疏肝理脾方治疗肝郁脾滞型高血脂症30例的临床观察

目的 观察疏肝理脾方治疗肝郁脾滞型高血脂症的临床疗效。方法 随机单盲法将60倒高血脂症患者分为治疗组与对照组。对照组予辛伐他汀20mgl次／d；治疗组予自拟疏肝理脾方汤煎剂口服。疗程3个月，疗程结束法后，观察疗程前后血脂变化及不良反应。结果 治疗组总有效率96％，对照组总有效率89％，2组比较差异有显著性（P〈0．05），不良反应发生率，治疗组无不良反应，对照组2例肝功能谷丙转氨酶轻度升高，2组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论 疏肝理脾方疗效优于辛伐他汀，不良反应发率低于辛伐他汀。     

调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症208例临床观察

目的 观察调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症的临床疗效。方法 将308例糖尿病伴高脂血症患者随机分为2组。治疗组208例予调脂饮治疗，对照组予洛伐他汀治疗。2组均3个月为1个疗程，1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率82，69％，对照组总有效率62.00％，2组比较有显著性差异（P〈0.05），治疗组血清总胆固醇（TC）治疗前后比较有显著性差异（P〈0．01），空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）治疗前后比较有显著性差异（P〈0.05）：对照组TC治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05），FBG、TG、HDL-C治疗前后比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗后2组TC、TG、HDL—C比较均无显著性差异（p〉（1．05）。结论 调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症疗效显著。     

斯奇康联合左西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察斯奇康注射液联合左西替利嗪对变应性鼻炎的临床疗效。方法60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组用斯奇康注射液1mg（2mL）肌肉注射，隔日1次，联合左西替利嗪5mg，每日1次口服；对照组单用西替利嗪5mg，每日1次口服，4周为1个疗程。结果两组近期疗效与远期疗效比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）；嗜酸粒细胞变化：治疗组治疗前、后比较有显著性差异（P〈0．01），治疗后与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论斯奇康联合左西替利嗪对变应性鼻炎具有良好的治疗及控制复发作用，无明显不良反应。     

益脑胶囊合并文拉法辛治疗神经衰弱疗效观察

目的探讨益脑胶囊合并文拉法辛治疗神经衰弱的临床疗效和安全性。方法将76例神经衰弱患者随机分为益脑胶囊合并文拉法辛治疗组（研究组）和文拉法辛治疗组（对照组）,每组各38例,疗程6周。采用汉密顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）,在治疗前和治疗后1、2、4、6周末各评定一次,评定疗效和不良反应。结果研究组总有效率为94．10％,对照组总有效率为84．20％,两组差异有显著性（P〈0．05）。研究组在治疗第1、2、4、6周末HAMA评分与疗前比较差异有显著性（P〈0．01）,且第2,4、6周末研究组的评分减分率与对照组比较差异也有显著性（P〈0．05）,对照组的HAMA评分与疗前比较则在第2、4、6周末才出现显著性差异（P〈0．05）,两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论益脑胶囊合并文拉法辛治疗神经衰弱疗效好,起效快,不良反应小。     

补肾健脾 活血解毒法治疗免疫性习惯性流产53例临床研究

目的：观察补肾健脾活血解毒法对免疫性习惯性流产患者的临床疗效,为临床应用提供依据。方法：将符合诊断标准的106例免疫性习惯性流产患者,按区组随机化原则随机分为治疗组53例,对照组53例。对照组给予给予醋酸泼尼松片10mg/日,每晚1次口服;治疗组给予补肾健脾活血解毒方（由熟地黄、杜仲、山茱萸等药组成,用自动煎药机煎取中药液300mL,分装两袋,分早晚两次温服）口服;1个月为1个疗程,连续观察3个疗程。从总体临床疗效、主要症状改善积分、中医症候疗效、外周血EMAb、ACA转阴情况等方面进行前后对比研究。结果：治疗组总有效率为86.79%,照组总有效率43.40%,治疗组与对照组比较差异有非常显著性（P〈0.01）;治疗后主要症状改善积分治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,与治疗前比较差异有非常显著性（P〈0.01）;中医症候疗效比较治疗组总有效率为90.57%,对照组总有效率47.17%,治疗组与对照组比较差异有非常显著性（P〈0.01）。治疗组和对照组的抗体转阴率均在第2疗程出现高峰,治疗组1～2个疗程的转阴率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：采用补肾健脾、活血解毒治疗大法治疗免疫性习惯性流产疗效满意,抗体转阴率高且安全、无明显毒副作用。     

