复方红参肽原液电离子导渗对女性面部肤质改善的疗效观察

目的观察复方红参肽原液电离子导渗对改善女性面部肤质的有效性。方法 60名健康女性志愿者,随机分为普通治疗组、加强治疗组、空白对照组各20名。普通治疗组接受红参肽电离子导渗治疗5次,7d1次,共计35d;加强治疗组接受治疗10次,4d1次,共40d;空白对照组不做任何治疗。对三组志愿者在试验前后进行面部皮肤状态问卷评分;Visia皮肤检测仪测试面部皱纹、纹理、毛孔;德国ck皮肤检测仪测试面部水分、弹性、红血丝、色素。结果问卷评分显示:普通及加强治疗组皮肤均有明显改善(P<0.05)。仪器检测显示:普通治疗组皮肤纹理、毛孔、水分、弹性改善明显(P<0.05),加强治疗组皮肤纹理、毛孔、水分、弹性、皱纹、红血丝改善明显(P<0.05)。结论红参肽原液电离子导渗可一定程度地改善女性面部肤质,改善的程度与治疗的频率、次数有关。     

复方红参肽原液电离子导渗对面部敏感性皮肤的辅助疗效观察

目的观察复方红参肽原液电离子导渗对改善女性面部敏感性皮肤的有效性。方法30例女性面部敏感性皮肤志愿者随机分成两组,试验组20例接受维生素E霜和复方红参肽原液电离子导渗治疗,对照组10例接受维生素E霜治疗,均治疗8周。结果受试者自评量表提示,试验组满意度较高（P〈0．05）;皮肤分析仪检测提示试验组的皮肤水分、弹性、红血丝均明显改善（P〈0．05）;Photoshop CS5软件分析面部图像提示试验后面部皮肤皱纹、毛孔均明显改善（P〈0．05）,色斑平均减退率为11．23％。结论复方红参肽原液电离子导渗可以改善女性面部敏感性皮肤状况,并且在一定程度上改善肤质。     

光电协同技术治疗面部敏感性皮肤疗效观察及定量评价

目的观察光电协同技术对面部敏感性皮肤的治疗效果及客观定量评价对皮肤屏障功能的影响。方法Goffin评分及乳酸试验确诊22例面部敏感性皮肤患者,并进行低能量强脉冲光联合射频治疗,3~4周治疗1次,5次为1个疗程。用VISIA皮肤检测仪及CK无创皮肤测试仪分别检测患者治疗前及治疗5次后皮肤主观特征及生理指标的变化,对比观察并计算统计学差异。结果强脉冲光联合射频治疗5次后,患者诉主观症状较前明显改善。VISIA皮肤检测仪结果显示,5次治疗后患者面部炎症反应较前明显改善,患者满意度较高。CK无创皮肤测试仪结果显示,与治疗前相比皮肤红斑值、经皮水丢失量(TEWL)、pH值减少,差异有统计学意义(P<0.01);皮肤含水量增加,差异亦有统计学意义(P<0.01);黑素值、皮脂含量有所减少,但差异无统计学意义(P>0.01)。所有患者无明显不良反应。结论光电协同技术治疗面部敏感性皮肤安全性高,对主观症状及炎症反应等效果显著,同时患者皮肤屏障功能明显改善,可作为治疗面部敏感性皮肤的新方法。     

VISIA皮肤检测仪定量评价CO_2点阵激光两种模式治疗痤疮萎缩性瘢痕疗效的分析

目的 VISIA皮肤检测仪定量评价CO_2点阵激光两种模式治疗痤疮萎缩性瘢痕的长期疗效。方法对20例面部痤疮萎缩性瘢痕患者进行自身对照试验,随机选择患者一侧面部痤疮萎缩性瘢痕进行局灶高能量治疗,另一侧采用大面积低能量平扫技术。共治疗5次,每次治疗间隔3个月。每次治疗后3个月均使用VISIA皮肤检测仪采集皮肤色素斑、红斑、毛孔、纹理、紫质数据分析,同时对ECCA痤疮瘢痕评分、患者满意度评分资料进行分析。结果两种模式治疗后ECCA痤疮瘢痕评分随治疗次数增加逐渐下降,患者满意度评分逐渐增加。VISIA数据分析示前3次治疗局灶侧纹理计数低于平扫侧(P0.05),同ECCA评分结果一致说明采用局灶高能量模式治疗,较少治疗次数即可见痤疮萎缩性瘢痕明显改善;5次治疗中平扫侧色素斑、红斑、毛孔、紫质计数均低于局灶侧(P0.05),说明采用大面积平扫技术可以改善皮肤整体状况。结论 VISIA皮肤检测仪可以较客观全面评价两种模式的治疗效果,纹理计数显示局灶侧瘢痕改善明显,色素斑、红斑、毛孔、紫质计数显示大面积平扫侧皮肤改善明显。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪治疗面部敏感性皮肤的疗效观察

