逍遥散治疗肝病的研究进展

系统全面的综述了近些年逍遥散在中医理论研究,临床研究以及实验研究方面治疗肝病的进展,为逍遥散治疗肝病的临床应用和作用机制研究提供参考.     

参苓白术散合逍遥散加减治疗小儿厌食症的试验比较

目的 观察参苓白术散合逍遥散加减联合葡萄糖酸锌治疗留守儿童厌食症的临床疗效.方法 选择符合诊断标准的患儿随机分组,A组口服健胃消食片联合葡萄糖酸锌颗粒,B组口服参苓白术散合逍遥散加减联合健胃消食片,C组口服参苓白术散合逍遥散加减联合葡萄糖酸锌颗粒,各组均连续应用14 d,观察治疗前后各组患儿食欲、食量等症状变化情况.结果(1)临床疗效:各组治疗前后评分比较差异有统计学意义(P<0.05).A、B、C三组总有效率分别为77.42％、93.75％及97.22％.B、C两组临床疗效明显优于A组(P<0.05);B、C两组治疗后临床症状评分也明显低于A组(P<0.05).(2)跟踪随访:C组复发结局率最低,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参苓白术散合逍遥散加减对儿童厌食症疗效确切,联合葡萄糖酸锌治疗效果更好.     

逍遥散联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

目的探讨逍遥散联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床应用效果。方法选择2012年1月至2013年12月至我院就诊的慢性乙型病毒性肝炎患者172例为研究对象,随机分为两组,治疗组86例,给予逍遥散和替比夫定,对照组86例,单纯予替比夫定,观察并比较治疗前、疗程结束时及结束后3个月的临床症状、肝功能、乙肝标志物等。结果治疗结束时,治疗组ALT水平较治疗前平均下降112.5 U/L,ALT复常率76.74%,HBe Ag转阴率55.81%,HBV-DNA转阴率86.05%,治疗结束后3个月,治疗组转阴率51.16%,HBVDNA转阴率82.56%,上述指标均好于对照组(P<0.05)。结论逍遥散联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎安全有效,两药联合在肝功能恢复、HBV-DNA及Hbe Ag控制方面的效果远好于单纯应用抗病毒药。     

逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎46例

目的观察逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚症的临床疗效。方法 92例患者随机分为两组,每组46例,治疗组采用逍遥散加味治疗,对照组采用甘草酸二胺治疗,治疗1个月后观察两组患者临床症状体征及肝功能恢复情况。结果治疗组总有效率为95.7%,对照组总有效率为78.3%;治疗组主要症状体征及肝功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论逍遥散在改善慢性乙型肝炎临床症状体征、保护肝细胞、恢复肝功能、缓解心理压力、改善生活质量等方面疗效明显,且成本低廉、简单易行,值得临床推广。     

逍遥散治疗乳腺增生研究进展

逍遥散是治疗乳腺增生的常用方药。文献资料显示,逍遥散具有疗效肯定、不良反应小、适于临证加减的优势。逍遥散的研究一直备受关注,该文针对逍遥散在乳腺增生方面的临床应用和药理作用作一综述,旨在进一步明确其疗效范围及作用机制。     

丹栀逍遥散配合穴位埋线治疗经前期综合征疗效观察

目的 观察丹栀逍遥散配合穴位埋线治疗经前期综合征(PMS)的临床疗效.方法 将45例PMS患者随机分为2组,中+穴组23例患者内服中药丹栀逍遥散配合穴位埋线外治法,中药随证加减;22例患者口服复方维生素B胶囊作为对照,治疗3个月经周期,观察治疗前后两组临床症状、血清雌二醇、孕酮、泌乳素变化情况.结果 中+穴组较西药组在...     

味逍遥散治疗乳腺增生病

目的探讨加味逍遥散治疗乳腺增生病的临床疗效。方法对100例3个月内未曾治疗过的乳腺增生病患者,给予内服加味消逍遥散治疗6个疗程,观察患者治疗前后临床症状、体征、乳腺X线钼靶摄片及乳腺B超的变化,进行对照,判断其疗效。结果治愈46例,显效30例,有效14例,无效10例,总有效率达90%。结论加味逍遥散治疗乳腺增生病有良好的疗效。     

蒙药"巴特日-7味丸"结合西药治疗急腹症3例

用蒙药"巴特日-7味丸"结合西药治疗急腹症3例,取得了良好的临床效果.解析了巴特日-7味丸的功效.通过治疗3例急腹症,得出了蒙药"巴特日-7味丸"可以结合西药治疗急性阑尾炎、急性肠梗阻、急性胰腺炎等急腹症,疗效显著,值得推广和应用.     

