162例毛母质瘤误诊分析

毛母质瘤又称钙化上皮瘤 ,是一种向毛母质细胞分化的良性肿瘤 ,发病率低 ,临床表现多样 ,极易误诊 ,常造成不必要的扩大切除 ,尤其肿瘤发生在面部时 ,影响美容。现将西京医院 1990年 1月～ 2 0 0 1年 6月共收集到 16 2例毛母质瘤的误诊情况报告如下 ,并简要分析误诊原因。1　临床资料1.1　一般资料　本组病例中男 5 5例 ,女10 7例 ,年龄 1～ 76岁 ,30岁以下 119例(73.5 % ) ,30岁以上 4 3例 (2 6 .5 % ) ,病程在1个月～ 16年。发病部位 :头面部 5 3例(32 .7% ) ,颈项部 4 1例 (2 5 .3% ) ,上肢及手36例 (2 2 % ) ,躯干部 2 8例 (17.2 % ) ,…     

毛母质瘤25例临床分析

毛母质瘤又称毛发基质瘤或钙化上皮瘤,是一种少见的良性肿瘤,以毛发基质上皮或毛母质细胞分化为特点[1],临床表现形式多样。常因临床医生对其认识不足,导致误诊率高[2]。本文对2008-2013年间我院经病理确诊为毛母质瘤的25例病例进行分析,以增强对毛母质瘤的临床及病理特征的认识,进一步提高临床诊断水平。     

146例毛母质瘤临床回顾

回顾分析了146例毛母质瘤的临床。男女发病人数比为1：2,10－20岁为发病高峰,头颈部为好发部位。术前诊断以包块待查（56％）,皮脂腺囊肿（30％）多见。全部病例均采取单纯手术切除,病理诊断以影细胞存在为准,术后随访无1例复发或恶变。     

多发性毛母质瘤1例

患者男,15岁,左颈部皮下包块8年余,既往于身体其他部位手术切除3个毛母质瘤。查体左颈部皮下可见1个7 cm×6 cm大小包块。此次行手术局麻下完整切除,皮损组织病理示：瘤组织由鬼影细胞及碱性细胞构成,并见较多多核巨细胞。病理诊断：“颈部”毛母质瘤。诊断：毛母质瘤。     

毛母质瘤三例临床报告

1临床资料例 1：患者为女性,48岁,发现右肩部肿物5年,体查见右肩背部有一肿物,大小约1．5cm×1cm×1cm,质硬,与周围有界限,局部未见红肿。在局麻下行肿物切除术,术中见肿物包膜完整表面不平为灰白色,     

流脑疫苗接种后毛母质瘤1例

患者女,6岁,右上臂外侧肿物半年余。皮肤科情况:右上臂外侧见一约5.0 cm×2.0 cm×1.0 cm大小椭圆形淡红色肿物,边界清楚,质稍硬,可推动,无触痛。皮损组织病理示:基底样细胞增生并过渡为影细胞,伴异物肉芽肿形成及炎细胞浸润。诊断:毛母质瘤。     

58例毛母质瘤临床病理学分析

58例毛母质瘤临床特点为发生在青少年最多,皮损部位以头颈部居多,表现为皮下单发之园形硬结,肿瘤实质部分由嗜硷细胞和影细胞组成,这二种细胞的比例与肿瘤生长时间长短有一定的关系。影细胞和嗜碱细胞是该病的特征性细胞。     

毛母质瘤26例临床分析

目的　总结毛母质瘤的临床和病理特征。方法　分析 2 6例毛母质瘤的临床资料和组织病理检查结果。结果　皮损多为单发结节 ,病理特征是以嗜碱性细胞和影细胞组成的不规则条索或团块。结论　本病较理想的治疗是切开刮除瘤体 ,并完全摘除包膜。     

毛母质瘤82例临床与病理分析

82例毛母质瘤患者，平均发病年龄27．5岁，皮损好发于头面部（48.8％）和颈项部（29．3％）病程1个月至数年常为单发结节，偶可多发结节卣径多为0．4～3．2cm,结节表面皮肤常呈肤色、红色或蓝紫色一肿块病理特征是嗜碱粒细胞和影细胞组成的不规则条索或团块.毛母质瘤是好发于头颈部的良性肿瘤，手术完整切除是较理想的治疗方法.     

