红花注射液指纹图谱研究

目的:建立红花注射液指纹图谱的分析方法.方法:采用Agilent1100HPLC-DAD仪,Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸-水,检测波长为280 nm,柱温为室温.结果与结论:该法结果准确可靠,重现性好.     

参麦注射液HPLC指纹图谱的研究

目的应用高效液相色谱法建立参麦注射液指纹图谱。方法 AgilentC18(250×4.6mm,5μm)柱;柱温25℃;波长210nm;进样量20μL;流速1mL·min-1;流动相为乙腈-水的梯度洗脱。结果确定了不同批次参麦注射液指纹图谱的共有模式及其相似度。结论本方法稳定可靠,重复性好,可用于参麦注射液的质量控制。     

夏天无注射液的HPLC指纹图谱的研究

目的:研究建立夏天无注射液的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相 A:乙腈,流动相 B:三乙胺醋酸溶液(每1000 mL 水中加入冰醋酸30 mL,三乙胺8 mL),进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:25℃,检测波长280 nm。结果:利用2004年 A 版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,生成了夏天无注射液的对照图谱,共有10个特征峰,各峰的分离度较好,符合指纹图谱检测要求。结论:采用 HPLC 指纹图谱技术可以有效地控制夏天无注射液的质量。     

消癌平注射液高效液相色谱指纹图谱的建立

目的建立消癌平注射液高效液相色谱（HPLC）指纹图谱分析方法方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以A（甲醇）：B（磷酸盐缓冲液）为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL／min,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果在消癌平注射液中检测到9个共有指纹峰,各峰分离度良好,以绿原酸峰为参照物峰,各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均符合要求结论所建立的高效液相色谱指纹图谱方法具有较好的精密度、稳定性和重现性,可用于消癌平注射液的质量控制     

舒肝宁注射液HPLC指纹图谱研究

目的 建立舒肝宁注射液HPLC指纹图谱质量控制方法。方法 色谱柱：ZORBAXSB-C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温：30 ℃;流动相：甲醇-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：238 nm;进样量：5 μl。结果 舒肝宁注射液各成分得到较好分离,以黄芩苷峰为参照物峰,确定了13个共有峰,20批舒肝宁注射液指纹图谱相似度均>0.998。结论 本方法简便、稳定、重复性好,为舒肝宁注射液的质量控制提供了依据。     

艾迪注射液高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立艾迪注射液高效液相色谱指纹图谱质量控制方法。方法色谱柱为 Agilent 1200 2 2 56 C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为水 乙腈（梯度洗脱）,流速1.0 mL•min－1,检测波长203 nm,柱温40 ℃。结果相同色谱条件下艾迪注射液各色谱峰分离较好,标注了制剂中的6个共有指纹峰,并得到以人参皂苷Rg1为内标的相对保留时间及峰面积比值,10批样品相似度＞0.9,达到指纹图谱技术要求。结论该方法简单、可靠,可用于艾迪注射液的质量控制。     

复方当归注射液体内外指纹图谱研究

目的:初步建立了复方当归注射液体外指纹图谱,并在其基础上建立了复方当归注射液的兔血浆色谱指纹图。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水(0．03％磷酸)线性梯度洗脱,紫外检测波长为300 nm,分析时间为60 min,以阿魏酸为参照峰,利用相关系数法和夹角余弦法来计算不同批次的样品间的质量一致程度。结果:HPLC:法的精密度、稳定性和重现性良好,体内外成分分析两个系数均大于0．9。结论:本研究有助于更清楚的了解复方当归注射液在体内外的化学成分的分布、数目及动态。     

益母草注射液HPLC指纹图谱研究

目的:建立益母草注射液 HPLC 指纹图谱分析方法。方法:应用反相 HPLC 离子对色谱法,采用 Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液调 pH 至5.5)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长242 nm。结果:通过指纹图谱相似度评价软件,对16批益母草注射液的 HPLC 指纹图谱进行了相似度计算,结果均大于0.9。结论:该方法简单可行,可用于益母草注射液的质量评价。     

HPLC法测定川芎及其复方注射液指纹图谱

目的：测定川芎药材和抗中风注射液的指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：高效液相色谱法．YWC—C18色谱柱,甲醇：水为流动相,线性梯度洗脱,280nm检测。结果：川芎药材和注射液的指纹图谱峰数多,分离好,有相关性,重现性好。结论：本方法科学、准确、专属性好,可为川芎药材和含川芎的中成药控制其质量提供可靠的科学依据。     

生脉注射液的药理作用研究进展

目的综述生脉注射液的药理研究新进展。方法从生脉注射液药理作用入手,对其药理研究新进展进行论述。结果与结论生脉注射液具有保护心肌细胞、调节血压、提高免疫功能、增强抗氧化、抗癌及抑制病毒等作用。     

