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目的 比较奈达铂、替吉奥同步化疗与三维适形放疗治疗局部食管癌晚期患者的近期临床疗效.方法 选取2016年1月-2017年1月我院收治的局部食管癌晚期患者60例,并采用数字表法随机分组为观察组和对照组,各30例.观察组患者给予同步化疗并三维适形放疗,对照组患者给予三维适形放疗,观察两组患者经治疗后的近期临床疗效情况.结果 对两组患者在不同方法 治疗后的效果进行探讨分析,观察组患者的总有效率(96.67%)明显高于对照组的总有效率(66.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组用药不良反应为16.67%,对照组为10.00%,两组用药不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 同步化疗并三维适形放疗在局部食管癌晚期患者的应用具有重要价值,可提升患者近期治疗效果,且其所发生的毒副反应可耐受,值得推广. 相似文献
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目的 探讨替吉奥联合放疗治疗老年局部晚期食管癌的有效性及安全性.方法 66例老年局部晚期食管癌患者,随机分为对照组32例:采用三维适形放疗DT=54 Gy/30f.治疗组34例:替吉奥,60~ 80 mg/(m2.d),2次蹦,连服14d,停药7d,21 d为1个周期,共2周期,同步放疗54Gy/30f.结果 对照组、治疗组有效率分别为59.4%,82.4%(x 2=4.246,P=0.039);中位疾病进展时间分别为4.0月(95%CI:2.91~5.10)和6.0月(95%CI:4.58~ 7.42;P=0.04),差异有统计学意义.中位生存时间8.0月(95%CI:6.01~ 10.00)和11.0月(95%CI:9.45~ 12.52;P=0.039),差异有统计学意义,治疗组血液学毒性高于对照组,但易于处理.结论 替吉奥联合放疗治疗老年局部晚期食管癌安全有效. 相似文献
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目的探讨替吉奥联合放疗对老年食管癌的临床治疗效果。方法选取阜阳市肿瘤医院治疗的老年食管癌患者74例,随机分为治疗组40例和对照组34例。对照组采用三维适形放疗,治疗组在对照组基础上加用替吉奥。治疗后判断两组治疗方法的近期疗效和远期疗效。结果随访2年后,治疗组的总有效率(CR+PR)为87.5%,相比于对照组(67.7%),二者差异有统计学意义(P0.05);治疗组1年生存率为80.0%,2年生存率为57.5%,高于对照组1、2年生存率(58.8%、35.3%),两组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论三维适形放疗联合替吉奥是目前治疗老年食管癌一种较为理想的方法,值得临床推广。 相似文献
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目的:对替吉奥化疗联合三维适形放疗治疗复发性结直肠癌的疗效进行探讨,分析临床意义,从而更好地指导临床工作。方法:选择60例结直肠癌术后复发患者作为研究对象,分为试验组与对照组,每组30例。对照组患者采取卡培他滨联合三维适形放疗治疗,试验组患者采取替吉奥化疗联合三维适形放疗治疗,对两组的临床疗效进行比较分析。结果:通过研究可以发现,对照组患者的有效率为53.33%,明显低于试验组患者的有效率86.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥化疗联合三维适形放疗治疗复发性结直肠癌可以显著提高患者的疗效,延长无病的生存时间,具有重要的临床意义,值得广泛推广应用。 相似文献
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目的 探讨奥沙利铂(OXA)联合替吉奥胶囊一线治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法 将35 例采用OXA联合替吉奥胶囊(SOX 方案)化疗的晚期食管癌患者设为治疗组,32 例行顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶(DF 方案)化疗的患者设为对照组。观察及随访两组患者的近、远期疗效及不良反应。结果 治疗组及对照组的近期有效率分别为62.9%和37.5%,比较有统计学差异(P<0.05),疾病控制率分别为85.7%和65.6%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗组的中位生存期(12.4 个月)与对照组(10.4 个月)相比有统计学差异(P<0.05),两组患者1年生存率分别为54.3%和34.4%,2 年生存率分别为5.7%和0.0%,两组间均无统计学差异(字2=2.680、2.654,均P>0.05)。在不良反应方面,两组患者的血液学、消化道不良反应及肝功能损害比较无统计学差异(均P>0.05),治疗组神经系统不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论 OXA 联合替吉奥(SOX 方案)治疗晚期食管癌疗效较为肯定,患者耐受良好。 相似文献
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目的:探讨食管癌放疗同步化疗的疗效。方法:食管癌三维适形放疗同步静滴紫杉醇,并观察其疗效。结果:近期疗效:完全缓解32例,部分缓解13例,稳定3例。有效45例。局部控制率和生存率:1、3年局部控制率分别为81%和49%,1、3年生存率分别为75%和45%。结论:食管癌三维适形放疗同步静滴紫杉醇有较好的局部控制率和生存率,且副反应轻。 相似文献
