伸筋活血合剂抗炎镇痛和治疗软组织损伤作用的研究

目的:研究伸筋活血合剂对动物急性炎症、疼痛和软组织损伤模型的作用.方法:取ICR小鼠和SD大鼠随机分为模型组,阳性药吲哚美辛组,伸筋活血合剂低、中、高剂量组.灌胃给药,连续7d,小鼠和大鼠剂量分别为6,18,54 g·kg-1和2,6,18 g.kg-1,吲哚美辛分别为10,5 mg·kg-1.通过小鼠耳廓肿胀法、大鼠足跖肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用;采用大鼠急性软组织损伤模型观察其对软组织损伤的修复作用.结果:伸筋活血合剂低、中、高剂量均可以降低二甲苯致小鼠耳肿胀率(P ＜0.05,P＜0.01.P＜0.01),高剂量组药效最佳;高剂量可以降低角叉菜胶致急性炎症的大鼠的足肿胀率(P＜ 0.05);中、高剂量对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性提高有显著抑制作用(均P＜ 0.01);中、高剂量对醋酸所致的小鼠扭体疼痛有一定的抑制作用(均P＜0.05);对提高小鼠耐热痛能力无明显作用;低、中、高剂量能显著降低损伤大鼠的外观损伤积分(P ＜0.05,P＜0.05,P＜0.01),改善损伤组织的病理学形态.结论:伸筋活血合剂在抗急性炎症、镇痛、急性软组织损伤的修复方面显示出了不同程度的药效学作用.     

中药有效部位组方通痹四味方的体内抗炎、镇痛及活血通络等药效评价

目的观察中药有效部位组方通痹四味方(TBSWF)体内抗炎镇痛、活血通络的药效,探究其作为风湿骨病候选组方的成药性。方法随机将昆明小鼠分为空白组,阿司匹林组(AP 250 mg·kg~(-1)),腰痛宁组(YTN220 mg·kg~(-1)),腰痹通组(YBT 560 mg·kg~(-1)),通痹四味方(TBSWF)高、中、低剂量组(50,100,200 mg·kg~(-1)),采用热致痛反应及醋酸致扭体反应模型考察组方的镇痛作用;采用二甲苯致耳廓肿胀模型考察组方的抗炎消肿作用;采用角叉菜胶诱发的足跖肿胀模型考察组方对急性关节炎的抑制效果;在以上7组的基础上再加入一组模型组,采用小鼠毛细血管通透性改变模型考察组方的活血通络作用。结果与空白组相比,二甲苯致耳廓肿胀模型TBSWF中剂量组和AP组肿胀率均显著降低(P0.05,P0.01);热致痛反应模型,TBSWF高剂量组在给药后0.5 h能够显著延长痛阈值(P0.01);醋酸扭体实验中各组扭体次数均显著减少(P0.01),其中TBSWF高、中剂量组的扭体次数均显著少于阿司匹林组及YTN、YBT组(P0.01);角叉菜胶诱发的足跖肿胀实验中TBSWF方高、中剂量组分别在给药后1 h和2~3 h肿胀度显著降低(P0.05,P0.01)。小鼠毛细血管通透性实验中AP及TBSWF各剂量组的吸光度均低于模型组(P0.01)。结论 TBSWF在抗炎、镇痛、活血通络及小鼠足肿胀急性关节炎模型下的表现均优于腰痛宁胶囊和腰痹通胶囊,并且各模型下都至少有一个TBSWF给药组与阿司匹林效果相当,TBSWF对小鼠醋酸扭体的镇痛效果显著优于3个阳性对照药。通痹四味方可作为治疗风湿骨病的候选中药复方。     

痛风栓抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨痛风栓的抗炎、镇痛作用。方法用角叉菜胶致炎大鼠足跖,观察致炎后不同时间内各组大鼠足跖肿胀度,了解痛风栓的抗炎作用;用醋酸注射小鼠腹部,刺激腹膜引起小鼠扭体反应,观察15分钟内小鼠的扭体次数,了解痛风栓的镇痛作用。结果抗炎实验中,痛风栓高剂量组与基质组比较,在致炎后2h,大鼠右足趾肿胀度差异具有非常显著性意义(P0.01),在致炎后3h、4h、5h,大鼠右足趾肿胀度差异具有极显著性意义(P0.001);痛风栓中剂量组与基质组比较,致炎后3h、4h、5h,大鼠右足趾肿胀度差异具有显著性意义(P0.05);痛风栓低剂量组与基质组比较,致炎后4h、5h,大鼠右足趾肿胀度差异具有显著性意义(P0.05)。高剂量组的抑制率在各时段均高于中、低剂量组,而中剂量组的抑制率在各时段均高于低剂量组。痛风栓的镇痛实验中,该药的高、中、低剂量组与基质组相比,小鼠扭体次数差异具有极显著性意义(P0.001);小鼠扭体抑制率高剂量组中剂量组小剂量组。结论通过与功能主治相关的药效学研究,证实痛风栓具有抗炎、镇痛作用,且呈现量效关系。     

