核因子-κB及其相关调控基因的表达与大肠癌临床病理指标的关系

目的:探讨核因子-κB及其相关调控基因表达与大肠癌临床病理指标的关系.方法:采用免疫组化S-P法测定50例大肠癌组织中NF-κBp65及其相关调控基因c-myc和ICAM-1的表达.结果:①正常结肠组织中NF-κBp65有微弱表达,c-myc和ICAM-1无表达;大肠癌组织中NF-κBp65、c-myc和ICAM-1的表达明显强于正常结肠组织(P＜0.05).②大肠癌组织中NF-κBp65、ICAM-1的表达在有转移时比无转移显著增强(P＜0.05);NF-κBp65、c-myc和ICAM-1在组织分化差的大肠癌中表达较分化好的表达显著增高(P＜0.05);Dukes C+D期的表达显著高于A+B期(P＜0.05);而不同年龄、性别以及肿瘤发生部位的大肠癌组织中NF-κBp65、c-myc和ICAM-1表达没有差异(P＞0.05).结论:NF-κB、c-myc和ICAM-1与大肠癌的发生、转移有密切关系,可以作为预测大肠癌转移的检测指标.     

胶质中NF—kB、CyclinD1的表达及意义

目的：探讨NF-kB、cyclinD1在胶质瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组织化学方法检测NF－kB p65、cyclinD1在45例胶质瘤组织及10例正常大脑组织中的表达情况。结果：胶质瘤中NF－kB p65蛋白阳性表达率为60.0%(27/45)，cyclinD1阳性率为42.2%(19/45)，10例正常脑组织中NF－kB p65、CyclinD1无1例阳性表达。NF－kB p65、CyclinD1表达与胶质瘤的恶性程度有关。NF－kB p65表达与CyclinD1表达呈显著正相关。结论：NF－kB p65是与胶质瘤相关的新的癌蛋白，NF－kB p65上调CyclinD1的表达，可导致胶质瘤的发生。     

survivin在胰腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系

survivin是近来发现的一种凋亡抑制基因 ,有关其在胰腺癌中的研究国外报道较少 ,国内尚未见报道。我们对survivin在胰腺癌中的表达及其与临床病理指标关系进行了研究 ,现将结果报告如下。一、资料与方法1.标本来源 :选用我院普外科 1999年 5月～ 2 0 0 1年 10月间胰腺癌手术切除的标本共 5 4例 ,男性 38例 ,女性 16例 ,年龄 32～ 74岁 ,平均 5 4 .5岁。全组临床资料完整。其中Ⅱ期胰腺癌 18例 ,Ⅲ期 2 2例 ,Ⅳ期 14例。病理分型 :5 0例导管腺癌 ,其中乳头状腺癌 36例 ,管状腺癌 8例 ,囊腺癌 4例 ,黏液癌 2例 ;4例腺泡细胞癌。远处器官转移 1…     

大肠癌p16蛋白表达与临床病理的关系

目的分析p16蛋白表达与大肠癌临床病理的关系.方法应用LSAB免疫组化染色法,检测135例大肠癌p16蛋白表达情况,并分析p16蛋白表达与大肠癌临床病理的关系.结果135例大肠癌p16蛋白的阳性率为59.26%,与正常粘膜比较差异有显著性(P＜0.01).p16蛋白表达与大肠癌的病理分级、淋巴结转移及年龄有关,与临床分期无关.结论p16蛋白越低,细胞恶性程度及淋巴结转移的机会越高,但p16蛋白与病期早晚关系不大.     

大肠癌血管内皮生长因子表达与临床病理的关系

[目的]探讨血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌中的表达与肿瘤发生发展的关系。[方法]应用免疫组化DAKOEnVisionSystem方法 ,测定VEGF在62例大肠癌及其癌旁粘膜组织中的表达。[结果]大肠癌标本VEGF阳性率51.6% ,与癌旁粘膜有极显著差别(P<0.01)。VEGF的表达与Dukes′分期呈正相关(P<0.05) ,淋巴结转移组与无转移组差异显著(P<0.05) ,与大肠癌分化程度、大体类型及部位无关。[结论]VEGF在大肠癌的发生、发展及转移过程中发挥着重要作用 ,可作为分期及预测大肠癌转移的参考指标     

