卡氏肺孢子虫肺炎5例

卡氏肺孢子虫肺炎５例安春丽，陈殿学，陈平，田边将信卡氏肺孢子虫肺炎（Ｐｎｅｕｍｏｃｖｓｔｉｓｃａｒｉｎｉｉｐｎｅｕｍｏｎｉａ，ＰＣＰ．）是ＡＩＤＳ患者常见的最严重的机会性感染性疾病，也是肿瘤化疗，器官移植等细胞免疫功能低下宿主容易感染的一种寄生虫病。...     

卡氏肺孢子虫肺炎

本文就卡氏肺孢子虫肺炎的病原体 ,感染途径 ,临床表现 ,诊断治疗及预防等方面作一概述 ,为卡氏肺孢子虫肺炎的预防控制提供参考。     

卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫(Peumocystis carinii,P.c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫 (Peumocystiscarinii,P .c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本文综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

人肺孢子虫的新命名—耶氏肺孢子虫（Pneumocystis jiroveci）

在使用DNA分析前人们对肺孢子虫属认识甚少。肺孢子虫对于不同种宿主具有种特异性。导致人类PCP的肺孢子虫现命名为耶氏肺孢子虫（Pneumocystis jiroveci Frenkel,1999)。重新命名后肺孢子虫肺炎仍沿用PCP首字缩写。耶氏肺孢子虫丰在种内DNA变异，有待于重新检查宿主和病原体关系。目前的研究资料倾向于短期潜伏感染，而不是终生隐性感染。     

大鼠肺孢子虫肺炎动物模型的实验研究

目的建立肺孢子虫肺炎(PCP)的大鼠实验动物模型。方法将34只雌性清洁级SD大鼠随机分成实验组和对照组,每组17只。实验组采取每周2次每次每只皮下注射地塞米松1mg诱导的方法建立PCP动物模型;对照组则注射与地塞米松等体积的灭菌生理盐水。所有大鼠的饮水中加入1g/L盐酸四环素预防继发性细菌感染。12周后解剖全部大鼠,并分别制作肺组织印片,姬氏染色,检查肺孢子虫包囊。同时制作肺组织病理切片,HE染色,观察肺组织的病理学变化。结果用地塞米松诱导大鼠5周,肺组织印片均查见肺孢子虫包囊,肺组织也出现典型的病理学改变。连续诱导12周,均未见实验鼠死亡。实验组大鼠体重下降明显,与对照组比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论应用皮下注射地塞米松免疫抑制诱导的方法可成功建立PCP的大鼠动物模型。     

卡氏肺孢子虫病实验与临床研究：Ⅲ.抗卡氏肺孢子虫…

从感染肺孢子虫肺炎大鼠模型中分离纯化肺孢子虫包囊并免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，采用杂交瘤技术，获得１株能长期稳定分泌抗人源性肺孢子虫单克隆抗体杂交瘤细胞株４Ｄ７。其染色体众数为８２，分泌ＩｇＧ１亚型抗体。该单抗可识别５４ｋＤａ肺孢子虫包囊蛋白区带，并能准确识别肺孢子虫包囊，其灵敏性与特异性可达１００％（１１／１１）；并与正常人体组织、肺炎双球菌、白色念珠菌和新型隐球菌无交叉反应。     

卡氏肺孢子虫病诊断治疗进展

卡氏肺孢子虫病诊断治疗进展重庆医科大学传染病寄生虫病研究所陈雅棠肺孢子虫病（Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｏｓｉｓ）是卡氏肺孢子虫（ＰｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓＣａｒｉｎｉｉ）引起的主要累及肺部的一种机会感染性原虫病，根据美国疾病控制中心（ＣＤＣ）的估计，６０％的...     