胆舒胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究胆舒胶囊的抗炎镇痛作用。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足肿胀实验和小鼠醋酸扭体实验观察胆舒胶囊的抗炎镇痛作用。结果:低剂量胆舒胶囊可明显降低二甲苯致小鼠耳片肿胀度;高、中剂量胆舒胶囊可明显降低角叉菜胶致大鼠足肿胀度;胆舒胶囊中、低剂量可明显降低醋酸致小鼠扭体反应次数。结论:胆舒胶囊具有明显的抗炎镇痛作用,其镇痛作用表现出随剂量减少效果越好,而消炎作用表现出相反结果。     

中药有效部位组方通痹四味方的体内抗炎、镇痛及活血通络等药效评价北大核心CSCD

目的观察中药有效部位组方通痹四味方(TBSWF)体内抗炎镇痛、活血通络的药效,探究其作为风湿骨病候选组方的成药性。方法随机将昆明小鼠分为空白组,阿司匹林组(AP 250 mg·kg^(-1)),腰痛宁组(YTN220 mg·kg^(-1)),腰痹通组(YBT 560 mg·kg^(-1)),通痹四味方(TBSWF)高、中、低剂量组(50,100,200 mg·kg^(-1)),采用热致痛反应及醋酸致扭体反应模型考察组方的镇痛作用;采用二甲苯致耳廓肿胀模型考察组方的抗炎消肿作用;采用角叉菜胶诱发的足跖肿胀模型考察组方对急性关节炎的抑制效果;在以上7组的基础上再加入一组模型组,采用小鼠毛细血管通透性改变模型考察组方的活血通络作用。结果与空白组相比,二甲苯致耳廓肿胀模型TBSWF中剂量组和AP组肿胀率均显著降低(P<0.05,P<0.01);热致痛反应模型,TBSWF高剂量组在给药后0.5 h能够显著延长痛阈值(P<0.01);醋酸扭体实验中各组扭体次数均显著减少(P<0.01),其中TBSWF高、中剂量组的扭体次数均显著少于阿司匹林组及YTN、YBT组(P<0.01);角叉菜胶诱发的足跖肿胀实验中TBSWF方高、中剂量组分别在给药后1 h和2~3 h肿胀度显著降低(P<0.05,P<0.01)。小鼠毛细血管通透性实验中AP及TBSWF各剂量组的吸光度均低于模型组(P<0.01)。结论 TBSWF在抗炎、镇痛、活血通络及小鼠足肿胀急性关节炎模型下的表现均优于腰痛宁胶囊和腰痹通胶囊,并且各模型下都至少有一个TBSWF给药组与阿司匹林效果相当,TBSWF对小鼠醋酸扭体的镇痛效果显著优于3个阳性对照药。通痹四味方可作为治疗风湿骨病的候选中药复方。     

龙利叶抗炎镇痛作用研究

目的:研究龙利叶水提液的抗炎和镇痛作用.方法:采用改良寇氏法对其急性毒性进行研究;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、小鼠棉球肉芽肿增生模型,评价龙利叶水提液(含生药14,7,3.5 g·kg-1)的抗炎作用,采用扭体法和热板法评价其镇痛作用.结果:龙利叶水提液的LD50为68 g·kg-1,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用(P ＜0.05或P＜0.01),能显著减少醋酸致小鼠扭体反应的次数(P＜0.05或P＜0.01),但不能提高小鼠的痛阈.结论:龙利叶水提液具有抗炎和镇痛作用,为龙利叶的开发和利用提供了科学依据.     

