胆囊癌患者手术前后血清HIF-1α、CA19-9水平检测的临床意义

正缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是主要的缺氧调节亚单位,是调节肿瘤细胞适应缺氧的核转录因子,能调控下游多种靶基因的表达,进而使肿瘤细胞适应缺氧微环境,增强其侵袭性[1]。糖类抗原19-9(CA19-9)是临床诊断胆管癌常用的肿瘤标志物,具有较高的敏感性和特异性[2],也可作为预后的评估指标[3]。本研通过观察胆囊癌患者胆囊癌根治手术     

低氧诱导因子1在缺氧性疾病中的作用研究

组织细胞处于氧浓度正常的微环境中是其产生能量以发挥生理功能所必需的。然而,在疾病（如急慢性心血管疾病、肺部疾病及肿瘤等）中细胞微环境往往是缺氧状态。人们对于哺乳动物氧调节的认识源于缺氧诱导促红细胞生成素（Erythropoietin,EPO）的研究,从而发现调节细胞低氧反应的核心因子HIF-1。低氧诱导因子-1（hypoxia inducible factor-1,HIF-1）作为调节细胞氧稳态的核转录因子,诱导一系列基因的表达,介导血管生成、红细胞生长、血管内皮生长因子、     

缺氧诱导因子在肿瘤研究中的进展

缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,可调节多种靶基因如血管内皮生长因子(VEGF),红细胞生成素(EPO)等的表达,它的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、促进血管生成及促进细胞凋亡起着重要作用,且受多种癌基因、抑癌基因的表达调控影响.研究缺氧诱导因子与肿瘤的关系,对于进一步阐明肿瘤发生、发展规律,探索新的肿瘤治疗方法有着积极意义.     

低氧诱导因子-1α与慢性阻塞性肺疾病

低氧诱导因子-1α是由低氧等诱导细胞产生的一种转录因子,为调节氧稳态的核心转录因子,是缺氧诱导基因转录和缺氧信息传递的共同途径,参与呼吸道的炎症与重塑等.认识低氧诱导因子1α与慢性阻塞性肺疾病的关系可为临床治疗慢性阻塞性肺疾病提供新的治疗思路.本文就低氧诱导因子-1α在慢性阻塞性肺疾病中的作用作一综述.     

缺氧诱导因子在肿瘤研究中的进展

缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor—1，HIF—1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子．可调节多种靶基因如血管内皮生长因子(VEGF)。红细胞生成素(EPO)等的表达。它的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、促进血管生成及促进细胞凋亡起着重要作用．且受多种癌基因、抑癌基因的表达调控影响。研究缺氧诱导因子与肿瘤的关系。对于进一步阐明肿瘤发生、发展规律，探索新的肿瘤治疗方法有着积极意义。     

缺氧诱导因子-1α在糖尿病肾损害中作用研究进展

糖尿病肾病是终末期肾病的主要病因,糖尿病患者肾脏处于慢性缺氧状态,对急性缺氧的适应反应受损,遭受急性打击时易发生急性肾损伤.缺氧诱导因子-1α是缺氧调节的关键因子,参与多种重要基因的低氧诱导,在缺氧适应反应中起关键作用.缺氧诱导因子-1α可能参与糖尿病肾脏疾病的发生、发展,可能与糖尿病对急性肾损伤的易损性相关.本文就缺...     

C-MYC与HIF-1α在肿瘤发病机制中的作用

原癌基因C-MYC可以诱导细胞进入细胞周期,抑制细胞分化及诱导细胞凋亡；而缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)促进肿瘤血管的生成,促进肿瘤细胞的能量代谢,促进红细胞生成,诱导肿瘤细胞浸润和转移.C-MYC与HIF-1在恶性肿瘤的发生、发展和预后评估上有着重要意义,近期研究表明,C-MYC/HIF-1α途径为肿瘤靶向治疗提供了新的靶点.     

缺氧诱导因子-1在泌尿系肿瘤中的研究进展

缺氧诱导因子-1（hypoxia inducible factor-1,HIF-1）是在缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,它可以调控多种缺氧相关靶基因的表达,促使机体产生一系列缺氧适应反应。多数肿瘤组织具有缺氧的微环境,HIF-1的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、促使新生血管生成、促进肿瘤增殖和转移起着重要作用。近年来HIF-1在泌尿系统肿瘤中的作用也逐渐受到人们的关注。     

HIF-1α在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

乏氧诱导因子-1（HIF-1）是一种随着细胞内氧浓度变化而调节基因表达的转录激活因子，由氧调节亚单位HIF-1α和HIF-1α组成，具有DNA结合活性。其中，HIF-1β在有氧及缺氧状态下均稳定于细胞中，HIF-1α是主要的氧调节亚基，在氧正常时迅速被蛋白酶降解，而在缺氧时半衰期显著延长，可调节多种靶基因如葡萄糖转运因子、VEGF、红细胞生成素等的表达，对维持肿瘤细胞的能量代谢、刺激新生血管生成、促进肿瘤细胞增殖和转移起重要作用。     