大肠癌核因子-κB和环氧合酶2的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的：探讨核因子-κB(NF-κB)和环氧合酶2(Cox-2)在大肠癌中的表达及其与微血管密度(MVD)之间的关系。方法：应用免疫组化SP法检测72例大肠癌组织NF-κB、Cox-2和MYD的阳性表达。结果：大肠癌组织的NF-κB和Cox-2的阳性表达率明显高于正常结肠黏膜。大肠癌组织NF-KB的阳性表达和肿瘤淋巴结转移、肝转移以及Dukes分期密切相关。Cox-2的阳性表达和大肠癌的局部浸润深度、淋巴结和肝转移以及Dukes分期均具有显著相关性。NF-κB阳性表达的大肠癌组织中Cox-2的阳性表达率明显高于NF-κB表达阴性者。NF-κB阳性表达组或Cox-2阳性表达组大肠癌MVD数量显著高于NF-κB阴性表达组或Cox-2阴性表达组。结论：NF-κB和Cox-2参与了大肠癌的发生、浸润和转移。它们在大肠癌的血管形成中起重要作用。     

老年口腔鳞状细胞癌组织细胞凋亡相关基因蛋白表达情况及其与病理特征的相关性

目的 探讨老年口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织细胞凋亡相关基因蛋白表达及其与病理特征见的相关性。方法 回顾性分析88例OSCC患者临床资料。所有患者均行手术治疗,术后将病理标本送检,采用免疫组织化学染色(LSAB)法检测病理标本内基因Bax、Bcl-2、P53表达情况。分析Bax、Bcl-2、P53与OSCC患者病理特征间的相关性。结果 88例OSCC患者,经检测Bcl-2阳性41例,占比46.59%;Bax阳性39例,占比44.32%;P53阳性30例,占比34.09%。有淋巴结转移Bax阳性表达率低于无淋巴结转移,Bcl-2、P53阳性表达率高于无淋巴结转移,有统计学差异(P<0.05);Ⅰ级、Ⅱ级Bax阳性表达率高于Ⅲ级,Ⅰ级、Ⅱ级Bcl-2阳性表达率低于Ⅲ级,Ⅱ级、Ⅲ级P53阳性表达率高于Ⅰ级,有统计学差异(P<0.05)。结论 老年OSCC组织细胞Bcl-2、Bax、P53基因蛋白表达与淋巴结转移、病理分级密切相关,Bcl-2、Bax、P53基因蛋白表达可作为评估老年OSCC病情进展的重要指标。     

大肠癌组织p16基因甲基化与临床病理特征的关系

目的：研究p16基因启动子CpG区甲基化的改变与大肠癌发生及其临床病理特征的关系。方法：采用甲基化特异PCR技术（MSP法）研究大肠癌组织p16基因甲基化,并分析其与临床病理特征的关系。结果：30例大肠癌组织中有12例（40．0％）呈p16CpG区甲基化阳性。DukesC、D期组织p16CpG区甲基化发生率明显高于DukesA、B期。有转移的大肠癌组织p16甲基化发生率（84．6％）明显高于无转移者（5．9％）。结论p16启动子区甲基化导致p16抑癌基因失活,参与大肠癌的发生和发展。大肠癌组织p16CpG区甲基化与Dukes分期、肿瘤转移有关。p16甲基化可作为评估大肠癌患者预后的1个指标。     

乳腺癌组织中NOEY2基因的mRNA表达及其与临床病理的关系

目的：观察乳腺癌组织中NOEY2基因的mRNA表达情况,并探讨其与临床病理及其他分子指标的关系。方法：以RT－PCR法和反义RNA探针原位杂交法,检测乳腺良恶性病变组织中NOEY2基因的mRNA表达,以免疫组化法检测乳腺癌石蜡标本中的雌激素受体（ER)状态,Ki67标记指数以及p27和p21WAF1的表达。结果：RT－PCR法检测显示,24例冻存乳腺组织中,6例良性病变NOEY2均为阳性;18例乳腺癌中,13例（72．2％）NOEY2为阳性,原位杂交法检测显示,10例乳腺良性病变NOEY2均为阳性;而60例乳腺侵袭性癌中,仅有31例NOEY2为阳性,占51．7％,良恶性病变NOEY2阳性率差异有显著性（P＜0．025）,NOEY2的阳性率有随组织学分级升高而递减的趋势。淋巴结阴性者阳性率为76．7％,而阳性者仅为26．7％,两者差异有显著性（P＜0．001）,NOEY2基因mRNA表达与其他临床病理指标以及免疫组化指标均无显著相关性。结论：NOEY2基因可能在一定程度上参与乳腺癌的发生和发展。该基因的失表达可能与乳腺癌的转移机制有关。     

PTEN基因在大肠癌组织中的表达及与病理生物学特征的关系

目的:探讨抑癌基因PTEN在大肠癌组织中的表达水平及与其生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌组织,60例癌旁正常黏膜组织中的PTEN蛋白表达情况.结果:大肠癌组织中PTEN 阳性率为53.3% (32/60),显著低于正常大肠黏膜组织中的阳性率100%(60/60).在各组织学类型中,高分化腺癌PTEN 蛋白阳性表达率最高73.3% (22/30)显著高于低分化腺癌27.3%(6/22).PFEN蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05).结论:PTEN基因的异常改变与大肠癌的发生发展密切相关,可能是大肠癌进一步恶化的标志之一,可作为大肠癌生物学行为的参考指标,为大肠癌的基因治疗提供参考依据.     

