光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳对面部激素依赖性皮炎症状及皮肤屏障指标的影响

目的观察光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎的效果。方法选择2017年1月至2019年2月收治的60例面部激素依赖性皮炎患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,各30例,对照组采用光子嫩肤技术治疗,观察组在对照组基础上加皮肤屏障修复乳,观察两组治疗前、后症状积分、皮肤屏障指标变化。结果治疗前,两组症状积分、皮肤屏障指标无明显差异(P> 0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后症状积分与对照组对比,明显较低(P <0.05),皮肤屏障指标与对照组对比,明显较好(P <0.05)。结论光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳可有效改善面部激素依赖性皮炎患者临床症状,也能改善皮肤屏障功能,值得推广。     

刺络拔罐联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎疗效分析

目的观察刺络拔罐联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 50例面部激素依赖性皮炎患者随机分成两组,治疗组26例接受刺络拔罐治疗,同时外用皮肤屏障修复乳,对照组24例接受口服盐酸左西替利嗪片,外用维生素E乳膏,均治疗8周。结果两组患者治疗8周后,治疗组症状改善优于对照组,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论刺络拔罐联合皮肤屏障修复乳能有效治疗面部激素依赖性皮炎。     

1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎70例疗效观察

目的评价1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性。方法将入选的140例面部激素依赖性皮炎患者,按随机数字表法分成两组。治疗组70例予以1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗;对照组70例仅予1%吡美莫司乳膏治疗。比较两组治疗前和治疗4周时总有效率、症状体征总积分、生活质量评分及不良反应。结果治疗4周后,治疗组总有效率为85.71%,高于对照组的60.00%;治疗组客观体征积分、主观症状积分、症状体征总积分、生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均没有明显的不良反应。8周随访时,治疗组7例复发,对照组13例复发,差异有统计学意义(P0.05)。结论 1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎安全有效。     

丁苯羟酸乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的探讨丁苯羟酸乳膏(商品名:舒夫林,湖南迪诺制药有限公司)治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法将入选的120例面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组予丁苯羟酸乳膏外搽,对照组予丁酸氢化可的松外搽,并比较两组患者的疗效。结果治疗组的治愈率(43.33%)稍低于对照组(50.00%),差异无统计学意义(P<0.05),治疗组有效率(80.00%)显著低于对照组(95.00%),差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗时的耐受性较好,无严重不良反应发生。结论丁苯羟酸乳膏可外用于治疗面部激素依赖性皮炎。     

红黄光联合刺络拔罐治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察红黄光联合刺络拔罐治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 46例面部激素依赖性皮炎患者随机分成两组,治疗组24例给予红黄光联合刺络拔罐治疗,对照组22例给予依巴斯汀片口服,两组患者均外用皮肤屏障修复乳,均治疗8周。比较两组患者的生活质量评分、临床症状评分及临床疗效。结果治疗4、6、8周后,治疗组生活质量评分及临床症状评分低于对照组(P0.05),治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论红黄光联合刺络拔罐能有效治疗面部激素依赖性皮炎,值得临床应用推广。     

表皮蛋白质及板层小体对激素依赖性皮炎皮肤屏障变化的影响

目的 探讨表皮蛋白质、板层小体的变化对激素依赖性皮炎皮肤屏障变化的影响。 方法 无创性皮肤测试比较60例激素依赖性皮炎患者与40例正常人,皮肤经表皮水分流失（TEWL）的差异,13例患者及10例正常人配合皮损取材,行HE染色观察皮损组织病理学变化。免疫组化观察患者表皮K6、K10、K14、K15、兜甲蛋白、丝聚合蛋白、内披蛋白的变化。电镜观察板层小体密度的变化。结果 与正常人比较,患者TEWL增加,差异有统计学意义（P < 0.05）,显示皮肤屏障功能受损。患者皮损的组织病理学为非特异性炎症表现,根据临床特点,各类皮损的组织病理学表现存在一定差异。免疫组化示患者表皮K10、K14、丝聚合蛋白、兜甲蛋白、内披蛋白的表达均减少,K15出现异常表达,差异均有统计学意义（P < 0.05）,显示表皮增殖、分化受抑制,CE结构受损;电镜下颗粒层内板层小体数量减少,密度降低。结论 与正常人皮肤比较,激素依赖性皮炎患者皮肤屏障结构受到破坏,恢复皮肤屏障对治疗激素依赖性皮炎具有重要意义。     

氟芬那酸丁酯软膏联合龙胆合剂治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

面部激素依赖性皮炎发病率日渐增高,其治疗已成为皮肤科亟待解决的问题。笔者外用氟芬那酸丁酯软膏（商品名：布特）联合龙胆合剂治疗面部激素依赖性皮炎,取得较好疗效．现报告如下。     

