甘麦大枣汤与天王补心丹联合治疗乳腺癌类围绝经期综合征观察

目的:观察甘麦大枣汤联合天王补心丹治疗乳腺癌类围绝经期综合征的临床疗效。方法:抽取本门诊部2013年10月~2014年10月确诊的乳腺癌类围绝经期综合征患者78例,平均分为观察组和对照组,给予对照组患者内分泌基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上配合使用甘麦大枣汤与天王补心丹联合治疗,分析两组临床治疗效果。结果:经治疗,观察组的症状积分、生活质量评分,与对照组相比,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:采用甘麦大枣汤联合天王补心丹治疗乳腺癌类围绝经期综合征,能够有效改善患者的症状积分,同时具有比较高的安全性,具有临床应用价值。     

二至丸加味治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征59例

目的:观察二至丸加味治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床疗效。方法:59例肝肾阴虚型围绝经期综合征患者采用二至丸加味治疗。1个月为1个疗程,治疗3个疗程。结果:治愈43例,好转10例,无效6例,总有效率89.83%。结论:二至丸加味治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征疗效显著。     

一贯煎加味治疗围绝经期综合征58例

目的:观察传统名方加味治疗围绝经期综合征的疗效。方法:采用一贯煎为基础方,随症加减,治疗围绝经期综合征58例。结果:痊愈10例,显效38例,愈显率为82.76,总有效率为93.10。结论:一贯煎加味治疗围绝经期综合征有滋阴平肝,交通心肾的功效。     

补心逍遥饮治疗围绝经期失眠的临床研究

目的:研究补心逍遥饮治疗围绝经期失眠患者的临床疗效。方法:将62例围绝经期失眠患者分为中药观察组和西药对照组各31例,中药组应用补心逍遥饮,西药组给予右佐匹克隆,均治疗4周,比较治疗前后2组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)总积分、各组成因子积分、躯体化障碍量表(SSS)评分及临床疗效。结果:与治疗前比较,2组患者治疗后PSQI总积分、SSS评分均下降,PSQI各组成因子亦有不同程度的下降,治疗后2组患者之间PSQI积分、SSS评分与临床疗效比较差异无统计学意义,中药治疗者不良反应少且治疗后症状无反弹及成瘾性。结论:补心逍遥饮能够改善围绝经期失眠患者的失眠症状,并能有效提高患者的睡眠质量、缓解躯体症状,且副作用较西药更少。     

二仙汤加味治疗围绝经期综合征32例

目的:观察运用中药治疗围绝经期综合征的疗效.方法:采用二仙加味治疗围绝经期综合征32例.结果:23例治愈,7例好转,2例无效,总有效率93.8%.结论:二仙加味具有温补肾阳,滋养肾阴,调补冲任等功效,提示该方能够起到延缓天癸枯竭的作用,在围绝经期综合征治疗中效果显著.     

当归六黄汤合丹栀逍遥丸治疗围绝经期综合征42例疗效观察

目的:观察当归六黄汤合丹栀逍遥丸治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:将围绝经期综合征患者84例随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组采用当归六黄汤合丹栀逍遥丸治疗,对照组采用谷维素治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:总有效率治疗组为92.9%,对照组为54.8%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归六黄汤合丹栀逍遥丸治疗围绝经期综合征疗效满意。     

天王补心丹加味治疗失眠为主焦虑症

目的:观察天王补心丹加味治疗以失眠为主症焦虑症的疗效,与西药抗焦虑药对比。方法:将80例门诊患者分为2组,治疗组41例,采用中药天王补心丹加味治疗,对照组39例,采用劳拉西泮口服治疗,对2组疗效及副作用进行比较。结果:2种方法均可改善失眠,治疗组其他焦虑症状改善较对照组明显,且副作用小于对照组(P<0.05)。结论:天王补心丹加味对于改善以失眠为主的焦虑症有明确疗效。     

加味丹栀逍遥汤治疗抑郁症48例

目的观察加味丹栀逍遥汤治疗抑郁症的临床疗效。方法将96例抑郁症患者随机分为2组,治疗组48例用加味丹栀逍遥汤治疗;对照组48例用黛力新治疗,比较疗效。结果两组治疗前后比较无显著性差异(P>0.05),但副作用黛力新组显著高于加味丹栀逍遥汤组(P<0.01)。结论加味丹栀逍遥汤治疗抑郁症效果显著,且副作用小。     

四君子汤合二至丸加味治疗围绝经期综合征56例总结

目的:四君子汤合二至丸加味治疗围绝经期综合征的临床疗效.方法:将88例本病患者随机分为治疗组56例和对照组32例,治疗组采用四君子汤合二至丸加味治疗,对照组采用西药治疗.结果:治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为78.1%,两组比较,P＜0.05.结论:四君子汤合二至丸加味治疗妇女围绝经期综合征疗效满意.     

丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征64例临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效.方法:全部62例本病患者分为两组各32例,治疗组用丹栀逍遥散加减治疗,对照组用倍美力片和安宫黄体酮,治疗组用中药丹栀逍遥散加减治疗.结果:治疗后,围绝经期主要临床症状烦躁易怒、失眠治疗组改善均优于对照组(P＜0.05),两组在改善潮热盗汗,眩晕方面的疗效差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组不良反应低于对照组(P＜0.01).结论:丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效较好.     

中风后抑郁症细胞凋亡及逍遥散加减治疗临床研究

目的:探讨细胞凋亡在肝郁脾虚型中风后抑郁症(PSD)发病过程中的作用和逍遥散加减治疗的疗效。方法:选择61例PSD患者,应用流式细胞仪进行检测淋巴细胞凋亡率,以逍遥散加减为主治疗,观察临床症状等级评分,与40例健康志愿者作比较。结果:肝郁脾虚型PSD组治疗前淋巴细胞凋亡率、B细胞淋巴瘤基因-2(bcl-2)表达与健康对照组比较,明显高于健康对照组(P0.01);逍遥散加减治疗后肝郁脾虚型PSD患者外周血淋巴细胞凋亡率、B细胞淋巴瘤基因-2(bcl-2)表达明显低于治疗前,有显著性差异(P0.05)。肝郁脾虚型PSD组治疗前后临床症状大部分有显著性差异(P0.05,P0.01)。结论:肝郁脾虚型PSD的发病过程存在着细胞凋亡,而且逍遥散加减治疗效果良好。     

逍遥散治疗抑郁症临床研究

目的:从中西医两个角度对逍遥散治疗抑郁症临床疗效进行评价。方法:入组抑郁症患者62例,每例患者给予逍遥散370 g/d,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)及中医证候量表在基线及治疗后2、4、6、8周末进行评分。结果:58例为有效病例,4例脱落。HAMD量表评定显效率为90%。经8周治疗后HAMD与中医证候量表评分及各项症状发生率与基线相比差异均有统计学意义(P<0.001),两种量表评分及各项症状发生率具有一定相关性。结论:逍遥散治疗抑郁症有肯定的疗效,且起效较快,不良反应相对少而轻。     

中药辅助治疗儿童注意力缺陷多动症

将 4 0例儿童注意力缺陷多动症患儿随机分成两组各 2 0例 ,对照组服西药利他林 ,治疗组则加服中药天王补心丹加减 ,3个月后观察疗效。结果 :治疗组总有效率为 90 % ,对照组为 6 0 % ,两组比较 ,差异有显著性意义两组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。     

天王补心丹用于40例急性呼吸窘迫综合征机械通气患者镇静的临床观察

目的:观察中成药天王补心丹对急性呼吸窘迫综合征机械通气患者镇静的临床疗效。方法:采用随机对照试验方法,将82例急性呼吸窘迫综合征患者随机分为治疗组40例,对照组42例。2组均常规采用咪达唑仑、芬太尼镇静、镇痛,治疗组加用天王补心丹。观察两组镇静镇痛药物用量,机械通气(MV)时间,以及低血压、心动过缓、谵妄、恶心等副作用发生率。结果:治疗组和对照组均能使患者达到镇静及镇痛目标评分,治疗组更易唤醒及保持安静。与对照组相比,治疗组咪达唑仑用量(ug·kg-1·h-1)明显减少(P0.01),芬太尼用量(ug·kg-1·h-1)明显减少(P0.05),MV时间(d)明显缩短(P0.01),停用镇静剂后拔管时间(h)明显缩短(P0.05),低血压发生率、心动过缓发生率、谵妄发生率明显降低(P0.05)。组间疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:天王补心丹用于急性呼吸窘迫综合征机械通气患者镇静效果满意,易唤醒,谵妄发生率低,可缩短MV时间、停用镇静剂后拔管时间,且给药途径方便,价格低,可作为理想的ICU中成药镇静剂推广到临床。     

