骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤。根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分，可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病（Hodgkin disease，HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin lymphoma,NHL）两大类。骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤（Primary Non-hodgkin’s Lymphoma of Bone）指起源于骨髓腔的淋巴瘤，同时不伴区域淋巴结或内脏受累，是一种很少见的结外淋巴瘤。     

乳腺恶性淋巴瘤6例报道

恶性淋巴瘤主要原发于淋巴结,但10～35％的恶性淋巴瘤可原发于淋巴结外的组织或器官,其中以原发于胃肠道者最为常见;原发于甲状腺、唾液腺、骨胳、皮肤、眼、乳腺、睾丸和卵巢者均罕见。原发于乳腺的恶性淋巴瘤约占淋巴结外恶性淋巴瘤的2.3％,占乳腺恶性肿瘤的0.04～0.53％。此病临床诊断困难,洽疗方法不一,预后难以判定。兹将我院1963～1978年间收治的6例报道如下:     

原发性椎管内硬膜外非霍奇金淋巴瘤的诊治(附1例报道)

恶性淋巴瘤是指原发于淋巴网状组织、与免疫关系密切的恶性肿瘤,主要发生于淋巴结,也可发生于淋巴结外和非淋巴组织,如肺、胃、肠、骨、皮肤、头颈部器官及生殖器官等[1]。其中中枢神经系统恶性淋巴瘤     

恶性淋巴瘤骨侵犯9例临床分析

恶性淋巴瘤骨侵犯９例临床分析钱晓洲吴勇华关键词恶性淋巴瘤骨肿瘤／继发性中图号Ｒ７３３．４恶性淋巴瘤骨侵犯临床不多见。我院从１９８８年４月至１９９６年９月共收治９例，现报告如下。１临床资料１．１一般资料男性５例，女性４例，中位年龄５３岁，均以骨受累部位...     

骨恶性淋巴瘤18例分临床析

恶性淋巴瘤主要发生于淋巴系统,也可发生于淋巴系统以外,包括皮肤、胃肠道、骨骼、中枢神经系统和肺脏等,统称之结外恶性淋巴瘤.原发于骨的霍奇金淋巴瘤(HL)极为罕见,故骨的恶性淋巴瘤一般都指非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL).本文回顾性分析了18例骨恶性淋巴瘤的诊断等问题.现报告如下:1 临床资料1.1 一般资料与临床表现 我科自1974年～1997年,收治的骨恶性淋巴瘤18例患者中,男13例,女5例;年龄9岁～54岁.均因患处肿胀疼痛,或并有发热以及肢体无力,大小便障碍等临床表现而就诊.病程长短不一,1～3个月者3例,4～6个月者10例,1～2年者5例.病灶部位:脊椎14例,胸骨(并窦道)1例,锁骨(并窦道)1例,髂骨(并窦道)1例和胸壁1例;病灶在脊椎旁4例、胸骨2例和髂骨1例;其局部软组织肿胀、局部温度稍增高,界限不清.弹性硬度而无波动感.其肿块大小为2cm×2cm×2cm～10cm×8cm×3cm不等.病变在胸椎的3例NHL并有胸水;1例腹壁皮肤有恶性淋巴瘤结节.     

原发性胃恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤通常发生于淋巴结或其它淋巴组织,原发于淋巴结以外的组织较少见.淋巴结外淋巴组织的恶性淋巴瘤约占全部恶性淋巴瘤的四分之一,其中以消化道恶性淋巴瘤最多见,在原发性胃肠道恶性淋巴瘤中,胃恶性淋巴瘤居首位。发病情况胃的恶性肿瘤,主要是癌,肉瘤只占2～8%。胃肉瘤中胃原发生淋巴瘤多见。既往认     

26例骨原发性恶性淋巴瘤与预后相关因素分析

目的探讨26例骨原发性恶性淋巴瘤患者的发病特点和影响其预后的相关因素。方法回顾性分析26例骨原发性恶性淋巴细胞瘤，采用单因素分析和Kaplan-Meier生存分析方法对该病预后相关因素进行研究。结果病理学类型、首次治疗敏感性和IPI评分是预后的密切相关因素。结论骨原发性恶性淋巴细胞瘤中组织病理学上弥漫性大B细胞淋巴瘤型的，对首次治疗敏感的及IPI评分低的病例有较好的预后。化疗是有效的治疗手段。     

胃原发性恶性淋巴瘤的诊治体会

目的 探讨胃原发性恶性淋巴瘤(PGL)的诊治方法.方法 回顾性分析16例经病理证实的胃原发性恶性淋巴瘤的诊治情况.结果 胃原发性恶性淋巴瘤多发于胃窦、胃体部,低度恶性和早期的胃原发性恶性淋巴瘤预后较好.结论 重视胃原发性恶性淋巴瘤的临床表现及辅助检查,早发现、早诊断、手术治疗和术后化疗是治疗胃原发性恶性淋巴瘤的重要手段.     

原发骨骼肌的非何杰金恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤可侵及全身的淋巴结和淋巴组织,结外受侵可侵及消化道、咽淋巴坏、皮肤、骨、泌尿系和神经系等。但是,原发骨骼肌的恶性淋巴瘤国外仅有6例报告,国内尚未见报告。我院收治的     

脾脏原发恶性淋巴瘤（附5例报告）

脾脏原发恶性淋巴瘤（附５例报告）姚怀瑾，郭仁宏恶性淋巴瘤晚期５０％可累及脾脏，但原发于脾的恶性淋巴瘤则较罕见，仅占恶性淋巴瘤总数的１％左右。本文报告了５例脾脏原发性恶性淋巴瘤（以下简称原发脾恶淋）均经手术病理证实，并符合Ｂａｓｇｕｐｔａ（１９６６）提...     

