ELISA检测新生儿脐带血S100B蛋白

目的了解新生儿S100B蛋白水平.方法用双抗体夹心ELISA法检测了45名正常足月新生儿脐带血S100蛋白含量.结果正常足月新生儿脐血S100B为1.19±0.16 μg/L,参考范围0.88～1.50μg/L,男女性别无显著性差异.结论新生儿脐血S100B与脑成熟有关.     

TRUST法和ELISA法检测梅毒结果比较

梅毒是由梅毒螺旋体（TP）感染引起的一种性传播疾病，也是血液传播性疾病之一。目前检测梅毒螺旋体的试验方法主要有：快速血浆反应素试验（RPR）、甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）和梅毒螺旋体血球凝集试验（TPHA）、梅毒螺旋体胶乳颗粒凝集试验（TPPA）、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验（TP－ELISA）。笔者对我们在临床梅毒检测中用TRUST法检测的若干阳性标本和阴性标本用ELISA法复检，并用TPHA法确诊对照。现报告分析如下。１资料与方法１．１标本３０例TRUST阳性标本和５０例TRUST阴性标本均来自我院门诊与住院…     

全血干斑ELISA法测定脂蛋白（a）的初步探讨

全血干斑ＥＬＩＳＡ法测定脂蛋白（ａ）的初步探讨沈伟（江苏江阴市计划生育指导中心．江苏江阴２１４４００）许中（苏州市第四人民医院）脂蛋白（ａ）［ＬＰ（ａ）］作为心、脑血管疾病的一个独立的，由遗传控制的危险因子，已日益受到重视。检测ＬＰ（ａ）的方法有免疫...     

ELISA法与金标法两种检测梅毒方法的应用分析

目的通过ELISA法与金标法两种检测梅毒方法的结果差异分析,评价两种梅毒检测方法在临床梅毒检测中的应用效果。方法采用ELISA法和金标法两种方法同时检测病人血清标本中的梅毒螺旋体抗体。结果两种方法同时检测892例病人血清标本中的梅毒螺旋体抗体中,ELISA法阳性31例,阳性率3．48％;金标法阳性18例,阳性率2．02％。结论ELISA方法的阳性率大于金标方法,ELISA法敏感性远远高于金标法,在临床梅毒螺旋体抗体的检测中最好使用ELISA法,以减少漏检率。     

应用PCR和ELISA法检测新生儿不同标本中的巨细胞病毒

为了解新生儿感染巨细胞病毒检测方法的可靠性，本文用ＥＬＩＳＡ法筛１８１８例孕妇，查出ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性４６例，并以５０例ＣＭＶ－ＩｇＭ阴性作为对照组，在其分娩时用ＰＣＲ检测脐血、新生儿血、新生儿尿中ＣＭＶ－ＤＮＡ，用ＥＬＩＳＡ法测血清ＤＣＭＶ－ＩｇＭ。结果显示对照组两种方法均为阴性，实验组ＥＬＩＳＡ法阳性率５％，ＰＣＲ法阳性率２７％有显著差异。两种方法比较ＰＣＲ法具有高度特异性和敏感性。并提出先天     

ELISA法检测DNA免疫复合物

系统性红斑狼疮（SLE）及其它结缔组织病的发病机理呈多样性，其中一个重要的原因是机体内产生的免疫复合物。因此我们建立了针对DNA-抗DNA免疫复合物的ELISA夹心法，并发现SLE患者血清中此复合物有较高的检出率。     

金标法与ELISA法在乙肝检测中的比较

在临床实验室检测乙肝两对半绝大多数采用ELISA中的双抗体夹心双位点一步法，虽然ELISA法特异性强，灵敏性高，但ELISA法由于操作程序复杂，时间较长，给实验室带来不便。因此，出现了一步法快速检测的试剂盒，虽可提高检测速度，但有出现假阴性结果的弊端。为此，我们在临床实验中对ELISA和金标法作对比试验，结果显示二者有较高的符合率。现报告如下：     