上呼吸道感染的治疗体会

目的对比观察双黄连粉针剂治疗上呼吸道感染的疗效和不良反应。方法将312例上呼吸道感染患者随机分成2组,A组用双黄连粉针剂治疗,B组用阿奇霉素注射液＋病毒唑注射液治疗,以5d为1疗程观察2组疗效。结果A组疗效优于B组,2组比较有显著性差异（P〈0.01）;但是A组不良反应较多于B组,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论在必要的防范措施下治疗使用双黄连粉针剂,能防止不良反应,提高疗效。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比研究

目的评价美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将80例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予美沙拉嗪进行治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,疗程均为8周。观察比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率（85.0%）高于对照组的（62.5%）,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率（10.0%）明显低于对照组的（27.5%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低。     

逍遥散加减治疗经前期紧张综合征50例

[目的]观察逍遥散加减治疗肝郁气滞型经前期紧张综合征患者的疗效。[方法]将90例患者随机分为两组，治疗组50例采用逍遥散加减治疗，对照组口服谷维素、维生素B6。两组均于经前14天开始治疗，至下次月经来潮为1个疗程，治疗3～6个疗程。[结果]治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗组泌乳素、血雌二醇、孕酮治疗前后比较有显著性差异（P〈0．01），与对照组治疗后比较也有显著性差异（P〈0．01）。治疗组能明显提高患者BBT积分值（P〈0．01），与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。[结论]逍遥散加减治疗能调节内分泌，对经前期紧张综合征疗效肯定。     

中西医结合治疗心律失常63例临床疗效分析

目的观察中西医结合治疗心律失常的临床疗效。方法选择2008年1月—2011年1月在我院就诊的心律失常患者123例,随机分为2组,对照组60例采用西药胺碘酮治疗,治疗组63例在对照组治疗基础上结合养心复律方治疗。2组共治疗3个疗程,比较2组的临床疗效、症状改善情况、24 h动态心电图的变化及不良反应。结果①2组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）;②治疗组24 h动态心电图与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;2组不良反应比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合治疗心律失常治疗效果优于单纯西药治疗,可明显提高疗效。     

利培酮联用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效

目的：观察利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效和药物不良反应.方法：60例有攻击行为的精神分裂症住院患者被随机分为观察组（利培酮加用丙戊酸镁缓释片）30例和对照组（单用利培酮）30例,疗程4周.两组在治疗前及治疗第4周末采用简明精神病评定量表,治疗前及治疗第2、4周末采用外显攻击行为量表、副反应量表评定疗效与不良反应.结果：两组治疗前与治疗后简明精神病评定量表各因子分差异均有显著性（P〈0.01）,治疗后两组间比较差异无显著性（P〉0.05）.两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性（P〈0.01）.治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性（P〈0.01）.结论：利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为具有很好的疗效.     

盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效与安全性

①目的探讨盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效及其安全性。②方法54例患者随机分为观察组（28例）和对照组（26例）。对照组采用口服舒必利片治疗,观察组采用盐酸氟西汀联合舒必利治疗,疗程均为12周,评定效果和安全性。③结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后RANSS总分与治疗前比较明显降低（P〈0．05）,且观察组显著低于对照组（P〈0．05）;两组治疗后PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分与治疗前评分比较明显降低（P〈0．05）,在治疗第4周后,观察组的阴性症状分、精神病理症状评分均低于对照组（P〈0．05）,阳性症状分两组间比较仅在治疗第12周后有显著性差异（P〈0．05）;两组治疗后第2、4、8、12周BPRS量表评分总分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．05）;在治疗第4周后观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组SI评分在治疗第4、8、12周后显著低于对照组（P〈0．05）,两组疗效指数EI评分均〉1．0,观察组在第2、4、8、12周EI评分显著高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应少而且轻度,观察组出现不良反应9例（32．1％）,对照纽出现不良反应16例（61．5％）,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。④结论盐酸氟西汀联合舒必利对首发精神分裂症的疗效肯定,不良反应少,安全性高,尤其是对阴性症状和认知功能的改善作用明显．适合临床应用,     