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目的 探讨替吉奥+三维适形放疗联合康艾注射液治疗老年晚期食管癌的临床价值。方法 选取2019年1月至2022年1月南京医科大学附属淮安第一人民医院收治的96例老年晚期食管癌患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各48例。对照组采用+替吉奥+三维适形放疗,观察组在对照组治疗基础上联合康艾注射液治疗。连续治疗6周后,比较两组的疗效,肿瘤标志物、免疫功能指标(CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)及并发症(恶心呕吐、放射性食管炎)差异。结果 治疗6周后,观察组总有效率为68.75%,明显高于对照组的47.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CA125及CEA明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、放射性食管炎发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 替吉奥、三维适形放疗联合康艾注射液治疗能够有效提高老年晚期食管癌患者的临床疗效,减低肿瘤标志物水平,改善免疫平衡,安全有效。 相似文献
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目的观察替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(oxaliplatin,L—OHP)方案治疗晚期胃癌的近期疗效及毒性反应。方法23例均经病理组织学确诊为晚期胃腺癌,且手术不可切除或术后复发、转移胃癌。替吉奥80mg/m2/d,第1—14d,早晚饭后口服各1次;L-OHPl30mg/m。加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注2h,第1d,每3—4周为1个周期,完成2周期化疗后评价疗效及毒性反应。结果23例患者有1例CR(4.3呦,12例PR(52.2%),6例SD(26.1%),4例PD(17.4%),有效率(CR+PR)56.5%,疾病控制率(cR+PR+SD)82.6%。中位疾病进展时间(timetoprogression,TTP)5.8个月。毒副反应轻微,主要为胃肠道反应、骨髓抑制及外周神经毒性反应,但主要为I-Ⅱ度。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副反应轻微,患者耐受性好,可作为晚期胃癌化疗方案临床应用推广。 相似文献
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目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法30例患者随机分为两组各15例,实验组给予替吉奥胶囊(80mg/m2)/d,分2次口服,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注, d1-5;亚叶酸钙100mg静脉滴注,d1-5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。3周为1个周期,化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异(P 〉0.05),两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。 相似文献
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目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌的疗效.方法 整群选取2009年6月―2013年1月收治的114例晚期结肠癌患者,随机分为两组各57例,观察组给予奥沙利铂联合替吉奥,对照组给予奥沙利铂,5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙,比较两组治疗效果和生存率.结果 观察组有效率为56.1%,对照组有效率为33.3%(P<0.05),观察组患者1年,2年生存率与对照组相比有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌临床疗效满意,值得应用. 相似文献
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目的 观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果及不良反应.方法 将46例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,每组23例.治疗组用替吉奥、奥沙利铂联合化疗;对照组用奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合化疗,所有病例至少化疗2个周期后评价疗效及不良反应.结果 治疗组缓解(CR)1例(4.3%),部分缓解(PR)10例(43.5%),稳定(SD)7例(30.4%),进展(PD)5例(21.7%),有效率(RR)为47.8%,疾病控制率(DCR)为78.2%;对照组CR 2例(8.7%),PR 8例(34.8%),SD 7例(30.4%),PD 6例(26.1%),RR为43.5%,DCR为73.9%.两组RR、DCR比较,差异无统计学意义(P>0.05).主要的不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、神经系统毒性、肝功能异常、手足综合征、脉管炎,不良反应以Ⅰ~Ⅱ度多见.对照组白细胞下降、恶心呕吐及脉管炎发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应轻,患者能耐受. 相似文献
