复方黄连液制备工艺与质量标准研究

目的:探讨复方黄连液的制备工艺与质量标准.方法:运用水提醇沉法提取药材,制备复方黄连液,采用薄层色谱法对黄芪、黄连、当归做定性鉴别.结果:水提醇沉法能很好地提取复方黄连液处方中的有效成分,薄层色谱法可检测处方中的黄芪、黄连、当归.鉴别方法灵敏、专属.结论:本制剂工艺合理,建立的定性方法可作为本品的质量标准.     

复方黄连阴道泡腾片质量标准研究

目的:建立复方黄连阴道泡腾片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方黄连阴道泡腾片中的主要药味黄连、蛇床子及石榴皮进行鉴别,采用HPLC方法测定复方黄连阴道泡腾片中的士的宁和盐酸小檗碱的含量。结果:TLC法鉴别重现性好,无干扰,HPLC法测定士的宁、盐酸小檗碱的含量线性关系良好。重复性、稳定性和加样回收率等均达到含量测定要求。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制复方黄连阴道泡腾片的质量。     

黄连解毒合剂质量标准研究

目的建立黄连解毒合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味苦参、栀子、甘草、连翘进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定黄连解毒合剂中主要有效成分黄芩苷的含量。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2);检测波长:282 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:28℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定黄芩苷含量在0.1614～0.807 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.53%(RSD=0.75%,n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

黄连紫草凝胶质量标准

目的：建立黄连紫草凝胶的质量标准。方法采用TLC鉴别黄连紫草凝胶中的黄连、地黄、当归、紫草、黄柏;采用HPLC对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果盐酸小檗碱在7.64~38.2μg＆#183;mL-1范围内线性良好,平均回收率100.38%, RSD3.79%。结论该方法简单易操作,结果准确可靠,重复性好,可作为黄连紫草凝胶的质量控制标准。     

黄连复方合剂的质量标准研究

目的：建立黄连复方合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中主要药味大黄、黄连、薄荷脑、冰片进行鉴别，并建立醋酸镁-甲醇显色法对其中主药大黄中的有效部位蒽醌类成分进行定量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。含量测定1，8-二羟基蒽醌在2.54-25.40цg/ml间有良好的线性关系（r=0.9999）。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂质量。     

乾坤液质量标准的研究

目的：建立乾坤液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的枸杞子，蛇床子，人参进行了定性鉴别，用高效液相色谱法测定了淫羊藿苷的含量。结果：在TLC图谱中可检出枸杞子，蛇床子，人参的特征斑点，淫羊藿苷在0．126－1．008μg间线性关系良好，r=0.9999，理论板数在8000以上，结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

洁肤液质量标准及临床疗效研究

洁肤液洗剂为我院自行研制的医院制剂,功能清热解毒,祛风燥湿,杀虫止痒。用于湿热下注引起的阴痒、带下量多以及细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、非特异性阴道炎、男女溃疡性生殖器官炎症、妇女月经期、产褥期及人工流产手术后,有洁净消毒止痛,防感染作用。     

黄连液治疗外耳湿疹疗效观察

外耳湿疹 是耳鼻喉科的常见病、多发病之一.是耳廓、外耳道及其周围皮肤的变应性皮肤浅表炎症 是一种由多种因素引起的迟发型变态反应病.药物或其他过敏物质刺激 以及湿热、毛织品、化妆品、喷发剂、鱼、虾、牛奶均可成为致敏因素.复发性强 缠绵难愈.笔者通过近2年临床观察 应用黄连液(自制)外涂治疗 并与氧化锌软膏外用对比 发现其有较高的疗效 治疗前后分值有显著差异 P＜0.05.现总结报道如下:     