基于数据挖掘对中医药治疗围绝经期综合征用药规律的研究

目的 探究中医药治疗围绝经期综合征（PMS）的用药规律,为PMS的临床治疗提供理论依据。方法 检索了中国知网（CNKI）、万方数据库和维普数据库中近20年PMS相关文献,对治疗PMS的中药复方进行筛选,建立了相关数据库,并采用SPSS 20.0软件进行数据分析。结果 筛选出文献含中药方剂/中成药184首,中药122味,药物类别以补虚药、清热药、收涩药、安神药为主;核心单味中药有白芍、熟地黄、当归、茯苓等;性味涵盖甘、苦、寒等;归经多属肝、肾、心、肺、脾经。对出现的高频中药进行聚类分析共得到2个主要组合。结论 中医药治疗PMS以疏肝益气、滋肾养血宁心为重中之重,再根据临证配伍安神、清热利湿等药物;其临床治疗药物多为逍遥散、六味地黄丸、知柏地黄汤等方剂加减化裁。     

栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗冠心病室性期前收缩 97例疗效与网络药理学研究

目的 探讨栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方用于治疗冠心病期室性前收缩治疗的临床疗效、物质基础及作用机制.方法 2018年7月至2019年10月中国中医科学院广安门医院(南区)门诊97例冠心病室性期前收缩病人分为对照组与观察者,对照组45例应用比索洛尔治疗,观察组52例应用栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗,观察服药4周后中医症状变化情况及临床疗效.依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索并筛选栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方的有效成分和作用靶标,应用GeneGards数据库对冠心病期室性前收缩靶标进行检索,进而构建成分-靶点网络、构建蛋白互作(PPI)网络,并对靶标进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建靶点-通路网络图.结果 服药前对照组与观察组的中医症候积分为(17.65±1.67)和(17.72±1.51),用药四周后,两组的积分为(9.43±2.41)和(4.31±1.28),观察组服药4周后中医证候积分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001).服药4周后,对照组与观察组总有效率为75.56％(34/45)和92.31％(48/52),观察组疗效显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).本研究共筛得到栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方82个活性成分及191个不同作用靶标,冠心病室性期前收缩2658个疾病作用靶标,方药与疾病重合靶标132个,GO及KEGG富集分析预测出与疾病相关的多条作用通路.结论 栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁是治疗冠心病室性期前收缩的有效方剂,能有效改善病人临床症状.本研究预测得到栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗冠心病室性期前收缩的主要活性成分主要为黄酮类及甾醇类化合物,栀子与柴胡可能为其中起主要作用的药物;主要调节靶标是MAPK1、AKT1、RELA、MAPK8、MAPK10、JUN、MAPK14、RAF1、IL6、FOS,可能通过作用于PI3K-Akt、MAPK、Toll样受体信号通路等对冠心病室性期前收缩起到治疗作用.     

逍遥散加味治疗带状疱疹及后遗神经痛30例疗效观察

目的观察逍遥散加味治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 30例患者给予逍遥散加味口服,每天1剂,3次/天,2个疗程后统计疗效。结果 30例中,痊愈20例,好转8例,未愈2例,总有效率为93.32%。结论运用逍遥散加味治疗带状疱疹后遗神经痛疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

“韦氏逍遥散验方”在眼科的临床应用

中医研究院广安门医院眼科韦文贵老中医,在长期的临床实践中,借鉴先贤并不断观察总结,自制韦氏逍遥散验方,用于治疗一些眼底疾患,临床疗效显著。本文兹就韦氏逍遥散验方在眼科的临床应用作一简要介绍。     

逍遥散加减治疗乳腺增生病的临床分析

目的对乳腺增生病治疗中应用逍遥散加减的临床疗效进行分析。方法选取我院于2011年5月至2013年1月收治乳腺增生病患者62例,随机分为两组,对照组30例接受乳癖消片治疗,观察组32例接受逍遥散加减治疗,2个月治疗后评价两组临床疗效。结果对照组治愈率为46．67％,治疗总有效率为83．3％;观察组治愈率为56．25％,治疗总有效率为93．75％。对比可知,观察组治愈率与治疗总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论在乳腺增生病治疗中逍遥散加减疗效显著,可有效改善患者症状,大幅提高患者生存质量,值得在临床中推广。     

加减逍遥散治疗肝郁脾虚证慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察加减逍遥散治疗肝郁脾虚证慢性乙型肝炎临床疗效.方法 临床以60例肝郁脾虚证慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各30例.观察患者治疗12周后的临床证候、生化指标、免疫学指标、病原学指标等的改善情况.结果 治疗12周时试验组总有效率83.33%,对照组为66.67%,试验组明显优于对照组(P<0.05).试验组在改善中医证候、生化指标、免疫指标、HBV-DNA转阴率等方面明显优于对照组,二者有统计学差异(P<0.05).结论 逍遥散加减方可有效改善中医证候、调节细胞免疫、恢复肝功能、提高抗病毒的应答率.     

