PTEN蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的：探讨PTEN蛋白在不同分化程度的星形细胞瘤组织中的表达。方法：应用S-P免疫组化技术检测46例星形细胞瘤中PTEN蛋白的表达。结果：人脑星形细胞瘤组织中PTEN蛋白的阳性表达率为63．4％，星形细胞瘤组织中PTEN蛋白的阳性表达低分化（Ⅲ～Ⅳ级）显著低于高分化（Ⅰ～Ⅱ级）（P〈0．01）；病理分级与PTEN蛋白的阳性表达呈负相关（r=-0．612．P〈0．01）。结论：PTEN基因突变、缺失与脑星形细胞瘤的分化程度及演进密切相关。     

survivin在人脑星形细胞瘤中的表达及护理意义

目的检测survivin在不同级别人脑星形细胞瘤中的表达结果,分析其参与肿瘤发生的机制。方法观察组包括脑星形细胞瘤Ⅰ级10例,脑星形细胞瘤Ⅱ级22例,脑星形细胞瘤Ⅲ级26例,脑星形细胞瘤Ⅳ级7例。实验方法均采用免疫组化S-P法检测survivin在不同级别的脑星形细胞瘤中表达结果。结果 survivin在星形细胞瘤Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级中的阳性表达率分别为10.00%、45.45%、65.38%、71.43%,四者之间呈现增高趋势。在高分化组（Ⅰ～Ⅱ级）中呈散在的弱阳性表达,表达率为34.38%（11/32）;而在低分化组（Ⅲ～Ⅳ级）中表达明显增强,表达率为66.67%（22/33）,与高分化组有显著差异（χ2=11.20,P〈0.01）。结论 survivin的阳性表达率随星形细胞瘤,四者之间呈现逐渐增高趋势,说明在脑星形细胞瘤中survivin在肿瘤的形成过程中可能具有一定关键作用。     

Survivin在人脑星形细胞瘤的表达及意义

目的探讨Survivin在人脑星形细胞瘤的表达及与星形细胞瘤发生发展之间的关系。方法采用免疫组织化学Elivision二步法检测53例脑星形细胞瘤组织和10例正常脑组织标本中Survivin的表达水平。结果Survivin在正常脑组织无表达;在脑星形细胞瘤组织中Survivin的表达阳性率为64.1％,且随星形细胞瘤病理级别的增高而表达增强（P〈0.05）。结论Survivin的高表达与脑星形细胞瘤的恶性进展有关。     

PTEN、VEGF在人脑星形细胞瘤的表达及意义

目的：探讨PTEN及VEGF与脑星形细胞瘤发生、发展的关系,寻找抑制脑星形细胞瘤生长和侵袭的有效方法。方法方便选取2012年11月一2015年11月该院收治的49例星形细胞瘤采用免疫组化SP法检测了49例脑星形细胞瘤及正常脑组织中PTEN基因蛋白及血管内皮细胞生长因子的表达情况,并探讨了PTEN与VEGF的相互关系。结果脑星形细胞瘤组织中PTEN蛋白表达率显著低于正常脑组织(P<0.05）,且瘤组织分化程度越低,PTEN阳性率越低,差异具有统计学意义(P<0.05）;VEGF蛋白表达在正常脑组织为阴性,且在I~Ⅱ级与Ⅲ~Ⅳ级星形细胞瘤(r=-0.342,P<0.05）、瘤组织与正常组织相比均差异有统计学意义(P<0.01）;PTEN蛋白的表达和VEGF蛋白表达之间呈负相关关系(P<0.05）。结论脑星形细胞瘤组织中PTEN蛋白表达的减少或缺失,均可导致VEGF的表达上升,进而生成肿瘤血管,最终为脑星形细胞瘤的生长和浸润提供重要的基础。     

P21~(WAF1/CIP1)和survivin在人脑星形细胞瘤中的表达及其相关性

目的检测P21^WAF1/CIP1和survivin在脑星形细胞瘤中的表达情况,探讨其与肿瘤恶性程度的关系及相关性。方法采用Elivision^TMplus免疫组化技术,检测10例正常脑组织、60例脑星形细胞瘤中P21蛋白和survivin蛋白的表达,计算阳性细胞百分率,分析P21蛋白和survivin的表达与肿瘤病理分级的关系。结果（1）P21蛋白在正常脑组织和星形细胞瘤Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ级中的阳性表达率分别为：0．0,81．25％,62．50％;42．86％,27．27％,其表达与病理分级呈显著负相关（0=～0．548,P〈0．001）;（2）survivin在正常脑组织和星形细胞瘤Ⅰ．Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ级中的阳性表达率分别为：0．0,56．25％,68．75％,92．86％,100％,其表达与病理分级呈显著正相关（rs=0．539,P〈0．001）;（3）P21蛋白表达阳性的32例中survivin阳性表达20例,阳性率62．50％,P21蛋白表达阴性的28例中survivin阳性表达27例,阳性率96．43％,两者呈显著负相关（rs=-0．5148,P〈0．001）。结论P21^WAF1/CIP1,survivin的阳性表达可在一定程度上反映脑星形细胞瘤的恶性程度,联合检测两者可间接反映其生物学行为、     