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪对于修复面部敏感性皮肤的疗效及安全性。方法通过随机、自身半边脸对照实验,对35例面部敏感性皮肤患者进行治疗观察。一侧面部给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪治疗;对照侧给予卡波姆凝胶联合短波理疗仪治疗;每3天治疗一次,共5次;并于治疗结束后间隔2周对患者进行随访。对患者治疗前、后及随访时进行皮肤状况评分比较,并分别于治疗前及治疗后应用VISIA及CK测试仪检测皮肤各项生理指标。结果实验侧、对照侧皮肤状况评分均较治疗前明显改善(P0.05),且实验侧改善情况优于对照侧(P0.05),随访时实验侧皮肤状况评分明显优于对照侧(P0.05)。VISIA及CK皮肤测试结果显示,5次治疗后,实验侧与对照侧面部皮肤的纹理、红色区、角质层含水量、皮脂含量及经皮水分丢失量均较治疗前得到明显改善(P0.05);并且,试验侧优于对照侧(P0.05)。治疗过程中,未观察到严重皮肤不良反应。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪可较快修复受损的皮肤屏障功能,在治疗面部敏感性皮肤中临床疗效高,复发率低,无严重不良反应。     

强脉冲光治疗面部皮肤老化的观察

目的 观察强脉冲光治疗面部皮肤老化如不规则色素改变、毛细血管扩张、皮肤干燥、粗糙、细皱纹的临床疗效.方法 用强脉冲光治疗178例面部皮肤老化患者,共进行4次治疗,每次间隔3～4周.治疗前后医生对患者面部皮肤进行整体评分,测定皮肤黑素指数、红斑指数和角质层含水量、治疗结束后1个月进行患者满意度自评.结果 治疗后医生主观评分改变显著,患者满意率为90.45%;第4次治疗后黑素指数和红斑指数下降最明显,其次为第1次治疗后.治疗对角质层含水量影响不显著.结论 强脉冲光可安全高效地治疗面部皮肤老化.     

果酸换肤联合强脉冲光治疗黄褐斑的效果及对氧化应激状态的影响

目的观察果酸换肤联合强脉冲光治疗黄褐斑的效果,并探究其对氧化应激状态的影响。方法随机将2017年7月-2018年7月期间我科门诊治疗的86例黄褐斑患者患者分为2组,对照组(43例)采用强脉冲光进行治疗,在对照组的基础上,观察组(43例)给予果酸进行治疗。于治疗前后,观察2组的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、皮肤检测仪(VISIA)皮肤特征评分、经表皮水分流失、皮肤角质层含水量、皮损评分,并对比2组的疗效。结果治疗后,观察组治疗总有效率为83.72%,高于对照组的74.42%,组间差异有统计学意义(Z=3.143,P=0.001<0.05);与对照组对比,观察组治疗后的色素斑、邹纹、纹理、毛孔、紫质等VISIA皮肤特征评分降低(P<0.05);与对照组对比,观察组治疗后的MDA、经表皮水分流失、皮损评分水平降低(P<0.05),而SOD、GSP-Px、皮肤角质层含水量水平升高(P<0.05)。结论果酸换肤联合强脉冲光治疗黄褐斑的疗效显著,能抑制氧化应激损伤,修复损伤皮肤,有利于患者的皮肤恢复,值得推广。     

强脉冲光治疗皮肤光老化疗效评估方法探讨

强脉冲光是一种非创伤性治疗面部光老化、光损伤的方法,可以有效的治疗面部皮肤的色素沉着、毛细血管扩张、皮肤松弛、粗糙及细小皱纹等。强脉冲光的疗效确切,但是目前缺少科学、准确的评价方法。寻找客观、准确的评价标准有利于强脉冲光更加合理的使用。     

点阵激光治疗皮肤光老化效果和对面容美观的影响

目的 观察点阵激光疗法在治疗皮肤光老化、提高面容美观度中的作用.方法 收集2017年1月至2018年12月郑州人民医院皮肤科120例皮肤光老化患者的临床资料,并进行回顾分析,将其中以果酸化学剥脱术实施治疗的60例患者划分为常规组,将以点阵激光实施治疗的另外60例患者划分为观察组,对比两组VISIA皮肤检测仪评分及面容美...     

