凯西莱治疗慢性乙型病毒性肝炎临床分析

目的 分析凯西莱在治疗慢性乙型病毒性肝炎中的作用，观察临床疗效及副反应。方法 168例住院慢性乙肝病人，随机分为治疗组118例，采用凯西莱0．2g加5％葡萄糖250ml静脉点滴1次／d，对照组50例采用还原型谷胱苷肽(阿托莫兰)1．2g加入5％葡萄糖250ml静脉点滴，1次／d，两组疗程均为1月，比较病人治疗前后临床症状、肝功能、凝血酶原活动度。结果 两组病人临床症状均明显改善(89．8％)，肝功能，凝血酶原活动度好转，两组病人间疗效无显著差异。结论 慢性乙型病毒性肝炎病人应用凯西莱治疗，外源性巯基物质可以作为自由基清除剂保护肝脏细胞，改善肝脏功能，减轻乙肝病毒对肝脏的损伤。     

泛昔洛韦治疗慢性乙型病毒性肝炎40例临床分析

乙型肝炎病毒全球感染人数甚多 ,亚洲占极大多数 ,一部分患者最终因发生慢性乙型病毒性肝炎 (慢乙肝 )引起肝硬化甚至肝癌而死亡。我国现属乙型病毒性肝炎高发区 ,而慢乙肝治疗长期未能获得满意效果。近年来 ,核苷类似物的治疗已有进展 ,我们自 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 1年 4月     

慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗

干扰素d(IFNa)是最早用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物，具有抗病毒、免疫调节和抗纤维化的作用。临床上发现，IFNa治疗慢性乙型肝炎的疗效不大理想，近期疗效为50％，且复发率很高。影响IFNa疗效的因素很多，除了与个体差异、免疫状态和HBV DNA含量等因素有关外，还与IFNa的剂量、疗程有关。目前有关IFNa的剂量、用法和疗效等方面尚有较大的差异，多数专家认为IFNa在一定剂量范围内存在明显的量一效关系，多主张大剂量长疗程疗法。     

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的护理

慢性乙型病毒性肝炎 (简称慢性乙肝 )是严重危害人体健康的顽症之一 ,目前尚无满意的治疗方法。临床上常采用保肝、降酶、增强机体抵抗力为主要治疗措施。自 1 998年以来 ,我院传染科选择 78例慢性乙肝患者在以上治疗的基础上增加了干扰素的治疗。 78例慢性乙肝患者应用干扰素后 ,由于干扰素的不良反应 ,致使大多数患者用药后出现程度不同的临床症状。通过加强临床护理 ,保证了患者在用药期间的治疗效果 ,护理体会如下 :1　资料与方法1 .1　临床资料 :慢性乙肝患者 78例均符合 1 995年北京全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的肝炎诊断标准…     

慢性乙型病毒性肝炎诊疗

慢性病毒性乙型肝炎是指感染乙型肝炎病毒半年以上,病毒没有得到彻底清除,体内乙肝病毒潜伏或引起肝炎发病.慢性乙型肝炎可以有明确的急性乙肝演变而来;半年前有过急性黄疸型或无黄疸型肝炎发作病史,治疗或自愈不彻底,留下祸根潜伏下来,半年后,或多年后,再次发病.也因婴幼儿时期感染了乙肝病毒,当时由于免疫功能尚不健全和完善,不能将病毒清除,病毒潜伏于肝脏,经过长期的免疫耐受期的沉寂后,大约到了青壮年期,便开始发病.首次发病很象急性肝炎,有的首次发病就巳经是肝硬化了.     

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

1资料与方法 1．1临床资料 选取门诊志愿人选乙肝患者60例，其中男性40例，女性20例，年龄15～45岁。所有病人均为血清HBeAg阳性，HBVDNA阳性患者，其中大三阳36例，HBSAg和HBeAg阳性者24例。     

慢性乙型病毒性肝炎的治疗与预防

[临床表现] 青壮年男性居多,起病缓慢或隐匿,多数无明显急性肝炎 史,常由婴幼儿时期感染引起.少数急性起病且持久不愈.轻 者可无明显症状,仅在体检时发现肝大或肝功能异常.常见症 状为乏力,全身不适,食欲缺乏,肝区不适或疼痛,腹胀,失 眠,低热.     

慢性乙型病毒性肝炎药物治疗研究进展

慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是一种很难治愈的传染性疾病,危害极大,已成为重大的全球性公共卫生问题.当今,全世界约有3.5亿人慢性感染乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV).HBV感染将导致肝衰竭、肝硬化甚至原发性肝细胞癌(hepatic cell carcinoma,HCC).乙肝病毒为原发性肝癌首要因素[1].每年,约有100万人死于HBV感染所致的相关疾病.我国是HBV的高流行区,总的感染人数约1.3亿,其中60％～80％的患者将发展为肝硬化,甚至HCC[2],这严重威胁了人类健康,现就治疗乙型肝炎的相关药物作一综述.     