丹参酮胶囊联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效分析

目的：观察丹参酮胶囊联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效,并探讨其对皮肤生理指标的影响。方法：选择近年来收治的120例面部脂溢性皮炎患者,随机分为3组,治疗组43例采用丹参酮胶囊联合他克莫司软膏治疗,对照1组38例采用他克莫司软膏治疗,对照2组39例采用丹参酮胶囊治疗,治疗6周后比较3组患者的疗效。同时采用无创测试仪器测量皮肤生理指标（包括角质层含水量、油脂含量、pH 值和 TEWL ）。结果：治疗组与两对照组有效率分别为88.37％、60.53％和61.54％,差异有统计学意义（礸2值分别为8.41、7.69, P值均＜0.01）。治疗后患者症状积分降低,治疗组治疗前后症状体征评分相比,差异有统计学意义（ t＝32.63,P＜0.01）;治疗后三组患者TEWL均较治疗前降低,治疗组显著低于两对照组（ t＝－2.85,P＜0.01;t＝－3.12,P＜0.01）;治疗后治疗组患者角质层含水量升高（t＝－14.38,P＜0.01）,且显著高于两对照组（t＝6.84,P＜0.01;t ＝7.18,P ＜0.01）;治疗后治疗组皮脂分泌减少（t＝4.04,P＜0.01）,且显著低于两对照组（t＝－2.28,P＜0.01;t＝－3.12,P＜0.01）;治疗后治疗组pH值降低,但与治疗前比较差异无统计学意义（ t＝2.57,P＞0.05）。结论：丹参酮胶囊联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎,能改善皮肤屏障功能,减轻皮损,可以作为面部脂溢性皮炎的一个安全有效的治疗手段。     

白芍总苷联合左西替利嗪及他克莫司软膏治疗严重面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性评价

目的 评估白芍总苷联合左西替利嗪及他克莫司软膏治疗严重面部糖皮质激素（简称激素）依赖性皮炎的疗效和安全性。 方法 共入组98例严重面部激素依赖性皮炎患者,其中63例（试验组）口服白芍总苷胶囊联合左西替利嗪并外用他克莫司软膏治疗, 35例（对照组）单纯口服左西替利嗪及外用他克莫司软膏治疗。治疗后第2和4周、停药后2周随访观察患者面部症状及体征,并进行评分,计算有效率。 结果 临床随访过程中脱落8例,其中试验组脱落3例,对照组脱落5例,最后完成治疗患者共90例。治疗2周后试验组和对照组的有效率分别为50.0%（30/60）和16.7%（5/30）,两组比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗4周后试验组和对照组的有效率分别为93.3%（56/60）和60.0%（18/30）,两组比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。停药2周后,所有试验组患者症状总积分持续下降,对照组中53.3%（16/30）患者症状总积分持续下降,26.7%（8/30）患者症状总积分不变,20.0%（6/30）患者症状总积分较停药时上升。两组均无严重不良反应。 结论 白芍总苷胶囊可以提高左西替利嗪及他克莫司软膏治疗面部严重激素依赖性皮炎的疗效。     

他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎39例

目的观察他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎疗效。方法将入选的78例面部激素依赖性皮炎患者采用随机数字表法分为2组,治疗组和对照组各39例,治疗组外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶,对照组外用他克莫司软膏,两组患者疗程均为1个月,治疗结束后随访3周。结果治疗组和对照组经过1个月治疗后,有效率分别为69.23%和58.97%,差异无统计学意义(P>0.05);红斑起效迅速,脱屑、丘疹、脓疱次之,色素沉着、毛细血管扩张、皮肤萎缩改善甚微;治疗结束后3周时对照组复发率(56.52%)明显高于治疗组(18.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的疗效优于单纯外用他克莫司软膏,并可显著降低停用他克莫司软膏后的复发现象。     

