复方苦参搽剂联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹

目的：观察复方苦参搽剂联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床疗效。方法：将126例湿疹患儿随机分为A、B、C三组。A组34例,单用复方苦参搽剂治疗;B组32例,单用氯雷他定糖浆治疗;C组60例,给予复方苦参搽剂联合氯雷他定糖浆治疗。结果：A、B、C三组总有效率分别为52.9%、71.9%、91.7%,C组与A、B组比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参搽剂联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效好,值得临床推广应用。     

氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽78例疗效观察

目的 观察氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效.方法 将156例过敏性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加氯雷他定糖浆治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为98 72%;对照组总有效率为57 69%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0 05).结论 在常规治疗基础上加用氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽,能明显提高临床疗效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗泛发性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗泛发性湿疹的临床疗效及不良反应。方法:观察组予静脉滴注复方甘草酸苷联合口服地氯雷他定片治疗,对照组予静脉滴注10%葡萄糖酸钙联合口服地氯雷他定治疗,用2周后观察组改为口服复方甘草酸苷片及地氯雷他定片,对照组单用地氯雷他定片治疗,2周及4周时分别判定疗效。结果:2周时观察组有效率为65.0%,对照组为39.5%,4周时观察组有效率为80.0%,对照组为55.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均无不良反应发生。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定是一种治疗泛发性湿疹疗效确切、安全的方法。     

氯雷他定糖浆口服辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察氯雷他定（开瑞坦）糖浆口服治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 2013年1月至12月诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4~12岁的92例住院患儿,按随机数字表法分为对照组42例与观察组50例,在抗感染的基础上观察组给予开瑞坦糖浆口服,观察比较两组疗效。结果观察组患儿体温恢复正常时间为（2.34±1.00）d,与对照组的（2.88±1.58）d比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患儿咳嗽消失时间（5.78±1.60）d、肺部罗音消失时间（5.18±1.89）d及住院时间（7.54±2.15）d,均较对照组[（7.48±1.94）d、（7.40±1.80）d、（9.33±2.18）d]缩短（P均〈0.01）;观察组与对照组患儿总有效率、痊愈率比较差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论开瑞坦糖浆可以辅助治疗小儿支原体肺炎,有利于加快临床症状的消失,缩短住院时间。     

氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜23例疗效分析

目的：探讨氯雷他定糖浆在小儿过敏性紫癜临床治疗中的应用价值。方法选取2012年9月～2013年9月江西省乐安县人民医院收治的过敏性紫癜患儿48例,给予药物治疗,其中23例给予“常规治疗＋氯雷他定糖浆”治疗（试验组）,25例仅给予常规对症治疗（对照组）,对2组治疗效果进行综合比较。结果试验组治疗总有率达91.30%显著高于对照组总有效率64.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛及血尿蛋白尿消退时间明显少于对照组患儿,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜效果显著,能够促进患儿症状、体征早日改善,值得临床推广应用。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹疗效观察

目的：探讨地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹的临床疗效。方法：将197例湿疹患者随机分为三组。治疗组67例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次，斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次；地氯雷他定组72例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次；斯奇康组58例：斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次。三组疗程均为36d，均于治疗后第18、36d复诊。结果：18d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05）．治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．005），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率差异无显著性（P〉0．05）；36d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05），治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．05），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率无显著性差异（P〉0．05）。结论：地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹．临床疗效显著。     

枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹106例疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将210例慢性湿疹患者分为两组,治疗组106例,采用复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗;对照组104例,采用复方甘草酸苷联合氯苯那敏片进行治疗。两组均同时外用丙酸氟替卡松乳膏,疗程均为4周。比较两组的临床疗效。结果:治疗组有效率为89.60%,对照组有效率为51.90%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后症状评分较治疗前显著下降,DQOLS评分显著提高,且治疗组改善更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较好。     

盐酸非索非那定与氯雷他定对比治疗湿疹的疗效观察

目的:比较盐酸非索非那定与氯雷他定治疗湿疹的疗效差异.方法:将60例患者根据随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例,治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d;对照组口服氯雷他定10 mg,1次/d;治疗4周后评价疗效.结果:两组患者治疗前和治疗后1周症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2~4周,两组患者症状评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1~4周,两组症状评分均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗组有效率93.3%(28/30),明显优于对照组的70%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.64).结论:盐酸非索非那定治疗湿疹的疗效优于氯雷他定,安全性好,适合临床广泛应用.     

氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法：将102例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组52例,对照组50例,治疗组采用口服氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅口服氯雷他定治疗,均连续用药8周。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为92.31%和74.00%,2组差异有统计学意义（P〈0.01）。氯雷他定不良反应少且轻微,复方甘草酸苷安全有效,联合用药后未产生或加重不良反应。结论：氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,无明显不良反应。     

氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者86例。随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）两组。治疗组56例口服氯雷他定10mg，1次／d，复方甘草甜素片75mg，3次／d，对照组30例口服氯雷他定10mg，1次／d。两组疗程均为4周。结果A组有效率96．43％，B组有效率60．00％。两组间有效率比较差异有统计学意义（X^2=2．96，P〈0．01）。结论氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹，疗效满意，值得临床应用。     

