七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察

静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞 ,供血不足 ,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1] 。静脉输液中不溶性微粒对人体的危害已引起国内外的高度重视。中药注射剂静脉给药起效快、作用持久、副作用小 ,临床上常与输液配伍静滴 ,而其与输液配伍后 ,配伍液的澄明度合格但不溶微粒超标 ,潜在危害较大。本研究对几种中药注射剂与输液配伍后的配伍液进行了不溶性微粒检测 ,证实了输液配伍后澄明度合格而不溶性微粒超标的可能性 ,并观察到不同粒径的不溶性微粒倍增程度不同。1　材料与仪器1 .1　实验材料 :葡萄糖注射液 ( GS,…     

十二种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的测定

目的；初步测定12种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的变化。方法：采用微粒检测仪检测微粒数，结果：配伍溶液微粒数多不答 药典规定，特别是10μm以上的微粒，结论：建议一加强中药注射液不溶性微粒的控制，二控制增加输液不溶性微粒的诸多因素。     

中药注射液与输液配伍的不溶性微粒临床观察

近年来,随着中草药注射液的不断开发,静脉滴注给药在临床应用中越来越广泛.但在静脉滴注过程中常会出现一些不良反应,如热原样反应,过敏反应等[1].为了指导临床合理用药,减少不良反应发生,笔者对几种中草药与输液配伍后的不溶性微粒进行了观察.现将结果报告如下.     

灯盏花素等中药注射液与输液配伍后不溶性微粒检测

中药注射液是突破传统中药给药途径、按临床危急重症治疗需要而制成的中药新剂型。由于中药成分复杂 ,其提取法常采用水醇法、醇水法、水蒸汽蒸馏法等 ,药液中常数种成分共存 ,而临床上常以输液作载体 ,配伍一种或数种药物静脉给药。现将灯盏花素注射液等中药注射液与输液配伍 ,以观察其不溶性微粒及 p H值的变化情况。1　材料与方法1.1　仪器与药品　 ZW- 4D型注射液微粒分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 ) ,p HS- 2 C型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。灯盏花素注射液 (大连弘丰制药厂 ,批号 9812 12 ) ,参麦注射液 (中国云南大理药…     

4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察

目的对4种静脉用中草药注射液加入输液后所含不同粒径的微粒数量进行检测，探讨中草药注射液对输液微粒的影响。方法模拟治疗常规的加药方法，制备几种常用中草药注射液与输液配伍的溶液，采用微粒检测仪检测其中的不溶性微粒。结果输液中加入中草药注射液后，不溶性微粒明显增加。结论中草药注射液中的不溶性微粒严重影响输液的质量，必须严格加以控制。     

4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察

目的 对4种静脉用中草药注射液加入输液后所含不同粒径的微粒数量进行检测,探讨中草药注射液对输液微粒的影响.方法 模拟治疗常规的加药方法 ,制备几种常用中草药注射液与输液配伍的溶液,采用微粒检测仪检测其中的不溶性微粒.结果 输液中加入中草药注射液后,不溶性微粒明显增加.结论 中草药注射液中的不溶性微粒严重影响输液的质量,必须严格加以控制.     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

在为病人输液时发现,盐酸环丙沙星氯化钠注射液与痰热清注射液连续静脉输注时,输液管内出现絮状物。立即停止输液。 验证：抽取乳酸环丙沙星氯化钠注射液1 ml,注入剩有1 ml痰热清的安瓿内,安瓿内即出现絮状物。提示两者之间确实存在配伍禁忌。     

骨宁注射液在3种输液中的不溶性微粒观察

目的:观察骨宁注射液与3种输液分别配伍后不溶性微粒增加现象.方法:利用ZWF-J6Ⅱ型激光注射液微粒分析仪,分别检测配伍液不同粒径微粒的数目,并进行比较.结果:骨宁注射液分别与不同的输液配伍后,不同配伍液中不同粒径微粒增加的数目不同,但澄明度不变.结论:应当重视药物配伍后不同粒径微粒的增加现象.     