P21WAF1/CIP1 、Survivin在人脑星形细胞瘤中的表达及其相关性

目的 检测P21WAF1/CIP1 和survivin在脑星形细胞瘤中的表达情况,探讨其与肿瘤恶性程度的关系及相关性。方法 采用ElivisionTMplus免疫组化技术,检测10例正常脑组织、60例脑星形细胞瘤中P21WAF1/CIP1 和survivin的表达,计算阳性细胞百分率,分析P21WAF1/CIP1 和survivin的表达与肿瘤病理分级的关系。结果（1）P21WAF1/CIP1 在正常脑组织和星形细胞瘤Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ级中的阳性表达率分别为：0,81.25％,62.50％;42.86％,27.27％,其表达与病理分级呈显著负相关（rs= -0.548,p<0.001）;（2）Survivin在正常脑组织和星形细胞瘤Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ级中的阳性表达率分别为：0,56.25％,68.75％;92.86％,100％,其表达与病理分级呈显著正相关（rs=0.539,p<0.001）;（3）P21WAF1/CIP1表达阳性的32例中survivin阳性表达20例,阳性率62.50％,P21WAF1/CIP1表达阴性的28例中survivin阳性表达27例,阳性率96.43％,两者呈显著负相关（rs=-0.5148,p<0.001）。结论 P21WAF1/CIP1,survivin的阳性表达可在一定程度上反映脑星形细胞瘤的恶性度,联合检测两者可间接反映其生物学行为。     

P^53蛋白在人脑星形胶质细胞瘤中的表达及意义

采用免疫组化法对５０例人脑星形胶质细胞瘤组织中Ｐ＾５３蛋白的表达，及其与肿瘤临床病理学特性和预后的关系作了分析，结果显示，本组５０例中２２例表达阳性，阳性主占４４％，Ｐ＾５３蛋白主要分布在细胞核内，正常脑组织Ｐ＾５３蛋白表达均为阴性，且肿瘤分化程度越差，预后不良者其阳性染色愈强烈，提示Ｐ＾５３基因及其蛋白与人脑星形胶质细胞瘤的发生，发展密切相关，可做为判定脑肿恶性程度和预后的重要指标。     

CyclinD1和PTEN在人脑星形细胞瘤中的表达及临床意义

目的探讨CyclinD1和PTEN在人脑星形细胞瘤中表达及其与病理分级的关系以及表达的相关性。方法免疫组化SP法检测60例I～Ⅳ级人脑星形细胞瘤和10例正常脑组织标本中CyclinD1和PTEN的表达。结果①CyclinD1、PTEN在人脑星形细胞瘤组中阳性表达率分别为55％和45％,而在正常脑组织组中阳性表达率分别为0和100％。从星形细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级组,Ⅲ级组到Ⅳ级组,CyclinD1的阳性表达率呈增高趋势,而PTEN的阳性表达率呈降低趋势。②运用Spearman等级相关检验证实病理分级和CyclinD。标记指数呈正相关（rs=0．653,P〈0．05）,和PTEN标记指数呈负相关（rs=-0．754,P〈0．05）。人脑星形细胞瘤中CyclinD1和PTEN的表达呈负相关（rs=-0．461,P〈0．05）。结论CyclinD1和PTEN的表达情况可作为脑星形细胞瘤的诊断和恶性程度评估的参考资料。     

p27kip1在星形细胞瘤中表达的意义

目的检测p27kipl在星形细胞瘤中的表达并探讨其在星形细胞瘤发生、发展中的作用。方法采用免疫组化S-P法检测了59例星形细胞瘤的表达。结果p27kipl在星形细胞瘤良性组(I级、Ⅱ级)表达阳性率76.9％(30/39)高于恶性组(Ⅲ级、Ⅳ级)50.0％(10/20)(P<0.05)。p27kipl表达水平与星形细胞瘤分级呈负相关(r=-0.487,P<0.0001)。结论细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27kipl在星形细胞瘤发生、发展中起重要作用；p27kip1可作为良恶性星形细胞瘤辅助鉴别诊断标记物。     