中药化裁治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效观察

我们用中药治疗慢性乙型病毒性肝炎患者，疗效比较理想，现报告如下：     

苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者在应用拉米夫定抗病毒治疗中可出现病毒耐药、停药后反弹等。2003年10月～2008年10月我们对拉米夫定治疗后出现YMDD（酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸）变异的CHD患者和未经抗病毒治疗的初治CHB患者共75例,给予苦参素治疗,取得了较好的近期疗效,现报道如下。     

慢性乙型病毒性肝炎的临床观察与护理

目的:观察慢性乙型病毒性肝炎的临床护理效果。方法:选择慢性乙型病毒性肝炎患者42例,在对患者治疗的基础上采取有效的护理措施。结果:显效28例,占66.7%,好转12例,占28.6%,无效2例,占4.8%,并且经护理后患者心理障碍得到了有效改善。结论:对慢性乙型病毒性肝炎患者采取有效的护理措施,有利于稳定患者病情,缓解患者心理障碍,在临床中具有重要的意义。     

复合辅酶注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果

目的分析复合辅酶注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果。方法选取2013年1月至2018年12月于本院就诊的慢性乙型病毒性肝炎患者136例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例。对照组采用恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗,观察组采用恩替卡韦、阿德福韦酯联合复合辅酶注射液治疗。分析比较两组治疗效果。结果治疗后6个月,观察组IL-7水平高于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后6个月,观察组HBV-DNA载量、ALT水平均低于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后6个月,观察组ALT复常率、病毒学应答率、部分病毒学应答率高于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后,观察组CLDQ评分高于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组及治疗前(P<0.05)。结论利用复合辅酶注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果显著,能提升生活质量,降低不良反应发生率。     

贺普丁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床分析

目的：从生化及病毒改变的角度分析贺普丁、陈氏乙肝宝胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择116例慢性乙肝患者分成两组：治疗组62例，每天给予贺普丁100mg，对照线54例，每天给予乙肝宝胶囊4粒,tid。两线疗程均为6个月。观察患者前后的症关体征，肝功能，病毒复制指标的变化。结果6个月疗程结束时，治疗组临床症状的缓解率为83．9％，生化应答率为83．9％，HbeAg阴转率为53．2％，HBV－DNA阴转率为83．9％；对照组以上指标分别为48．2％、20．4％、48．2％。两组生化及病毒的应答有显著性差异（P＜0．01）。结论：贺普丁治疗疗慢性乙型肝炎，能迅速改善乙肝患者的症状体征，有效抑制HBV－DNA的复制，促进HBeAg的血清转换。     

慢性乙型病毒性肝炎的治疗新进展

全世界乙型肝炎病毒(HBV)携带者约3．5亿人，据统计目前全球每年有100万以上的人死于HBV感染及其相关疾病。根据国内1992—1994年全国血清流行病学调查，HbsAG携带率达9．75％，约1．2亿人，慢性乙型肝炎病人约为3000万人，其中10—20％可发展为肝硬化，1％-5％可演变为肝癌。HBV携带者的母亲可以通过垂直传播给婴儿，婴儿时期感染HBV者90％以上受染成为慢性HbsAG携带者，     

同悦注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的机理探讨

慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的病机特点为正虚血瘀,瘀血在CHB的整个病程中占有重要地位,使用活血化瘀法对治疗CHB有着极其重要的作用。同悦注射液有抗血小板聚集、降低血液黏度、改善微循环、扩张血管、调节免疫功能、抗肝纤维化、恢复肝功能等作用,对CHB有显著疗效。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝病毒性肝炎疗效观察

目的：比较单纯应用拉米夫定及应用拉米夫定／安慰剂治疗治疗慢性乙肝的安全性，评估拉米夫定治疗40－52周的疗效。方法：比较连续12周服用拉米夫定100mg和安慰剂用于治疗血清HBVDNA阳性的中国慢性乙肝感染病人的疗效。对40例慢性乙肝病人进行随机，双盲安慰剂对照研究。结果：双盲治疗期间治疗组HBVDNA水平与安慰剂组相比差异有显著性意义。开放治疗期间，两组无显著性差异，但两组HBVDNA水平均显著低于治疗前，结论：拉米夫定是一种疗效确切，副作用少，价格低廉，服用方便的口服抗病毒药。     

拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎30例临床观察

2000年3月—2002年6月，我科应用拉米夫定(商品名贺普丁，英国葛兰素威康公司生产)治疗慢性乙型病毒性肝炎30例。对其临床疗效与安全性进行观察，结果如下：