Fas-670基因多态性与大肠癌的相关性研究

Fas(APO-1／CD95)属于肿瘤坏死因子受体超家族成员，是一种凋亡信号受体。Fas及其配体(FasL)相互作用，是引起细胞凋亡的主要途径之一。Fas基因启动子区域-670位点A／G多态性位于核转录元件GAS(interferon-gamma-activated site)中，能引起GAS的DNA序列改变，可影响Fas的表达。Fas／FasL途径介导的凋亡异常与许多疾病的发生有关，如自     

热休克蛋白10在大肠癌的表达及其临床病理意义

Objective： To investigate the expression of heat shock protein 10 （HSPIO） during genesis and development of large bowel carcinoma and discuss the clinical significance about its expression. Methods： The expression of HSPIO was observed in specimens from normal colonic mucosa （NC）, colorectal adenomas （CA） and colorectal adenocarcinomas （CAC） by immunohistochemistry EnVisionTM. Its correlations to clinicopathologic features, as well as to postoperative survival time of large bowel carcinoma patients were analyzed. Results： The expression of HSPIO was common in normal colonic mucosa, colorectal adenomas and adenocarcinomas and more intensive in colorectal adenomas and adenocarcinomas than that in normal colonic mucosa （P 〈 0.001）. The positive expression of HSPIO had no correlation to clinicopathologic features, including age, gender, primary tumor, infiltrating of regional lymph node, metastasis, clinical stage and histopathology of large bowel carcinoma patients, as well as to their postoperative survival time. Conclusion： HSPIO was overexpressed in the early stage of colorectal adenocarcinoma suggesting that it could serve as an index for early diagnosis of large bowl carcinoma. The positive expression of HSPIO had no correlation to clinicopathologic features or postoperative survival time of large bowel carcinoma patients.     

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的基因定位与克隆和细胞表达

近年来,生物化学技术的发展使细胞因子的鉴定、研究进入了一个新阶段,以后新的细胞因子不断被发现,目前已有几十种。各种细胞因子的基因结构得到了初步的认识。本文就粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的基因定位与克隆和细胞表达作一简单综述。1 G-CSF基因定位与克隆和细胞表达 粒细胞集落刺激因子(G-CSF)又称为集落刺激因子3(CSF-3)、粒细胞-巨噬细胞分化蛋白     

Clusterin在大肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的:观察凋亡抑制因子Clusterin在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、发展的关系。方法：收集广东医学院附属医院临床资料完整的大肠癌术后标本58例（其中直肠癌32例,结肠癌26例）,采用免疫组织化学SP法检测大肠癌组织、癌旁组织和正常大肠组织中Clusterin的表达情况,流式细胞术检测大肠癌组织中肿瘤细胞凋亡的情况。结果： Clusterin在大肠癌组织中的阳性表达率明显高于大肠癌癌旁组织和大肠正常组织（P<0.05）;Clusterin在大肠癌组织中的阳性表达与肿瘤的分化程度、Dukes分期和淋巴结转移密切相关（P<0.05）;大肠癌组织中肿瘤细胞凋亡与淋巴结转移和临床分期密切相关（P<0.05）;Clusterin蛋白的阳性表达与大肠癌组织的细胞凋亡之间呈明显负相关 (r=-0.381)。结论： Clusterin的抗凋亡机制在大肠癌发生、发展中可能起着重要的促瘤生长作用。     

