惊恐障碍50例临床观察

目的:探讨惊恐障碍的发病相关因素、临床特点及治疗。方法:对50例惊恐障碍病人使用汉密顿抑郁自评量表及自制调查问卷,对病人起病因素、临床特点及治疗情况进行分析。结果:惊恐障碍病人多初诊于心内科,症状表现以心血管、呼吸系统症状多见,经心理治疗及抗抑郁剂合并抗焦虑剂治疗,症状迅速缓解。结论:了解这些情况有利于惊恐障碍临床诊断和治疗。     

蒙古族和汉族硬膜外阻滞的临床对比观察

目的 :对比观察蒙古族与汉族硬膜外阻滞的效果及对硬膜外阻滞所致血压下降的代偿能力。方法 :选择蒙古族与汉族病人各 1 5例 ,均按 5 mg/ kg利多卡因行硬膜外阻滞 ,观察注入维持量后每组病人各时间点的阻滞平面、节段数、MAP、HR以及两组病人用麻黄素的比例和剂量。结果 :汉族阻滞平面扩散较蒙古族快 ,分别在 2 5 min和 3 0 min达最宽阻滞平面 ,汉族阻滞节段较蒙古族多 2个节段 (P<0 .0 1 )。同时 ,麻醉期间汉族的MAP明显低于蒙古族 (P <0 .0 1 ) ,汉族的麻黄素用量及用药比例明显高于蒙古族 (P <0 .0 1 )。结论 :蒙古族硬膜外阻滞药扩散较汉族慢 ,阻滞节段不及汉族多 ,但其对血压下降的代偿能力比汉族强     

器质性精神病性症状的临床特点与治疗

目的:探讨对器质性精神病性症状的临床特点及治疗方法进行分析. 方法:对70例器质性精神病性症状资料进行分析. 结果:70例器质性精神病性症状经治疗,痊愈36例,显著进步18例,进步4例,无效12例. 结论:器质性精神病情症状包括器质性幻觉症、器质性妄想症、器质性人格障碍、器质性情感障碍、器质性焦虑综合征,并对病因与病理机制,临床表现,诊断和治疗方法进行总结.     

蒙古族精神分裂症患者存在抑郁症状临床研究

目的 :对蒙古族精神分裂症患者伴抑郁症状期临床早期危机干预及治疗 ;方法 :通过对 1 0 0例蒙古族精神分裂症存在抑郁症状的住院患者进行回顾性分析 ;结果 :蒙古族精神分裂症存在抑郁症状的发生率为 46 5 1 % ;结论 :抑郁症状伴有自杀想法以及采取自杀行为 ,多处于精神分裂症急性期 ;单一用药痊愈以舒必利显著 ,显著进步以氯氮平较其他药显著。     

双相情感障碍误诊为精神分裂症28例的原因分析

目的 探讨双相情感障碍误诊为精神分裂症的原因.方法 分析28例双相情感障碍误诊为精神分裂症的临床资料,与同期65例没有误诊的双相情感障碍的临床资料进行比较,分析误诊原因.结果 发现误诊为精神分裂症的双相情感障碍均有精神病性症状,两组间住院次数、发病至确诊经历时间及精神病性症状方面差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.误诊原因中,注重精神病性症状、忽略情感症状排序最高,为75.0％ （21/28）.结论 医生应提高对双相情感障碍的认识,全面收集病史,全面深入地进行精神检查,充分重视情感症状,避免或减少双相障碍的误诊.     

惊恐障碍50例临床观察

目的：探讨惊恐障碍的发病相关因素，临床特点及治疗。方法：对50例惊恐障碍病人使用汉密尔顿抑郁自评量表及自制调查问卷，对病人起病因素、临床特点及治疗情况进行分析。结果：惊恐障碍病人多初诊于心内科，症状表现以心血管、呼吸系统症状多见，经心理治疗及抗抑郁剂合并抗焦虑剂治疗，症状迅速缓解。结论：了解这些情况有利于惊恐障碍临床诊断和治疗。     

42例儿童精神分裂症临床分析

目的：探讨儿童精神分裂症的症状特点及护理问题相关因素分析。方法：采用回顾性调查方法，对符合CCMC—2—R诊断标准的42例儿童精神分裂症患的临床资料进行分析。结果：儿童精神分裂症临床症状以行为障碍、情感障碍为突出，思维障碍主要以妄想为主，感知障碍以幻听为主。主要护理问题有12个。结论：儿童精神分裂症的症状以行为障碍、情感障碍、妄想、幻听为主，存在的12个护理问题与患儿年龄、性格及症状特点相关。     