逍遥散合理中汤加减治疗功能性消化不良48例临床观察

目的:观察逍遥散合理中汤加减治疗功能消化不良(FD)的疗效.方法:将94例FD患者随机分为治疗组48例,对照组46例,治疗组用逍遥散合理中汤加减治疗,对照组用多潘立酮片(吗丁啉)治疗,两组均4周后评定疗效.结果:治疗组总有效率为91.67%;对照组总有效率为69.56%;治疗组上腹痛、早饱、暖气三个主症的积分值较对照组明显下降.结论:逍遥散合理中汤加减治疗FD有较好疗效.     

半夏泻心汤和逍遥散并用治疗慢性胆囊炎疗效观察

目的 观察半夏泻心汤和逍遥散并用在慢性胆囊炎治疗中的疗效.方法 将我科2011年1月-2013年1月收治的150例慢性胆囊炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各75例,对照组给予西药治疗,观察组给予半夏泻心汤和逍遥散并用治疗,1个疗程后对比两组疗效,随访6个月观察复发率.结果 观察组患者的总显效率（66.67%）高于对照组总显效率（46.67%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.随访期间,对照组复发率为22.86%（8/35）,观察组复发率为4.00%（4/50）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 半夏泻心汤和逍遥散并用治疗慢性胆囊炎可迅速缓解临床症状,有效预防复发,近、远期疗效均优异,值得临床进一步研究推广.     

加味逍遥散治疗肠易激综合征的临床分析

目的 对加味逍遥散治疗肠易激综合征的临床效果进行了分析.方法 选择了本院2013年8月~2016年9月的98例肠易激综合征患者,将其随机分为观察组及对照组,每组患者49例,其中对照组采用了奥替溴铵治疗方法,观察组采用了加味逍遥散治疗方法,对两组患者的治疗结果 进行了对比.结果研究中对两组患者的临床治疗效果进行了比较,发现观察组患者的治疗总有效率为95.91%,对照组患者治疗的总有效率为67.35%,观察组患者的治疗效果明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05).同时,两组患者临床治疗中均无不良反应症状发生.结论 通过加味逍遥散治疗肠易激综合征可以明显改善患者的临床症状,提高治疗效果,因此,该种治疗技术可以在临床中推广.     

逍遥散配合帕罗西汀治疗抑郁症68例临床分析

目的探讨逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法将68例抑郁症患者,随机分为治疗组与对照组,每组34例。对照组患者给予单纯帕罗西汀治疗;治疗组患者给予帕罗西汀联合逍遥散治疗。结果治疗组与对照组患者治疗后HAMD评分与治疗前相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后HAMD评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率94.12%明显高于对照组的总有效率73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥散配合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效确切,具有重要的临床应用价值。     

四君子汤加味治疗慢性糜烂性胃炎99例

目的 观察四君子汤加味治疗慢性糜烂性胃炎的临床疗效.方法 选取99例慢性糜烂性胃炎患者随机分为治疗组50例和对照组49例.治疗组用四君子汤加味治疗,对照组口服雷尼替丁胶囊、阿莫西林胶囊、硫糖铝片.两组治疗1个疗程后比较治疗.结果 治疗组总有效率为96.0%,对照组为71.4%(P<0.05).结论 四君子汤加味治疗慢性糜烂性胃炎有益气健脾、活血化瘀、增强免疫力等功效.     

逍遥散治疗抑郁症代谢网络的模块划分与生物学机制研究

逍遥散的抗抑郁作用已经明确,应用代谢网络的功能模块划分方法,从功能模块角度探究逍遥散治疗抑郁症的生物学机制具有重要意义和价值。通过数据库收集逍遥散调节差异代谢物、差异代谢物相关的酶以及与抑郁症相关的蛋白,对逍遥散调节差异代谢物进行通路富集分析和交互分析,利用STRING工具构建差异代谢物相关的酶与抑郁症的蛋白网络,应用CNM分解算法提取网络蛋白功能模块并进行功能模块富集分析。结果发现,逍遥散调节差异代谢物97个、差异代谢物相关酶234个、抑郁症相关蛋白258个。通路交互分析划分为2个子网络,其中一个为神经系统和细胞信号转导相关通路,另一个为内分泌系统和代谢途径相关通路。对蛋白网络以及使用CNM算法从中提取的9个蛋白功能模块进行KEGG通路富集分析,结果发现模块1和模块3属于可用较少的蛋白富集到较多的通路,这些通路对应的功能包括内分泌系统、氨基酸代谢、神经系统和信号转导等。本研究采用通路交互分析和代谢网络模块划分策略阐释逍遥散治疗抑郁症的生物学机制,为从代谢调控角度深入研究中药复方药理作用机制提供思路参考和方法借鉴。