芙蓉膏外敷治疗软组织感染临床研究

目的：观察芙蓉膏外敷治疗浅表软组织感染的临床疗效、毒性和不良反应。方法：340例浅表软组织感染患者随机被分为研究组（220例）和对照组（120例）。研究组给予病灶处芙蓉膏均匀外敷,每日更换1次,疗程1周。对照组给予病灶处金黄散均匀外敷,用法和疗程均同芙蓉膏。疗程结束后,记录患者局部肿块消散、红肿消退、疮口愈合和全身发热消退情况;分别评价两组总体疗效和单病种疗效;同时观察两组局部和全身毒性及不良反应。结果：两组疮口愈合、发热消退无显著性差异,但观察组对肿块消散、红肿消退有着更好的临床疗效,差异有显著性（P〈0．01）。研究组总有效率优于对照组,差异具有显著性（P〈0．01）。两组单病种疖和疽总有效率无显著性差异,但研究组单病种痈和丹毒总有效率优于对照组,差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。两组局部毒性和不良反应均较低,差异无显著性（P〉0．05）。两组均无明显的全身毒性和不良反应发生,两组毒性及不良反应比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论：芙蓉膏外敷治疗浅表软组织感染有着良好的临床疗效,无明显的局部和全身毒性及不良反应发生。     

母牛分枝杆菌辅助治疗复治涂阳肺结核疗效观察

目的：观察和评价母牛分枝杆菌（微卡）在复治涂阳肺结核免疫治疗中的疗效。方法：将102例复治涂阳肺结核患者随机分为微卡加化疗治疗组与单纯化疗对照组各51例,两组均采用2S3H3R3Z3E3/6H3R3E3化疗方案。观察治疗结束后肺部病灶吸收、空洞闭合、痰菌阴转、不良反应及停药2年后细菌学复发情况。结果：第2个月末痰菌阴转率治疗组和对照组分别为74.5%和49.0%,两组比较,有极显著性差异（P〈0.01）。疗程结束后痰菌阴转率治疗组和对照组分别为92.2%和74.5%,治疗组明显高于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;肺部病灶吸收好转率分别为82.4%和58.8%,差异有极显著性（P〈0.01）;空洞闭合＋缩小率分别为68.4%和44.4%,有显著性差异（P〈0.05）。停药2年后治疗组和对照组细菌学复发率分别为4.0%和12.2%,差异无显著性（P〉0.05）。结论：微卡能加速痰菌阴转,有助于病灶吸收,辅助治疗复治涂阳肺结核有显著性疗效。     

尼膜同与双益平治疗血管性痴呆疗效比较

目的探讨尼膜同治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 90例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组口服尼膜同片30mg/次,3次/d,对照组口服双益平片0.2mg/次,2次/d,疗程3个月。观察比较2组的临床疗效及MMSE、ADL评分。结果治疗组的总有效率为95.6%,对照组的总有效率为73.3%,2组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组MMSE、ADL评分治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.01）;对照组MMSE、ADL评分治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.01）,且2组间治疗后比较也差异有显著性（P〈0.01）。结论尼膜同治疗血管性痴呆的疗效优于双益平,MMSE、ADL评分改善明显,值得临床推广。     