复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察

目的：探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93．33%,对照1组有效率为46．67%,对照2组有效率为70．00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0．05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10．00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33．33%和43．33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0．05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。     

祛疣汤联合复方黄柏涂剂治疗扁平疣的临床观察

目的探讨祛疣汤联合复方黄柏涂剂治疗扁平疣的临床疗效。方法选择2017年1月至2019年11月本院收治的100例扁平疣患者,随机分为研究组和对照组,各50例。对照组采用口服祛疣汤治疗,研究组在对照组基础上采用复方黄柏涂剂治疗。比较两组治疗效果、不良反应及复发率。结果研究组治疗效果优于对照组(P<0.05),不良反应发生率和复发率均低于对照组(P<0.05)。结论祛疣汤联合复方黄柏涂剂治疗扁平疣效果显著,不良反应较少,安全可靠,且复发率较低,可提高免疫力,值得临床推广应用。     

消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

目的观察消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹的疗效。方法将95例患儿随机分为两组,治疗组48例,对照组47例。对照组口服氯雷他定糖浆,治疗组在对照组的基础上加服消风止痒颗粒,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为91．7％,对照组为76．6％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹,疗效明显,值得临床推广。     

复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗湿热下注型肛窦炎临床观察

目的 观察复方黄柏液涂剂保留灌肠对湿热下注型肛窦炎患者主要临床症状的影响。方法 采用随机分组法将湿热下注型肛窦炎患者分为试验组和对照组,每组30例。试验组予以复方黄柏液涂剂保留灌肠,对照组予以庆大霉素和奥硝唑保留灌肠,1周为1个疗程。治疗4个疗程后,比较两组治疗前后主要临床症状积分的变化。结果 两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P<0.05）,试验组临床疗效明显优于对照组。与治疗前比较,两组治疗后症状总积分和疼痛、坠胀、瘙痒、充血水肿积分均明显降低（P<0.05）。试验组症状总积分和坠胀积分降低程度明显大于对照组（P<0.05）。结论 复方黄柏液涂剂灌肠治疗肛窦炎较庆大霉素联合奥硝唑灌肠法有更好的临床疗效,且不良反应较少。     

复方曲安奈德尿素软膏和复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效对比

目的探讨复方曲安奈德尿素软膏和复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床疗效。方法将我院2011年1月-2011年10月86例湿疹皮炎类皮肤病患者随机分为两组各43例,治疗组采用复方氟米松软膏治疗,对照组采用复方曲安奈德尿素软膏治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）、不良反应发生率明显低于对照组（P〈O．05）。结论复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病相比复方曲安奈德尿素软膏疗效更为显著,患者预后更好,值得临床推广。     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

康复新液治疗慢性手部湿疹临床观察

目的 探讨口服皿治林片联合外用康复新液治疗慢性手部湿疹的临床效果.方法 选择慢性手部湿疹患者100例,随机分为两组,治疗组采用口服皿治林与外用康复新液联合治疗,对照组单纯口服皿治林片治疗,观察其治疗效果.结果第4周总体效果评价,治疗组痊愈率为26.0%,有效率为80.0%;对照组痊愈率为18.1%,有效率为59.1%,两组有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 口服皿治林片与外用康复新液联合治疗慢性手部湿疹疗效显著,其临床效果明显优于单纯口服皿治林片治疗,且无明显不良反应.     

地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性。方法 183例婴幼儿湿疹患者随机分成联合治疗组、地奈德乳膏治疗组及丝塔芙治疗组,联合治疗组初诊时外用地奈德乳膏和丝塔芙润肤露,分别涂于患处,2次/d,待皮疹消退后改单用丝塔芙润肤露继续保湿治疗,地奈德乳膏组单独外用地奈德乳膏,2次/d,待皮疹消退后改为1次/d,丝塔芙组单独外用丝塔芙润肤露,2次/d。均连用14天。在第7天、14天及痊愈后7天记录皮疹情况。观察皮疹变化,对红斑、丘疹、鳞屑,瘙痒及面积的总积分进行评价。结果 7天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为63.93%和47.54%,均高于单独使用丝塔芙组。在治疗14天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为91.80%和68.85%,均高于单独应用地奈德乳膏组与丝塔芙组,而单独使用地奈德乳膏组与丝塔芙组有效率和痊愈率基本相当。结论地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露在婴幼儿湿疹治疗中疗效明显,安全。     

0．05％地奈德乳膏联合复方氧化锌糊治疗婴儿湿疹疗效观察

目的探讨0．05％地奈德乳膏联合复方氧化锌糊治疗婴儿湿疹的临床治疗效果。方法回顾性分析本科收治的112例湿疹婴儿,其中男60例,女52例,年龄16d～24月,平均6．7月,在征得患儿家属同意并签订之情同意书的情况下,将患儿随机分为两组,连续用药2周后,对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较。结果连续用药2周后,对照组50例患儿的有效率为81．07％,实验组62例患儿的临床有效率为95．37％,明显高于对照组,经统计学分析,P〈0．05,差异具有统计学意义。两组患儿不良反应经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论由此可见0．05％地奈德乳膏联合复方氧化锌糊治疗婴儿湿疹临床疗效确切,不良反应小,值得临床推广使用。