六神丸精简方抗炎镇痛活性的初步研究

目的研究六神丸精简方（CNZ）的抗炎、镇痛活性，为将其研制成抗上呼吸道炎症的新药提供一定的实验依据。方法采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高模型和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型，考察其抗炎作用；采用醋酸致小鼠扭体模型和热刺激致疼痛模型，考察其镇痛活性，并和六神丸原方进行比较。结果六神丸精简方CNZ16，32，64mg／kg三个剂量组单次灌胃给药，均可显著地抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的升高；其中，CNZ中、高剂量组可明显抑制角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀，注射后3h达到作用高峰，并可持续到5h以上。三个剂量组均显著减少醋酸诱导的小鼠扭体次数；中、高剂量组单次给药后0．5h，即可显著延长热刺激引起的小鼠痛阈，作用可持续3h以上，与六神丸原方作用相当。结论六神丸精简方CNZ具有显著的抗炎、镇痛活性。     

久积膏的抗炎镇痛作用研究

目的:研究久积膏的抗炎、镇痛作用。方法:采用大鼠佐剂性关节炎模型、大鼠角叉菜胶足跖肿胀模型、小鼠耳廓炎症模型及小鼠热板镇痛模型,60只SD大鼠分成6组:对照组、模型组、久积膏低、中、高剂量组(0.144g/g、0.287 g/g、0.430 g/g)及吲哚美辛组(0.01 g/g),进行久积膏抗炎镇痛作用研究。结果:与模型组比较,久积膏低、中剂量组能使佐剂性关节炎大鼠体重明显增加(P0.01);低、中剂量组对佐剂性关节炎大鼠原发病变和继发病变足跖肿胀率有明显抑制作用(P0.01);高剂量组能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀性炎症反应(P0.01);中、高剂量组能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀性炎症反应(P0.01);高剂量组能提高小鼠对热刺激阈值(P0.01)。结论:久积膏具有明显的抗炎、镇痛作用。     

条叶榕抗炎镇痛作用研究

目的:观察条叶榕的抗炎镇痛作用。方法:对实验小鼠连续灌喂不同提取部位和剂量的条叶榕,分别采用三种抗炎实验(二甲苯致小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀实验、小鼠皮下棉球肉芽肿增生实验)和两种镇痛实验(醋酸致小鼠扭体法实验和小鼠热板法)。结果:条叶榕能降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率,抑制角叉菜胶所致的小鼠足跖肿胀以及小鼠皮下棉球所致的肉芽肿增生,减少醋酸所致小鼠扭体次数,提高小鼠热板痛阈值;同剂量的条叶榕醇提液的抗炎镇痛效果强于水提液。结论:条叶榕的具有较好的抗炎镇痛,并且醇提液强于水提液。     

前列灌肠剂保留灌肠对大鼠的抗炎和小鼠的镇痛作用研究

目的:观察前列灌肠液保留灌肠对大鼠急、慢性炎症的影响和对小鼠的镇痛作用。方法:分别取SD大鼠和昆明种小鼠,随机分成前列灌肠液高、中、低剂量组,阿司匹林组、空白对照(生理盐水)组5组,保留灌肠后观察角叉菜胶注射后引起的大鼠足肿胀度,大鼠腹股沟处植入棉球前后的肉芽肿重量,小鼠注射醋酸30min内出现扭体反应的次数,以及小鼠热板致痛阈值。结果:前列灌肠液高、中、低剂量均有抑制大鼠角叉菜胶足肿胀和大鼠棉球肉芽增生(P0.05),其中给高剂量前列灌肠液时(剂量60mL/kg)有非常明星抑制作用(P0.01),其抑制率与阿司匹林组无显著性差异(P0.05)。前列腺灌肠水煎液低、中、高剂量均能减少小鼠扭体次数,并对热板致小鼠痛阈值均有明显提高作用(P0.05),随剂量增加,镇痛效果越明显,呈现出明显的量效关系。结论:前列腺灌肠剂低、中、高剂量均具有抗菌消炎、镇痛等作用,高剂量时有非常明星的作用.     

藏药茜草胶囊镇痛抗炎药效学研究

目的 研究藏药茜草胶囊的镇痛抗炎作用.方法 采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察茜草胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、蛋清致大鼠足跖肿胀法观察茜草胶囊的抗炎作用.结果 藏药茜草胶囊能显著减少醋酸所致的小鼠扭体反应,提高小鼠热刺激引起的痛阈,明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和蛋清所致的大鼠足跖肿胀.结论 茜草胶囊具有明显的镇痛及抗炎作用,值得开发研究.     

芪参健骨颗粒抗炎镇痛作用的研究

目的:观察芪参健骨颗粒的抗炎镇痛作用。方法:将小鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为22.5,45,90,0.009 g.kg-1,观察药物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。将大鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为15,30,60,0.006 g.kg-1,观察药物对蛋清所致足跖肿胀影响。以此考察芪参健骨颗粒的抗炎作用;采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体实验(分组、给药剂量同耳廓肿胀实验),考察芪参健骨颗粒的镇痛作用。结果:芪参健骨颗粒3个剂量组和双氯芬酸钠组ig给药能有效防治二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(抑制率分别为13%,12%,16%,28%)和10%蛋清所致的大鼠足跖肿胀(中剂量效果最佳);能有效抑制小鼠热板和乙酸所致的疼痛(抑制率分别为18%,39%,93%,73%;12%,25%,48%,79%),并呈现一定的剂量相关性。结论:芪参健骨颗粒对急性炎症反应、热刺激和乙酸致痛有明显的抑制作用。     

