中西医结合治疗心绞痛48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗心绞痛的临床疗效。方法:收集符合诊断标准的88例病例,采用随机分组方法,将患者分为治疗组和对照组。对照组40例给予西医常规治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗,观察2组治疗前、治疗14天后的血液流变学指标,评定2组的临床疗效与中医证候疗效。结果:临床疗效总有效率治疗组为95.8%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效总有效率治疗组为91.7%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血液流变学指标均较治疗前有不同程度下降(P<0.05);2组血浆黏度和血小板聚集率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液结合西药常规治疗心绞痛的疗效确切,对患者的血液流变学指标有较好的改善。     

丹红注射液与葛根素注射液联用治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的:比较单一使用丹红注射液与丹红注射液联合葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将60例因冠心病导致的心绞痛患者随机分为实验组与对照组各30例,实验组采用丹红注射液联合葛根素注射液治疗,对照组采用丹红注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:实验组患者总有效率为93.33%,对照组患者总有效率为70.00%;实验组患者心电图总有效率为96.67%,对照组心电图总有效率为76.67%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用丹红注射液联合葛根素注射液治疗冠心病所导致的心绞痛临床疗效显著,可明显缓解患者症状,不良反应少,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛合并焦虑抑郁状态的临床观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症状态患者的临床疗效。方法:选取冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁状态的患者120例,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组用基础西药治疗,治疗组加用丹红注射液,疗程2周。观察治疗前后的临床疗效。结果:治疗后心绞痛疗效:治疗组与对照组总有效率分别为86.67%、73.33%,心电图疗效:治疗组和对照组总有效率分别为86.67%、66.67%;中医证候疗效:治疗组和对照组总有效率分别为93.33%、76.67%;硝酸甘油停减率:治疗组和对照组总有效率分别为90.00%、66.67%。组间比较(P<0.05),差异有统计学意义。焦虑、抑郁自评量表比较:两组治疗后比治疗前记分均有所下降具有显著差异(P<0.05);治疗组较对照组症状记分下降更明显(P<0.05)。结论:丹红注射液改善冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症状态患者的心绞痛症状,缓解焦虑抑郁情绪,从而提高患者的生活质量,显示中医药的明显优势。     

补阳还五汤联合参附注射液治疗冠心病心绞痛100例

目的:观察补阳还五汤联合参附注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将200例患者随机分为观察组、对照组各100例。2组均进行西医常规治疗,对照组同时采用参附注射液20 m L/次,2次/d,静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上服用补阳还五汤,1剂/d。观察2组临床疗效及治疗前后脑尿钠肽(BNP)和血液黏度的变化情况。结果:中医证候、西医心绞痛的总有效率观察组分别为91.00%、88.00%,对照组分别为80.00%、70.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。BNP及全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病心绞痛患者采取补阳还五汤联合参附注射液治疗,临床疗效显著,能够有效改善患者BNP和血液黏度水平。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效分析

目的:探讨丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:80例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组(给予丹红注射液+脑心通胶囊治疗)和对照组(给予常规治疗),各40例。对比两组心绞痛发作频率和持续时间。结果:观察组总有效率92.50%显著高于对照组70.00%(P0.05)。治疗前两组心绞痛发作频率和持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于治疗前(P0.05),且观察组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效显著,可有效改善患者症状,值得临床推广。     

丹红注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察丹红注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组50例。对照组予曲美他嗪及硝酸酯类制剂、β受体阻滞剂、调脂等常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液。两组疗程均为2周,观察临床疗效,并比较治疗期间心血管事件发生率及不良反应发生情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为98.00%和82.00%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗期间,治疗组、对照组心血管事件发生率分别为2.00%和18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。③治疗期间,治疗组、对照组不良反应发生率分别为10.0%与8.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛,临床疗效较好,心血管事件发生率较低。     