ELISA法检测HBsAG的注意事项

免疫酶技术已广泛应用于临床免疫学的各个项目。它灵敏度商，但影响因素多，我们在用ELISA法检测HBsAG中，对以下一些问题进行了探讨。     

Primary blood TSH/back up TSH measurements: an improved approach for neonatal thyroid screening

Objective: Neonatal hypothyroidism is one of the most common endocrine disorders related to mental impairment and growth retardation in newborns. In many countries, the neonatal thyroid screening programs are performed for rapid diagnosis and treatment of hypothyroidism. The major aim of this investigation was to improve the thyroid screening program using primary blood TSH/back up TSH measurements as some patients are missed due to technical and human errors. Methods: A total of 9,118neonates were evaluated on the protocol. On top of that, the quality control procedures were applied to improve the sampling technique and the laboratory results. Results: Three missed neonates by current programs using the cutoff point more than 20 mU/l for blood TSH were found by our approach. Conclusion: Results showed that the programs based on the primary blood TSH/back up TSH measurements improve the thyroid screening results. J. Clin. Lab. Anal. 25:61–63, 2011. © 2011 Wiley‐Liss, Inc.     

家族性甲状腺功能减退症的新生儿筛查及治疗转归

目的了解家族性甲状腺功能减退症的临床表现、生化检查及治疗随访情况。 方法回顾性分析2003年7月至2018年12月采用时间分辨荧光免疫法测定新生儿促甲状腺激素（TSH）水平筛查CH的资料;阳性召回的可疑患儿采用化学免疫发光法测定血清甲状腺功能,对确诊为家族性甲状腺功能减退症患儿的临床资料及治疗随访结果进行总结分析。 结果15年来共筛查新生儿1 658 780例,确诊家族性甲状腺功能减退症患儿63例,分别来自32个家系,患病率为1/26 330。早期接受治疗并正规服药的家族性甲状腺功能减退症患儿有58例,除外1例家族性矮身材,其余57例末次随访其体格和智力水平均在正常范围内。随访满2年及以上的56例家族性甲状腺功能减退症患儿中,23例（41.1%）为暂时性甲状腺功能减退,33例（58.9%）为永久性甲状腺功能减退。 结论新生儿筛查可早期诊断家族性甲状腺功能减退症,早期替代治疗后体格及智力发育可达正常;遗传因素可能是家族性甲状腺功能减退症的分子学机制。     

磁性均相酶联免疫技术对内分泌激素的方法学评价及临床应用

目的探讨磁性均相酶联免疫技术及SEROZYME-Ⅲ型吸光值测定仪性能的可靠性。方法测促甲状腺激素（TSH）用磁性均相酶联免疫夹心法;测游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT3）用磁性均相酶联免疫竞争法。结果最小检测量：FT3〈0．26pg／mL,FT4〈0．10pg／mL,TSH〈0．03 μIu／mL;回收率：FT3为95．93％,FT4为96．53％,TSH为96．36％;批间变异系数（CV）：FT3为4．2％,FT3为4．8％,TSH为4．5％;批内变异系数（XC%）：FT3为3．4％,FT4为3．2％,TSH为2．9％。用放射免疫法、免疫放射法与本法同时测定30份标本中的TSH、FT3、FT4含量,两种方法结果符合率FT3达0．927、FT4达0．935、TSH达0．936,均呈显著相关性。结论磁性均相酶联免疫技术及SEROZYME一Ⅲ型吸光值测定仪的灵敏度、精密度、准确度、特异性均达到标准要求,适宜中、小型医院临床推广应用。     

