雾化吸入氨溴索联合振动排痰治疗细菌性肺炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入氨溴索联合振动排痰治疗细菌性肺炎的临床效果。方法：对本科室180例患者进行分析总结,将患者随机分为A组60例,B组60例,C组60例;A组采用雾化吸入氨溴索后排痰机排痰,B组只采用排痰机排痰,C组只采用雾化吸入氨溴索。治疗后观察3组每日排痰量、症状、胸部啰音、胸部影像学,记录体温、血白细胞恢复到正？氖奔洹⒆≡？天数。结果：治疗后A组治疗效果与B、C两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：在细菌性肺炎患者的治疗中,采用雾化吸入氨溴索联合振动排痰治疗效果显著,优于二者单一的治疗方法。     

振动排痰机配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效分析

目的:研究慢性阻塞性肺气肿用振动排痰机配合雾化吸入疗法的临床疗效。方法:选取2014年12月~2016年7月本院接诊的慢性阻塞性肺气肿患者430例,随机分为对照组和观察组各215例。观察组采取振动排痰机+雾化吸入治疗,对照组采取单纯雾化吸入治疗。观察两组排痰、住院天数等情况。结果:观察组排痰量、住院天数明显高于对照组(P0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:将振动排痰机+雾化吸入疗法积极用于慢性阻塞性肺气肿中,利于患者排痰情况的改善,缩短住院天数,提升临床疗效。     

振动排痰机配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效研究

目的：观察和研究振动排痰机配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床疗效。方法：将86例患者随机分为两组。试验组42例采用雾化吸入后使用震动排痰机,对照组44例采用单纯雾化吸入,比较两组血氧饱和度、排痰量、呼吸次数及临床疗效等情况。结果：试验组在血氧饱和度及排痰量方面显著高于对照组,比较有统计学差异（P〈0.01）;试验组在平均住院天数及呼吸次数方面均低于对照组,比较具有统计学差异（P〈0.05）;试验组在临床疗效方面显著高于对照组,比较具有统计学差异（P〈0.05）;试验组在满意度方面显著高于对照组,比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论：振动排痰机配合雾化吸入能够减少患者平均住院天数、增加其血氧饱和度及排痰量,提高其临床疗效,进而提高其生活质量,值得临床应用。     

胸部叩击疗法联合中药雾化提高有效排痰率的护理体会

目的:探讨胸部叩击疗法联合中药雾化对有效排痰率的影响。方法:将痰量多且不易咯出的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者150例随机分为A、B、C 3组各50例,分别给予患者单纯胸部叩击疗法、单纯中药雾化治疗及胸部叩击疗法+中药雾化联合治疗,比较干预后3组患者排痰效果(呼吸频率、喘憋缓解时间和24小时排痰总量)。结果:干预后3组患者排痰效果较干预前明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。干预后胸部叩击疗法+中药雾化联合治疗组排痰效果均高于胸部叩击疗法与中药雾化单独治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:胸部叩击疗法联合中药雾化治疗能提高患者排痰效果。     

雾化吸入联合机械深度排痰法对肺结核患者排痰的疗效

目的：探讨有咳嗽咳痰的肺结核患者在应用机械深度排痰机后,排痰的效果以及在辅助治疗肺结核方面的疗效。方法：挑选43例咳嗽伴咳痰的肺结核患者,每名患者的每日排痰量在5—10ml之间,随机分为两组,实验组21例,对照组22例。两组均在雾化吸入半小时后,分别采用人工叩背和机械排痰机振动排痰,一两次。治疗三天后仔细评价两组患者的呼吸音、记录日平均排痰量及患者对排痰的依从性和主观评价。调查两组患者在治疗一月、二月、三月后,肺部x线和肺部CT病灶的吸收情况。结果：试验组机械深度排痰后肺部的呼吸音状况、患者对排痰的依从性和主观评价明显优于对照组（p〈0.05）;试验组在三个月的胸片好转情况优于对照组（P〈0．05）;实验组三日的平均排痰量多于对照组（P〈0．05）。结论：雾化吸入联合机械振动排痰机的排痰效果显著。同时雾化吸入联合机械排痰机排痰在结核病的辅助治疗方面起到了很明显的作用。     

盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿哮喘的疗效对比分析

目的:探讨盐酸氨溴索两种不同给药途径治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例小儿支气管哮喘患儿随机分为两组,分别为口服给药组(口服组)和超声雾化吸入组(超声雾化组),每组40例,两组均采用常规治疗的同时加用盐酸氨溴索,比较两组患儿的临床疗效和临床症状消失时间。结果:超声雾化组的临床显效率和总有效率均明显高于口服组(P<0.05);超声雾化组的症状消失时间明显短于口服组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入给药途径治疗小儿哮喘的临床疗效优于口服给药方式,是治疗小儿支气管哮喘的最佳给药途径。     