蒙古族精神分裂症患者在抑郁症状临床研究

目的：对蒙古族精神分裂症患者伴抑郁症状期临床早期危机干预及治疗;方法：通过对１００例蒙古族精神分裂症存在抑郁症状的住院患者进行回顾性分析;结果：蒙古族精神分裂症存在抑郁症状的发生率为４６．５１％;结论：抑郁症状伴有自杀想法以及采取自杀行为,多处于精神分裂症急性期;单一用药痊愈以舒必利显著,显著进步以氯氮平较其他药显著。     

蒙古族小儿过敏性紫癜39例临床分析

目的:探讨蒙古族小儿过敏性紫癜(HSP)的发病年龄、常见病因、好发季节及临床表现特点。方法:对近年我院收治的39例HSP蒙古族患儿临床记录进行分析。其中37例治愈,2例复发转至上级医院治疗。结果:蒙古族小儿过敏性紫癜发病原因复杂。结论:该组病例发病率男高于女,发病年龄以6岁以上儿童多见,冬春季节多发,临床表现复杂,综合治疗效果满意。     

病毒性脑炎所致精神障碍患者的护理体会

脑炎所致精神障碍是由于病毒直接引起脑组织炎性变化或诱发免疫性脱髓鞘所致的精神障碍 ,起病常呈急性或亚急性 ,临床表现除了躯体症状 (主要为发热 )外 ,部分病人表现为精神症状或精神病性症状。1　临床资料1 .1　一般资料 :2 0 0 1年 1月至 2 0 0 3年 1月我科共收治了有精神障碍的病毒性脑炎病人 30例 ,男 1 6例 ,女 1 4例 ,年龄13～ 5 4岁 ,平均 2 8岁。1 .2　临床表现 :(1 )躯体症状 :2 4例病人有发热 ,多为低热 ,其中 8例为高热 ;(2 )精神症状 :1 0例病人有不同程度的意识障碍或谵妄 ;(3)精神病性症状 :类精神分裂症 8例 ,类情感障碍 6…     

内蒙古蒙古族、汉族青年人眼部特征研究

目的：丰富我国人群眼部特征资料．方法：调查了582例内蒙古地区蒙古族、汉族青年内眦楣、上眼睑皱褶、眼裂倾斜度，对调查的资料进行了性别间、民族间、地区间（内蒙古东部区与西部区）比较。结果：（1）蒙古族与汉族内眦褶、上眼睑结果皱褶、眼外角高出现率无显著性差异．（2）蒙古族、汉族内眦假、上眼睑皱楣出现率无性别间盖异，眼外角高出现率则均为女性高于男性．（3）汉族东部区女性上眼睑皱褶出现率明显低于西部区女性．（4）蒙古族、汉族眼外角高出现率低于傣族、布朗族、基诺族．结论：内蒙古蒙古族、汉族青年内眦楣出现率高，上眼睑皱假出现率较高，眼裂倾斜度多为眼外角高于眼内角，具有我国北方人群共同的眼部特征．     

内蒙古地区蒙、汉族人HLA-DRB1基因多态性研究

目的 :了解内蒙古地区蒙、汉族人 HLA-DRB1的基因多态性。方法 :采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR-SSP)技术对内蒙古地区 1 0 2例健康蒙古族标本和 1 0 8例健康汉族标本进行 HLA-DRB1等位基因型别分析。结果 :蒙古族中等位基因频率较高的分别是 :DRB1 * 1 2 0 x(genefrequency,GF=1 8.3 5 % ) ,* 0 40 x(GF=1 4.82 % ) ,* 1 5 0 x(GF=1 0 .84% )。汉族中 HLA-DRB1等位基因频率较高的分别是 :DRB1 * 0 90 1 (GF=1 6.67% ) ,* 1 5 0 x (GF=1 5 .0 3 % ) ,* 0 40 x (GF=1 1 .81 % )。其中 :DRB1 * 0 90 1、* 1 2 0 x位点的基因频率差异有显著性意义。结论 :内蒙古地区蒙古族和汉族具有不同的 HLA-DRB1等位基因分布频率。     

