应用前景。     

RNA干扰及其在哺乳动物基因功能研究中的应用

RNA干扰是由与靶基因序列同源的小的双链 RNA所诱导的一种特异性的转录后基因沉默现象。它能特异性地抑制某些基因的表达。小于 30 nt的小双链 RNA是哺乳动物 RNA干扰现象的中介因子。随着对 RNA干扰发生机制的深入研究 ,它作为一项遗传学技术已被应用于哺乳动物基因及蛋白质功能的研究 ,并在基因治疗中显示出巨大的潜力。得益于载体导入系统的发展 ,这项技术将有广阔的应用前景。     

RNA干扰的体内应用研究进展

RNA干扰是由双链RNA引发的序列特异性基因沉默现象,目前已成为体外实验中抑制基因表达的首选方法。在体内实验中,近年也已经发表了上百篇将siRNA运用于哺乳动物的研究,说明RNA干扰同样可成为体内实验的强有力工具,并有望成为一种有效的疾病治疗手段。本文就RNA干扰体内实验中的影响因素、实验设计及近年研究进展等进行综述。     

小干扰RNA的设计及原理

RNA干扰技术在人类基因功能研究、药物靶点鉴定等方面备受青睐,并且具有潜在的临床应用价值。但只有设计合理的小干扰RNA (siRNA)才能高效、特异地抑制靶基因表达。本文总结了siRNA序列的一般特点以及设计siRNA的方法和相应原理,并介绍了如何利用实验手段,验证RNA干扰的有效性及特异性。从而促进RNA干扰技术的广泛开展。     

RNA干扰在基因功能和病毒防治中的应用

RNA干扰(RNA interference)是近年来出现的一种利用小双链RNA(ds RNA)高效、特异的促使mRNA降解,从而阻断体内特定基因表达,诱使细胞表现出特定基因缺失表型的一种技术.本文主要对RNA干扰的发现,机制,优越性,以及在基因功能研究和病毒防治等方面的应用的最新进展作以综述,并对其未来发展作以预计.     

RNA干扰技术在生物医学领域中的应用

RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)启动的序列特异的转录后基因沉默过程。在这一过程中,dsRNA被核酸内切酶切割成小干扰RNA(siRNA),siRNA与相关的蛋白结合成RNA诱导沉默复合体,这一复合体可识别并降解mRNA,导致基因沉默。它是一种比反义寡聚核苷酸技术更为有效的方法,具有更高的特异性,在生物医学领域有广阔的应用前景。文章就RNAi技术在功能基因组学、基因治疗(如人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、肿瘤)、神经性疾病及其药物设计等领域的实验及其应用研究及存在问题作一综述。     

骨桥蛋白RNA干扰对人卵巢癌SKOV3细胞作用的研究

目的研究OPN特异性RNA干扰对人卵巢癌SKOV3细胞的影响。方法针对OPN cDNA设计3条siRNA,用Lipofectamin 2000转染卵巢癌SKOV3细胞,用RT-PCR检测siRNA对OPN基因的沉默效果;用Western blot检测siRNA对细胞中OPN蛋白表达的影响;利用Hochest 33258检测siRNA诱导SKOV3细胞凋亡的作用。结果 siRNA能明显降低卵巢癌SKOV3细胞中OPN mRNA和蛋白的表达,3个siRNA转染组中siR-NA3组对OPN基因的抑制效果最为明显,siRNA3能显著增加SKOV3细胞的凋亡。结论靶向OPN的siRNA能在体外有效抑制OPN的表达,可用于卵巢癌的基因治疗。