中药复方慢盆方抗炎镇痛的实验研究

目的研究中药复方慢盆方的抗炎镇痛作用。方法以金刚藤和阿司匹林作为阳性对照,采用小鼠二甲苯耳郭肿胀模型和大鼠鸡蛋清足跖肿胀模型,研究慢盆方抗炎作用;以金刚藤和布洛芬作为阳性对照,采用小鼠扭体试验和热板试验,研究慢盆方的镇痛作用。各个实验中动物均分为正常对照组(蒸馏水),模型对照组(蒸馏水),阳性对照组金刚藤,阳性对照组阿司匹林(或布洛芬),慢盆方高、中、低剂量组,每组10只。采取相应干预,观察慢盆方抗炎镇痛作用。结果慢盆方中、高剂量有明显抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀的作用(P0.05);慢盆方高、中、低剂量均表现出明显减轻大鼠鸡蛋清足跖肿胀度的作用(P0.05,P0.01),高剂量组效果最显著。同时,慢盆方高、中、低剂量均能显著减轻醋酸化学刺激引起的小鼠扭体疼痛反应(P0.05,P0.01),并提高热板试验中小鼠的痛阈值(P0.05,P0.01)。结论中药复方慢盆方具有较好的抗炎镇痛作用,对于治疗慢性盆腔炎具有较好的应用前景。     

Anti-inflammatory and analgesic activities of ethanolic extract and two limonoids from Melia toosendan fruit

AIM OF STUDY: The fruit of Melia toosendan Sieb. et Zucc. (MTF) is a traditional Chinese herbal medicine in the treatment of stomachache and many acute or chronic inflammations, as well as ascariasis. This paper aimed to investigate the anti-inflammatory and analgesic activities of the MTF extract and two main limonoid-type triterpenoids isolated from MTF. MATERIALS AND METHODS: The ethanolic extract of MTF and two limonoids, isotoosendanin (1) and 1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal (2) were evaluated for their anti-inflammatory and analgesic activities. Acetic acid-induced vascular permeability and lambda-carrageenan-induced hind paw edema tests in mice were used to investigate anti-inflammatory activity; and acetic acid-induced writhing and hot-plate tests in mice were used to determine analgesic effect. RESULTS: Both the ethanolic extract and two limonoids displayed significant anti-inflammatory effects. Although the ethanolic extract showed remarkable analgesic effects in both writhing and hot-plate tests, the two limonoids had analgesic effects just in writhing test. CONCLUSION: The results suggested that the ethanolic extract of MTF had obvious anti-inflammatory and analgesic activities, and the two limonoids were the active constituents contributing to the anti-inflammatory and analgesic effects of MTF.     

Anti-inflammatory and analgesic effects of ethanol and aqueous extracts of Pterocephalus hookeri (C.B. Clarke) Höeck

Aim of the study

This study evaluates the anti-inflammatory and analgesic activities of the ethanol and aqueous extracts of a Tibetan herb Pterocephalus hookeri (C.B. Clarke) Höeck to provide experimental evidence for its traditional use such as cold, flu and rheumatoid arthritis.

Materials and methods

Investigations on the analgesic effects of P. hookeri (C.B. Clarke) Höeck were carried out, including hot-plate test and acetic acid-induced writhing. The anti-inflammatory activities were observed by utilizing the following models: carrageenin-induced edema of the hind paw of rats, cotton pellet-induced granuloma formation in rats, acetic acid-induced permeability, and xylene-induced ear edema in mice. The effects of the administration of indomethacin were also studied.

Results

It has been shown that the ethanol and aqueous extracts significantly increased the hot-plate pain threshold and reduced acetic acid-induced writhing response in mice. The ethanol and aqueous extracts remarkably inhibited the increase in vascular permeability induced by acetic acid and ear edema induced by xylene. The ethanol extract also significantly decreased the carrageenin-induced rat paw edema perimeter and inhibited the increase of granuloma weight.

Conclusion

The results show that the ethanol and aqueous extracts have both central and peripheral analgesic activities and as anti-inflammatory effects, supporting the traditional application of this herb in treating various diseases associated with inflammation and pain.     