角膜类脂环与蒙汉族关系研究

目的：探讨角膜类脂环与蒙汉族之间的关系。方法：随机抽取门诊患者蒙族、汉族共610人,蒙族387人,汉族223人,采用裂隙灯显微镜观察角膜类脂环发生及程度。结果：蒙族角膜类脂环发病率明显高于汉族。结论：蒙族角膜类脂环发病率高与其饮食和生活习惯有关。     

河南地区不同民族HLA—A、B位点多态性的分析

本文报道了对河南地区汉族(172人)、维吾尔族(35人)及蒙古族(32人)人类白细胞抗原 A、B(HLA-A、B)位点多态性进行基因频率、连锁不平衡参数及遗传距离测定的结果。显示河南汉族、维吾尔族及蒙古族均与华北汉族接近。河南维吾尔族与新疆维吾尔族更接近。对原报道的开封回族及犹太后裔亦与上述民族作了比较。     

山东汉族大学生头面部测量

①目的 了解山东汉族大学生头面部特征并积累其形态学资料。②方法 对青岛大学医学院山东籍２１０名１８～２２岁在校学生进行了头面部２６个项目的测量,以及各测量均值的男女性别比较,并就部分测量均值与其他地区汉族及１３个少数民族进行了比较和聚类分析。③结果 山东汉族大学生头面部以过短头型和阔面 ,与华北汉族、１５省汉族及蒙古族、哈萨克族、赫哲族相距较近,而与其他地区汉族及东乡族、景颇族等５个少数民族相距较     

巴盟乌拉特前旗蒙,汉族老年人生活状况调查

为了解蒙古族、汉族老年人生活状况，对巴盟乌拉特前旗３８０名（蒙古族１８８，汉族１９２）老年人进行了调查，结果表明：蒙、汉族老年人生活状况有一定差异，满意程度有所不同，蒙古族老年人较之汉族老年人经济来源没有保障。蒙古族老年人在家庭中的地位较高。     

土族外鼻部分特征的测量研究

本文应用《人体测量法》对世居青海土族人的外鼻部分特征进行了观测。结果显示男女性之间具有显著差异（Ｐ〈０．０１）,部分测量指标与蒙古族、羌族,汉族无明显差异。提示土族族源不仅与蒙古族有关,而且在其长期发展过程中有融入其他民族遗传特征的可能,同时为人类学和美学研究提供参考依据。     

内蒙古地区蒙古族人HLA—DQA1基因多态性研究

目的：了解内蒙古地区蒙古族HLA-DQA1基因多态性。方法：采用PCR-SSP技术对内蒙古地区97例内蒙古族人群进行HLA-DQA1等位基因型别分析。结果：蒙古族中高频率的HLA-DQA1等位基因为*0301、*0501、*0102,最少见的为*0601。结论：蒙古族人群HLA-DQA1基因分布,既有汉族人的特点,又有其独特性。     

CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区壮、汉族Graves病的相关性研究

目的:研究CTLA-4基因微卫星多态性与广西地区壮、汉族Graves 病(GD)的相关性.方法:112例广西地区壮、汉族GD患者和94例正常对照组,应用聚合酶链反应技术,检测CTLA-4外显子4的3'非翻译区包含(AT)n[CTLA-4(AT)n]重复序列的特异性等位基因.结果:①广西地区壮族人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)微卫星多态性有19种等位基因,汉族人有18种等位基因;②壮、汉族GD组与正常对照组比较,106 bp等位基因频率显著增高(P＜0.05),汉族正常对照组104 bp等位基因频率较GD组高(P＝0.01);③壮族正常对照组未发现104 bp等位基因高于GD组.结论:CTLA-4基因与广西壮、汉族GD患者明显相关,CTLA-4(AT)n 106 bp可能是广西壮、汉族GD的易感等位基因,104 bp可能是广西汉族GD的保护基因.     

情感障碍高发家系遗传学初步研究

目的探测儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)基因、载脂蛋白E(Apo -E)基因及五羟色胺受体 2A( 5 HT2a)基因多态性与情感障碍之关系 ,搜寻中国汉族人情感障碍易患性基因。方法应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)方法对 5个情感障碍高发家系进行初步研究。结果用改进的传递 /不平衡 (TDT)检测结果表明 ,在 5个情感障碍高发家系中 ,COMT基因与情感障碍相关联 ( P <0 .0 5 ) ,而Apo -E基因和 5 HT2a基因不与情感障碍关联 ( P >0 .0 5 )。结论在我们研究的家系中 ,2 2号染色体和长臂 ( 2 2q11.2 )可能存在情感障碍易患性基因。