鸸鹋油对面部强脉冲光治疗后修复作用的临床观察

目的：观察鸸鹋油对促进面部强脉冲光治疗后的局部皮肤修复的效果。方法：对面部强脉冲光治疗后的患者局部使用鸸鹋油,每天2次,连用28天,分别于28天、2个月、6个月后复诊,观察术后不良反应发生率及患者的舒适度。结果：与对照组相比,接受强脉冲光治疗的患者术后使用鸸鹋油,不良反应明显减少且感觉舒适度较高。结论：面部强脉冲光治疗后使用鸸鹋油可避免或减少不良反应的发生,使强脉冲光能更好的发挥治疗作用。     

医用水凝胶在激光治疗中的应用及多中心临床疗效观察

目的评价医用水凝胶作为冷敷材料在激光治疗术中及术后的临床疗效和安全性。方法国内6家医疗单位随机选取100例患者,其中行强脉冲光治疗52例,激光脱毛治疗26例,色素性疾病22例。采用自身对照,一侧面部(一侧肢体)使用水凝胶,另外一侧作为空白对照。在激光脱毛治疗前将水凝胶贴敷于激光治疗部位,直接透过水凝胶做激光穿透治疗,强脉冲光治疗时用水凝胶替代普通凝胶,其他激光术后将水凝胶贴敷于激光治疗部位。分别于术中、术后30 min和术后7 d观察并评价症状和体征,以及不良反应发生率。结果治疗术中、术后30 min患者和医师评价红斑、灼热、肿胀评分明显降低,水凝胶侧优于对照侧(P0.05);治疗后30 min临床症状消退评分水凝胶侧明显优于对照侧(P0.05);术后7 d患者和医师体征评分和临床症状消退评分水凝胶侧与对照侧无差异(P0.05);无1例患者出现不良反应。结论医用水凝胶在激光治疗中和术后短期内可以有效改善患者不适感和降低激光术后皮肤反应,提高患者依从性和舒适度。     

面部小面积瘢痕手术切口早期应用A型肉毒毒素注射联合强脉冲光照射的临床效果

目的探讨面部小面积瘢痕切除术后切口早期应用A型肉毒毒素注射联合强脉冲光治疗的临床价值。方法将我院行面部小面积瘢痕切除术的228例患者随机等分为试验组和对照组,行常规切除改形术后,两组除均按时换药拆线、外用硅凝胶制剂等抗瘢痕增生的措施治疗外,试验组于拆线时切口内一次性注射A型肉毒毒素,术后1、2、3个月每月给予强脉冲光照射治疗1次。结果试验组切口红肿时间缩短、瘢痕增生程度较轻,色素沉着较少,没有明显的瘢痕疙瘩形成;而对照组切口红肿时间较长、瘢痕增生程度较重,色素沉着较多,3例在下颌部位发生瘢痕疙瘩;试验组术后1年的治愈率和有效率分别为91．22％、98．25％,对照组的术后1年治愈率和有效率分别为63．16％和92．98％,两组的治愈率之间差别具有统计学意义（P〈0．05）。结论术后切口早期应用A型肉毒毒素注射联合强脉冲光治疗面部小面积瘢痕,可显著提高手术治愈率,且具有简单易行、不良反应低的特点。     

Q开关Nd:YAG激光与强脉冲光对鼠皮肤热休克蛋白70表达的影响

目的:确定Q开关1064 nm Nd:YAG激光与强脉冲光(IPL)对Wistar大鼠皮肤热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.方法:Wistar大鼠20只,背部皮肤脱毛,平均分成3部分:近头侧区为正常对照组,中间区为IPL组,近尾侧区为YAG组.于照射后1天、1周、4周取大鼠皮肤标本,免疫组化技术检测HSP70的表达.结果:免疫组化显示:Q开关1064 nm Nd:YAG激光和IPL照射后1周,HSP70表达最为显著;照射后4周,HSP70表达下调,IPL组表达与正常对照组无差别,YAG组仍较正常对照组表达增强(P＜0.05);两光照组间于照射后1天、1周和4周HSP70表达差别有统计学意义(P＜0.05).结论:HSP70的表达强度与光照后组织热损伤的程度和深度有关,Q开关1064 nm Nd:YAG激光对大鼠皮肤的非剥脱性嫩肤作用较IPL强且持久.     