氧驱动雾化方式应用于老年创伤性湿肺患者的临床效果及护理

目的:探讨氧驱动雾化方式对老年创伤性湿肺患者的临床疗效及护理体会。方法:将60例老年创伤性湿肺患者随机分为观察组(氧驱动雾化方式)、对照组(超声雾化吸入方式),每组30例。两组使用相同剂量的庆大霉素加盐酸氨溴索,吸入15分钟。观察患者的舒适度、排痰效果、咳嗽程度、缺氧紫绀变化、SPO2等临床指标的变化。结果:两组患者在排痰效果、咳嗽程度上无明显差异;雾化吸入时,两组在出现缺氧紫绀、舒适度、SPO2等方面比较,观察组明显好于对照组(p<0.05)。结论:应用氧驱动雾化吸入在改善创伤性湿肺患者排痰效果、咳嗽程度的同时,对其缺氧紫绀、舒适度、SPO2等方面优于超声雾化吸入方式。     

布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗COPD的观察与护理

目的:探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗对COPD疗效的观察与护理。方法:将我科收治的COPD患者180例随机分为两组:A组90例,在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化液和氨溴索粉针雾化吸入治疗,B组90例,在常规治疗的基础上加a糜蛋白酶、地塞米松注射液雾化治疗。观察两组治疗效果差别,观察不良反应的发生情况。结果:A组疗效显著优于B组(P<0.01),且雾化吸入布地奈德及氨溴索能明显减少不良反应发生率,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化治疗效果较传统治疗方法效果好、不良反应少,更易为患者接受。     

护理干预对老年呼吸系统疾病雾化吸入前后的影响

目的:探讨雾化吸入前后加强护理干预对老年呼吸系统疾病的效果评价。方法:选取收治的40例老年呼吸系统患者,随机分为常规组和干预组各20例,两组均给予常规抗感染、雾化吸入、吸氧、止喘等对症处理,干预组采用在雾化吸入前后加强一系列护理干预措施,观察比较两组患者排痰有效率和治疗好转率。结果:干预组排痰显效率80%,常规组排痰显效率55%;干预组平均好转天数(4.3±2.4)天,常规组平均好转天数(7.5±4.3)天,干预组疗效明显优于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入前后加强护理干预的辅助治疗效果好,减少了老年患者并发症的发生,疗程缩短4~7天,促进患者的早日康复。     

氧驱雾化吸入结合振动排痰治疗小儿重症支气管肺炎的疗效

目的:探究氧驱雾化吸入结合振动排痰治疗小儿重症支气管肺炎的护理效果。方法:选择重症支气管肺炎患儿168例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组84例。对照组在氧驱雾化吸入后行人工叩背排痰护理。观察组于雾化吸入后采用振动排痰护理,治疗3d后,比较两组排痰护理效果。结果:观察组的排痰量多于对照组(P0.05),且X线胸片及肺部啰音改善时间均短于对照组(P0.05)。结论:重症支气管肺炎患儿在氧驱雾化吸入后予以振动排痰护理干预,有助于进一步促进患儿排痰,有助于病情康复。     

硝普钠雾化吸入治疗肺源性心脏病右心衰竭的疗效观察

目的：探讨硝普钠雾化吸入治疗肺源性心脏病右心衰竭的疗效观察。方法：选择慢性肺源性心脏病患者65例,随机分为两组,在常规治疗基础上,对照组（n=31）用α-糜蛋白酶5mg、地塞米松5mg加入生理盐水雾化吸入,治疗组（n=34）在对照组雾化吸入器内再加入硝普钠50mg。观察5d、10d、15d的疗效,并记录血压等副作用。结果：治疗组总体疗效优于对组,以5d时最明显（P〈0．01）。两组均未见低血压等副作用。结论：雾化吸入硝普钠辅助治疗肺源性心脏病右心衰竭,临床疗效明显,并且安全可行。     