黄连（味连）“有限成分组合质量标准”的研究

目的:制定黄连（味连）“有限成分组合质量标准”;探索建立评价中药材质量的方法学体系及其在中成药质量评价中的应用可行性。方法:分析味连各主产地样品成分,比较各样品在成分组成和药效上的差异,确定质量评价指标,并测定其在以黄连为主药的中成药中的含量。结果:制定了以小檗碱、黄连碱、药根碱、巴马汀及总生物碱含量上下限为指标的味连“有限成分组合质量标准”;提出了制定中药材质量标准的方法及操作规程;该方法可间接应用于中成药的质量标准制定。     

洁肤液质量标准的研究

目的：研究洁肤液的制剂工艺,建立洁肤液的质量标准。方法：对方中苦参、黄柏进行薄层色谱（TLC）鉴别。结果：在TLC图谱中可检出小檗碱、苦参碱的特征斑点。结论：所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

跌打镇痛液质量标准研究

本文对跌打镇痛液处方中三七、川乌、马钱子及阿魏酸进行薄层鉴别,对马钱子中士的宁含量进行了测定,方法简便、重现性好、结果可靠,可作为该制剂的质量控制指标。     

黄芫花乙醇液的毒性及质量标准研究

对本院用于抗生育的自制备剂黄芫花乙醇进行了毒性及质量标准研究。     

复方黄连液处方及工艺改进

复方黄连液系由黄连及冰片经加工配制而成的水溶液．是我院皮肤科及外科传统经验方。适用于涂搽热性皮肤病、慢性溃疡、湿疹、抱疹等。临床延用数十年．效果显著．无刺激性,无副作用,无污染。过去由于配制方法不当而无法作为完好的制剂配发给患者,只能在院内作为病人换药用。鉴此,笔者经数十次试验,查阅大量有关资料,试在附加剂及工艺上加以改进．制出较为满意的乳浊型液体制剂。1原处方及制法1．1处方：黄连35g,冰片15g,蒸馏水适量,共制成IO00ml。1．2制法1．2．1取净黄连饮片．以适量的蒸馏水置容器中浸泡3Omin后加热煎煮1匕倾…     

月阳生发液质量标准研究

目的：建立月阳生发液（骨碎补，丹参，当归等）质量标准。方法：用薄层色谱法对当归，丹参进行了定性鉴别；用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮进行了含量研究。结果：定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别，含量测定柚皮苷平均加样回收率为100．3％，RSD为1．25％。结论：方法简便，准确，可用于月阳性发液的质量控制。     

自制黄连液纱条换药338例

笔者2008年3～5月采用自制黄连液纱条换药治疗皮肤感染338例,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法     

偏瘫康复液的质量标准研究

目的：建立偏瘫康复液(黄芪、红花、赤芍、川芎、天麻等)的质量标准。方法：采用TLC法为处方中的川芎、赤芍、山楂、黄芪制定了定性鉴别方法；用TLCS法测定了偏瘫康复液中士的宁的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；士的宁点样量在0.88～4.40μg范围内，呈良好的线性关系(r=0．999)。士的宁的平均回收率为98．42％(n=5)；RSD为1.42％。结论：方法简便、准确，重现性好，精密度高，可用于偏瘫康复液的质量控制。     

强筋壮骨液质量标准的初步研究

对本院制剂强筋壮骨液中当归、牛膝进行薄层色谱定性分析。经实验证明,本鉴别方法具有良好的重复性,可进一步控制制剂的内在质量。     

补心健脑安神液质量标准研究

目的建立补心健脑安神液质量控制标准。方法检查样品相对密度、pH值、装量、微生物限度;用薄层色谱法对其中丹参、黄连、五味子进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

伤科洁肤液质量标准研究

目的:建立伤科洁肤液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味当归、虎杖、黄柏、栀子进行定性鉴别研究,采用HPLC同时测定伤科洁肤液中主要有效成分苦参碱的含量,流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液-三乙胺(1∶99∶0.3),检测波长220 nm.结果:薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定苦参碱的线性范围为0.434 ～2.170 μg(r =0.999 1),加样回收率为97.62％ (RSD 1.86％).结论:该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.