神经干细胞缺氧/复氧损伤中的低氧诱导因子1α和诱导型一氧化氮合酶

背景:在缺氧状态可诱导机体产生缺氧诱导因子,而诱导型一氧化氮合酶表达产生的一氧化氮(NO)可抑制低氧诱导因子1α的活性。目的:探索低氧诱导因子1α、诱导型一氧化氮合酶与神经干细胞的低氧/复氧损伤关系。方法:无菌条件下将出生24 h以内的Wistar大鼠处死,并分离大鼠海马组织,制作成脑组织的细胞悬液,分离培养神经干细胞后,将细胞分为常氧组、低氧组及低氧-复氧组,后两组以150μmol/L氯化钴溶液制备低氧模型,而后低氧-复氧组细胞在低氧4 h时复氧。结果与结论:低氧条件下,神经干细胞凋亡数量及细胞中低氧诱导因子1α和诱导型一氧化氮合酶mR NA表达水平增加;而缺氧-复氧组中凋亡神经干细胞数量高于缺氧组,但低氧诱导因子1α和诱导型一氧化氮合酶mR NA表达水平低于缺氧组。说明这两种因子参与细胞低氧损伤过程。     

低氧状态下缺氧诱导因子信号转导途径对糖酵解的作用

目的:总结并分析缺氧诱导因子代谢途径及对糖酵解酶的调节,探讨长时间大强度的运动或者高原训练的可能机制,以消除大强度运动对机体的伤害。资料来源:应用计算机检索Medline1993-01/2004-12关于缺氧诱导因子的文章。检索词“Hypoxia-induciblefactor1”。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1993-01/2004-12的相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“缺氧诱导因子”。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:①缺氧诱导因子介绍。②缺氧诱导因子对糖酵解的影响。资料提炼:共收集到符合上述要求的文献23篇,排除8篇重复性研究,15篇符合纳入标准。资料综合:缺氧诱导因子是一个基本的循环转录因子,当哺乳动物细胞在缺氧、促红细胞生成素和血管内皮生长因子或一些蛋白基因转录激活时被表达。它在维持氧稳态时起着非常重要的作用。当前的研究也为缺氧诱导因子在调节一些糖酵解酶的基因编码提供了证据,缺氧诱导因子作为一个重要的信号转导途径,糖酵解酶的基因启动子作为低氧反应元件和缺氧诱导因子结合并受缺氧诱导因子激活。结论:缺氧诱导因子在机体处于低氧状态时对糖酵解的激活起着非常重要的作用。     

缺氧诱导因子与肿瘤

缺氧是癌症的共同特征，除了潜在地降低放、化疗的疗效外，还有助于肿瘤在局部和全身的进展。缺氧诱导因子-1α（hypoxia—inducible factor，HIF-1α）在癌症生理的许多方面发挥作用，包括细胞生存、葡萄糖代谢、癌细胞浸润和血管生成的70多个基因的转录为靶目标。在对缺氧、生长因子刺激、癌基因和原癌基因活化进行应答时HIF-1α被过度表达和（或）活化，并以促进血管形成、适应低氧和维持细胞存活的基因为靶目标。已报道的各种调节因素包括生长网子、基因突变、应激刺激因子和某些癌基因能调节HIF-1α，此过程涉及的信号通路取决于刺激因素和细胞类型。HIF-1α的活化及信号通路和调节因子的活化与肿瘤进展和预后有关。     

低氧诱导因子-1类泛素化修饰在血液系统肿瘤中的潜在作用

低氧诱导因子-1(HIF-1)在人体内广泛存在,是氧稳态和缺氧反应调节的一种转录因子,它与血管生成、细胞存活、肿瘤侵袭和耐药形成等多种生理、病理生物学过程相关~([1]).HIF-1在肿瘤中的作用现已被广泛研究.而类泛素(Small Ubiquitin-related Modifier)作为翻译后修饰的重要调控因子,是近年基因表达研究的热点之一.     

化学预处理对低氧预适应模型小鼠的影响

背景：低氧诱导因子1α调节一些增加抗低氧耐受的基因的表达。氯化钴是一种能够稳定低氧诱导因子1α的化学试剂。目的：检测氯化钴预处理对急性重复低氧小鼠的影响。方法：Balb/C小鼠随机分为预处理组和对照组,实验前3h,两组分别注射氯化钴和生理盐水后,分别进行0次（正常对照组）,1次,4次缺氧暴露,随即分别取海马组织进行指标检测。结果与结论：预处理组缺氧暴露1次对低氧耐受时间显著高于对照组缺氧暴露1次,预处理组缺氧暴露1次,4次低氧耐受时间差异无显著性意义。对照组中缺氧暴露4次组低氧诱导因子1的DNA结合活力显著高于缺氧暴露1次组和正常对照组,组间比较差异有显著性意义。预处理组中缺氧暴露1次组低氧诱导因子1的DNA结合活力显著高于正常对照组（P〈.01）,缺氧暴露4次组低氧诱导因子1的DNA结合活力急剧下降,显著低于缺氧暴露1次组和正常对照组。对照组促红细胞生成素和血管内皮生长因子mRNA在缺氧暴露1次组和缺氧暴露4次组升高,各组间比较差异有显著性意义（P〈0.05）。预处理组促红细胞生成素和血管内皮生长因子mRNA表达组间比较差异无显著性意义。提示氯化钴预处理能够提高低氧耐受时间,降低低氧预适应诱导的耐受时间及低氧诱导因子1DNA结合能力。     