人脑星形细胞瘤P53基因突变及表达

人脑星形细胞瘤ｐ５３基因突变及表达夏春林杜子威黄强刘振延我们在对星形细胞瘤（ＡＳＡ）细胞谱系分型研究的基础上，应用聚合酶链反应产物－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）和免疫组织化学方法，研究了人脑不同谱系ＡＳＡｐ５３基因突变及表达，以探讨ＡＳＡ发...     

p27在人脑星形细胞肿瘤中的表达及意义

目的 :了解p2 7蛋白在人脑星形细胞肿瘤中的表达 ,探讨 p2 7LI(标记指数 )在人脑星形细胞肿瘤中的临床意义。方法 :收集自 1992～ 1997年本院神经外科手术治疗的原发性星形细胞肿瘤患者 73例的资料 ,包括病理学分级及术后生存时间。使用S -P免疫组化方法检测手术切除标本石蜡块的p2 7抗原并计算其LI。对比研究了不同组织级别中p2 7蛋白的表达水平 ,使用Kaplan -Meier法计算生存率并采用logrank(时序 )检验判断p2 7LI在星形细胞肿瘤患者中的可能的预后价值。结果 :p2 7LI范围 3 .15 %～ 86.4% ,均值为 2 4.7%± 2 2 .0 % ;在组织学分级WHOⅡ、Ⅲ、Ⅳ中分别为 3 8.6%± 19.8%、2 7.8%± 2 4.7%、12 .1%± 13 .3 % ,三组间有显著差异 (P <0 .0 1)。p2 7LI与病理级别呈明显负相关。Kaplan -Meier生存概率曲线显示 p2 7LI的高低对患者的预后有显著的统计学意义。 结论 :p2 7LI随着各病理级别增高而下降 ;p2 7LI下降提示预后较差。在同一病理级别 (GradeⅢ、Ⅳ )中 ,p2 7LI不同 (≥或 <17 4% ) ,其预后有显著性差异。     

Livin和Caspase3在人脑星形细胞瘤中表达及临床意义

目的 研究Livin和Caspase3在星形细胞瘤中的表达.方法 采用免疫组化法检测50例星形细胞瘤标本及10例正常对照组Livin和Caspase3表达.结果 Livin在星形细胞瘤呈高表达,随病理学分级增高而增加,Caspase3在星形细胞瘤呈低表达,随病理学分级增高而减少.结论 Livin和Caspase3基因的表达异常在星形细胞瘤的发生和发展过程中起重要作用.     

Survivin蛋白在人脑星形细胞瘤组织中的表达及意义

目的探讨凋亡抑制Survivin蛋白在人脑星形细胞瘤组织中的表达及其与脑星形细胞瘤发生、发展的关系。方法应用免疫组织化学Elivision二步法检测67例脑星形细胞瘤组织和10例对照组组织标本中Survivin蛋白的表达水平。结果对照组阳性表达率明显低于脑星形细胞瘤Ⅰ～Ⅳ级组（P〈0．01）。高分化组（脑星形细胞瘤Ⅰ～Ⅱ级组）阳性表达率为24．24％，明显低于低分化组（脑星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级组）的70．59％（P〈0．01）。相关性分析结果显示，肿瘤分化高低与Survivin蛋白的表达强度呈正相关（r=0．437，P〈0．01）。结论Survivin蛋白在脑星形细胞瘤组织中呈高表达；且随脑星形细胞瘤病理级别的增高，阳性表达率和表达强度增强。Survivin蛋白在脑星形细胞瘤发生、发展过程中具有重要作用。     

神经细胞粘附分子在人脑星形细胞瘤中的表达

研究神经细胞粘附分子在人脑星形细胞瘤发生发展中的作用。方法：用原位杂交和免疫组织化学方法检测４０例人脑星形细胞瘤组织中的ＮＣＡＭｍＲＮＡ及其蛋白（ＣＤ５６）的表达。结果：星形细胞瘤１,２级中ＮＣＡＭｍＲＮＡ及蛋白的表达显著高于星形细胞瘤３,４级,核酸与蛋白水平的检测结论一致。结论：ＮＣＡＭｍＲＮＡ及其蛋白的表达与星形细胞瘤的恶性程度有关,ＮＣＡＭ的高表达可与星形细胞瘤的侵袭转有关,并有可能成为星形     

p16蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的：研究p16蛋白在人脑星形细胞瘤发病和预后的关系。方法：用SP免疫组化法观察星形细胞瘤中p16蛋白的表达情况。结果：p16在39例星形细胞瘤中表达的缺失率为71．8％，并且缺失率随星形细胞瘤恶性程度的增加而升高。术后各观察期内复发病例中p16蛋白缺失率明显高于未复发病例（P＜0．05）。结论：p16蛋白表达的缺失与星形细胞瘤的发生有较密切的关系，在一定程度上可以提示它的恶性程度及预后。     