Two cases of multiple giant pilomatricoma

Pilomatricoma is a skin appendage tumor manifestating as a firm, solitary lesion of the face and upper extremity. It generally measures 0.5 to 3.0 cm in diameter and is typically found in young people. We report a 29-year-old male and a 13-year-old girl who developed three and two protruding masses, respectively. The size of each tumor was larger than 5 cm. The histologic appearance showed sharply demarcated tumor lobules composed of eosinophilic shadow cells and basaloid cells. We describe two unusual cases of multiple giant pilomatricomas and review the literature, emphasizing the number and size.     

Pilomatricoma. A clinical, histopathologic and histochemical study of 22 patients

We have studied the clinical, histopathologic and histochemical features of pilornatricoma in a series of 22 cases. In early lesions, basophilic cells constituted the main tumor cell population and underwent four ways of maturation. Calcification was observed in 16 cases and ossification in two lesions. Melanin pigment was found in seven specimens and hemosiderin in six. Glycogen granules were present in most tumor parenchyma and less frequently in the stroma. Mitotic figures were frequent but cellular atypia was not observed.     

皮肌炎35例临床分析

本文详述了皮肌炎的症状，化验室检查，合并症及治疗。     

52例白塞病回顾性临床分析

目的：探讨我国南方地区白塞病（BD）的可能诱因和临床特点。方法：回顾性分析52例白塞病的临床和实验室资料。结果：52例BD中7例合并结核感染，3例合并肝吸虫感染。男女之比为1．4：1，平均年龄35．4岁，平均病程4．4年。BD可累及多个器官系统，各受累部位的频率依次为：口腔100％，生殖器88．5％，皮肤69．2％，眼40．4％，关节38．5％，呼吸系统5．8％，神经系统5．8％，心脏3．8％，血管1．9％。针刺反应阳性率为65．3％。比较两性在各器官系统受累频率上的差别，发现两性除在生殖器溃疡有显著差异外，余无差异。结论：BD可累及全身多个系统，极易误诊，重要脏器受累预后不良。糖皮质激素或联合应用免疫抑制剂有较好的临床疗效。     

38例重症药疹临床分析

目的探讨重症药疹的临床特征及预后相关因素。方法对我院2003～2009年收治的38例重症药疹的临床资料进行回顾性研究。结果致敏药物以别嘌呤醇(31.6%)、卡马西平(13.2%)为常见,其中别嘌呤醇致药疹的潜伏期较长;早期足量使用糖皮质激素有助于病情的迅速控制;人免疫丙种球蛋白联合糖皮质激素适用于有严重并发症患者。结论重症药疹的预后与及时停用致敏药物、糖皮质激素用量等多项因素密切相关。     

88例红皮病临床分析

分析１９８７￣１９９７年间住院红皮病患者８８例，其中继发于其它皮肤病的患者占８０．６８％，其它依次为药物过敏、肿瘤和原因不明。银屑病是最常见的原发疾病。     

452例梅毒患者的临床分析

目的:了解梅毒的发病及临床特点,以探求及早控制本病的措施。方法:对本院1997年1月-2002 年12月间的452例梅毒患者的临床资料进行整理和临床分析。结果:452例梅毒中一期梅毒174例,占38.5%, 二期梅毒198例,占43.8%,一、二期梅毒共存者6例,占1.3%。潜伏期(隐性)梅毒74例,占16.4%。结论:正规足量的驱梅药物治疗,一期梅毒治愈恢复明显快于二期梅毒。     

风疹158例临床分析

对158例风疹的发病年龄、性别、临床症状及并发症等进行了分析。