类人胶原蛋白敷料治疗面部脂溢性皮炎疗效观察及对皮肤屏障功能的影响

目的探讨类人胶原蛋白敷料治疗面部脂溢性皮炎的疗效、安全性及其对皮肤屏障功能的影响。方法将20~50岁女性面部脂溢性皮炎患者67例随机入组,试验组患者外用酮康唑乳膏加类人胶原蛋白敷料,对照组患者单独外用酮康唑乳膏,两组患者均用药10 d,观察皮损变化并测定皮肤屏障功能相关指标。结果第2次随访时,试验组症状积分[(1.06±1.06)分]、经皮水分丢失量(transepidermal water loss,TEWL)[(11.99±5.84)g/(m2?h)]均低于对照组[(1.94±1.17)分、(16.17±8.47)g/(m2?h)],角质层含水量(40.20±11.69)高于对照组(34.13±10.86),差异均有统计学意义(P=0.002,0.024,0.033)。两组患者均未出现明显不良反应。结论类人胶原蛋白敷料治疗成年女性面部脂溢性皮炎,能改善皮肤屏障功能,减轻皮损,可以作为面部脂溢性皮炎的一个安全有效的辅助治疗手段。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏混合外涂治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效和安全性。方法 将65例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,治疗组33例,将适量萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏1:1放于洗净的手掌,混合调匀,再均匀涂于面部皮损处;对照组32例,将适量曲安奈德尿素乳膏和复方乳酸乳膏以1:1按上法均匀涂于面部皮损处。疗程均为4周,每2周复诊1次,观察疗效和不良反应。结果 治疗第2,4周后,两组症状总积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率分别为72.73%和78.13%,对照组分别为81.82%和87.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 外涂萘替芬酮康唑乳膏与外涂曲安奈德尿素乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均满意且相当,但外涂萘替芬酮康唑乳膏更安全,无糖皮质激素乳膏外用的不良反应。     

透明质酸凝胶与他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的分别探讨透明质酸凝胶和他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效、安全性和对皮肤屏障功能的影响。方法 89例面部脂溢性皮炎患者随机分为试验组和对照组。试验组外用透明质酸凝胶,对照组外用他克莫司软膏,在0、7、14、28 d进行随访,每次随访用VISIA皮肤图像分析仪观察面部红色区,评估患者病情,并测定皮肤屏障功能相关指标。结果疗程结束后,试验组和对照组显效率分别为82.2%和86.4%,差异无统计学意义(P0.05);试验组和对照组角质层含水量分别为(56.60±9.54)和(55.14±11.57),两组差异无统计学意义(P=0.610);试验组和对照组经表皮水分丢失值分别为[(19.37±5.18)g/(m~2·h)]、[(25.10±14.0)g/(m~2·h)],两组差异无统计学意义(P=0.142)。结论透明质酸凝胶治疗面部脂溢性皮炎疗效与他克莫司软膏同样有效,透明质酸凝胶能改善皮肤屏障功能,减轻皮损,使用安全,耐受性好,值得临床推广。     

旁氏无暇透白日霜改善黄褐斑及其皮肤屏障功能的疗效观察

目的观察旁氏无暇透白日霜(SPF 15 PA++)改善黄褐斑临床症状及皮肤屏障功能的疗效。方法采用随机双盲、自身对照的临床研究方法。选取30例面部皮损较对称的黄褐斑患者,受试者每天用温水清洁面部,半脸使用约0.5g测试产品,另外半脸使用等量对照产品,早晚各1次,2次/d。分别于首诊、治疗后第28天、56天评估皮损情况。结果①主观比较:实验组基本治愈0例,显效4例,好转10例,无效16例,总有效率46.6%。对照组基本治愈0例,显效1例,好转5例,无效24例,总有效率20.0%。治疗组与对照组疗效经卡方检验差异有统计学意义(P0.05)。②TEWL值:试验组与对照组随时间延长TEWL值均值均有所降低,治疗组与对照组相比0、28、56天P值均0.05,差异无统计学意义。③皮肤角质层含水量:试验组与对照组随时间延长皮肤角质层含水量均值均有所升高,治疗组与对照组相比0、28天P值均0.05,差异无统计学意义,第56天时,试验组角质层含水量(41.14±5.94)与对照组角质层含水量(41.90±5.81)比较,差异有统计学意义(P0.05)。④LAB值检测:随时间延长实验组与对照组LabL值均值均有所升高、LabA值均值无明显变化、LabB值均值均有所下降。实验组与对照组相比,LabL值0、28天P值均0.05,差异无统计学意义;56天时,实验组LabL值(58.92±3.52)与对照组LabL值(56.86±3.11)相比,差异有统计学意义(P0.05)。LabA值0、28、56天P值均0.05,差异无统计学意义。LabB值0、28天P值均0.05,差异无统计学意义;56天时,实验组LabB值(15.21±1.90)与对照组LabB值(16.16±1.52)相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论受试品"旁氏无暇透白日霜"和对照品市售"凡士林保湿露"均具有良好的美白、保湿、恢复皮肤屏障的效果,并且"旁氏无暇透白日霜"美白效果显著优于对照品市售"凡士林保湿露"。     

玉泽皮肤屏障修护剂对儿童特应性皮炎的干预治疗

目的 观察玉泽皮肤屏障修护剂在儿童特应性皮炎治疗中作用.方法 将67例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组.对照组34例,外涂糠酸莫米松乳膏1次/d,2周后隔日1次,治疗4周,观察8周;治疗组33例,同时将玉泽皮肤屏障修护剂涂于患处及皮肤特别干燥部位2次/d,连用8周.分别于治疗后第1、2、4和8周对患儿进行随访.结果 第1周2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,第2、4周,治疗组较对照组疗效显著,2组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患儿皮肤干燥程度均较治疗前明显好转,与对照组各时间段之间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.第8周复诊时,2组临床治愈患者治疗组7例复发,对照组10例复发,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 玉泽皮肤屏障修护剂在儿童特应性皮炎治疗中明显改善皮肤屏障功能,提高疗效,降低复发率。     