RI基因真核表达载体的构建及其对C6胶质瘤细胞生长的影响

目的通过构建核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor, RI)基因的真核表达载体——pLNCX-ri, 并转染C6神经胶质瘤细胞,探讨RI抑制肿瘤生长的作用机制.方法用Nde I / Xho从已构建的pET-ri上切下1.4 kb的RI基因片段,再构建到pLNCX上,获得真核表达载体(pLNCX-ri),采用Lipofect AMINE辅助转染大鼠C6神经胶质瘤细胞,经G418筛选获得稳定转染的细胞克隆,用Western blotting 检测RI基因的表达水平.将转染阳性的C6神经胶质瘤细胞接种于大鼠皮下,观察肿瘤的生长情况.结果在转染的C6神经胶质瘤细胞中,RI基因的表达量明显高于未转染的C6神经胶质瘤细胞,转染阳性的C6神经胶质瘤细胞在大鼠体内的成瘤潜伏期23±5.7天(对照组14±3.5天),瘤组织重量转染组1.35±0.43g比对照组2.40±0.61g(P＜0.01)明显下降,瘤组织的血管密度转染组27.2±4.31比对照组47±6.54(P＜0.01)明显减少.结论RI基因的转染对肿瘤的生长有明显抑制作用,其作用机制可能是抑制肿瘤组织血管的形成.     

大肠癌组织中α—catenin的表达及临床意义

目的；研究α-catenin的表达与大肠癌浸润，转移的相关性。方法：应用免疫组化方法检测44例大肠癌标本中α-catenin的表达。结果：正常大肠黏膜强烈表达α-catenin，而原发灶中α-catenin表达明显减少，其表达减少与大肠癌的生长方式，分化程度，浸润等明显相关。结论：α-catenin的表达减少与大肠癌的浸润，转移明显相关。     

淋巴管生成因子的定量表达与大肠癌转移研究

Objective: The purpose of this paper was to study the expression levels of newly described lymphatic endothelial markers – LYVE-1, Prox-1, podoplanin and 5’-nucleotidase, and their correlation with metastasis of human colorectal cancers. Methods: Tumor and corresponding tumor-side normal tissue samples were obtained from resected specimens immediately after operation. Expression level of each factor was determined by quantitative real-time PCR (RT-PCR) and Western blot technique. Results: Expression levels ...     

nm23—H1基因蛋白在大肠癌中表达与预后的关系

用ＬＳＡＢ免疫组化法测定２００例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白，结果发现：（１）ｎｍ２３－Ｈ１在２００例大肠癌中阳性表达率２８．５％，其中在乳头状腺癌，高分化腺癌，粘膜内癌及无淋巴结转移者阳性率显著高于其它各型（Ｐ〈０．０１）。（２）ｎｍ２３－Ｈ１阳性病例比阴性病例有较高的生存率和较低的复发率（Ｐ〈０．０１）。结果表明ｎｍ２３－Ｈ１在大肠癌中的阳性表达在抑制肿瘤复发及转移中起了重要作用，可作为     

mdr-1表达与食管癌相关病理因素的研究

目的：探讨食管癌组织中多药耐药基因（mdr-1)表达与相关病理因素的关系。方法：应用反转录聚合酶链反应（RT－PCR）方法，对78例食管癌及癌旁组织中mdr-1表达进行检测，结果：78例食管癌中mdr-1阳性32例（41％），癌旁组织mdr-1阳性率8例（10％），癌组织mdr-1阴性与癌旁组织比较具有显著性差异（P＜0．001），mdr-1表达阳性与肿瘤大小，浸润深度，病理分期及淋巴结转移与否无明显关系，但在肿瘤侵犯深肌层或纤维层时的mdr-1表达阳性率（45．8％）明显高于侵犯浅肌层或粘膜层者（26．3％），低分化食管癌的mdr-1阳性分布显著高于高中分化肿瘤（P＜0．05），对术后1年以上的42例患者随访发现，mdr-1阳性的肿瘤复发，转移发生率也高于mdr-1表达阴性者，结论：食管癌组织中mdr-1基因表达增高，mdr-1的阳性表达不仅表现肿瘤的多药耐药性，还可能提示肿瘤的分化不良，并与食管癌的复发和转移密切相关。     

大肠癌MMP—2表达与临床病理的关系

目的：探讨基质金属蛋白酶2（MMP－2）在大肠癌中的表达与肿瘤发生发展和转移的关系。方法：应用免疫组化DAKO EnVision System廉洁，测定MMP－2在62例不同分期的大肠癌及其癌旁黏膜组织的表达。结果：全部大肠癌标本均有不同程度MMP－2阳性表达，并与癌旁黏膜差异有极显著性（P＜0．005），MMP－2的表达随着大肠癌的分化程度的增高 而减弱（P＜0．05），与Ducks分期呈现正相关（P＜0．01）， 淋巴结有转移组与无转移组差异有极显著性（P＜0．01），结论：MMP－2在大肠癌的发生发展，及转移过程中发挥着重要作用，有可能成为预测大肠癌转移潜能的临床指标。