P27、Ki-67在人脑星形胶质细胞肿瘤中的表达和意义

目的 :探讨 P2 7、Ki- 6 7抗原在人脑星形胶质细胞肿瘤中的表达及预后意义。方法 :原发性星形细胞肿瘤 73例采用 S- P免疫组化方法检测手术切除标本石蜡块的 P2 7抗原和 Ki- 6 7抗原 ,并分别算得两者标记指数。使用 COX比例风险模型分析预后。结果 :单因素分析显示患者年龄、手术治疗方式、术前 KPS评分、组织学分级、Ki- 6 7L I、P2 7L I、术后放疗等因素与患者预后有关 (logrank P<0 .0 1)。多因素分析结果显示年龄、P2 7L I、Ki- 6 7L I、术前KPS评分、组织学分级均为独立的预后因素。结论 :组织学分级、患者的年龄、P2 7L I、Ki- 6 7L I、术前 KPS评分均是独立的预后影响指标。 P2 7L I随着各病理级别增高而下降 ;在同一病理级别中 ,P2 7L I不同 ,其预后有显著性差异。     

抑癌基因p16蛋白在脑星形细胞瘤中的表达和意义

目的探讨p16蛋白与人脑星形细胞瘤组织学级别间的关系.方法运用柠檬酸-SP-高压加热免疫组化技术检测p16蛋白在60例脑星形细胞瘤中的表达情况.结果60例脑星形细胞瘤中p16蛋白的表达与组织学级别呈负相关,有显著性意义(P＜0.05).结论p16蛋白缺失的细胞周期调控失调与星形细胞瘤的发生、发展的关系密切.     

基质金属蛋白酶在人脑星形细胞瘤中的表达

目的 探讨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMP)在人脑星形细胞瘤侵袭、转移中的作用。方法 用免疫组织化学方法(S—P法)检测45例人脑星形细胞瘤组织中MMP—2、MMP—7、MMP—9的表达情况。结果 Ⅲ、Ⅳ级中MMP—2、MMP—9蛋白表达明显高于Ⅰ、Ⅱ级；而MMP—7在部分Ⅳ级星形细胞瘤中过度表达，而在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中无表达。结论MMP—2、MMP—7、MMP—9蛋白的表达与星形细胞瘤的恶性程度有关，其高表达可能与星形细胞瘤的侵袭、转移等恶性生物学行为有关，并有可能成为星形细胞瘤恶性程度、侵袭能力的判断指标。     

增殖细胞核抗原在星形细胞瘤中的表达及其预后意义

目的：确认增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化染色在星形细胞瘤的分级和预后估计中的作用。方法：对６７例星形细胞瘤行Ｓ－Ｐ免疫组化染色，比较星形细胞瘤中ＰＣＮＡ标记指数（ＬＩ）。结果：２７例Ⅰ、Ⅱ级病例中ＰＣＮＡＬＩ为８．３％，４０例Ⅲ、Ⅳ级病例中ＰＣＮＡＬＩ为１９．３％，存在显著性差异。４５例随访病人中生存期＞２年者平均ＰＣＮＡＬＩ为６．５％，生存期＜２年者平均ＰＣＮＡＬＩ为２１．３％，存在显著性差异。结论：ＰＣＮＡＬＩ在星形细胞瘤的分级和预后估计中有重要意义。     

eNOS及MIB-1在幕上星形细胞瘤中的表达及意义

目的：探讨内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、细胞增殖标记物MIB-1在幕上星形细胞瘤的表达及相互关系,明确它们在星形细胞瘤病理机制中的作用．方法：采用免疫组织化学技术．检测5例正常脑组织及47例幕上星形细胞瘤手术切除标本中的eNOS和MIB-1表达,观察表达结果与肿瘤生物学特性之间的关系．结果：eNOS在正常脑组织无表达．在低度恶性星形细胞瘤(Ⅰ,Ⅱ)中,eNOS轻度染色15例,中度染色11例．在恶性星形细胞瘤(Ⅲ)中,轻度染色1例,中度染色6例,高度染色2例．高度恶性星形细胞瘤(Ⅳ)中,中度染色2例,高度染色10例．MIB-1阳性细胞计数在低度恶性星形细胞瘤为2．1,恶性星形细胞瘤为8．9,高度恶性星形细胞瘤为24．5,正常脑组织无表达．在eNOS表达轻度、中度、高度3级别中,MIB-1阳性细胞记数分别为2．23,6．29和20．40．结论：eNOS在星形细胞瘤血管内皮细胞的表达与组织病理学分级及肿瘤细胞增殖潜能密切相关．