盐酸左氧氟沙星注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星注射液(白求恩医科大学制药厂,批准文号：国药准字H20040062)是一种抗菌药,痰热清注射液10ml/支(上海凯宝药业股份有限公司,批准文号：国药准字Z20030054)是用于清热、化痰、解毒。在临床工作中发现两者之间存在配伍禁忌。     

八种中药静脉注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

[目的]考察八种中药静脉注射液与常用三种输液配伍后不溶性微粒数量的变化。[方法]用ZWF-J6微粒分析仪测定不溶性微粒。[结果]配伍溶液24种中不溶性微粒超标的有6种,占25.0%。[结论]由于2005年版中国药典对不溶性微粒限度的要求提高,中药静脉注射液质量已大幅度提高。     

盐酸左氧氟沙星注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

为一病人输入盐酸左氧氟沙星注射液4 ml加生理盐水250 ml后,若继续给予痰热清20 ml＋5%葡萄糖注射液250 ml静点,莫菲滴壶中立即产生乳白色混悬物,立即更换输液管,未出现不良反应。     

探究痰热清注射液与其他药物的配伍禁忌及其防治

本文结合实例,通过对其他药物与痰热清注射液的配伍禁忌进行了详细的阐述,提出了一些防治的措施,防止了痰热清注射液配伍禁忌所带来的一些不良反应。为今后痰热清注射液的安全使用提供了借鉴。     

痰热清注射液与临床113种药物的配伍实验

目的探讨痰热清注射液与临床113种药物的配伍实验。方法将痰热清注射液分别与临床常用的113种药物进行配伍实验,观察混合后的混浊、沉淀情况。结果痰热清注射液分别与硫酸妥布霉素、硫酸庆大霉素、10%葡萄糖酸钙混合后出现混浊沉淀,加热不溶解;痰热清注射液与23种药物出现混浊沉淀,加热可溶解,放冷后沉淀。实验中出现＂↓↓↓＂阳性率为2.65%（3/113）,出现＂↓-↓＂阳性率为20.35%（23/113）,出现＂-＂76.99%（87/113）,三者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射配伍出现沉淀率高达23%,所以临床上应用药物时应尽量单独使用,且不能与上述发生沉淀的药物进行配伍使用。     

骨肽注射液在三种输液中的不溶性微粒观察

骨肽注射液具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉积。用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等，并能促进骨折愈合。临床广泛用于临床骨科术后、股骨头坏死等骨科疾病治疗。目前一些注射液与输液配伍后不溶性微粒增加，造成局部血管堵塞供血不足，产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应。本实验研究骨肽注射液与3种不同输液配伍后微粒变化情况。     

四种中药粉针剂与输液配伍的不溶性微粒考察

目的考察4种中药粉针剂与输液配伍的不溶性微粒。方法采用显微计数法测定中药粉针剂输液中的不溶性微粒数目。结果配伍后输液中不溶性微粒显著增加,但均符合《中华人民共和国药典》（2005版）的要求。结论中药粉针剂输液中的不溶性微粒不容忽视,在临床输液时应加以控制。     

中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒变化

注射剂中不溶性微粒的危害已众所周知,2005版《中国药典》比较2000版对注射剂不溶性微粒检查有了更严格更明确的规定。作者对本院2003年以来临床输液反应残液的检验结果进行总结分析,     

4种中草药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的检测

《中国药典》对输液中的微粒数进行了限量规定,但对输液中加入其他药物后滴注时的微粒数限量没有规定。本文对4种中草药静脉用注射剂加入输液后所含不同粒径的微粒及数量进行了检测,报告如下。     

痰热清注射液治疗丹毒疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗丹毒的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组，治疗组给予痰热清注射液静脉滴注；对照组给予青霉素钠静脉滴注。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，且临床治愈时间也短于对照组。结论痰热清注射液治疗丹毒治愈时间短，安全性高，疗效满意。     

五种中药静脉注射液与输液配伍前后不溶性微粒变化的研究

目的：考察5种中药静脉注射液与葡萄糖大输液配伍后不溶性微粒数量的变化。方法：用微粒分析仪分别测定配伍前输液（5%葡萄糖注射液）及其与中药注射液（血塞通注射液、银杏达莫注射液、红花注射液、参附注射液、香丹注射液）配伍后的微粒数目,并考察配伍后不同时间测得的微粒数目。结果：输液与中药注射液配伍后不溶性微粒数显著多于配伍前（P〈0.05）。结论：输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多,在临床应用中应重视此现象,尽量避免不良反应的发生。     

尿激酶与肝素钠在输液中配伍的不溶性微粒考察

模拟临床常用的加药浓度，制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同3种输液配伍的溶液，并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果：注射用尿激酶与肝素钠注射液在5％葡萄糖溶液中配伍。溶液中不溶性微粒无明显变化；在5％葡萄糖生理盐水、0．9％生理盐水输液中配伍。溶液中不溶性微粒明显增加，应引起重视。建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于5％葡萄糖溶液中配伍使用。