中草药东风菜水和醇提取物的镇痛作用研究

目的对中草药东风菜水和醇2种提取物的镇痛效果进行评价。方法采用水和75%乙醇2种溶剂分别对东风菜药材进行提取,通过冰醋酸致小鼠扭体实验、热板致小鼠足痛实验观察东风菜水和醇2种提取物的镇痛作用。结果与生理盐水组比较,东风菜2种提取物高(7.2 g/kg)、低(3.6 g/kg)剂量组对冰醋酸致小鼠扭体和热板致小鼠足痛有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05),且存在量效关系。结论东风菜具有较好的镇痛作用,其水提物的镇痛效果优于醇提物。     

复方蚂蚁酒的抗炎镇痛作用研究

目的探讨复方蚂蚁酒的抗炎、镇痛作用。方法采用Freund’s完全佐剂致大鼠佐剂性关节炎模型和二甲苯致小鼠耳廓炎症,观察复方蚂蚁酒的抗炎作用;用小鼠热板法致痛和醋酸致扭体反应等方法,观察其镇痛作用。结果复方蚂蚁酒对大鼠佐剂性关节炎的早期炎症和继发病变均有明显抑制作用,并能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症,对小鼠热板法致痛和醋酸致扭体反应均有明显抑制作用(与对照组比较均P<0.05或P<0.01)。结论复方蚂蚁酒具有明显抗炎、镇痛作用。     

红元颗粒抗炎镇痛作用的研究

目的:研究红元颗粒的抗炎镇痛作用。方法:观察其对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、棉球诱导大鼠肉芽肿、冰醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板实验的抑制作用。结果:红元颗粒可以明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),降低冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P0.05),减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀(P0.05),抑制棉球肉芽肿增生(P0.01或P0.05),显著减轻热刺激引起的小鼠疼痛(P0.05);减少小鼠扭体次数(P0.01)。结论:红元颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。     

Antinociceptive and antiinflammatory activities of pine (Pinus densiflora) pollen extract

The study aimed to evaluate the antinociceptive and antiinflammatory activity of pine (Pinus densiflora) pollen in mice. The antinociceptive activity was determined using acetic acid-induced abdominal constriction and formalin-induced licking, and the hot plate test. Antiinflammatory effects were evaluated using carrageenan- and formalin-induced paw edema, and arachidonic acid-induced ear edema in mice. The ethanol extract of pine pollen (100 and 200 mg/kg, p.o.) produced a significant inhibition of both phases of the formalin pain test in mice, a reduction in mouse writhing induced by acetic acid and an elevation of the pain threshold in the hot plate test in mice. The pine pollen extract also produced a significant inhibition of carrageenan- and formalin-induced paw edema as well as arachidonic acid-induced ear edema in mice. The inhibitions were similar to those produced by aminopyrine and indomethacin, p.o. The different polyphenols found in pine pollen could account for the antinociceptive and antiinflammatory actions. The results obtained indicate that the extract possesses analgesic and antiinflammatory effects.     

麻黄-桂枝药对抗炎、镇痛作用研究

目的观察麻黄-桂枝(Eph-CR)药对的抗炎、镇痛作用。方法将SD大鼠按体质量随机分为对照组,阳性药组,Eph-CR高、中、低剂量组(13.5、6.75、3.375 g·kg^-1),每组8只。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,分别观察各组大鼠足肿胀度及肉芽肿质量,并计算抑制率。将KM小鼠按体质量随机分为对照组,阳性药组,Eph-CR高、中、低剂量组(20、10、5 g·kg^-1),每组10只。采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸扭体实验、热板法及福尔马林实验,分别观察各组小鼠毛细血管通透性、耳肿胀度、扭体次数、痛阈值及Ⅰ、Ⅱ相阶段的舔足时间,并计算抑制率、痛阈提高百分率。结果与对照组比较,Eph-CR高(2~5 h)、中(3、4 h)剂量组大鼠的足肿胀度明显降低(P<0.05);Eph-CR高、中、低剂量组的大鼠肉芽肿质量显著降低(P<0.05,P<0.001)。与对照组比较,Eph-CR高、中、低剂量组小鼠腹腔毛细血管通透性增加显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.001);Eph-CR高、中剂量组小鼠扭体次数显著降低(P<0.05,P<0.01),福尔马林镇痛模型中Ⅱ相阶段小鼠舔足时间明显缩短(P<0.001);Eph-CR高剂量组小鼠热板法实验中60、90、120 min痛阈提高百分率显著增加(P<0.05),福尔马林镇痛模型中Ⅰ相阶段小鼠舔足时间显著减少(P<0.05)。结论 Eph-CR药对对急、慢性炎症均具有明显的抑制作用,高、中剂量具有镇痛的药理活性,而且高剂量还具有一定的中枢镇痛作用。