水蛭注射液的HPLC指纹图谱

以次黄嘌呤为考察指标，建立了水蛭注射液的HPLC指纹图谱。采用C18柱，流动相为10mmol／L磷酸二氢钾溶液和50％甲醇，梯度洗脱。检测波长为254nm。     

生脉注射液致不良反应5例

1 病例 病例1：患者,男,66岁,因“右肾癌术后双肺转移”入院,心电图显示心肌缺血,给予生脉注射液60mL（四川宜宾五粮液集团宜宾制药有限公司,批号：06101011）静脉滴注,滴注50mL后,患者出现恶心、呕吐、全身肌肉酸痛。采取措施：立即停药,3小时后不良反应症状消失。     

不同剂量生脉注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性研究

目的：考察不同剂量的生脉注射液与5％葡萄糖注射液配伍后配伍液的稳定性。方法：将生脉注射液与5％葡萄糖注射液分别按10：250，20：250，30：250，40：250，50：250，60：250（v／v）的比例混合后，检查配伍液的不溶性微粒、pH值。结果：随着配伍比例的增加，配伍液pH值无显著差异（P〉0．05），但不溶性微粒显著增加（P〈0.05）。结论：临床应用时，应重视生脉注射液与5％葡萄糖注射液的配伍比例。     

生脉注射液拮抗多巴胺依赖的临床疗效

目的:观察生脉注射液拮抗多巴胺药物依赖作用的临床效果。方法:33例多巴胺依赖患者,在常规治疗基础上,治疗组18例静滴生脉注射液协助多巴胺减量停药,对照组15例静滴低分子右旋糖酐注射液协助多巴胺减量停药,观察两组多巴胺停药时间长短。结果:治疗组平均停药时间为41.55 h,对照组平均停药时间为117.16 h,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论:生脉注射液拮抗多巴胺药物依赖疗效显著。     

参芎葡萄糖注射液的UFLC指纹图谱研究

建立了参芎葡萄糖注射液的超快速液相色谱指纹图谱.采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.05％磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm.17批参芎葡萄糖注射液样品的指纹图谱中确定了10个共有峰.通过与对照品比对,确认其中的7个特征峰分别为丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、丹酚酸D、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A.17批参芎葡萄糖注射液指纹图谱的相似度均大于0.98,且制剂与药材、半成品的指纹图谱有良好的相关性.     

RP-HPLC法测定生脉注射液中五味子醇甲的含量

目的:建立生脉注射液中五味子醇甲含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为DikmaO测D浓S度C1(8在135.02～mm64×4m.6g·mLm-(,1r5=μ0m.)99,9流9动,n相=为6)甲范醇围-内水与(6峰5:面35积),积检分测值波线长性为关25系0n良m,好流;速高为、中1.、0低mL浓·度mi的n-加1。样结回果收:五率味为子9醇8.2甲4%的～检100.93%,RSD<2.0%。结论:RP-HPLC法测定五味子醇甲的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法。     

生脉注射液联合地塞米松在CPR中的应用

目的:探讨生脉注射液联合地塞米松在心肺复苏(CPR)中的疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。方法:488例心脏骤停患者随机分为试验组150例和对照组338例。对照组采用国际标准进行基础CPR,试验组在对照组的基础上,按照1mg·kg-1生脉注射液加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。分别在10、30、60、120min采静脉血检测CPR成功的患者的SOD活性及MDA含量。结果:试验组有17例抢救成功,CPR成功率为11.33%;对照组有22例抢救成功,CPR成功率为6.50%。试验组SOD活性升高明显快于对照组,MDA含量降低也快于对照组;2组SOD活性及MDA含量比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液联合地塞米松在CPR中具有较好疗效,能显著增强SOD活性,降低MDA含量。     

生脉注射液致不良反应5例

1 临床资料 病例1：患者,男,66岁,因右肾癌术后双肺转移入院,心电图显示心肌缺血,给予生脉注射液60mL（四川宜宾五粮液集团宜宾制药有限公司,批号06101011）静脉滴注,滴注50mL后,患者出现恶心、呕吐、全身肌肉酸困。采取措施：立即停药,3h后不良反应症状消失。     

勒马回注射液高效液相色谱指纹图谱的初步探讨

目的:通过色谱分析和计算机图谱解析,用RP-HPLC法建立了勒马回注射液HPLC指纹图谱.方法:色谱柱为Beckman U1trasphere ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25∶75),检测波长为254 nm,柱温为35 ℃,流速为1.0 mL/min.结果:勒马回注射液各成分得到了很好的分离,主要峰可作为该注射液的指纹图谱,适用于该产品质量控制,并对不同批注射剂进行了相似度比较.结论: 本文建立了勒马回注射液主要峰的高效液相指纹图谱,系统地反映了勒马回各主要成分的全貌,结果稳定可靠,可作为勒马回注射液的鉴别标准之一.