原发性骨恶性淋巴瘤3例诊治分析并文献复习

原发性骨恶性淋巴瘤(primary lymphoma of bone,PLB)是指起源于骨骼系统,或有周围软组织浸润,同时不伴区域淋巴结或内脏受累的淋巴瘤.PLB多为非霍奇金淋巴瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤的1%～2%和结外淋巴瘤的4%～5%,占原发性恶性骨肿瘤的7%[1-3].本院自2004年10月至2007年7月间共收治3例PLB患者,现报告如下并进行诊治分析及文献复习.     

显微镜下，谱写人生——记我国著名肿瘤病理学专家朱雄增教授

朱雄增教授，1978年考入上海医科大学成为顾绥岳教授的研究生，研究软组织肿瘤病理，毕业后任职于上海医科大学附属肿瘤医院病理科工作。1986年赴美国纽约关节病医院病理科师从HA Sissons教授学习骨和关节病理，1994年赴德国吕贝克医科大学病理系师从AC Feller教授学习恶性淋巴瘤病理和分子病理学。现任复旦大学附属肿瘤医院病理学教授、主任医师、博士生导师，从事肿瘤病理，特别是恶性淋巴瘤、软组织和骨肿瘤的病理诊断和研究。     

原发于骨的恶性淋巴瘤2例报告

原发于骨的恶性淋巴瘤（PBL）是一种非常少见的疾病.1939年Parker和Jackson报道了17例,并给该疾病命名为网状细胞肉瘤[1].其分期、治疗、缓解的判断及预后均不同于常见类型的恶性淋巴瘤.因为预后良好,即使是ⅣE期患者也可以获得长期生存,所以在治疗时一定要尽量避免发生治疗相关毒性和死亡.我院近10年来共收治2例,报道如下.     

原发于骨的浆母细胞淋巴瘤一例并文献复习

 【摘要】　目的　探讨原发于骨且多骨发病的浆母细胞淋巴瘤的临床特征。方法　分析1例原发于骨且多骨发病的浆母细胞淋巴瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行讨论。结果　原发于骨的淋巴瘤较不典型,病理类型为浆母细胞型更为罕见,在临床容易漏诊、误诊,且治愈难度较大,预后差。结论　原发于骨的浆母细胞淋巴瘤少见,容易造成误诊,应注意鉴别诊断。     

左髂骨恶性淋巴瘤并白血病1例报告

淋巴瘤是原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性异质性的实体瘤。淋巴瘤可发生于机体的任何部位，一般首发于淋巴结，但也有相当数量的恶性淋巴瘤（ML）发生于淋巴结以外的淋巴样组织或无淋巴组织的器官，几乎人体各器官均有发生淋巴瘤的报告。晚期淋巴瘤易侵犯骨髓，甚至淋巴瘤细胞白血病，是疾病预后不良的标志之一。现将我院确诊1例左髂骨恶性淋巴瘤并白血病的临床资料和检查结果报告如下。     

我国恶性淋巴瘤的发病情况和某些临床特点

 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,又可进一步分为淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤和何杰金氏病等几类。恶性淋巴瘤在世界各地均不少见。近十余年来,恶性淋巴瘤特别是何杰金氏病和非洲儿童淋巴瘤(Burkitt氏病)的病因。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤二例与文献复习

卵巢原发性恶性淋巴瘤二例与文献复习郑州市中医院李竹叶河南医科大学王军恶性淋巴瘤是一种全身性疾病，常同时或先后累及淋巴结及其它器官，患恶性淋巴瘤的女性患者，约有２５％卵巢受累，但原发于卵巢的恶性淋巴瘤却极少见，现报告２例如下。例１患者女，２８岁，因下腹...     

原发性卵巢恶性淋巴瘤2例报告及文献复习

恶性淋巴瘤是一种全身性疾病,常同时或先后累及淋巴结及其他器官,女性恶性淋巴瘤患者约25％卵巢受累,但原发于卵巢的恶性淋巴瘤少见,有关诊疗经验较少。现将本科收治的2例患者并结合文献复习报告如下。     

原发性大肠恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤.1832年英国病理学家Thomas Hodgkin首先报道7例原发于淋巴结与脾脏的恶性淋巴瘤(1),1865年Smuel Wilks命名为何杰金氏病(Hodgkins Disease),直到1955年Gall根据组织学特征,将恶性淋巴瘤正式划分为何杰金氏淋巴瘤(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)两大类(2)。     

结外原发性非何杰金氏淋巴瘤115例临床分析

恶性淋巴瘤首发于淋巴结外者,称为结外型原发性恶性淋巴瘤,约占全部恶性淋巴瘤的10～15%.在非何杰金氏淋巴瘤中约有10%～58%原发于淋巴结外,本病发生部位极广,诊断较为困难,我院自1973年1月至1988年12月经病理组织学证实,确诊为结外原发性非何杰金氏淋巴瘤115例,全部进行了随访,现就本病的诊断、治疗及预后报告如下: