赛乐特治疗神经症疗效及安全性评价

神经症是一组精神活动能力下降，伴有焦虑和烦恼或各种躯体不适主诉的疾病。其发病与身体素质、人格特征及精神应激有关。据WHO多中心研究协作小组的资料分析，在综合医院各科就诊的病人中9．5％的患者存在明显的心理障碍，符合各类神经症的诊断标准。然而，相当一部分各类     

性病所致神经症55例临床分析

目的　探讨性病所致神经症的临床特点和治疗方法。方法　对皮肤性病门诊符合临床性病诊断和治愈标准 ,并转诊到该院心理门诊按CCMD - 3神经症诊断标准的 5 5例病案资料进行分析。结果　不同的性病在治愈期中均有心理症状出现 ,特别是对性病卫生常识缺乏了解和性病的复杂性及治疗难易等都极容易产生不同程度的心理问题。结论　这类神经症由于病因明确 ,如能及早发现并进行有针对性的心理干预 ,防治效果较其他神经症理想     

120例性病神经症患者的临床分析及心理护理

目的总结对性病神经症患者的治疗护理措施和经验。方法分析120例性病神经症的临床表现,采取疏泄、解释、安慰、情感支持、暗示等措施进行心理治疗和护理。结果经过2~8个月的治疗和护理,120例患者均获满意疗效。结论加强心理治疗和护理是促进性病神经症患者康复的有效途径。     

性病神经症131例诊治体会

目的探讨性病神经症的治疗方法。方法对131例性病神经症患者的病因、临床表现、治疗方法进行回顾性分析。结果131例性病神经症患者中,114例经心理治疗痊愈,17例经药物治疗痊愈。结论加强心理治疗是促进性病神经症患者康复的主要有效途径。     

针灸门诊神经症患者特点分析与针刺疗效观察

目的 观察针灸治疗神经症的效果。方法 收集42例神经症病例，并根据症状与量表测定对其分类，进行针刺治疗疗效对比观察，治疗10次为1个疗程，连续观察3个疗程。结果 针灸治疗神经症有一定疗效（71％），而神经症分类疗效对比观察经统计处理，差异有显著性意义，其中神经衰弱疗效最好，焦虑症疗效最差。结论 针灸疗法不失为神经症的一种较好的治疗方法，但疗效因所患神经症类型不同有差异。     

皮肤电刺激合药物治疗神经症中焦虑症状临床观察

目的：观察皮肤电刺激治疗神经症中焦虑症状的临床疗效.方法：对39例神经症伴有明显焦虑症状的患者随机分为两组,分别采用单纯药物治疗（对照组）和加用皮肤电刺激治疗（研究组）,使用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）在治疗前、治疗后第2、4、6、8周末进行评定.结果：两组治疗后第2、4、6、8周末HAMA评分与治疗前比较,P＜0.01;加用皮肤电刺激组治疗后第4、6、8周末HAMA评分下降较单纯药物组更明显（P＜0.05）,治疗8周末总显进率更高,成功撤除阿普唑仑的比例更高.结论：药物治疗加用皮肤电刺激治疗神经症的焦虑症状疗效更好.     

生物反馈疗法对神经症患者的临床疗效观察

目的：研究生物反馈疗法对神经症患者的治疗效果。方法：59例神经症患者被随机分为对照和实验组，对照组（32例）仅用常规神经症药物治疗，实验组（27例）加用生物反馈法治疗，两组在治疗前作Hamiltom焦虑量表（HAMA）和症状自评量表（SCL-90）评定，治疗1个月的再次评定HAMA和SCL-90，并进行临床疗效评定。结果：实验组治疗后焦虑状态明显下降，对照组下降不明显。结论：生物反馈疗法能减轻焦虑情绪，对神经症患者是一种有效的治疗方法。     

森田疗法治疗神经症临床观察

在对6例神经症病人的治疗中,把森田疗法理论引入传统药物治疗中,取得了较满意的疗效,SAS SPS SCL-90各因子分治疗前后均显著下降.     

以尿频为主诉的抑郁状态

目的探讨综合医院肾病门诊以尿频为第一主诉的抑郁状态,并观察抗抑郁治疗的疗效.方法采用CES-D抑郁自评量表对患者进行筛选,＞20分者,再进一步做Hamilton抑郁量表的检查,并观察治疗前后CES-D和Hamilton量表的评分变化.结果 104例患者中,74例CES-D抑郁自评量表阳性者,其Hamilton抑郁量表评分均大于17分.治疗后患者的评分显著减少,P＜0.01.结论以尿频为主诉的抑郁状态在肾内科是一常见疾病,采用5-HT再摄取抑制剂抗抑郁治疗后疗效显著.     