长脉宽1064 nm Nd:YAG激光治疗女性黄褐斑的Split-face模式观察

目的运用Split-face模式探讨长脉宽1 064 nm Nd:YAG激光治疗女性黄褐斑的有效性和安全性。方法选取24例双侧面部皮损对称的女性黄褐斑患者,固定选择右侧面部进行长脉宽1 064 nm Nd:YAG激光治疗5次,所有患者每次激光治疗前及末次治疗后第4、第8周均行MASI评分、VISIA皮肤图像分析、CK无创皮肤检测和反式共聚焦显微镜(RCM)检查,并记录治疗和随访期间出现的相关不良反应。结果 MASI评分、RCM总分、VISIA绝对分值及CK的血红蛋白、黑色素值均显示,首次治疗前治疗侧和对照侧差异无统计学意义(P>0.05);末次治疗后4周治疗侧分值较对照侧低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗侧末次治疗后4周分值较首次治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05);不管是根据Fitzpatrick皮肤分型,还是伍氏灯和玻片压诊分型,各型患者疗效与复发率差异均无统计学意义(P>0.05)。所有患者无明显不良反应发生。结论长脉宽1 064 nm Nd:YAG激光治疗女性黄褐斑安全、有效。     

Skin rejuvenation using intense pulsed light: a randomized controlled split-face trial with blinded response evaluation

OBJECTIVE: To evaluate efficacy and adverse effects of intense pulsed light rejuvenation in a homogeneous group of patients. DESIGN: Randomized controlled split-face trial. SETTING: University dermatology department. PATIENTS: Thirty-two female volunteers with Fitzpatrick skin type I through III and class I or II rhytids. INTERVENTIONS: Subjects were randomized to 3 intense pulsed light treatments at 1-month intervals or to no treatment of right or left sides of the face. MAIN OUTCOME MEASURES: Primary end points were skin texture and rhytids. Secondary end points were telangiectasia, irregular pigmentation, and adverse effects. Efficacy was evaluated by patient self-assessments and by blinded clinical and photographic evaluations up to 9 months after final treatment. Adverse effects were assessed clinically and by noninvasive skin reflectance measurements. RESULTS: Skin texture was significantly improved at all clinical assessments except at the 6-month examination (P<.006). The improvements peaked at 1 month after treatment, at which time 23 (82%) of 28 patients had better appearances of treated vs untreated sides. Most patients obtained mild or moderate improvements, and 16 patients (58%) self-reported mild or moderate efficacy on skin texture. Rhytids were not significantly different on treated vs untreated sides, and 19 patients (68%) reported uncertain or no efficacy on rhytids. Significant improvements of telangiectasia (P<.001) and irregular pigmentation (P<.03) were found at all assessments. Three patients withdrew from the study because of pain related to treatment. CONCLUSIONS: Three intense pulsed light treatments improved skin texture, telangiectasia, and irregular pigmentation but had no efficacy on rhytids. Adverse events were minimal, but included scar in 1 patient.     

Short pulse intense pulsed light versus pulsed dye laser for the treatment of facial redness

ABSTRACT

Treating diffuse facial redness with an intense pulsed light (IPL) source usually requires multiple sessions and may not achieve complete clearance. The 595 nm pulsed dye laser (PDL) enjoys a good reputation for reducing facial redness with non-purpuric settings. The objective of this study was to compare facial redness reduction using these two devices. After establishing the lowest light dose able to achieve transient purpura for the same pulse width of 1,5 ms with each technology, right and left sides of the face were randomly assigned for each type of treatment. There were two treatment sessions 4 weeks apart and the final evaluation was performed 8 weeks after thesecond treatment. Four blinded experienced dermatologists analyzed pre and post-treatment photographs, which demonstrated an average of 60% improvement on the segment treated with the IPL as opposed to 45% on the other segment. Pain level was described as mild and the procedure was well tolerated for both types of treatment. In this study we showed that short-pulsed intense pulsed light and PDL are similar in decreasing facial redness when non-purpuric low fluence settings are used. The IPL was faster and did not have consumables.     

低能量强脉冲光治疗104例面部敏感性皮肤病的疗效观察

双波长低能量强脉冲光能有效、安全治疗面部敏感皮肤.