肺孢子虫病药物治疗的研究进展

治疗肺孢子虫病的药物常可引起严重的并发症,且重症患者的死亡率高,故需要更为有效而低毒的药物进行治疗。近年来研究发现甲氧苄氨嘧啶-氨苯砜、氯林可霉素-伯氨喹等对轻中度患者与常规采用的甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑及戊烷脒静脉注射有相同的疗效且毒性更低。戊烷脒雾化吸入,患者更易耐受,但对有广泛肺泡实变者疗效不佳。对重症患者辅以肾上腺皮质激素治疗可降低其死亡率。对常规治疗无效或不能耐受口服给药者,可试用Trimetrexate治疗。     

卡氏肺孢子虫培养的困难

卡氏孢子虫培养迄今尚无满意方法。原虫在细胞培养系统内的生长时间较短，在无细胞培养内则只出现短暂增殖。本文搜集了许多已发表和未发表的不成功培养方法，并整理成图表以供借鉴。     

肺孢子虫体外培养的研究进展

肺孢子虫是引起肺孢子虫肺炎的病原体。20世纪80年代以来,随着AIDS的蔓延,肺孢子虫的感染率逐渐升高,因而引起了医学界的广泛关注。体外培养肺孢子虫至今仍是一个难题,为进一步研究它的生活史、致病机制及药物筛选带来了困难。为了解肺孢子虫培养研究工作所取得的成果,现将国内外在该方面的研究进展加以综述。     

卡氏肺孢子虫分子生物学研究进展

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystiscariniipneumonia,PCP)患者最早发现于1942年;第二次世界大战后,在欧洲孤儿院营养不良的婴儿与器官移植后使用激素及治疗恶性肿瘤引起的免疫功能受累患者中常发现此类病例。随着艾滋病(AIDS)的出现,PCP在发达国家AIDS患者中的发病率剧增,可达60-80%。卡氏肺孢子虫(Pneumo-cystiscarinii,Pc)的研究随着AIDS的流行而受到关注,并迅速发展。PCP的分子生物学研究从80年代后期起步,开始多从事Pc的基本遗传物质的研究,主要是基因组DNA的克隆、测序。近年来主要在早期基因诊断、分类及基本生物学方面取得…     

人肺孢子虫的新命名-耶氏肺孢子虫(Pneumocystis jiroveci)

在使用DNA分析前人们对肺孢子虫属认识甚少.肺孢子虫对于不同种宿主具有种特异性.导致人类PCP的肺孢子虫现命名为耶氏肺孢子虫(Pneumocystis jiroveci Frenkel,1999).重新命名后肺孢子虫肺炎仍沿用PCP首字缩写.耶氏肺孢子虫存在种内DNA变异,有待于重新检查宿主和病原体关系.目前的研究资料倾向于短期潜伏感染,而不是终生隐性感染.     

卡氏肺孢子虫的电镜观察

本文用Wistar大鼠注射醋酸可的松自然感染卡氏肺孢子虫。取病肺组织制备标本,用HITACH,H-500透射电镜和JEOL,S-840扫描电镜,对各期虫体进行了观察。     

肺孢子虫的感染与传播

肺孢子虫是一种机会性致病病原体，可以导致免疫机能低下者致死性肺炎。近年来，随着HIV感染者的不断增加，及组织器官移植、癌症的放疗、化疗等的不断开展，肺孢子虫的感染者在不断增加。其感染来源，传播方式等与防治相关的研究内容成为热点课题。该文就肺孢子虫的传染源，传播途径以及在各类人群中的流行概况等方面的研究进展进行了综述。     

聚合酶链反应检测卡氏肺孢子虫

特殊染色方法检测卡氏肺抱子虫（PC），需技术人员有较高的识别虫体能力，虫体量较少时易漏诊。我们应用聚合酶键反应（PCR）检测PC虫体并探讨其可行性，评估其敏感性和特异性。材料与方法雌性清洁级SD大鼠60只，体重180－220g，采用皮下注射可的松方法诱导PC肺炎。3－4个月后处死并解剖，支气管肺泡灌洗（BAL）法参照文献[1]。BAL液（BALF）行细菌及真菌培养，离心沉渣涂片行吉姆萨染色查找PC虫体。4％甲醛溶液固定肺脏，肉眼观察无明显病变则两肺各取3块肺组织，若肉眼见明显异常改变则在病变处取材，同时另一侧取3块肺组织行病…