丁螺环酮对缓解期女性抑郁症患者性功能及血清催乳素水平的影响

目的 探讨丁螺环酮对使用5-HT再摄取抑制剂(SSRI)维持治疗的缓解期女性抑郁症患者性功能以及血清催乳素水平的影响.方法 筛选120例以单一SSRI类抗抑郁剂治疗至少6月、具有固定配偶、汉密尔顿抑郁量表17项版本(HMAD-17)评分小于7分的康复期抑郁症女性患者,以亚利桑那性经验量表(ASEX)判定性功能障碍(SD)者40例,并予丁螺环酮15～30 mg/d治疗4周,匹配社会人口学相符的正常对照组、非SD患者组(NSD)各40例,比较对照组、NSD组和丁螺环酮治疗前后SD组性功能和血浆催乳索水平,并分析SD可能的临床相关因素.结果 120例康复期抑郁症患者SD总体发生率为33.3％,丁螺环酮治疗后性功能好转率为60％.SD组合并丁螺环酮治疗后ASEX总分、5个分因子分值低于合并用药前,差异有显著性(均P＜0.01);SD组合并丁螺环酮治疗后血清催乳素水平[(20.38±11.91)ng/ml]高于正常对照组[(14.2±12.15)ng/ml],差异有显著性(P=0.008),但与SD组合并用药前[(18.15±9.84) ng/ml]相比差异无统计学意义(P=1.0).合并丁螺环酮治疗前患者ASEX总分与氟西汀(r=0.504,P=0.002)和帕罗西汀(r=0.377,P=0.013)剂量显著相关.在正常组、NSD组以及SD组合并丁螺环酮治疗前后均未发现ASEX总分与血催乳素水平显著相关.结论 丁螺环酮辅助治疗可能有助于缓解SSRI类抗抑郁剂所致的性功能障碍.     

老年焦虑症与恶劣心境患者的药物干预研究

目的：探讨老年焦虑症与恶劣心境患者的药物干预效果。方法：对老年焦虑症与恶劣心境患者进行SSRI类和TCA类药物治疗的对照研究。结果：SSRI类和TCA类药物对老年焦虑症与恶劣心境疗效相当，总有效率分别为88．92％和82．60％。TCA类副作用更为严重，药物依从性差。结论：老年焦虑症与恶劣心境的药物干预治疗应尽量选用新型SSRI类药物。     

艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的评价艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法对符合入组标准的48例广泛性焦虑症患者服用艾司西酞普兰,疗程8周,并用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表（CGI）、药物不良反应评定量表（TESS）分别在治疗前、治疗第2、4、6、8周进行评分。依据HAMA总分减分率判定疗效。结果治疗第2周起,HAMA评分,CGI评分与治疗前相比均有显著下降（P〈0.01）,治疗第8周有效率为80.49%。不良反应最常见的是食欲下降（14.63%）,其次恶心（7.32%）,但不影响正常治疗。结论艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症有效、安全,不良反应轻。     

丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床双盲对照研究

目的证实国产丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法用随机双盲对照治疗广泛性焦虑１５例,其中丁螺环酮９例,阿普唑仑对照组６例。结果显效率分别为７７．８％及６６．７％,二者差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,用开放治疗２４例,显效率６２．５％。结论国产盐酸丁螺环酮抗焦虑作用肯定,副作用轻微     

高脂血症相关性急性胰腺炎临床研究

目的探讨高脂血症尤其是高甘油三酯血症（HTG）与急性胰腺炎的关系。方法回顾性分析15例高脂血症伴急性胰腺炎（HL—AP）患者临床特点和脂肪肝、高脂血症与急性胰腺炎之间的关系。结果高脂血症相关性急性胰腺炎常不伴有血、尿淀粉酶的明显升高;与其他原因所致急性胰腺炎相比,其脂肪肝、糖尿病发病率明显升高（P〈0．05）;且重型急性胰腺炎较轻型急性胰腺炎的高密度脂蛋白（HDL）下降更为明显（P〈0．05）。结论高脂血症,尤其是HTG和急性胰腺炎之间具有密切的相关性,HTG是引起急性胰腺炎的独立危险因素;HDL下降可作为预示HL—AP重症的指标之一。     

尿毒症患者神经精神系统症状治疗前后的临床分析

目的 了解尿毒症患者神经精神症状和情感障碍的发生情况及以血液净化治疗为主的综合治疗对其的改善情况。方法 79例尿毒症患者按血肌酐值分为n1、n2组。采用平行对照研究方法，对尿毒症患者治疗前后的神经精神症状进行评估，并进行SAS和SDS量表测定。结果 n1组尿毒症患者神经、精神症状的出现频数分别10．6％、27．7％，焦虑和抑郁发生率分别是51．1％、68．1％，治疗后其神经、精神症状的出现频数以及焦虑和抑郁发生率分别是0．7％、8．5％、23．4％和34．0％；n2组尿毒症患者神经、精神症状的出现频数分别74．7％、59．8％，焦虑和抑郁发生率分别是69．0％、82．8％，治疗后其神经、精神症状的出现频数以及焦虑和抑郁发生率分别是19．5％、28．7％、41．4％和51．7％。结论 尿毒症患者血肌酐值越高，其神经精神症状越明显，情感障碍的发生率越高；经过有效合理的治疗尿毒症患者的神经精神症状和情感障碍的发生情况都可以得到改善。     

大鼠肝氨甲酰磷酸合成酶I cDNA片段在肝癌及非肝细胞中表达体系的构建

观察０．５８７和０．７１２ｋｂＣＰＳＩｃＤＮＡ片段分别与ｐＳＶ＿２载体的重组质粒ｐＳＶ＿２－ＣＰＳ＿（５０５）和ｐＳＶ＿２－ＣＰＳ＿（５０７）在人肝癌和非肝细胞中的表达情况。结果证实，两种重组的表达质粒转染的７４０２人肝癌细胞和ＮＩＨ／３Ｔ３细胞均能有效地表达ＣＰＳＩ，ＣＰＳＩ基因的非翻译区顺序与其高度组织特异性无关。这些体系的建立为体外生产ＣＰＳＩ抗原和天然ＣＰＳＩ蛋白提供了细胞模型和实验依据，对深入了解ＣＰＳＩ的表达过程及其癌变和分化的关系具有重要的意义。     

电针合并药物治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的:观察电针合并药物治疗焦虑症的临床疗效。方法:100例焦虑症患者随机分为研究组(50例)和对照组(50例),两组患者均依照医嘱服用药物治疗及进行心理健康教育,其中研究组给予6周(3个疗程)的电针治疗。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)于治疗前、治疗1周末、2周末、4周末、6周末分别进行评定。结果:①两组患者治疗后各周末比较HAMA量表总分及躯体焦虑因子分均差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者临床疗效比较:研究组患者治愈35例(70%)、有效48例(96%),对照组患者治愈24例(48%)、有效45例(90%),研究组与对照组患者的治愈率比较差异有统计学意义(x2=5.002,P=0.025),有效率比较差异无统计学意义(x2=1.383,P=0.24)。结论:电针治疗结合药物治疗及心理健康教育,能有效改善患者的焦虑症状,消除患者的躯体不适,提高治愈率。     

孕妇产前焦虑对分娩结局影响的临床研究及干预对策

目的探讨孕妇产前焦虑对分娩结局的影响,并提出有效的干预对策。方法随机选取我院2012年1月~2013年6月住院待产孕妇260例为研究对象,采用焦虑状态-特质问卷(STAI)、自行设计的一般情况调查表、妊娠压力量表等对孕妇产前焦虑情况及一般情况进行调查,并跟踪至分娩后,观察不同焦虑状况孕妇分娩结局。结果状态焦虑高于正常上限值40分37例,占14.23%,特质焦虑高于正常上限2例,占0.77%。焦虑状态的37例产妇中剖宫产31例,剖宫产率为83.78%,产时出血量为(245.5±35.6)mL,明显高于正常状态产妇,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组各产程及总产程时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。正常状态产妇1 min新生儿Apgar评分明显高于焦虑组,胎儿宫内窘迫、新生儿窒息的发生率分别为10.81%、10.81%,分别高于正常组,两组比较差异具有统计学意义(P>0.05)。结论孕妇产前焦虑状态对分娩结局的影响呈正相关,针对孕妇产前焦虑发生的原因采取针对性的干预,以提高分娩结局。     

文拉法辛治疗冠心病患者合并焦虑抑郁的临床研究

目的观察文拉法辛对冠心病合并焦虑抑郁障碍患者治疗的疗效。方法将196例冠心病患者采用Zung氏焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评定焦虑抑郁情绪,检测出合并焦虑抑郁症者52例,将其随机分为对照组和治疗组,前者给予常规治疗,后者在常规治疗同时加用抗抑郁药物文拉法辛胶囊,治疗8周。于治疗前及治疗第8周末进行对比分析。结果治疗组在治疗第8周末SAS及SDS评分较治疗前及对照组均显著下降（P〈0.05）,心绞痛、心律失常、心肌梗死及心源性猝死发生率明显降低（P〈0.05）。结论冠心病合并焦虑抑郁症患者在常规治疗同时加用文拉法辛,其疗效显著优于单纯常规治疗。