缺氧诱导因子-1在风湿性疾病发病过程中的作用

缺氧诱导因子-1(hvpoxia-inducibJefactor-1,HIF-1)是细胞缺氧条件下调控基因表达的主要转录因子之一,Kuwai等[1] 于1991年在研究红细胞生成素(erythropoietin,EPO)基因3'末端含有缺氧诱导的增强子序列的过程中发现.HIF-1作为细胞、组织在低氧环境下产生的一系列适应性反应的核心因子,在促进促EPO、葡萄糖载体、血管源性因子生成及细胞增殖等方面发挥着重要的作用.     

低氧状态下缺氧诱导因子信号转导途径对糖酵解的作用

目的：总结并分析缺氧诱导因子代谢途径及对糖酵解酶的调节，探讨长时间大强度的运动或者高原训练的可能机制，以消除大强度运动对机体的伤害。 资料来源：应用计算机检索Medline1993-01／2004—12关于缺氧诱导因子的文章。检索词“Hypoxia—inducible factor 1”。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1993-01／2004—12的相关文章，限定文章语言种类为中文，检索词“缺氧诱导因子”。 资料选择：对资料进行初审，纳入标准：（1）缺氧诱导因子介绍。（2）缺氧诱导因子对糖酵解的影响。 资料提炼：共收集到符合上述要求的文献23篇，排除8篇重复性研究.15篇符合纳入标准。 资料综合：缺氧诱导因子是一个基本的循环转录因子，当哺乳动物细胞在缺氧、促红细胞生成素和血管内皮生长因子或一些蛋白基因转录激活时被表达。它在维持氧稳态时起着非常重要的作用。当前的研究也为缺氧诱导因子在调节一些糖酵解酶的基因编码提供了证据，缺氧诱导因子作为一个重要的信号转导途径，糖酵解酶的基因启动子作为低氧反应元件和缺氧诱导因子结合并受缺氧诱导因子激活。 结论：缺氧诱导因子在机体处于低氧状态时对糖酵解的激活起着非常重要的作用.     

缺氧诱导因子-1α及相关靶基因在缺血性脑卒中的作用研究进展

缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)是低氧诱导的核转录调节因子,受细胞内氧浓度的调控。当脑缺血缺氧时,HIF-1α表达上调,可诱导下游靶基因的表达。随着缺血时间和缺氧程度的变化,下游的靶基因表现出的生物学功能也不尽相同,既可发挥神经保护作用又可发挥神经毒害作用。     

HIF-1α在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

乏氧诱导因子-1(HIF-1)是一种随着细胞内氧浓度变化而调节基因表达的转录激活因子,由氧调节亚单位HIF-1α和HIF-1β组成,具有DNA结合活性.其中, HIF-1β在有氧及缺氧状态下均稳定于细胞中, HIF-1α是主要的氧调节亚基,在氧正常时迅速被蛋白酶降解,而在缺氧时半衰期显著延长,可调节多种靶基因如葡萄糖转运因子、VEGF、红细胞生成素等的表达,对维持肿瘤细胞的能量代谢、刺激新生血管生成、促进肿瘤细胞增殖和转移起重要作用.本研究,运用免疫组织化学的方法,检测了乳腺癌组织中HIF-1α的表达情况,现报道如下.     

低氧诱导因子-1α在血液系统恶性肿瘤中的研究进展

低氧诱导因子1-α(Hypoxia inducible factor, HIF-1α)为低氧环境下诱导产生的转录因子,调控低氧相关基因转录,是细胞特别是肿瘤细胞适应低氧环境生存的重要转录因子。HIF-1α在乳腺癌、肝癌等实体肿瘤中研究较多,HIF-1α表达水平增高与肿瘤的血管生成、转移、化疗耐药相关。近年来研究发现HIF-1α参与血液系统恶性肿瘤如白血病的发生、发展,其表达水平与患者预后相关。我们就HIF-1α在血液系统恶性肿瘤中的研究进展进行综述。     

缺氧诱导因子-1和肿瘤放射敏感性的研究进展

人体实体肿瘤中存在低氧微环境是放射治疗预后较差的一个重要原因,肿瘤细胞在低氧微环境中会产生一系列生理、生化改变,其中缺氧诱导因子-1(HIF-1)起重要作用。HIF-1在实体肿瘤中呈普遍高表达,其调控下游多个靶基因,而这些靶基因在肿瘤发展、侵袭和转移中发挥着重要作用,导致肿瘤放射治疗预后较差。因此,研究HIF-1与肿瘤放射敏感性的关系可以改善肿瘤的预后。本文就HIF-1生物学特性、HIF-1降低肿瘤放射敏感性的机制及HIF-1抑制剂能提高放射敏感性等方面进行综述,旨在探讨HIF-1与放射敏感性的关系,为以后进行更多前瞻性研究提供基础资料。