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目的:观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:38例晚期胃癌患者,替吉奥胶囊每天80mg/m^2,分2次,餐后口服,d1-d14;奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴注3h,d1;28d为1个周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效,按CTC—AE4.0评价不良反应。结果:38例患者均可评价疗效,其中CR2例(5.26%),PR12例(31.58%),SD15例(39.47%),PD9例(23.68%),RR36.84%,DCR76.31%,中位疾病进展时间(TTP)为7.9个月,中位生存期(MST)为1012个月。不良反应主要表现为骨髓抑制、消化道反应及外周神经毒性等。结论:替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床研究和进一步推广应用。 相似文献
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目的:探讨三维适形放射治疗(3DCRT)联合顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)同步化疗治疗食管癌的临床疗效和不良反应。方法:选择经病理确诊的食管癌患者61例,分为治疗组(31例)与对照组(30例)。对照组患者给予单纯3DCRT放疗,治疗组患者在3DCRT放疗基础上加用顺铂和5-氟尿嘧啶同步化疗,比较两组患者近期疗效、生存率及不良反应。结果:治疗组治疗RR为83.9%,对照组RR为53.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组1年、2年生存率分别为80.6%、58.1%,对照组1年、2年生存率分别为53.3%、30%,两组间生存率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。放射性食管炎、白细胞下降、恶心、呕吐的发生率治疗组较对照组增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三维适形放疗联合顺铂加5-氟尿嘧啶同步化疗治疗食管癌近期疗效好,提高了患者生存率,不良反应发生率增加,但患者可耐受。 相似文献
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目的:观察三维适形放疗加奥沙利铂方案治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应。方法:经病理或细胞学证实的局部晚期直肠癌40例,静脉滴注奥沙利铂130mg/m2,氟脲嘧啶500mg/m2,连用5d,醛氢叶酸200mg/次,连用5d,3周为1个周期,同步行放疗、盆腔三野等中心放射治疗DT40GY,再针对局部肿瘤加量DT20~30GY。结果:全组病例在治疗后疗效判定,CR6例(15%),PR24例(60%),NC4例(10%),PD6例(15%),总有效率(CR+PR)75%。主要的毒副反应为消化道症状及末梢神经毒性反应。结论:三维适形放疗联合奥沙利铂方案联合治疗局部晚期直肠癌临床效果确切,是治疗局部晚期直肠癌的有效方案。 相似文献
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目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年1月~2013年1月广东医学院第二附属医院肿瘤科收治的晚期胃癌患者82例,随机分为2组(n=41)。对照组给予替吉奥治疗,观察组在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗,对比2组临床效果。结果(1)观察组治疗后总有效率为84.53%,明显高于对照组的64.26%,差异有统计学意义(P〈0.05);(2)治疗后2组患者均出现不同程度的恶心、呕吐等胃肠道不良反应及骨髓抑制等情况,但不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效显著,且安全性较高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察替吉奥联合三维适形放疗治疗食管癌的疗效。方法:将86例食管癌患者随机分为放化疗组42例和单放组44例,两组均采用三维适形放射治疗,放化疗组于放疗的当天口服替吉奥60 mg/m2,2次/d,连用14天后,间隔7天。21天为1个周期,共用两周期。结果:放化疗组和单放组1、2年的生存率分别为80.1%(34/42)、57.1%(24/42)和59.1%(26/44)、34.1%(15/44)(χ2=4.86、4.61,P<0.05)。治疗过程中的不良反应可以接受。结论:替吉奥联合三维适形放疗治疗食管癌可以提高疗效,不良反应轻,患者耐受性好。 相似文献