天王补心丹中棘苷的定性、定量分析方法研究

 目的建立天王补心丹中棘苷的定性、定量分析方法。方法采用薄层色谱法对天王补心丹中棘苷进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定棘苷的含量。结果在天王补心丹薄层色谱中,展开剂:乙酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(4∶1∶0.5∶0.5),可清晰检出棘苷斑点;HPLC测定天王补心丹中棘苷含量,棘苷线性范围0.0025～0.075g·L^-1(r=1.000),平均回收率为100.5%(RSD=1.6%),灵敏度高、结果准确、重现性好。结论方法简便可行,可用于该制剂的质量控制。     

小议逍遥散对不同分型慢性疲劳综合症的调治作用

目的:通过逍遥散治疗虚型为主与实型为主的慢性疲劳综合症,进行两组间的疗效对比观察。从药理方面探讨逍遥散对慢性疲劳综合症的调治作用。方法:按研究对象按中医辨证分型分为虚型为主与实型为主两组,两组均使用逍遥散进行治疗。每日早晚各1次,每7d为1个疗程。治疗10个疗程后进行对比观察。结果:对比两组治疗后临床疗效比较,P0.01。实型为主组治疗前后积分比较,P0.01,虚型为主组治疗前后积分比较,P0.05。两组间比较,P0.01。结论:逍遥散对虚型慢性疲劳综合症有效,对实型为主的慢性疲劳综合症的临床疗效显著,可见逍遥散通过解郁补脾的作用可以调治慢性疲劳综合症,且在CFS治疗中解郁之效优于补益之效。可参考成为现代疾病针对社会、情志因素施治的组方之一。     

隔山逍遥方配合针刺治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察隔山逍遥方配合针刺疗法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法采用随机数字表法将173例受试对象分为4组：I组（79例）予隔山逍遥方配合针刺,Ⅱ组（31例）予丽珠肠乐,Ⅲ组（32例）单纯口服隔山逍遥方,IV组（31例）单纯予针刺治疗（方法同治疗组针刺）;各组疗程均为4周,观察临床疗效及治疗结束6个月后的复发率。结果I组总有效率为88.61%,Ⅱ组为67.74%,Ⅲ组为78.13%,IV组为70.97%;I组疗效与各对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。I组治疗前后各项症状积分差异均有统计学意义（P〈0.05）,各对照组治疗前后部分症状积分差异有统计学意义（P〈0.05）。I组与对照组（Ⅱ-IV组）比较,各症状疗效均优于Ⅱ组,对肠鸣、神疲懒言疗效优于Ⅲ组,对大便泄泻、食欲不振、倦怠乏力疗效优于IV组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。6个月后I组复发率为22.86%,Ⅱ组为61.11%,III组为55.00%,IV组为63.16%;I组与各对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论隔山逍遥方配合针刺治疗腹泻型肠易激综合征有较好的临床疗效,且复发率低。     

逍遥丸治疗妇女更年期综合症33例疗效观察

目的:观察中成药治疗妇女更年期综合症的临床疗效。方法:采用逍遥丸口服,3次/d,每次8粒,10d为1个疗程。结果:33例患者经1～2个疗程治疗后,总有效率为87.8%。结论:逍遥丸治疗妇女更年期综合症疗效明确,药物安全可靠。     

中西医结合治疗妇女更年期综合征63例

目的：观察中西医结合治疗妇女更年期综合征的临床疗效。方法：对63例更年期综合征妇女采用疏肝解郁、健脾和营的中成药（逍遥丸）配合西药治疗。结果：服药后症状改善的总有效率82.5%。结论：逍遥丸对改善妇女更年期综合征症状有较好的疗效。     

天王补心丹加减治疗习惯性便秘伴失眠的临床疗效观察

目的：观察天王补心丹组方加减对习惯性便秘伴失眠患者的临床疗效。方法：将63例符合诊断患者随机分为两组。治疗组32例以天王补心丹汤剂加减治疗;对照组31例口服西沙必利（20mg/次,2次/d）及脑益嗪片（25mg/d,睡前服）治疗。疗程均为30d,随访3个月,观察患者便秘及失眠缓解情况,并记录其副作用。结果：治疗组有效率达93.75%,对照组为74.1%,两组比较有显著差异（P<0.05）。结论：天王补心丹组方加减治疗习惯性便秘伴失眠有肯定的临床疗效。