补肾健脾养血活血方对女性血管性痴呆患者性激素和血脂水平的影响

目的：研究补肾健脾养血活血方对女性血管性痴呆（VD）患者血清雌二醇（E2）、睾酮（T）、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白（HDL）及低密度脂蛋白（LDL）水平的影响。方法：选取女性VD患者31例,将其随机分为中药治疗组（治疗组）16例,西药对照组（对照组）15例,治疗组给予由补肾健脾养血活血方制成的复方胶囊制剂,对照组予以西药喜得镇治疗。两组患者均治疗1个月为1个疗程,连服3个疗程。同时选取20例正常人群作为正常组,进行疗效比较。结果：①治疗组有效9例,显效5例,总有效率为87.5%;对照组有效6例,显效4例,总有效率为62.5%。两组总有效率比较有显著性差异。30例女性VD患者与正常组比较,血清E2水平降低（P〈0.05）,TC、TG、LDL水平提高（P〈0.05）,两组间比较均有显著性差异。②治疗组E2、E2/T、TC、TG、HDL与本组治疗前比较有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,治疗后E2、T、E2/T、TC、TG、HDL与对照组比较有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论：补肾健脾养血活血方可通过补肾调节性激素及血脂水平,对女性VD患者有一定疗效,是防治VD的有效方药。     

尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效和安全性。方法将67例肾性高血压患者随机分为两组。对照组给予洛汀新治疗,治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。两组均连续用药8周。监测治疗前后血压、肾功能、血脂,评价降压疗效,记录不良反应。结果治疗组降压疗效总有效率为94.12%,明显高于对照组（63.64%）,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后血压显著改善,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组肝功能和肾功能明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组未发现不良反应,对照组有2例出现干咳。结论尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压安全有效,其疗效优于单独使用洛汀新。     

针刺治疗糖尿病周围神经病变68例临床观察

目的观察针刺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组,在基础降糖治疗的同时,治疗组配合针刺疗法;对照组予弥可保口服,14d日为1个疗程,每疗程间隔3d,3个疗程后,比较2组疗效和治疗前后症状、体征变化情况。结果治疗组总有效率为76.4%,对照组为47.1%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组在改善临床症状及体征方面均优于对照组（P〈0.05）。结论针刺治疗DPN临床疗效确切。     

药物联合针刺对轻度认知功能障碍患者认知功能的疗效观察

目的探讨尼莫地平联合电针对轻度认知功能障碍（MCI）患者认知改善情况及安全性的影响。方法采用随机对照试验方法,将80例患者分为观察组和对照组,治疗前、治疗1个疗程、2个疗程后分别进行简易精神状态检查（MMSE）量表检测和图形再认实验。结果治疗2个疗程后两组MMSE总评分均较治疗前高（P〈0.01）,且观察组疗效优于单用药物组（P〈0.01）。认知、记忆、言语亚项评分显示,第1个疗程治疗后两组间差异有高度统计学意义（P〈0.01）;第2个疗程治疗结束后认知、记忆亚组有显著性差异（P〈0.05）,言语亚组组间差异无统计学意义（P〉0.05）。图形再认总评分在治疗后有两组显著性差异（P〈0.05）。结论治疗后两组患者综合认知水平均有明显的改善,且观察组疗效优于药物组。     

自拟活血化浊降脂汤治疗高脂血症216例应用探讨

目的：探讨自拟活血化浊降脂汤治疗高脂血症临床疗效。方法：我院2007年3月～2009年2月门诊或住院高脂血症患者426例,随机分为治疗组216例和对照组210例,并进行疗效比较。结果：两组患者治疗前血脂检查值比较,无显著性差异（P〉0．05）;两组治疗后血脂检查值比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：应用中医药的治疗组在治疗后血脂检测项目上优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）,且无明显毒副作用。说明临床应用中医药治疗高脂血症疗效确切,依从性良好、无不良反应,从整体论治、综合调理,从而达到良好的降脂作用。     

畅达阳气法辩证治疗抑郁症临床对照研究

目的：探讨畅达阳气法辩证治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将62例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各31例,研究组采用畅达阳气法辩证治疗,对照组用阿米替林治疗。疗程均为6周。使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和药物不良反应量表（TESS）于治疗前及治疗2、4、6周末评价临床疗效和不良反应。结果：治疗6周末,两组治疗前后HAMD评分差异有极显著性（P〈0．01）,两组间同期比较差异无显著性（P〉0．05）。研究组显效率74．19％,对照组80．64％,两组疗效相当（P〉0．05）。研究组的不良反应程度及发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：畅达阳气法辩证治疗抑郁症与阿米替林疗效相当,不良反应较少。