曲安奈德益康唑乳膏治疗脂溢性皮炎78例临床观察

目的观察曲安奈德益康唑乳膏治疗微生物相关皮肤病脂溢性皮炎的临床疗效及安全性。方法治疗组78例脂益性皮炎患者，予早、晚各1次外用曲安奈德益康唑乳膏，并轻揉搓片刻，疗程4周。对照组80例予外搽皮炎平，用药方法及疗程同前。每周复诊时观察皮损情况。结果治疗组有效率89．3％，对照组为66．6％；治疗组出现不良反应3例，占3．8％，均予对症处理，与对照组（8例）比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲安奈德益康唑乳膏治疗脂溢性皮炎疗效确切，不良反应少。     

Hydrogel barrier/repair creams and contact dermatitis.

BACKGROUND: Barrier creams are important to protect the skin in occupations with chemical exposure. The value of hydrogels in barrier creams has never been studied. OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the current technology in barrier cream formulation and explore the utility of hygrogels in skin protection. METHODS: A total of 80 men, women, and children between the ages of newborn to 80 years >were studied with the following dermatologic conditions: household hand dermatitis (21), occupational hand dermatitis (18), latex glove irritant contact dermatitis (9), diaper dermatitis (5), cutaneous wounds (17), and allergic contact dermatitis (ACD) (10). In this study, the investigators used a split body approach, in a double-blind randomized fashion, where one body site was treated with a traditional petrolatum-based cream while the other body site was treated with a hydrogel-based barrier/repair cream. Both subject and investigator assessments were recorded by questionnaire. RESULTS: The hydrogel barrier/repair cream showed better skin improvement than the petrolatum-based cream in both subject assessment (62%, P =.0048) and investigator assessment (75%, P =.0000003). CONCLUSION: Hydrogel barrier/repair creams might represent a new, effective approach to skin protection.     

冷冻联合糠酸莫米松乳膏治疗面部稳定期白癜风疗效研究

目的探讨冷冻联合糠酸莫米松乳膏治疗面部稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年8月~2019年3月期间皮肤科门诊诊断为白癜风的120例患者作为研究对象,随机分为两组各60例,其中对照组每晚用糠酸莫米松软膏涂搽局部皮损,1次/d,连续用药2周后停药1周,间歇用药,研究组在前者的治疗之前先应用液氮冷冻治疗皮损,间隔3天治疗1次,1周2次,两组疗程均为3个月,对比两组的复色时间及临床疗效。结果研究组总有效率为91.67%明显高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(χ~2=4.183,P <0.05)。结论冷冻联合糠酸莫米松乳膏治疗面部稳定期白癜风疗效满意,安全性好,患者易耐受,值得临床推广应用。     

复方红参肽原液电离子导渗对面部敏感性皮肤的辅助疗效观察

目的观察复方红参肽原液电离子导渗对改善女性面部敏感性皮肤的有效性。方法30例女性面部敏感性皮肤志愿者随机分成两组,试验组20例接受维生素E霜和复方红参肽原液电离子导渗治疗,对照组10例接受维生素E霜治疗,均治疗8周。结果受试者自评量表提示,试验组满意度较高（P〈0．05）;皮肤分析仪检测提示试验组的皮肤水分、弹性、红血丝均明显改善（P〈0．05）;Photoshop CS5软件分析面部图像提示试验后面部皮肤皱纹、毛孔均明显改善（P〈0．05）,色斑平均减退率为11．23％。结论复方红参肽原液电离子导渗可以改善女性面部敏感性皮肤状况,并且在一定程度上改善肤质。     

复方氟米松软膏对慢性变应性接触性皮炎模型鼠的治疗作用

目的探讨复方氟米松软膏治疗小鼠慢性变应性接触性皮炎的疗效及机制。方法用0.5%2,4二硝基氯苯(DNCB)制备小鼠慢性变应性接触性皮炎模型40只,随机分为治疗组(复方氟米松软膏)、治对照组(地塞米松)、空白对照组(模型组)和对照组(冷霜)。除空白对照组外,余三组在小鼠背部均匀涂抹实验药物,2次/d,连续2周。观察各组干预后皮肤组织病理及组织IL-4水平。结果复方氟米松治疗组小鼠较对照组皮损处角质层明显变薄,表皮厚度恢复正常;炎症细胞明显减少,IL-4含量显著降低(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗慢性变应性接触性皮炎,具有一定的效果,其机制可能与下调局部皮损炎性因子有关。