鼻塞式双相气道正压通气在治疗先天性喉喘鸣合并新生儿肺炎中的临床应用

目的探讨分析鼻塞式双相气道正压(BiPAP)通气在治疗先天性喉喘鸣合并新生儿肺炎中的临床应用。方法选取2018年5月至2019年6月惠州市中心人民医院博罗分院儿科收治的64例先天性喉喘鸣合并新生儿肺炎的患儿,采用计算机表法将其随机分为常规治疗组与BiPAP组,每组32例。男35例,女29例,胎龄(36.46±1.13)周,胎龄范围为32~42周。常规治疗组进行抗感染、翻身拍背、化痰、吸氧等常规治疗,BiPAP组在常规治疗基础上进行同步鼻塞式BiPAP通气治疗,观察比较两组患儿的血气指标情况[pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]、抗感染治疗时间及住院时间、并发症(气漏综合征、鼻部压迫受伤、鼻中隔坏死)发生率。结果治疗后,BiPAP组治疗后的pH值(7.42±0.05)、PaO2[(93.60±8.90)mmHg,1 mmHg=0.133 kPa]高于常规治疗组[(7.32±0.01)、(74.14±9.25)mmHg],PaCO2[(37.40±2.80)mmHg]低于常规治疗组[(45.58±2.86)mmHg],差异有统计学意义(P<0.05)。BiPAP组患儿的抗感染治疗时间[(6.28±2.91)d]及住院时间[(8.41±3.92)d]短于常规治疗组[(10.14±3.17)d、(12.82±4.67)d]、并发症发生率[6.3%(2/32)]低于常规治疗组[25.0%(8/32)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过鼻塞式BiPAP通气对先天性喉喘鸣合并新生儿肺炎患儿进行治疗,能够显著改善血气指标,缩短抗感染治疗时间及住院时间,值得在临床中推广应用。     

酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒表面抗原的全面质量控制前后对比分析

目的探讨建立全面质量控制体系对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结果的影响。方法对未开展全面质量控制的2008年1～10月份2120例患者和全面开展质量控制后的2009年1～10月份2310例患者的HBsAg阳性率进行对比分析。结果 2008年前10个月阳性率为8.11%,而2009年前10个月阳性率为11.00%。两者比较,差异有统计学意义(χ2=10.239,P0.001)。结论全面开展质量控制后,用ELISA法检测HBsAg其阳性率有了明显提高。     

Grubbs法在酶联免疫吸附试验乙型肝炎两对半室内质控的应用探讨

目的探讨Grubbs法结合±3s、±2s和7T规则在乙型肝炎两对半酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测中的临时室内质控的可行性。方法查阅同一质控批号的ELISA乙型肝炎两对半定量检测的连续20批室内质控数据,并对Grubbs法结合±3s、±2s和7T规则应用进行统计分析。结果 ELISA乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HbsAb)、乙型肝炎E抗原(HbeAg)定量测定中20次测定值均处于在控状态;乙型肝炎E抗体(HbeAb)定量测定中Grubbs法显示20次测定值均处于在控状态,但第13次测定结果违反了±2s规则,判定为警告状态,保留数据,且予以注意,积极分析原因,避免后续的检测继续警告甚至失控;乙型肝炎核心抗体(HbcAb)测定20次测定值均处于在控状态。结论 Grubbs法结合±3s、±2s和7T规则能作为ELISA乙型肝炎两对半定量检测的临时室内质控方法。     

ELISA二种不同包被方法的原子力显微镜表征及活力比较

用原子力显微观察二种不同包被方法的ＥＬＩＳＡ聚苯乙烯板微孔，图象显示经醛化处理的聚苯乙烯板较常规物理吸附法包被致密，排列有序，有效结合位点增多。常规ＥＬＩＳＡ检测表明经醛化处理，板的灵敏度、特性及线性有较大的改善，提示ＥＬＩＳＡ的包被方法改进可以大大提高试剂检测水平。     