ApoAI、B基因多态性与非创伤性股骨头坏死证候相关性研究

目的:研究载脂蛋白AI、B(ApoAI、B)基因多态性与非创伤性股骨头坏死(nontraumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)中医证候的相关性。方法:采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)对143例NON-FH患者和92例正常人分别进行ApoAI基因启动子-75bp位点、内含子+83bp位点,ApoB基因EcoRI、XbaI的多态性研究,采用聚合酶链反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳分析ApoB基因3’端可变数目串联重复序列(3’-VNTR);对NONFH患者按痰瘀阻络、经脉痹阻和肝肾亏虚3个证型进行中医辨证,用SAS软件分析基因型、等位基因在NONFH证候分型出现频率。结果:ApoAI启动子-75bp基因位点,经脉痹阻证和肝肾亏虚证的A/A基因型频率均高于对照组(P0.05),肝肾亏虚证的G/A基因型频率显著低于对照组(P0.01)、痰瘀阻络证和经脉痹阻证(P0.05),而G/G基因型频率明显高于经脉痹阻证(P0.05);等位基因比较中,经脉痹阻证G等位基因频率显著低于其他各组(P0.05)。ApoAI启动子-内含子中,与痰瘀阻络相比,经脉痹阻证组的G/G-C/C、G/A-C/C基因型频率均显著降低(P0.05);肝肾亏虚证组G/A-C/C基因型频率显著降低(P0.05);而且肝肾亏虚证组G/A-C/C基因型频率显著低于经脉痹阻证组。ApoB基因XbaI基因型中,经脉痹阻证组X+X-基因型频率明显高于对照组(P0.05),但X+、X-等位基因频率无明显差异(P0.05)。在ApoAI基因内含子+83bp位点、ApoB基因EcoRI基因型、3’-VNTR基因型频率、等位基因频率在各证型及对照组间分布无明显差异(P0.05)。结论:ApoAI基因启动子-75bp位点多态性、启动子——内含子位点多态性及ApoB基因XbaI基因型与NONFH证候分型有一定相关性;ApoAI基因内含子+83bp位点、ApoB基因EcoRI、3’-VNTR多态性可能与NONFH的证候发生、发展无相关关系。     

艾迪注射液联合营养支持对晚期胃癌患者生存质量及生存期的影响

目的:观察艾迪注射液联合营养支持治疗对晚期胃癌患者生存质量、生存期的影响。方法:将100例晚期胃癌患者按入组先后随机分为3组,A组对照组(艾迪治疗)33例;B组治疗组(艾迪+肠内营养)33例;C组治疗组(艾迪+肠外营养)34例。治疗前及治疗后分别检测各组的KPS评分、抗肿瘤疗效、相关脏器感染率、不良反应发生率及监测生存期等。结果:营养状况指标:A组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B、C组均显著上升,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异无统计学意义(P0.05)。免疫指标:A、C组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B组上述指标均不等程度升高,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。疾病控制率(DCR):B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。相关脏器感染率:B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率:A组无不良反应发生。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。100例生存期情况:各组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液联合营养支持尤其肠内营养途径能改善晚期胃癌患者的营养状态、增强免疫力,降低感染率,控制肿瘤病灶进展,提高患者的生存质量,但对生存期无明显影响。     

扶正清痰化瘀胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察扶正清痰化瘀法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法:COPD稳定期患者140例随机分为治疗组和对照组各70例,分别给予扶正清痰化瘀胶囊和茶碱缓释片、氨溴索片,疗程均为1年。观察患者的临床综合疗效,圣.乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,6min步行距离(6MWT),肺功能,年均急性发作、急诊及住院次数,安全性。结果:两组共脱落12例。显效率、总有效率治疗组分别为33.33%、93.94%,对照组分别为16.13%、67.71%,两组比较有显著性差异(P0.05);治疗组SGRQ总分及症状、活动、影响部分评分较治疗前均明显下降(P0.01),且下降优于对照组(P0.01)。治疗组6MWT改善较治疗前及对照组治疗后有明显差异(P0.05),治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%预计值)较治疗前均有明显增高(P0.05),治疗组FEV1增高较对照组改善明显(P0.05),治疗组治疗后年均急性发作、急诊及住院次数较治疗前及对照组治疗后有显著性差异(P0.05);两组安全性评价指标无显著性差异(P0.05)。结论:扶正清痰化瘀法治疗COPD稳定期效果较好,可提高生存质量、减少急性发作,且安全性好。     

低分子肝素钙联合氨溴索、小青龙汤对喘息性支气管炎患者血清CRP、TNF-α的影响

目的:分析低分子肝素钙联合氨溴索对喘息性支气管炎患者血清CRP、TNF-α的影响。方法:回顾性分析我院2011年3月—2013年4月期间收治的78例喘息性支气管炎患者的临床资料,将其平均分成对照组与治疗组,给予对照组采用常规抗感染与激素治疗,治疗组在对照组的基础上采用低分子肝素钙雾化吸入联合氨溴索静脉滴注、小青龙汤加减治疗,比较两组患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及治疗效果。结果:治疗后两组患者血清CRP和TNF-α都有显著下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组患者的喘息缓解时间、喘鸣音消失时间、湿罗音消失时间、咳嗽消失时间比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的治疗总有效率为94.9%(37/39),对照组的治疗总有效率为79.5%(31/39),两组疗效相比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合氨溴索治疗喘息性支气管炎患者,疗效显著,可有效调节患者血清CRP的表达,改善TNF-α对患者身体的不良影响,促进患者早日康复,值得临床推广应用。     

针刺祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤治疗中风临床观察

目的：观察针刺特定祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤治疗缺血中风风痰上扰证的临床疗效.方法：将54例风痰上扰型缺血中风患者随机分为治疗组与对照组,每组各27例.两组均采用常规西药治疗,治疗组在此基础上给予特定祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤治疗,2周后统计分析疗效.结果：治疗组临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗前后神经功能缺损积分（NDS）及中医证候积分减少明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论：针刺特定祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤对缺血中风风痰上扰证型中风患者疗效显著,值得临床推广应用.     

黄芪建中汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠mtDNA ATPase6、ATPase8基因表达的影响

目的 探讨黄芪建中汤对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期大鼠mtDNA ATPase6、ATPase 8基因表达的影响.方法 将120只SD大鼠随机分为6组：即A组（正常对照组）、B组（COPD模型组）、C组（黄芪建中汤高剂量组）、D组（黄芪建中汤中剂量组）、E组（黄芪建中汤低剂量组）、F组（金水宝胶囊组）,每组20只.后五组采用气管内注射脂多糖（LPS）加烟熏的方法制作COPD大鼠模型,造模成功后,各治疗组分别给药8周,采用RT-PCR方法检测大鼠动脉血mtDNA ATPase6、ATPase 8基因表达变化.结果 A组的荧光生长曲线呈明显阳性;B组大鼠mtDNA ATPase6、ATPase8荧光反应较A组明显下降（P＜0.01）;与B组相比：C组、D组、E组、F组荧光反应明显升高（P＜0.01）,升高的次序为C组＞D组＞F组.C组与D组之间差异显著（P＜0.05）,D组与E组之间差异显著（P＜0.05）,C组、D组与F组之间差异显著（P＜0.05）.结论 模型组大鼠mtDNA ATPase6、ATPase8基因表达量减少,黄芪建中汤对mtDNA ATPase 6、ATPase 8的基因表达有明显的保护与恢复作用,疗效优于金水宝胶囊组.     

微波配合中西药物雾化吸入治疗慢性咽炎临床观察

目的：探讨微波配合中西药物雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效.方法：将门诊确诊为慢性咽炎的628例患者随机分成治疗组314例和对照组314例.治疗组行微波治疗后给予中西药物雾化吸入治疗,对照组给予中西药物雾化吸入治疗,14天为一疗程,比较两组疗效.结果：治疗组显效279例、有效35例、无效0例;对照组显效109例、有效182例、无效23例,治疗组治愈率明显高于对照组,X2=5.77（0.11〈P〈0.05）,两组比较有显著性差异.治疗组病程＜6天279例、6～12天35例、＞12天0例;对照组病程＜6天0例、6～12天26例、＞12天288例,治疗组治疗病程显著短于对照组,X2=93.09（P〈0.01）,两组比较有显著性差异.结论：微波配合中西药物雾化吸入能明显提高慢性咽炎的治愈率,缩短病程.     

肝动脉化疗联合艾迪注射液治疗肝转移瘤的临床观察

目的：观察分析肝动脉化疗联合艾迪注射液治疗肝转移瘤的临床评价指标。方法：将102例肝转移瘤患者随机等分为3组：A组单纯接受肝动脉一次性冲击化疗;B组肝动脉化疗后,给予静脉滴注艾迪注射液;C组肝动脉化疗后,肝动脉内留置导管持续灌注艾迪注射液。比较3组经6个治疗周期前后肿瘤的大小、T细胞亚群情况以及化疗药物的胃肠道反应、骨髓抑制情况。结果：3组有效率分别为41.2%,47.1%,67.6%,B组和A组,B组与C组比较无明显差别（P〉0.05）,C组与A组比较有显著性差异（P〈0.05）;T细胞亚群改善和化疗药物的不良反应发生率,B、C两组之间无差异（P〉0.05）,B、C组分别与A组比较差别明显（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物肝动脉持续灌注治疗肝转移瘤能够提高近期疗效,可能优于静脉滴注,艾迪注射液起到为协同、增效、减毒及提高免疫力的作用。     

针药结合治疗颈椎病32例的疗效观察

目的：观察针刺配合中药内服与中药外敷治疗颈椎病的临床疗效。方法：将65例颈椎病患者随机分为A组（35例）和B组（30例）,A组采用针刺配合中药内服与中药外敷及传统理疗治疗,B组采用内服中药及传统理疗治疗,观察两组总体疗效和症状评分。结果：A组总体疗效优于B组（P〈0．05）,两组在减少颈椎病的发作持续时间和程度方面,均较治疗前有明显疗效（P〈0．01）,并且在颈椎病的治愈率和减少复发率方面,A组优于B组（P〈0．05）。结论：针刺配合中药内服与中药外敷治疗颈椎病的临床疗效显著。