丹红注射液治疗老年人不稳定型心绞痛的疗效

目的:探讨丹红注射液治疗老年人不稳定型心绞痛的疗效。方法:选取2017年1月至2020年2月解放军联勤保障部队第988医院收治的老年不稳定型心绞痛患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。予以对照组患者常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。比较两组临床疗效、血液流变学指标变化及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为95.92 %高于对照组的81.63 %,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血液流变学指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆纤维蛋白原、血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:丹红注射液治疗老年人不稳定型心绞痛能够有效增强治疗效果,改善心绞痛症状和血液流变学指标,安全性较高。     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死34例疗效观察

目的:观察急性脑梗死应用丹红注射液辅助治疗的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为观察组34例、对照组36例,2组均给予常规西药治疗,观察组外加应用丹红注射液辅助治疗,2组均治疗14天,观察比较2组的临床疗效以及神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后NIHSS较对照组降低(P<0.05)。观察组显效率64.7%,总有效率94.1%;对照组显效率41.7%,总有效率69.4%;2组显效率、总有效率比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:丹红注射液辅助治疗急性脑梗死可显著提高西药疗效,值得推广。     

丹红注射液辅治急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察丹红注射液辅治急性缺血性脑卒中的疗效。方法:120例随机分成观察组及对照组各60例。两组均给予基础药物治疗,观察组联合丹红注射液静脉滴注,疗程2周。结果:总有效率观察组86.67%、对照组71.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。神经功能缺损评分(NIHSS评分)两组治疗后较治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:基础药物联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中可以提高临床疗效,应用较安全。     

丹红注射液对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响及疗效观察

目的:研究丹红注射液对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响及其对心绞痛的临床疗效。方法:将90例冠心病心绞痛病例随机分成治疗组及对照组各45例,两组均按冠心病二级预防治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗3周,观察治疗前后血液流变学指标、静息心电图及临床症状变化情况。结果:治疗组在治疗前后血液流变学指标改善显著而对照组无明显改善,二者差异有显著意义(均P<0.05)。对于心电图的改善,治疗组及对照组总有效率分别为84.4%、71.1%,二者差异有显著意义(P<0.05)。对于临床症状的改善,治疗组与对照组总有效率分别为88.8%、73.3%,二者有显著性差异(P<0.05)。结论:丹红注射液能显著改善冠心病心绞痛患者的血液流变学指标,改善心肌缺血,缓解临床症状。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛160例

目的：研究丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：选择医院收治的不稳定型心绞痛患者160例分为两组,所有患者给予常规治疗,对照组在此基础上给予西药治疗,治疗组给予丹红注射液进行治疗。结果：治疗组心电图改善总有效率为82.3%,明显高于对照组的76.3%（P〈0.05）;治疗组心绞痛缓解总有效率为85.0%,明显高于对照组的72.5%（P〈0.05）;两组患者皆未出现不良反应。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,效果显著,安全性高,可在临床上推广。     

丹红注射液对急性冠脉综合征患者炎症因子及血栓素B_2的影响

目的研究急性冠脉综合征（ACS）患者在常规治疗基础上加用丹红注射液,观察血清超敏C反应蛋白（hsCRP）、白细胞介素6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及血浆血栓素B2（TXB2）的水平变化,评价丹红注射液对ACS的抗炎及抗血栓作用。方法选取ACS患者120例,随机分为两组,其中常规组60例,接受常规治疗;丹红组60例,常规治疗基础上同时加用丹红注射液治疗2周。测定治疗前后静脉血清hsCRP、IL-6、MCP-1及血浆TXB2水平。另选50名门诊体检的健康人作为正常组。结果治疗前丹红组及常规组hsCRP、IL-6、MCP-1及TXB2水平均高于正常组（P〈0.05）,丹红组及常规组四个参数水平无明显差异（P〉0.05）。治疗后丹红组和常规组治疗后四个参数水平与治疗前相比均下降（P〈0.05）,丹红组比常规组下降更为明显（P〈0.05）。结论丹红注射液能明显降低炎症因子hsCRP、IL-6、MCP-1及TXB2的水平,稳定冠脉粥样硬化斑块,防止斑块破裂及血栓形成的发生。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各49例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予丹红注射液静脉滴注。两组疗程均为2周。结果：两组临床疗效、心电图及中医症候疗效总有效率比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者的疗效及QTed的影响

目的:观察丹红注射液对不稳定型心绞痛的疗效及对Qted的影响。方法:选取92例不稳定型心绞痛患者随机分为丹红治疗组和常规治疗组,每组46例。观察两组患者临床症状改善情况,并记录患者心电图QTed的变化,进行疗效评定。结果:丹红治疗组总有效率为95.7%,常规治疗组为74.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有效,提高患者生活质量。     

丹红针对缺血性脑卒中患者血脂水平及神经功能缺损评分的影响

目的：观察中药丹红注射液对缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将符合标准的160例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均采取西医常规处理。对照组使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组使用丹红注射液治疗。两组患者均连续治疗21d。观察患者治疗后NFDS评分、NIHSS评分、Barthel指数、血脂改变情况以及不良反应发生情况。结果：观察组临床痊愈率和总有效率分别为31.25%、95.00%,对照组分别为28.75%、9375%。组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组的愈显率分别为78.75%、65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后第21天观察组患者的NFDS评分和NIHSS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后TC、TG和LDL-C均降低,HDL-C均升高。组间比较,TG、LDL-C和HDL-C差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：丹红注射液能协助改善缺血性脑卒中患者的神经功能和日常生活活动能力,降低血脂含量,临床疗效优于银杏叶提取物注射液。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)患者的临床疗效。方法:治疗组和对照组均常规应用硝酸酯类药物、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂等治疗。治疗组在此基础上,予静滴丹红注射液和口服脑心通胶囊。结果:疗程结束后,心绞痛和心电图改善情况比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组ST-T段降低程度明显减小,与对照组及治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。心绞痛发作频率及持续时间,治疗组与对照组及治疗前比较差异也有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗过程中和治疗后均无特异性不良反应。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊能减少心绞痛发作次数和心绞痛发作时间,临床效果较好,副作用较少,值得临床进一步推广和应用。     

丹参酮注射液治疗稳定性心绞痛合并高脂血症临床观察

目的：观察丹参酮治疗血瘀型稳定性心绞痛合并高脂血症患者的临床疗效,并对其机制进行分析。方法：７８例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予静脉滴注丹参酮注射液,每日 １次。观察并比较两组不良反应、疗效及 ＴＣ、ＴＧ变化。结果：治疗组有效率为 ８９．７４％,对照组有效率为 ７１．７９％,两组有效率比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）,治疗组疗效优于对照组;心电图改善治疗组有效率为 ８７．１８％,对照组有效率为 ７４．３６％,两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗组心率和 ２４ｈ内室性早搏次数与对照组相比差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗后两组 ＴＣ、ＴＧ水平与本组治疗前相比差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,治疗后治疗组 ＴＣ、ＴＧ水平与对照组相比差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：丹参酮注射液治疗血瘀型稳定性心绞痛合并高脂血症患者疗效显著,其作用可能是通过改善心肌缺血,调节机体脂代谢实现的。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

丹红注射液治疗胸痹的临床研究

目的：观察丹红注射液治疗胸痹的临床疗效和不良反应。方法：共收集胸痹患者 186 例,按随机数字表法分为两组。其中 126 例为治疗组,治疗采用西医综合治疗加上丹红注射液静脉滴注;对照组 60 例,采用西医综合治疗的方案。结果：对照组有效率为 85.00% ,治疗组有效率为 97.61% ,两组有效率比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）。结论：丹红注射液可以明显改善胸痹患者的临床症状,有较好的临床疗效。     

丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常疗效观察

目的：观察丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的疗效。方法：将急性心肌梗死合并心律失常患者118例随机分为治疗Ⅰ组（在治疗Ⅱ组基础上加丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗,60例）和治疗Ⅱ组（8受体阻滞剂治疗,58例）,观察两组治疗效果和治疗前后心律失常发生情况。结果：两组治疗后心律失常比治疗前有明显改善（P〈0．05）,且治疗Ⅰ组改善程度优于治疗Ⅱ组（P〈0．05）;治疗Ⅰ组总有效率明显高于治疗Ⅱ组（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合步长稳心颗粒对急性心肌梗死合并心律失常疗效显著,值得临床推广应用。