酶联免疫吸附试验中HBsAg室内质控参考品的制备和应用

目的建立室内质控参考品以鉴别诊断试剂的质量和控制操作误差,提高乙型肝炎病毒表面抗原的检测准确度。方法以国家标准品为标准制备灵敏度系列参考品、特异性参考品及精密性参考品。检测其稳定性,并进行同厂家、不同批号试剂的比较及不同厂家、三批试剂的比较。结果制备的室内质控参考品在-20℃与4℃保存3～4周检测结果无统计学差异。采用同一厂家、不同批号的HBsAg诊断试剂检测室内质控参考品,结果无统计学差异。采用不同厂家、同一批号的HBsAg诊断试剂检测结果有统计学差异。结论我们建立的室内质控参考品适宜作HBsAg室内质控,提醒我们在更换试剂厂家时应特别注意室内质控参考品的变化。     

Classification of hypothyroidism in evaluating patients after radioiodine therapy by serum cholesterol, T3-uptake. Total T4, FT4-index, total T3, basal TSH and TRH-test

Abstract. During a follow-up examination of patients after radioiodine therapy for thyrotoxicosis, 128 patients without recurrent hyperthyroidism were investigated for the clarification of different degrees of hypothyroidism. The clinical diagnosis and the conventional tests for circulating thyroid hormones were compared to the estimation of serum thyroid stimulating hormone (TSH), and to the thyrotropin-releasing hormone (TRH) test, which was performed with 500 μg synthetic TRH I.V., and referred to age and sex specific normal ranges. Moreover, serum triiodothyronine (T₃) was estimated by radioimmunoassay. Results: 1. A gradual classification of biochemical group-differences gave more significant discrimination than a division into groups based on clinical impression. Different grades of severity of hypothyroidism could be demonstrated by highly significant differences of free thyroxine index (FT₄-Index) between the 1st group of patients with low FT₄-Index and a 2nd group with raised basal TSH (and normal FT₄-Index), between the 2nd group and a 3rd group with an elevated value of Δ TSH_max (and normal FT₄-Index and basal TSH), and between the 3rd group and a 4th group of biochemically normal reacting patients and controls. There was a less significant difference with very considerable overlap between clinically established groups. 2. T₃-uptake, total T₄ and FT₄-Index are not sufficient for detecting hypothyroidism in individual patients, although their group-differences are significant in biochemical classification. 3. Neither between clinical nor between biochemical groups was there any significant correlation with serum cholesterol. 4. Triiodothyronine can be normal or elevated in a situation with low T₄ and raised TSH concentrations. Conclusions: Evidence could be given that hypothyroidism is a graded phenomenon. Its classification by biochemical data is more reasonable than a clinical division. Advancing severity of hypothyroidism after radiation therapy is compensated during a certain period by supplementary production of triiodothyronine. As thyroid hormone concentration in patients with pathological serum TSH or TRH-test is significantly lower than in euthyroid patients or in controls, replacement therapy in early stages of hypothyroidism also seems reasonable.     

非营养性吸吮联合拥抱抚触对缓解新生儿疼痛的效果观察

目的:探讨非药物治疗措施缓解新生儿疼痛的效果。方法:将80例住院新生儿随机分为非营养性吸吮组(对照组)和非营养性吸吮联合拥抱抚触组(观察组)各40例,在采足跟血疼痛刺激前,刺激后20 s、1 min、3 min分别记录心率、呼吸、经皮氧饱和度和哭声持续时间,并在穿刺1 min后根据新生儿面部编码系统、新生儿疼痛评估量表进行疼痛评分。结果:穿刺后20 s两组新生儿心率加快(P<0.05),1 min时心率恢复到穿刺前水平;穿刺后20 s、1 min两组新生儿呼吸频率均加快(P<0.05),3 min时恢复到穿刺前水平;两组新生儿穿刺前后经皮血氧饱和度均无明显变化(P>0.05),穿刺后非营养性吸吮联合拥抱抚触组新生儿哭声持续时间少于非营养性吸吮组(P<0.05);且新生儿面部编码系统和新生儿疼痛评估量表评分均低于非营养性吸吮组(P<0.05)。结论:新生儿对急性疼痛很敏感,非药物治疗干预措施有较好的止痛作用,综合两种非药物治疗措施缓解新生儿疼痛效果更明显。